微生物污染的排除实验
实验方法原理 细胞培养中用抗生素是杀灭微生物的主要手段；但迄今尚无对抗支原体特效抗生素。各种抗生素性的性质不同，联合应用比单用效果好；一般在已发生微生物污染后，再使用抗生素，常难以根除．预防性应用比污染后使用更好。有时抗生素仅对细菌有抑制作用，而无杀灭效应；反复使用抗生索还能使微生物产生抗药性，且对细胞本身也有一定影响，因此有有主张尽量不用抗生素。当然在一些有价值的细胞，仍需用抗生素挽救，在这种情况下，可采用比常用量大5～10 倍的冲击法，加药后作用24～48 小时，再换入常规培养液中，有时可能奏效。实验材料 细胞试剂、试剂盒 CipBM-2BM—1PBS仪器、耗材 显微镜实验步骤 最近报道应用以 4-氟，2-羟基喹啉（Ciprofloxacin：Cip）、截耳素衍生物（Pleu—romutilinDeriyative：BM—Cyclin2：BM—1）和四环素衍生物（BM-2）......阅读全文
微生物发酵杂菌污染的途径－控制方法
对实验室，首先是实验室环境。实验室内可能做过多种微生物实验，通常微生物种类和数量较高。如果是摇床，只能是6－8层纱布，很难防住微生物。所以除器皿严格消毒灭菌外，要对实验室经常性地用甲醛、乙酸进行熏蒸，紫外线灯也不能少。如果是小型发酵罐，情况会好一些。内部消毒灭菌要严格按照要求进行，在保证室内微生物数
食品中常见的微生物污染菌类介绍
食品中的微生物有许多种类，有的对人类无害，有的会导致疾病产生，引起食品安全事故。那么食品中常见的微生物污染都有哪些呢？ 1、大肠菌群 大肠菌群，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌。 2、霉菌 霉菌，是丝状真菌的俗称，意即"发霉的真菌"，它们往往能形成
PCR实验如实预防实验污染
进行PCR操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，zui大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。1.划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现完全闭管操作，但无论是否能够达到单人单管，均要求实验操作在三个不同的区域内进行，PCR的前处理和后处理要在不同的隔离区内进行：(1)标本
PCR实验如实预防实验污染
进行PCR操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现完全闭管操作，但无论是否能够达到单人单管，均要求实验操作在三个不同的区域内进行，PCR的前处理和后处理要在不同的隔离区内进行：(1)标本处理区，
实验室离心机故障排除
实验室离心机故障排除：（l）通电后，电机不转：首先对电源线、插头、插座进行检查，如有损坏则应更换，如无问题则检查波段开关或变阻器是否损坏或连线开脱．如损坏或开脱则更换损坏元件，重焊连线．如无问题则检查电机磁场线圈是否有断脱或断路（内部）如是连线圈断脱可以重焊．如是线圈内部断路则只能重绕线圈．（2）电
微生物实验室检测常见的微生物
在产品微生物检测过程中，实验员们会接触到许多不同的微生物种类，小编就来总结下检测实验中常检出的微生物。 大肠菌群 大肠菌群，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌。 大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动物的粪便。一般食品中大肠菌群超标，表示食品受动温
微生物的染色技术（实验）
一、细菌的简单染色法1 目的1.1 学习微生物涂片、染色的基本技术。1.2 掌握细菌的简单染色法。1.3 初步认识细菌的形态特征，巩固学习油镜的使用方法和无菌操作技术。2 原理细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色。利用单
厌氧微生物的培养实验
实验方法原理 焦性没食子酸与碱性溶液作用后，形成碱性没食子酸盐，在此反应过程中能吸收氧气而造成厌氧环境；牛肉渣内既含有不饱和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成负氧化还原电位差；厌氧罐是采用某种方法除去其中的氧，例如将镁与氧化锌制成产氢气袋，放入罐中加水反应产生氢，钯或铂是
