姐妹染色单体分化染色实验

实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷(5-Bromodeoxyuridine:BUdR)的培养基中,当细胞在DNA 合成时,BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷(Thymidine:TdR)被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时,由于半保留复制的机制,中期染色体的每条染色单体DNA双链都被掺入了BUdR(TB·TB)。但在第二个周期时,在化学组成上便发生了差别:中期染色单体的两条染色单体中只有一条单体保留了半数无BUdR的旧链,而另一条单体的双链都含有BUdR(TB·BB),当用二苯并咪唑衍生物荧光染料Hoechst 33258染色时,TB链能发出较强荧光,BB链对荧光有淬灭作用发弱光。由于Hoechst 33258荧光染色消失速度很快,继而人们建立了观察SCD的永久标本法。其中常用有热磷酸盐处理加Giemsa染色和荧光染料加Giemsa染色(FPG)。TB链与Giemsa染料亲和力强,与BB链亲和力......阅读全文

关于DNA损伤试验—姐妹染色体交换(SCE)试验的介绍

  SCE是染色体同源座位上DNA复制产物的相互交换,SCE可能与DNA的断裂和重接有关,提示DNA损伤。SCE试验可分为体外试验、体内试验和体内、体外结合试验。体外SCE试验可采用贴壁生长的细胞,如CHO、V79、CHL等,也可用悬浮生长的细胞,如人外周血淋巴细胞。细胞在含5-溴脱氧尿苷(BrdU

核酸染色实验——DNA

核酸是细胞内的一种大分子化合物,核酸不仅存在于细胞核内,也存在于细胞质中,动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。经过染料和化学试剂,能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)物质。实验方法原理在一般情况下,通过盐酸水解后使 DNA 残基

尼氏染色实验

基本方案实验方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法

尼氏染色实验

实验方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏

细菌简单染色实验

实验方法原理常用碱性染料进行简单染色,这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷(酸性染料电离时,其分子的染色部分带正电荷)。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别,

细胞铁染色实验

实验方法原理 骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素(细胞外铁)和幼稚红细胞的铁粒(细胞内铁)在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁,即普鲁士蓝反应.试剂、试剂盒 盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤 一、 实验试剂:1. 4%盐酸溶液,小心取浓盐酸(38%)40ml慢慢滴加至冷蒸

脂质染色实验

实验方法原理 实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材 弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤 油红 O-乙醇染色液:油红 O(oil red O,上海试剂三厂)2.5 g,70% 乙醇 500 ml,混合后间隔摇动多次,待 24 h 形成饱和液,

神经组织染色实验

实验方法原理 神经元细胞核周含有尼氏小体,在一定条件影响下或神经元受到损伤时,尼氏小体可减少或消失。常用 olszwski 法能够较好地显示尼氏小体。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 焦油紫乙酸钠蒸馏水冰醋酸二甲苯乙醇树胶实验步骤 焦油紫染色液:焦油紫 1 g,乙酸钠 2.2 g,蒸馏水 97 m

色素类染色实验

实验方法原理 含铁血黄素是一种血红蛋白源性色素,常规染色为棕黄色大小不等的颗粒,呈点状和团块状分布于细胞内或细胞外。有的存在于血管内。染色反应是由于三价铁离子从蛋白质中被盐酸分离出来,再与亚铁氡化钾反应,生成蓝色的亚铁氰化铁物质,通常用普鲁士(Perls)蓝反应。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒

细菌简单染色实验

实验方法原理 常用碱性染料进行简单染色,这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷(酸性染料电离时,其分子的染色部分带正电荷)。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别

尼氏染色实验

实验方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可

苏丹黑染色实验

实验方法原理 苏丹黑(Sudan black B,SB)是一种脂溶性染料,可溶解于细胞浆内的含脂结构中,使胞浆中的脂类物质呈棕黑色或深黑色颗粒。实验材料 细胞浆试剂、试剂盒 福尔马林液苏丹黑酒精溶液实验步骤 一、实验试剂:1. 福尔马林液2. 苏丹黑酒精溶液(1)贮备液:苏丹黑B0.3g溶于100毫

吉姆萨染色实验

            实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈

吉姆萨染色实验

实验材料 原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液磷酸钠缓冲液乙醇二甲苯仪器、耗材 染色盘培养箱滤纸实验步骤 1.  将显影的玻片置于玻片架上,浸入盛有水的染色盘中。(1)1个盘:pH6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液,所配的25倍稀释的吉姆萨染液。(2)3个盘:水。(3)脱水系列溶液:①3个盘

尼氏染色实验

基本方案             实验方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种

吉姆萨染色实验

对细胞的染色可以(1)让细胞着色便于观察;(2)对凋亡细胞的检测。实验方法原理吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性

