染色体显带实验_显G带法2
实验方法原理常用的显带方法，有操作简便、经济和能长期保存的优点，有关G带显示法在文献中报道极多，但不一定都能重复出满意的效果，可能与各研究室所用材料条件有关，因此引进任何一显带法之前，还要进行预试验。实验材料标本试剂、试剂盒磷酸缓冲液甲醇Giemsa胰蛋白酶实验步骤一、胰酶-Giemsa 混合显带法1. 预处理最中期染色体标本，置60 ℃~80 ℃温箱中20~30 分钟，或在37 ℃温箱过夜；然后浸入0.025 M磷酸缓冲液中，pH6.8，56 ℃温浴10 分钟（不经此步亦可）；2. 消化和染色用现配的胰蛋白酶-Giemsa混合液消化和染色10~30 分钟，混合液按如下比例配制 0.025 M 磷酸缓冲液pH6.8 73.0 ml 甲醇 27.0 ml Giemsa干粉 50.0 mg0.25%胰酶 0.3~0.4 ml3. 封片染色后用自来水冲洗（流水冲洗标本背......阅读全文
染色体显带实验_显G带法2
实验方法原理常用的显带方法，有操作简便、经济和能长期保存的优点，有关G带显示法在文献中报道极多，但不一定都能重复出满意的效果，可能与各研究室所用材料条件有关，因此引进任何一显带法之前，还要进行预试验。实验材料标本试剂、试剂盒磷酸缓冲液甲醇Giemsa胰蛋白酶实验步骤一、胰酶-Giemsa 混合显带法
染色体显带实验_显Q带法
实验方法原理染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。随显带
染色体G显带技术
一、原理G显带机制有许多学说，但尚无定论。目前比较倾向于多因素决定论，即带型的形成主要取决于DNA、核酸结合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的碱基组成以其与结合蛋白形成的特定结构对染料分子的作用。Summer（1974）的实验表明，DNA分子的螺旋及折叠非组蛋白蛋白质的分布在染色体上呈区域性
染色体G显带技术
实验概要本文介绍了染色体G显带技术的原理、实验步骤及注意事项等。实验原理人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色
染色体G显带技术
1. 实验原理 人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。染色体带型是鉴别
染色体显带技术_应用－GTG－技术进行吉姆萨显带（G显带）
实验材料制备好的中期染色体玻片试剂、试剂盒HBSS乙醇吉姆萨染色液Xylene 或 Hemo-De仪器、耗材玻片染色缸光学显微镜细粒度胶片实验步骤展
G显带染色体的识别
G显带核型分析已成为临床常规应用的染色体病诊断的手段。在进行G显带核型描述时，“深带”表示被 Giemsa 着色的带纹，“浅带”表示不着色或基本不着色的带纹。“浓”、“淡”表示深带着色的强度。
G显带染色体的识别
G显带核型分析已成为临床常规应用的染色体病诊断的手段。在进行G显带核型描述时，“深带”表示被 Giemsa 着色的带纹，“浅带”表示不着色或基本不着色的带纹。“浓”、“淡”表示深带着色的强度。
染色体－G－显带核型分析
核型分析简介染色体是细胞分裂期高度凝集的 DNA 蛋白质纤维，是间期染色质结构紧密盘绕折叠的结果。核型是指一个体细胞内的全部染色体按其大小、形态特征排列起来构成的图像。将待检细胞进行染色体数目、形态结构分析，确定其核型是否与正常核型一致，称为核型分析。染色体核型分析，是遗传学科学研究和辅助临
染色体显带技术_－喹吖因显带（Q显带）
实验材料晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材玻片染色缸荧光显微镜实验步骤1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存
染色体显带实验
实验方法原理 染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。随显
G显带特性
G显带方法简单，带纹清晰，染色体标本可长期保存，因此被广泛用于染色体病的诊断和研究。
G显带特性
G显带方法简单，带纹清晰，染色体标本可长期保存，因此被广泛用于染色体病的诊断和研究。
G显带的来源
1968年瑞典细胞化学家Caspersson 等应用荧光染料氮芥喹吖因（quinacrine mustard,QM）处理染色体后，由于染料选择性的与AT或GC相结合，且染色体上AT、GC区域不是随机分布的，所以在荧光显微镜下可观察到染色体沿其长轴显示出一条条宽窄和亮度不同的横纹，即染色体的显带(ba
G显带的定义