微生物的诱发突变实验
实验方法原理 紫外线（UV）是一种最常用的物理诱变因素，它的主要作用是使 DNA 双链之间或同一条链上两个相邻的胸腺嘧啶形成二聚体，阻碍双链的分开、复制和碱基的正常配对，从而引起突变。紫外线照射引起的 DNA 损伤，可由光复活酶的作用进行修复，使胸腺嘧啶二聚体解开恢复原状。因此，为了避免光复
微生物的糖发酵实验
一、单糖发酵试验(一)、实验原理单糖发酵是将葡萄糖，乳糖或麦芽糖等分别加入蛋白胨水培养基内，使其最终浓度为 0.75~1％。并加入一定量酚红指示剂及小倒管，制成单糖发酵管，接种细菌经37℃培养18~24小时，若能分解糖产酸则酚红指示剂由红变黄，若能分解 甲酸有CO2和H2等气体形成，小倒管内
做微生物实验的步骤
1、准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。2、微生物实验室及无菌操作台开紫外灯灭菌1小时，关闭后至少半小时才进入无菌室，我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。3、进入无菌室要
食品微生物污染控制良好操作规范
通过加工控制可确保食品安全，加工控制就是控制食品在加工设施和车间内的流程。 但加工控制必须符合必备的程序，建立在一定的基础上。这包括：卫生、良好操作规范(GMP)、培训、产品回收程序和设备维修保养计划等。这里重点讲卫生和良好操作规范。 确保食品在卫生状态下加工最重要的是卫生操作，
全自动生化分析仪常见交叉污染及排除
我院自1999年购入的OLYMPUSAU640全自动生化分析仪正常运行以后，大大提高了工作效率，增强了实验准确率，为医院赢得了声誉。但在使用过程中我们发现有些试剂会发生交叉污染，影响实验结果的真实性，现将常见交叉污染现象介绍如下，供同行参考。 本文来自检验地带网 一、材料与方法
全自动生化分析仪常见交叉污染及排除
我院自1999年购入的OLYMPUSAU640全自动生化分析仪正常运行以后，大大提高了工作效率，增强了实验准确率，为医院赢得了声誉。但在使用过程中我们发现有些试剂会发生交叉污染，影响实验结果的真实性，现将常见交叉污染现象介绍如下，供同行参考。一、材料与方法1.仪器：OLYMPUS AU640全自动生
机蔬菜可能被广泛的致病微生物污染？
食用受污染的新鲜农产品引起的食源性疾病很常见，并且可能对人类健康产生严重影响，尤其是生吃时。随着人们努力吃健康的饮食以及担心农药、化肥和除草剂的潜在污染，对有机种植的水果和蔬菜的需求不断增长。然而，在生长、收获、运输和进一步加工和处理过程中，新鲜农产品可能会受到来自人类或动物来源的病原体的污染，
体视显微镜细胞微生物污染的类型
细胞培养中常见的污染物有细茵、酵母茵、真菌及支原体。自从在细胞培养中能运用各种抗生素抵抗微生物的污染以来，支原体的污染问题就更加突出。 微生物污染培养细胞的特征有如下几方面： 1．培养液的酷城度发生异常的改变 细菌感染后，大多数情况下，培养液的pH值下降。酵母菌感染后，培养液的
微生物污染对超纯水机的危害
超纯水机中的反渗透膜会受到微生物的污染，发生污染的现象后势必会影响到超纯水机的运行，对超纯水机造成一定的危害，那么微生物污染对超纯水机有什么危害呢? 醋酸纤维素膜装置是目前超纯水机制造中常用且经济的反渗透膜。但其大的缺点之一就是抗微生物的侵蚀能力较差。 大量微生物在膜、组件内
体视显微镜细胞微生物污染的类型
体视显微镜细胞微生物污染的类型细胞培养中常见的污染物有细茵、酵母茵、真菌及支原体。自从在细胞培养中能运用各种抗生素抵抗微生物的污染以来，支原体的污染问题就更加突出。微生物污染培养细胞的特征有如下几方面：1．培养液的酷城度发生异常的改变细菌感染后，大多数情况下，培养液的pH值下降。酵母菌感染后，培养液
微生物污染对超纯水机的危害
超纯水机中的反渗透膜会受到微生物的污染，发生污染的现象后势必会影响到超纯水机的运行，对超纯水机造成一定的危害，那么微生物污染对超纯水机有什么危害呢? 醋酸纤维素膜装置是目前超纯水机制造中常用且经济的反渗透膜。但其最大的缺点之一就是抗微生物的侵蚀能力较差。 大量微生物在膜、组件内的大量繁殖。会对设备造
