与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体是T细胞受体（t cell receptor,TCR)与CD3所组成的复合物（TCR/CD3)。在识别过程中还有赖于抗原非特异性的其它细胞表面分子的辅助，这些辅助分子（accessory molecules)主要包括CD4、CD8，MHC Ⅰ类分子、Ⅱ类分子，LFA-1（CD11a/CD18)、CD49d、e、f/CD29(VLA-4、VLA-5、VLA-6)、CD28、CD44、CD45、ICAM-1（CD54)，LFA-2（CD2)和LFA-3（CD58)等。 有关MHCⅠ类、Ⅱ类分子的结构和功能在第六......阅读全文
Notch信号通路控制CD4阳性记忆T细胞的存活
为了保护机体免于遭受将来相同的病原体感染，CD4阳性T细胞能分化成记忆T细胞。于此相对的，还有一群名为自主活化的CD4阳性记忆T细胞会持续存在于组织中造成对身体的破坏。然而机体如何控制CD4阳性记忆T细胞种群稳定的详细机制还不清楚。 本文的研究者们发现Notch信号通路中的一个蛋白Rbpj（r
CD4+T细胞嘌呤代谢紊乱如何导致焦虑症状
恐惧和压抑等情绪反应是我们生活中对消极情况的正常心理和生理反应。频繁的急性情绪反应是一种病理状态，被称为慢性应激。长期的慢性应激压力会导致大脑中的各种神经变化，增加抑郁和焦虑的风险。精神疾病与免疫功能障碍密切相关，除了行为改变，慢性应激还会导致免疫代谢和心血管系统的紊乱。目前的研究已经发现了多
CD19－CART细胞疗法！总缓解率高达92％！
今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。Yescarta作用机制 吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagen
JCI解析：－CD8+T细胞的分裂命运受谁调配？
疫苗和癌症免疫疗法在本质上是一样的：它们能够调动免疫系统，使其更好地防御入侵者，例如微生物、恶性肿瘤等。这两种策略都集中于CD8+T细胞。通常在免疫应答过程中，CD8+T细胞会发生不对称分裂，产生两种职责的子细胞——免疫效应T细胞，以杀手的身份消灭入侵者；记忆T细胞，提供长期的保护。 现在，来
肿瘤浸润T细胞高表达NK抑制性受体CD161
Cell | 绘制胶质瘤浸润T细胞图谱 T细胞是肿瘤免疫治疗的关键细胞，但是在弥漫性神经胶质瘤中T细胞的表达特征尚不清楚。弥漫性神经胶质瘤是人类原发性脑瘤的最常见类型，并且目前无法治愈。弥散性神经胶质瘤的主要类别包括复发-异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase ID
人调节性T细胞分析：一种新的CD127、CD25和CD4三标法识别、...
人调节性T细胞分析：一种新的CD127、CD25和CD4三标法识别、分选自身免疫性疾病主要特征是免疫系统在识别“自我”与“非我”时出现差错。尽管绝大多数自身免疫性T细胞在胸腺成熟过程中被调节分化后去除，但正常人体中总是带有部分自身反应性细胞。调节性T细胞是一种免疫调节细胞，它的作用是使机体能够通过调
PNAs：可以识别脂类分子的T细胞
虽然大部分的研究中a-b T细胞识别结合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能够使T细胞识别脂类分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈递细胞表面表达量极高。抗原呈递细胞通过内质网或分泌通路能够将自体的脂类分子结合在CD1蛋白表面。然而，与MH
使用锰复合物标记CD8+t细胞的新技术
一种使用锰复合物的新技术可以有效地标记CD8+ t细胞。图片来源:Nikolaos Kaplaneris 生物分子调节每个活细胞内的生物功能。如果科学家能够理解分子机制，那么就有可能检测出严重的功能障碍。在分子水平上，这可以通过将荧光标记来实现。最新一项研究现在能够证明锰的复合物能更加方便
CD4+T细胞表面有这种蛋白，抗癌能力最强！
CD4 +T细胞 ：新抗癌战士 这项研究由南卡罗莱纳医科大学(MUSC)Hollings癌症中心的Chrystal Paulos博士所领导。相关发现始于研究小组开始观察一组尚未广泛用于ACT的T细胞。 我们知道，T细胞有很多不同的家族，大多ACT疗法都是使用CD8+T细胞，而Paulos团队
JCI：mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现
mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊JCI的一项最新报道，他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8＋效应T细胞和记忆T细胞的产生也具有不同作用。 CD8+T细胞是固有免疫应答过程中的关键组成部分，能够产生具有杀伤作用的效应细胞和
Immunity：纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制
不同抗原活化CD4T细胞及参与GC反应的机制 树突状细胞一直被认为是体内唯一能够将抗原提呈给初始状态CD4 T细胞的抗原提呈细胞。B细胞和巨噬细胞虽也能提呈抗原，但它们只能活化效应T细胞或者记忆T细胞。越来越多的证据暗示了在某些条件下树突状细胞对于初始状态的CD4 T细胞的活化并不是必需的，那体内
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查及诊断
检查 组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。 一、血象： 早期一般无特别，贫血见于晚期或合并溶血性贫血者，白细胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现
损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的溃疡性皮肤结节，类似坏疽脓皮病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性非典型性组织细胞增生症，现已认为是一种皮肤T细