G显带，是将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再使用Giemsa 染液染色，染色体上出现与Q带相类似的宽窄和亮度不同的横纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带(G band) 。
G显带的概念
G显带，是将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再使用Giemsa 染液染色，染色体上出现与Q带相类似的宽窄和亮度不同的横纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带(G band) 。
基本方案2－G－显带后的染色体原位杂交实验
实验材料未封片或 Entdlan 封片 G 显带的中期细胞试剂、试剂盒二甲苯浓度梯度乙醇丙酮 甲醇固定剂2 X SSC仪器、耗材全染色体涂染探针Coplin 缸实验步骤
染色体显带技术_－显带（偏端霉素二脒基苯基吲哚显带)
Distamydn-DAPI 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)实验材料空气晾干的分裂中期染色体玻片试剂、试剂盒McIlvaine 缓冲液Distamycin A 染色液DAPI染色液镜油弱荧光仪器、耗材湿盒（如装有湿纸巾的Petri盘）盖玻片配有合适滤光片和物镜的荧光显微镜实验步骤展开
染色体显带技术
实验材料 晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干
人类23对染色体的G显带记忆口诀
一秃二蛇三蝶飘，四像鞭炮五黑腰，六号像个小白脸，七盖八下九苗条；十号长臂近带好，十一低来十二高；十三，四，五一二一；十六长臂缢痕大；十七长臂带脚镣，十八白头肚子饱；十九中间一点腰，二十头重脚飘飘；二十一好像黑葫芦瓢，二十二头上一点黑；X染色一担挑，Y染色长臂
彩色显带实验
种间彩色显带技术是一种简单快速地检测用 G 显带无法识别的染色体异常的方法。当 GTG 显带不能给单条染色体涂染探针分析提供足够线索时，该技术尤其有用。另外，彩色显带技术能够检测染色体内部的异常，如倒位、重复和用其他多重 FISH 技术（如 M-HSH 和 SKY) 不能检测到的微小缺失。实验材料常
彩色显带实验
实验材料 常规细胞遗传学方法制备的染色体标本 试剂、试剂盒 RxFISH 探针 甲酰胺 乙醇
彩色显带实验
实验材料 常规细胞遗传学方法制备的染色体标本试剂、试剂盒 RxFISH 探针甲酰胺乙醇甲醇冰乙酸SSCHClTween-20兔抗 FITC 抗体DAPI仪器、耗材 染色缸湿盒橡皮泥相差显微镜水浴锅烤箱微量移液枪微型离心机离心管冰箱RxFISH Cyto Vision 系统荧光显微镜冷CCD摄像机实验
人类染色体的染色体显带及高分辨显带技术
用Giemsa常规染色的染色体标本，由于染色体着色均匀，不能把各染色体本身的细微特征完全显现出来。即使是最熟练的细胞遗传学家也只能根据各染色体的大致特征(大小，着丝粒位置)较准确地识别出第1、2、3、16号和Y等这几条染色体，对B、C、D、F和G组的染色体，则只能鉴别出属于那一组，而对组内各条染
染色体显带技术简介
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
染色体Q显带技术
一、原理 Q显带技术早在1970年为Caspersson及其同事们首先用荧光染料染制染色体标本，在荧光显微镜下这些染色体呈现暗亮不同的条纹，为此有些学者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）认为主要是由于染色体中DNA内的AT丰富区对喹吖因荧光有增强作用，故显出亮带；反之
染色体R显带技术
一、原理 R显带的机理目前并不完全了解，在高温（80~90℃）的处理下诱发了染色体蛋白质的变化。Comings（1978）认为在高温下G带的中AT丰富区变性而显出特别亲染，但在R带中正恰相反，AT丰富区却并不显出亲染作用，故而显出浅染带区，电镜的观察进一步表明了这些带和间带区域的差异主要在于电子密
染色体C显带技术
一、原理染色体标本经强碱（NaOH或Ba(OH)2）热处理后，在着丝粒周围区域和异染色质区经Giemsa染成深色，而染色体两臂的常染色质部分仅有浅淡轮廓。这是一种染色体上不显示带纹的特殊显带法，主要显示着丝粒区和异染色质区的变化。这种技术称为着丝粒区异染色质法，故简称C带。常用的为CBG法（C-ba
染色体显带技术介绍
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
染色体显带技术_－BPULSE－淋巴细胞迟复制显带
试剂、试剂盒 加有植物血凝素（PHA) 的淋巴细胞培养基BrdU2'-脱氧胞苷酸秋水仙素溶液 仪器、耗材 合适容积的组织培养瓶 实验步骤 展开