动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤2
2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接钻入骨末端即可，避免剪去骨骺时损失过多骨髓细胞； 3.在分离股骨大转子一端时，应防止折断股骨头； 4.如有需要，细胞悬液可用尼龙网过滤，进一步去除骨碎片及杂质。 四、实验结果及思考题 1．在低倍及中倍镜下观察Giemsa染色之后的染色体制片，寻找适当的中期相。 制片应为全部染色体较集中，而各个染色体分散、互不重叠、长短收缩适中、两条单体分开、清楚地显示出着丝点位置、染色体呈红紫色。 2．找出分散适度的中期染色体图象，在油镜下进行仔细观察，熟悉蟾蜍染色体的形态，统计2n的染色体数目。 3．KCl溶液低渗处理与滴片过程在染色体制片中有何联系，对制片结果各有何影响？ 4．骨髓细胞染色体标本制作时，为什么要采用冰片滴片？ 5．在本实验中造成染色体标本制做不佳的原因有哪些？ 1) 秋水仙素用量太多或处理时间过长，会导致染色体的过分凝缩或着丝点裂解，最终会引起染......阅读全文
动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤2
2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接钻入骨末端即可，避免剪去骨骺时损失过多骨髓细胞； 3.在分离股骨大转子一端时，应防止折断股骨头； 4.如有需要，细胞悬液可用尼龙网过滤，进一步去除骨碎片及杂质。 四、实验结果及思考题 1．在低倍及中倍镜下观察Giemsa染色之后的染色体制片，寻
动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤1
实验九 动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片 一、实验目的： 了解动物细胞染色体制片的原理，学习骨髓细胞染色体的制片方法，观察动物细胞染色体的数目和形态。 二、实验原理： 染色体是基因的载体。真核细胞染色体的数目和结构是重要的遗传指标之一。制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术，优良的染色
染色体制片步骤
1、取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、将细胞培养液倒掉，马上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后，马上加入终止液终止消化，并将分
小白鼠骨髓细胞染色体制片技术
实验概要1、掌握哺乳动物骨髓细胞染色体玻片标本的制备方法。 2、观察动物染色体的形态特征，统计小白鼠体细胞中染色体数目。实验原理制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术，优良的染色体制片是进行染色体显带、组型分析、原位杂交等的先决条件。 制备动物染色体标本原则上可以从所有发生有丝分裂的组织和细胞悬液中
动物骨髓细胞染色体的制备与观察2
二、染色体制备各种动物骨髓细胞染色体的制备方法基本都采用低渗法，现以青蛙为例，说明其制备的过程。1. 取健康小鼠一只，按每10g体重由腹腔注入含量为0.02% 的秋水仙素0.3ml（此步在实验前12～24小时完成，哺乳动物在实验前2～4小时完成）。2. 将青蛙处死，迅速取出后腿长骨，包括股骨和胫骨，
染色体核型分析材料、原理和步骤
实验一 染色体核型分析 一、实验原理： 有丝分裂间期：染色质 有丝分裂期：染色体 各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。染色体组型分析也称核型分析。 从染色体玻片标本和染色体照片的对比分析，进行染色体分组，并对组内
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。实验原理有丝分裂（mitosis）是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要 1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。 实验原理 有丝分裂（mitosis）是植物
光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(2)
（三）固定用蒸馏水洗净材料，再用卡诺固定液（用量应为材料体积的15倍以上）室温下固定30~60分钟。固定的材料如暂不制片，可经90％酒精→80％酒精→70％酒精（各半小时）浸泡进行转换，最后置于70％酒精内放入0~4℃冰箱，约可保存半年。如保存时间太长，需重新固定后再用。（四）解离根尖、茎尖等体细胞
染色体制片
实验概要掌握染色体制片的基本程序。实验步骤1. 取对数生长期细胞一个。2. 将培养基换成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3. 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验概要 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许
动物骨髓细胞染色体的制备与观察1
[实验目的]1. 通过青蛙或小白鼠骨髓细胞染色体的制备，初步掌握低渗法制备动物骨髓细胞染色体的方法。2. 熟悉染色体的形态、种类及青蛙、小白鼠等动物染色体的数目或类别。[实验原理]骨髓细胞是具有旺盛分裂能力的细胞，从这些分裂细胞中，可观察到处于分裂中期的染色体，能对一种动物染色体的形态特征、数目进行
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
微核检测实验
实验方法原理 遗传毒物或致突变因子作用于间期细胞染色质，有丝分裂染色体和纺锤体时，能导致染色体断裂成断片或整条染色体从纺锤体脱落和染色体子星群脱离，形成落后的孤立染色体，继而在分裂末期及以后的间期细胞中形成与主核脱离的徽核。因此微核实质上是孤立畸变染色体在间期的存在形式。微核检测既可直接检测体内细胞
微核检测实验
实验方法原理遗传毒物或致突变因子作用于间期细胞染色质，有丝分裂染色体和纺锤体时，能导致染色体断裂成断片或整条染色体从纺锤体脱落和染色体子星群脱离，形成落后的孤立染色体，继而在分裂末期及以后的间期细胞中形成与主核脱离的徽核。因此微核实质上是孤立畸变染色体在间期的存在形式。微核检测既可直接检测体内细胞，
小鼠骨髓细胞染色体标本制作[细胞遗传]
一、实验目的和要求 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。 二、实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中
显微镜的使用及动物细胞的观察
实验方法原理 1. 了解显微镜的基本构造，初步掌握显微镜的使用方法。2. 初步掌握动物涂片标本的制作方法，了解动物细胞的类型及结构。实验材料 人口腔上皮细胞临时装片人血制片蛙血细胞制片马蛔虫卵细胞有丝分裂切片牛脊髓涂片试剂、试剂盒 亚甲基蓝生理盐水仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1.