厌氧微生物的培养实验——厌氧微生物培养方法
实验方法原理焦性没食子酸与碱性溶液作用后，形成碱性没食子酸盐，在此反应过程中能吸收氧气而造成厌氧环境；牛肉渣内既含有不饱和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成负氧化还原电位差；厌氧罐是采用某种方法除去其中的氧，例如将镁与氧化锌制成产氢气袋，放入罐中加水反应产生氢，钯或铂是催
微生物固体培养实验
实验材料 细菌试剂、试剂盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材 培养瓶玻璃棒离心管摇床实验步骤 1. 在3个无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液，并标上序号1、2、3。2. 吸取5 μl 细菌培养液加入1号试管中振荡揺匀。3. 接着从1号试管吸5 μl 稀释液加入 2号试管振荡摇
微生物液体培养实验
过夜培养法 大体积培养法 细菌培养的检测 实验方法原理 实验材料 细菌
微生物固体培养实验
实验材料 细菌 试剂、试剂盒 胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
微生物实验有哪些
微生物实验有药敏试验、血凝实验、PCR、中和实验、瑞氏染色。药敏试验主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。血凝实验是通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR是细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。中和实验主要测定病毒的稀释浓度。革兰氏染体确定是革兰氏阳性还是阴性。瑞氏染色主要
微生物液体培养实验
实验方法原理 实验材料 细菌试剂、试剂盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材 接种针培养瓶摇床实验步骤 1. 取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。3. 盖
微生物分离纯化实验
实验方法原理 该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一
微生物实验有哪些
微生物实验有药敏试验、血凝实验、PCR、中和实验、瑞氏染色。药敏试验主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。血凝实验是通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR是细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。中和实验主要测定病毒的稀释浓度。革兰氏染体确定是革兰氏阳性还是阴性。瑞氏染色主要
简述自养微生物的实验器材
(一) 菌源 合成氨车间周围和堆放合成氨场地周围土样。 (二)培养基 硝化细菌分离培养基、硝化细菌增殖培养基、检查有否异养型微生物的培养基(肉膏蛋白胨酵母膏培养基(BPY)，麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基)，参见附录二。 (三)试剂 格里斯氏试剂(亚硝酸盐试剂)、二苯胺硫酸试剂(硝酸
微生物的培养特征检验实验
实验方法原理生长在液体培养基内，可以呈混浊、絮状、粘液状、形成菌膜、上层清晰而底部显沉淀状。穿刺培养在半固体培养基中，可以沿接种线向四周蔓延；或仅沿线生长；也可上层生长得好，甚至连成一片，底部很少生长；或底部长得好，上层甚至不生长。利用微生物的培养特征，可以作为它们的种类鉴定和识别纯培养是否污染的参
微生物的分离和纯化实验
实验方法原理 为了获得某种微生物的纯培养，一般是根据该微生物对营养、酸碱度、氧等条件要求不同，而供给它适宜的培养条件，或加入某种抑制剂造成只利于此菌生长，而抑制其他菌生长的环境，从而淘汰其他一些不需要的微生物，再用稀释涂布平板法或稀释混合平板法或平板划线分离法等分离、纯化该微生物，直至得到纯菌株。土