内皮PDGFCC参与调控米色脂肪的血管生成相关的产热机制
研究背景 脂肪微环境主要是由血管内皮细胞和脂肪细胞组成，它们通过产生各种各样的可溶性因子或细胞表皮因子来进行密切交流。脂肪组织又主要分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT），尤其棕色脂肪组织是高度血管化的，这些脂肪血管具有多种重要功能。脂肪组织可以通过产生各种血管生成因子、细胞因子和脂肪因子来调节血管生成、血管存活、血管重塑和血液灌注等。大量证据表明VEGF通过与VEGFR2结合，诱导血管生成，血管渗透和其他血管功能。PDGF-CC通过与PDGFR-α二聚体或PDGFR-α/PDDGFR-β异源二聚体结合诱导动物模型体内的血管生成和血管平衡。 最新研究表明，寒冷刺激诱导的交感神经兴奋显著增加皮下白色脂肪组织褐化过程中的血管生成，血管内皮生长因子是褐化过程中血管生成的重要调节因子。类似于寒冷刺激，由肾上腺素激动剂β3引起的肾上腺素兴奋也能产生类似的褐化现象。PDGFR-α阳性细胞具有独特的细胞形态，并可以......阅读全文
内皮PDGFCC参与调控米色脂肪的血管生成相关的产热机制
研究背景脂肪微环境主要是由血管内皮细胞和脂肪细胞组成，它们通过产生各种各样的可溶性因子或细胞表皮因子来进行密切交流。脂肪组织又主要分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT），尤其棕色脂肪组织是高度血管化的，这些脂肪血管具有多种重要功能。脂肪组织可以通过产生各种血管生成因子、细胞因子和脂肪因子
内皮PDGFCC参与调控米色脂肪的血管生成相关的产热机制
研究背景 脂肪微环境主要是由血管内皮细胞和脂肪细胞组成，它们通过产生各种各样的可溶性因子或细胞表皮因子来进行密切交流。脂肪组织又主要分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT），尤其棕色脂肪组织是高度血管化的，这些脂肪血管具有多种重要功能。脂肪组织可以通过产生各种血管生成因子、细胞因
新研究揭示米色脂肪细胞调控新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员吴东海团队和香港中文大学教授惠晓艳团队合作，研究揭示了雄激素受体通过直接抑制米色脂肪激活的关键分子PRDM16的表达，负向调控米色脂肪细胞活性。相关研究发表于《尖端科学》（Advanced Science）。赵世亭、聂涛和李雷为该论文共同第一作者，惠晓艳
冷环境刺激下血管内皮细胞促进产热的分子机制
Cell Metab | 当机体对冷作出响应时，在棕色脂肪组织（brown adipose tissue，BAT）和白色脂肪组织（white adipose tissue， WAT）的毛细血管腔内，富含三酰甘油的脂蛋白（triglyceride-rich lipoproteins，TRL）被
广州生物院在脂肪细胞转换调控机制研究中取得进展
肥胖及其相关代谢疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌症等严重威胁人类健康。肥胖的发生主要由能量失衡导致，因此提高机体能量消耗能够有效抑制肥胖发生。哺乳动物体内的褐色脂肪细胞和米色脂肪细胞中特异性高表达解偶联蛋白1(UCP1)，可以将能量转化为热量，从而促进能耗。通过激活褐色脂肪细胞产热及促进米色脂
脂肪细胞转换调控机制研究取得进展
肥胖及其相关代谢疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌症等严重威胁人类健康。肥胖的发生主要由能量失衡导致，因此提高机体能量消耗能够有效抑制肥胖发生。哺乳动物体内的褐色脂肪细胞和米色脂肪细胞中特异性高表达解偶联蛋白1(UCP1)，可以将能量转化为热量，从而促进能耗。通过激活褐色脂肪细胞产热及促进米色脂
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表观调控机制
肥胖和2型糖尿病的全球发病率在过去的30年中显著增加，已严重危害人们的生命健康。脂肪组织被认为与该类疾病相关，因此操纵脂肪细胞的分化和成熟有望用于临床治疗。大量研究已阐明转录和表观遗传（DNA和组蛋白修饰）在脂肪发生过程中的重要作用，但是对于转录后调控如何影响脂肪生成，尚不清楚。 近日，华中农业大
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表观调控机制
肥胖和2型糖尿病的全球发病率在过去的30年中显著增加，已严重危害人们的生命健康。脂肪组织被认为与该类疾病相关，因此操纵脂肪细胞的分化和成熟有望用于临床治疗。大量研究已阐明转录和表观遗传（DNA和组蛋白修饰）在脂肪发生过程中的重要作用，但是对于转录后调控如何影响脂肪生成，尚不清楚。 近日，华
