前列腺上皮实验
实验方法原理 取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料 胎牛血清或马血清青霉素卡那霉素霍乱毒索地塞米松EGF羊催乳激素或鼠催乳激素胰岛素部分精制的前列腺调理素或精制的前列腺调理素I型胶原蛋白酶大鼠试剂、试剂盒 生长培养液盐性培养液仪器、耗材 Petri培养皿手术剪注射器和14-G插管25ml Erlenmeyer烧瓶金属丝滤网50ml锥形塑料离心管尼龙滤网24孔塑料培养板振荡水浴箱离心机血细胞计数板或Coulter计数器实验步骤 1. 在无菌条件下，取出理想的前列腺叶，放入灭菌过的 60 mm Petri 培养皿（玻璃或塑料的，直径为 60 mm）。2. 剪除前列腺叶的脂肪，然后称重。3. 加入 2 ml 胶原蛋白酶（675 U/ml，用含有 100 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 卡那霉素的 MSS 配制......阅读全文
前列腺上皮实验
实验方法原理 取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料 胎牛血清或马血清青霉素卡那霉素霍乱毒索地塞米松EGF羊催乳激素或鼠催乳激素胰岛素部分精制的前列腺调理素或精制的前列腺调理素I型胶
前列腺上皮
实验方法原理取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料胎牛血清或马血清青霉素卡那霉素霍乱毒索地塞米松EGF羊催乳激素或鼠催乳激素胰岛素部分精制的前列腺调理素或精制的前列腺调理素I型胶原蛋
前列腺上皮
实验方法原理取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料胎牛血清或马血清
上皮细胞类培养实验_胃上皮细胞培养实验
实验方法原理胃癌为我国高发癌症之一，培养正常人胃上皮细胞对研究胃癌癌变机理有很大应用价值。近年来培养人的肾脏上皮、气管上皮、前列腺上皮等都有报道，但培养人胃上皮细胞少见成功。近年我研究室通过培养90例正常胃上皮细胞初代培养获得成功，并建成转化细胞系（Ges-1）。培养人正常胃上皮细胞获得成功主要在于
上皮细胞类培养实验
实验方法原理 利于皮肤表皮细胞培养成功的因素有，在有胶原的底物上易生长；另有人发现把人或小鼠表皮细胞培养在以3T3 细胞为饲养层（用射线照射后）上时，细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低pH、Ca2+的含量和温度等，均利于表皮细胞生长。向培养基中加氢化可的松（ 10 μg/ml ）
上皮细胞类培养实验
表皮细胞培养实验 乳腺组织培养实验 胃上皮细胞培养实验 肝细胞培养实验 内皮细胞培养实验 毛细血管内皮细胞培养实验 实验方法原理
乳腺上皮细胞培养实验
实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下，将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养，并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640胎牛血清人血清胰岛素氢化可的松霍乱毒素胰蛋白酶液仪器、耗材培养瓶离心管实验步骤材料无菌1. 生长培养液：RPMI 16402. 胎牛血
乳腺上皮细胞培养实验
实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下，将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养，并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640 胎
角膜上皮细胞培养实验
实验方法原理将角膜组织置于胶原蛋白上，使其附着。然后，在涂有纤连蛋白和胶原蛋白的培养皿扩增培养。试剂、试剂盒D-PBSA无血清角质形成细胞培养液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培养板实验步骤一、材料 灭菌无血清角质形成细胞培养液（keratinocyteserum-freemedium，KGM;C
单层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜he实验步骤1. 染色：镀银法，苏木精复染（显示细胞核）2. 肉眼观察：肠系膜呈棕黄色，由于铺片厚度不一，故颜色深浅不均。其中血管染成深棕色，粗细不等，纵横交错。3. 低倍镜观察：肠系膜表面为单层扁平上皮（间皮）覆盖，间皮细胞紧密连成一片，细胞之间有不规则的深棕色的细线。血管及其分支
变移上皮形态学观察实验
1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本是收缩状态的膀胱，着紫蓝色的一侧是膀胱腔面的变移上皮。3. 低倍镜观察：变移上皮由多层细胞构成，各层细胞形态不一。上皮游离面与基底面基本平行，基膜不明显。4. 高倍镜观察：从深面向浅层观察各层细胞的形态。（1） 基底层：为一层矮柱状细胞。（2）中层细胞：位于基底层
变移上皮形态学观察实验
实验步骤 1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本是收缩状态的膀胱，着紫蓝色的一侧是膀胱腔面的变移上皮。3. 低倍镜观察：变移上皮由多层细胞构成，各层细胞形态不一。上皮游离面与基底面
单层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜 he 实验步骤1. 染色：镀银法，苏木
胰腺上皮细胞分离及培养实验