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的诊断及治疗
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 5治疗 (一)治疗 此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈
另辟蹊径！CD4+T细胞谱写肿瘤免疫新篇章！
2010年以来，肿瘤免疫治疗发展迅速，以免疫检查点抑制剂为主的疗法已被证实可产生显著的抗原特异性免疫反应，决定该疗法成败的关键之一是提高T细胞的初始激活水平。目前治疗靶点的研究主要集中于CD8+T细胞，而CD4+T细胞在肿瘤免疫中扮演的角色逐渐受到重视，但其激活机制尚未得到准确诠释。 近日，
案例分析：CD19－CART治疗后T细胞过度活化和增殖
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果，尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显着提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非
艾滋病检测—CD4+T淋巴细胞检测的介绍
HIV感染人体后，出现CD4+T淋巴细胞进行性减少，CD4+/CD8+T细胞比值倒置，细胞免疫功能受损。如果进行HAART，CD4+T淋巴细胞在病程的不同阶段可有不同程度的增加。目前常用的CD4+T淋巴细胞亚群检测方法为流式细胞术，可以直接获得CD4+T淋巴细胞数绝对值，或通过WBC分类计数后换
CD19－CART有望于获批上市，将成为国内首个CART细胞疗法
近日，国家药监局官网显示，复星凯特靶向 CD19 CAR-T 阿基伦塞注射液在国内的上市申请已处于在“在审批”阶段，有望于近期获 NMPA 批准上市。此款药物将成为国内首个上市的 CAR-T 细胞疗法。 阿基仑赛注射液是复星凯特从吉利德子公司Kite制药引进的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗
研究揭示肿瘤浸润CD8+T细胞代谢适应的新机制
肿瘤微环境中T细胞效应功能的丧失是免疫治疗失败的主要原因之一。代谢适应对T细胞功能和命运具有重要的调控作用。线粒体能量代谢受到多种线粒体行为的影响，包括线粒体融合和线粒体-内质网耦连，而目前人们对肿瘤浸润CD8+T细胞（TIL）线粒体行为的特性和意义知之甚少。 中山大学肿瘤防治中心高嵩研究员课
研究发现CD8+T细胞的数量竟决定癌症患者的预后！
多年来，研究人员在战胜癌的路上不遗余力地努力着，愈来愈多的癌症治疗接踵而至。治好患者、“不留后患”，一直是癌症研究的终极目标。近日，埃默里大学温西普癌症研究所的研究人员在这一层面有了新的突破：CD8阳性T细胞的数量竟与多种肿瘤患者的预后密切相关！ 研究中，他们发现，如果这些细胞在肿瘤里的浸润水
简述CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现
组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。
Nat－Immunol：BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就
TCell－Activation－Using－mAb－to－CD3
IntroductionMature T cells recognize and respond to the antigen/MHC complex through their antigen-specific receptors (TCR). The most immediate consequ
抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
科学家提出抗原特异性CD8+T细胞的单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput
CD4细胞及CD8细胞的分离是什么
（1）CD4细胞的分离：将一定量的T细胞悬液通过一根SephDdexC—10柱，然后用少量的RPMll640培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4细胞。 （2）CD8细胞分离：用Tris缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1）包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS
Immunity：树突细胞指导T细胞发挥作用的新型分子机制
日前，刊登在国际杂志Immunity上的一项研究报告中，来自圣路易斯大学（Saint Louis University）的研究人员通过研究揭示了机体免疫系统中的树突细胞如何指挥T淋巴细胞学习对机体自身细胞的耐受性。机体免疫系统往往会通过避免过度反应或反应不足所带来的危险来维持机体健康，而机体免疫
CD4－及CD8－细胞的分离
⑴CD4 细胞的分离：将一定量的T 细胞悬液通过一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4 细胞。⑵CD8 细胞分离：用Tris 缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1)包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS
PNAS：CD8T细胞也有“生物钟”，免疫反应效率大不同
人体的免疫系统就是我们“防卫网络”，当发现入侵者时它就会不断发出警报。这些入侵者要么是不同的感染性微生物（病毒、细菌、寄生虫），要么是已经癌变的自身细胞。而其中一种免疫细胞——CD8 T淋巴细胞是对抗感染和癌症的关键细胞，其对异源成分的识别会引发多种免疫反应，从而消除病原体或癌细胞。 我们知道