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表观调控机制
肥胖和2型糖尿病的全球发病率在过去的30年中显著增加，已严重危害人们的生命健康。脂肪组织被认为与该类疾病相关，因此操纵脂肪细胞的分化和成熟有望用于临床治疗。大量研究已阐明转录和表观遗传（DNA和组蛋白修饰）在脂肪发生过程中的重要作用，但是对于转录后调控如何影响脂肪生成，尚不清楚。近日，华中农业大学的
EMBO－J：血管细胞生成新调控机制
来自中科院上海生物化学与细胞生物学研究所，德州大学西南医学中心等处的研究人员发表了题为“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的
研究揭示血管内皮调控乳腺导管分支的机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202104/t20210407_4783922.shtml 近期，Cell Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员曾艺课题组合作的最新封面文章——Endothelial Wnts
研究发现脂肪细胞葡萄糖感应调节能量代谢新机制
近日，中国科学院上海营养与健康研究所联合西南医科大学附属医院，阐明了葡萄糖作为信号分子对脂肪细胞能量代谢的转录调控机制，揭示了CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子（CREBZF）是脂肪细胞感知葡萄糖信号通路中的关键因子。相关研究成果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。脂肪组织在机体维持物质
武汉科研人员发现治疗代谢性疾病新靶点
华中科技大学同济医学院附属同济医院教授陈勇带领团队研究发现Sortilin在米色脂肪细胞激活过程中的关键作用，以及其对脂肪组织脂肪酸氧化的调控机制，为治疗代谢性疾病提供了新的潜在靶点。相关成果近日在线发表于国际期刊《自然·通讯》。米色脂肪细胞作为一种特殊类型的脂肪细胞，大部分分布于皮下白色脂肪组织中
武汉科研人员发现治疗代谢性疾病新靶点
中新网湖北新闻9月11日电(常宇)华中科技大学同济医学院附属同济医院教授陈勇带领团队研究发现Sortilin在米色脂肪细胞激活过程中的关键作用，以及其对脂肪组织脂肪酸氧化的调控机制，为治疗代谢性疾病提供了新的潜在靶点。相关成果近日在线发表于国际期刊《自然·通讯》。米色脂肪细胞作为一种特殊类型的脂肪细
蛋白降解靶向嵌合体在小分子药物研发中的机遇与挑战
白色脂肪组织作为储能组织，主要以三酰甘油的形式储存多余的能量。棕色脂肪组织作为耗能组织，利用解偶联蛋白 1 解偶联的方式产生热量，维持体温，从而消耗机体储存多余的能量。肾上腺素受体激活和寒冷刺激等因素均可引发白色脂肪棕色化。棕色脂肪产热以及白色脂肪棕色化是一个复杂的、由多种因素参与的调控过程
激活米色脂肪：身材管理有“妙招”
如果你计划在夏季来临之前管理一下自己的身材，那么真正的 “福音”来了。一项安全高效的局部热疗技术，可能会让减肥人士“想不瘦都难”。近日，华东师范大学生命科学学院研究人员和上海交通大学附属第六人民医院研究人员合作，发现人类体内的米色脂肪(Beige fat)能通过局部热疗激活产热，可大大减轻肥胖症状并
炎症与白色脂肪棕色化新发现——ILC2调节米色脂肪生成
近日，国际生物学顶尖期刊cell 刊登了来自加州大学旧金山分校Ajay Chawla研究小组的一项最新研究成果，他们利用热中性小鼠模型发现激活二型固有淋巴细胞（ILC2）能够调节白色脂肪组织中米色脂肪生成。这一研究成果对于我们了解炎症与肥胖之间的关系，利用促进白色脂肪棕色化治疗肥胖和糖尿病可能有
研究揭示SIRT5调控棕色脂肪分化的生理功能和作用机制
4月22日，国际期刊Diabetes 在线发表了中国科学院上海药物研究所李静雅课题组、李佳课题组针对SIRT5参与调控棕色脂肪分化的研究结果。该研究揭示了Sirtuins家族中SIRT5调控棕色脂肪分化的生理功能和作用机制，进一步拓展了表观遗传学与脂肪生物学之间的联系，深化了对表观遗传机制调控脂
Blood揭示血管内皮细胞选择造血命运的调控新机制
2014年2月19日，《血液》(Blood)在线发表了我国科学家关于胚胎发育中调控血管内皮细胞选择造血命运的最新研究成果“Endothelial Smad4 Restrains the Transition to Hematopoietic Progenitors via Suppressi