苏丹黑染色实验

实验方法原理苏丹黑(Sudan black B,SB)是一种脂溶性染料,可溶解于细胞浆内的含脂结构中,使胞浆中的脂类物质呈棕黑色或深黑色颗粒。实验材料细胞浆试剂、试剂盒福尔马林液苏丹黑酒精溶液实验步骤一、实验试剂:1. 福尔马林液2. 苏丹黑酒精溶液(1)贮备液:苏丹黑B 0.3g溶于100毫升纯酒

细菌芽孢染色实验

实验方法原理 用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。实验材料 蜡样芽孢杆菌(约2d

细胞铁染色实验

实验方法原理骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素(细胞外铁)和幼稚红细胞的铁粒(细胞内铁)在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁,即普鲁士蓝反应.试剂、试剂盒盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤一、 实验试剂:1. 4%盐酸溶液,小心取浓盐酸(38%)40ml慢慢滴加至冷蒸馏水340

肌肉组织染色实验——早期心肌组织病变染色

实验方法原理早期心肌组织病变染色,是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌对酸性复红的亲和力,称为嗜酸性复红染色法;利用其对碱性复红的亲和力,称为亲碱性复红染色法。能够较好地显示心肌缺氧的变化情况。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精硫酸铝铵黄色氧化汞甘油冰醋酸蒸馏水碱性复红苦味酸纯丙

肌肉组织染色实验——横纹肌组织染色

肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成,可分为骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有横纹,肌纤维被结缔组织连接与包围,纤维成束排列,而每条肌纤维周围含有网状纤维和少贵的结缔组织。心肌纤维也含有横纹,纤维之间相互连接成网状结构。平滑肌纤维的外表面含有网状纤维和胶原纤维成分。根据需要通过不同的特殊染色和组织化学方法,能

蛋白质染色实验——考马斯亮蓝染色

蛋白质染色可用于(1)蛋白质的观测(2)蛋白质含量的测定。实验方法原理1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷,而银染法具有相当高的灵敏度,能用于检出更少量的蛋白质。2. 蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化,从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白

病原性球菌的形态染色及培养实验——形态染色

实验步骤一、病原性球菌形态染色特征观察观察葡萄球菌,链球菌,肺炎球菌,脑膜炎球菌及淋球菌革兰染色标本片。注意各。菌的形态,排列及染色性。二、病原性球菌培养特征观察1.  观察金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形态,大小,表面,边缘,透明度,色素及溶血性,琼脂斜面培养基上菌苔的色素,及甘露醇

细菌芽孢染色实验_Schaeffer-Fulton-氏染色法

实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌(约2d 营

培养细胞的染色实验——苏木精伊红染色法

培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。实验材料苏木精试剂、试剂盒甘油冰醋酸伊红铵矾仪器、耗材载玻片盖玻片实验步骤1.  37 ℃温BSS漂洗3 次,每次20 秒~1 分钟;中性

线粒体的活体染色实验

实验方法原理活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。詹纳斯绿 B是线垃体的专一性活体染色剂。线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态。实验材料兔子试剂、试剂盒显微镜手术器材解剖盘平皿载玻

细菌的革兰氏染色实验

实验方法原理 G+菌细胞壁肽聚糖含量多,结构致密,脂质少,乙醇不易渗入脱色;G-菌细胞壁肽聚糖含量少,结构疏松,脂质多,乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G+菌菌体含有大量核糖核酸镁盐,能与结晶紫、碘牢固结合,使乙醇不易将其脱色;G-菌菌体核糖核酸镁盐含量少,容易被乙醇脱色。G+菌等电点比G-菌低,在同样

肌肉组织染色实验

实验方法原理 肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成,带有横纹结构,通常选用 Mallory 磷钨酸-苏木精染色法(PTAH)显示横纹肌的变化情况。染色剂与所选择的组织成分能够牢固地结合,呈蓝色或棕红色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 苏木精磷钨酸蒸馏水 高锰酸钾水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性树胶实验步骤

抗酸染色实验方法

  结核分枝杆菌简称为结核菌,是引起人和动物结核病的病原菌,本病主要通过呼吸道传染,其次是消化道或皮肤黏膜损伤传染,可引起肺脏或其他脏器病变,随着结核菌的全身播散,可侵犯全身各器官,但以肺部病变最为多见 。结核病至今仍为重要的传染病,也是当前一个重要的公共卫生问题,成为当前农村因病制贫,因病返贫的重

Percoll梯度法染色实验

实验材料:染色质试剂、试剂盒:精胺、精咪、Percoll、溶液仪器、耗材:聚碳酸酯离心管实验步骤:1. 在体积为 10 ml 分离得到的染色质物质中加入精胺和精咪至终浓度分別为 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液,匀浆分离得到的染色质。Perco