显微镜的使用及动物细胞的观察
实验方法原理1. 了解显微镜的基本构造，初步掌握显微镜的使用方法。2. 初步掌握动物涂片标本的制作方法，了解动物细胞的类型及结构。实验材料人口腔上皮细胞临时装片人血制片蛙血细胞制片马蛔虫卵细胞有丝分裂切片牛脊髓涂片试剂、试剂盒亚甲基蓝生理盐水仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1. 显微镜的基
小鼠骨髓细胞染色体标本制作——秋水仙素处理法
实验方法原理由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料小白鼠试剂、试剂盒秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐水仪器
体内哺乳动物骨髓细胞微核试验2
7.31/15mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.4）成分：磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O） 19.077g磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.814g加蒸馏水至 1000mL配制：将上述两种成分溶于蒸馏水中。以pH试纸检验pH值。7.4Giemsa应用液取一份Giemsa染液与6份1/15mol/
动物细胞有丝分裂的特点和意义
动物细胞有丝分裂的过程,与植物细胞的基本相同.不同的特点是: 1.动物细胞有中心体,在细胞分裂的间期,中心体的两个中心粒各自产生了一个新的中心粒,因而细胞中有两组中心粒.在细胞分裂的过程中,两组中心粒分别移向细胞的两极.在这两组中心粒的周围,发出无数条放射线,两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体
果蝇唾腺染色体制片实验
实验方法原理 果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态，由于多次复制而不分开，因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.，本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,，压制染色体玻片标本的方法，观察多线染色体的特征。实验材料 果蝇试剂、试剂盒 水醋酸洋红仪器、耗材 解剖
果蝇唾腺染色体制片技术
实验概要1、练习分离果蝇幼虫唾腺的技术，学习唾腺染色体的制片方法; 2、观察果蝇唾腺的形态学及遗传学特征； 3、了解体细胞染色体配对现象；实验原理本世纪初，D.Kostoff用压片法首先在D.melanogaster果蝇幼虫的唾液腺细胞核中发现了特别巨大的染色体—唾液腺染色体（salivary
光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(1)
一、目的与要求1、掌握光学显微镜的构造及使用方法。2、掌握植物根尖细胞有丝分裂制片技术。3、掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化。二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了
微核实验的目的原理步骤及结果
微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。目的：化学物质遗传毒性评价。原理：通过染色体丢失或断片形成而出现的微核检测染色体异常。步骤与结果：最常用的是啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(P
微核实验的目的原理步骤及结果
微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。目的：化学物质遗传毒性评价。原理：通过染色体丢失或断片形成而出现的微核检测染色体异常。步骤与结果：最常用的是啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(P
染色体组型分析实验_观察法
实验方法原理染色体组型分析是对染色体组中处于有丝分裂中期时染色体的数目、大小、形态、着丝点的位置以及次缢痕、随体的有无等形态特征作一描述。将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像就称为该细胞的核型。 染色体的排列原则：①染色体的大小（即长度），②着丝粒的位置，③特殊标记。实验材料小鼠仪
染色体组型分析实验
实验方法原理 染色体组型分析是对染色体组中处于有丝分裂中期时染色体的数目、大小、形态、着丝点的位置以及次缢痕、随体的有无等形态特征作一描述。将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像就称为该细胞的核型。 染色体的排列原则：①染色体的大小（即长度），②着丝粒的位置，③特殊标记。实验材料 小
骨髓细胞染色体标本的制备
一、原理骨髓染色体标本制备通常用于白血病患者，特别是慢性或急性粒细胞性白血病，因为骨髓反映粒系统细胞增生情况，这些病人不宜用外周血。即使是淋巴细胞性白血病，也不主张用外周血，因为加PHA刺激外周血培养，只能获得正常淋巴细胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴细胞的染色体改变。骨髓细胞属不断增殖的细胞，培养
染色体结构变异实验
实验方法原理：染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为，可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期，可以观察到缺失杂合体的“缺失环”，重复杂合体的染色体