血管内皮细胞来源外泌体在骨代谢的调控机制
近日，在国家科技计划的持续支持下，海军军医大学附属长海医院创伤骨科苏佳灿教授研究团队在抗骨质疏松研究方面取得重要进展。其团队论文题目为“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting an
甲状腺激素促进棕色脂肪祖细胞的细胞状态转变研究
6月13日，中国科学院上海营养与健康研究所应浩研究组联合复旦大学附属中山医院蒋晶晶团队，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Triiodothyronine (T3) promotes brown fat hyperplasia via thyroid
一种绕丹宁衍生物可调控脂肪产热
5月26日，生物医学杂志Theranostics 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉研究组的研究成果“Identification of a rhodamine derivative BML-260 as a potent stimulator of UCP1 expression”
上海药物所以多糖为探针发现microRNA调控血管生成的机制
从传统中药天麻中提取获得的均一多糖经硫酸化后制备而成的硫酸化多糖WSS25可通过影响血管生成促进因子抑制血管生成，进而阻滞裸鼠移植瘤的生长（J BiolChem 2010, 285(42)：32638-46.），是一种新的抗肿瘤候选药物，已获得我国、美国、欧洲和日本ZL局授权。虽然该多糖能强烈抑
肿瘤微环境对肿瘤血管生成的调控
缺氧实体肿瘤发生发展过程中，高耗氧量、营养缺乏和细胞中代谢物质的积累可能会产生不适合肿瘤细胞生长的缺氧微环境。在常氧条件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羟基化，并通过蛋白酶体介导的降解来降解。在肿瘤的缺氧环境中，FIH-1和PHDs的失活不能羟基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
知名教授曹义海两篇PNAS三篇Nature子刊
瑞典卡罗林斯卡研究院微生物和肿瘤、细胞生物学系的曹义海(Yihai Cao)教授是血管生成领域的知名专家，在血管生成的分子机制及其转化医学研究领域，取得大量具有高度科学价值的创新性发现，发表SCI论文百余篇，其中 有30多篇论文发表在Nature、Cell、Science杂志及其子刊上。今年，曹
Cell：治疗肥胖从免疫入手
肥胖是一种全球性的流行病，其导致了糖尿病和心血管疾病惊人的发病率，目前仍缺乏有效的药物疗法。 发表在6月5日《细胞》（Cell）杂志上的两项相关研究，揭示出了免疫信号在激活棕色脂肪和米色脂肪中所起的重要作用，这些好的身体脂肪类型会燃烧储存的卡路里，减少体重，改善代谢健康。研究结果有可能为开发出
研究团队发现Zeb1调控血管内皮干细胞静息的机制
11月22日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）曾艺研究团队以Activation of Wnt/β-catenin signaling by Zeb1 in endothelial progenitors induces vascular quiescence e
模式动物斑马鱼模型助力揭示血管生成调控新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498378.shtm近日，汕头大学医学院教授杨小骏团队联合大连医科大学教授杨庆凯利用模式动物斑马鱼模型阐明了环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）对血管内皮生长因子（VEGF）介导的血管生成调节及作用机制，有
研究发现血管生成调控新机制及其在肿瘤形成中的功能
RKTG调控VEGF信号通路的模型图 肿瘤血管生成在肿瘤的形成和转移过程中发挥了非常重要的作用，抑制肿瘤血管的生成是现代治疗肿瘤的一个重要策略。血管内皮细胞生长因子（VEGF）是调节血管生成和新生的最重要调节因子。最近发现的Raf激酶高尔基体锚定蛋白（RKTG）可通过与R
非编码small－RNA参与缺氧下的血管生成（一）
非编码RNA是近年来转录组学研究的热点，其中，long non-coding RNA（lncRNA），microRNA，circularRNA是大家研究的非常多的非编码。其实，在small non-coding RNAs世界，除了我们熟知的microRNA之外，还包括piwi-interac