实验方法原理从豚鼠胰腺组织分离细胞，用纱布或尼龙网过滤细胞悬液，将过滤的细胞悬液轻轻加于 BSA 液上面。通过 3 次连续离心和混悬细胞，使呈团状的细胞分散。然后，将细胞接种于涂有胶原蛋白的培养器皿。试剂、试剂盒F12K 组织培养液含有 20% 小牛血清HBSSHBSS-DVC葡萄糖胰蛋白酶液胰蛋白
单层柱状上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜 he 实验步骤1. 染色：HE2. 肉
原代肾上皮细胞培养实验
原代肾上皮细胞培养实验 实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。
原代肾上皮细胞培养实验
实验方法原理将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组织块。然后，洗细胞，清除消化酶。用添加血清的培养液混悬细胞，将细胞接种于塑料培养器皿。实验材料肾组织片试剂、试剂盒DME
单层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材 显微镜he实验步骤 1. 染色：镀银法，苏木精复染（显示细胞核）2. 肉眼观察：肠系膜呈棕黄色，由于铺片厚度不一，故颜色深浅不均。其中血管染成深棕色，粗细不等，纵横交错。3. 低倍镜观察：肠系膜表面为单层扁平上皮（间皮）覆盖，间皮细胞紧密连成一片，细胞之间有不规则的深棕色的细线。血管及其
单层柱状上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜he实验步骤1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为小肠横切；管腔内有许多细小的指状突起，突起表面就是要观察的上皮组织所在处。3. 低倍镜观察：找到小肠腔面，可见许多长短不一的肠绒毛，表面被覆单层柱状上皮。选择结构清晰的垂直切面，移至视野中央，转高倍镜观察。4. 高倍镜观察：上皮细胞呈
变移上皮形态学观察实验
实验步骤1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本是收缩状态的膀胱，着紫蓝色的一侧是膀胱腔面的变移上皮。3. 低倍镜观察：变移上皮由多层细胞构成，各层细胞形态不一。上皮游离面与基底面基本平行，基膜不明显。4. 高倍镜观察：从深面向浅层观察各层细胞的形态。（1） 基底层：为一层矮柱状细胞。（2）中层细胞：位
原代肾上皮细胞培养实验
实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组织块。然后，洗细胞，清除消化酶。用添加血清的培养液混悬细胞，
上皮细胞类培养实验_肝细胞培养实验
实验方法原理肝实质由大量肝细胞和少量间质组成，人胎儿、成人和动物的肝脏皆可用于培养；肝脏具有取材方便和易于生长的优点，能获得典型上皮细胞培养。肝细胞形态规整，有多种功能并具有代谢活化致癌物的能力，适用做多种研究；我国已建有多个人肝癌细胞系。实验材料肝脏试剂、试剂盒BSS消化液胰蛋白酶胶原酶仪器、耗材
上皮细胞类培养实验_乳腺组织培养实验
实验方法原理乳腺主要由腺上皮组成，培养成功时可获纯上皮细胞培养物。乳腺材料易于获得，既可培养正常乳腺，也可利用乳腺癌组织。乳腺组织不难培养，是很好的培养和研究对象。实验材料乳腺试剂、试剂盒Hanks培养液仪器、耗材吸管纱布实验步骤一、取材培养正常乳腺可从乳腺切除组织或乳腺成形术组织取材。预先把无菌容
复层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材 显微镜实验步骤 1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为食管横切面，管腔呈不规则形，靠近腔面呈紫蓝色的部位为复层扁平上皮。3. 低倍镜观察：在食管横切面上所观察到的是复层扁平上皮的垂直切面。可见复层鳞状上皮和下方的部分组织向管腔形成突起（实为立体结构下的纵形皱襞）。复层扁平上皮由多层细胞构
方案23.3－乳腺上皮细胞培养实验
乳腺上皮细胞培养 实验方法原理 在内源性巨噬细胞存在的条件下，将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养，并可用混合性蛋白酶螯合液传代。
方案－23.2－角膜上皮细胞培养实验
实验方法原理 将角膜组织置于胶原蛋白上，使其附着。然后，在涂有纤连蛋白和胶原蛋白的培养皿扩增培养。 试剂、试剂盒 D-PBSA
复层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜 he 实验步骤1. 染色：HE2. 肉
复层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜he实验步骤1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为食管横切面，管腔呈不规则形，靠近腔面呈紫蓝色的部位为复层扁平上皮。3. 低倍镜观察：在食管横切面上所观察到的是复层扁平上皮的垂直切面。可见复层鳞状上皮和下方的部分组织向管腔形成突起（实为立体结构下的纵形皱襞）。复层扁平上皮由多层细胞构
关于口腔上皮细胞的实验步骤介绍
（一）操作过程 用绸布擦净载玻片，滴一滴生理盐水于载玻片中央。用消毒牙签的钝端，在漱净的口腔任意一侧的颊部，轻轻刮几下，把牙签上附有口腔壁碎屑的一端，放在载玻片上的氯化钠溶液中涂几下，盖上盖玻片。在盖玻片的一侧加染液1～2滴（任一染液均可），用滤纸从盖玻片的另一侧吸引染液，使染液浸润到标本的全
上皮细胞类培养实验_内皮细胞培养实验
实验方法原理内皮细胞易于从血管分离进行培养成单层细胞，对研究内皮细胞再生生、肿瘤促血管生长因子（TAF）等有很大应用价值。人内皮细胞培养可应用人脐带脐静脉、动物大动脉等，用灌流消化法获取细胞最为简便。实验材料脐带试剂、试剂盒胶原酶消化液PBS仪器、耗材注射器离心管培养基实验步骤1. 取产后的新鲜脐