用于糖芯片分析的硫酸软骨素寡糖制备及结构分析新策略
近日，西北大学食品科学与工程学院王仲孚教授团队在硫酸化寡糖研究方面取得新进展，该团队一项研究成果、题为《Strategy for Isolation, Preparation, and Structural Analysis of Chondroitin Sulfate Oligosaccharides from Natural Sources》的论文在《Analytical Chemistry》发表（DOI：10.1021/acs.analchem.0c01410）。王仲孚教授指导的博士研究生魏明为第一作者，王仲孚教授和宋学政教授为共同通讯作者。该研究获得国家重点研究和发展项目（2018YFD0901101）、国家自然科学基金（31972024, 31670808, 31870798）资助。 作为糖胺聚糖家族的重要成员，硫酸软骨素以其多样化的硫酸化位点模式特征介导多种生物学途径并参与多种疾病的发生发展过程，其最重......阅读全文
用于糖芯片分析的硫酸软骨素寡糖制备及结构分析新策略
近日，西北大学食品科学与工程学院王仲孚教授团队在硫酸化寡糖研究方面取得新进展，该团队一项研究成果、题为《Strategy for Isolation, Preparation, and Structural Analysis of Chondroitin Sulfate Oligosacchar
用于表达分析的－mRNA－的制备实验
基本方案 用于表达监测以及与寡核苷酸芯片杂交的 mRNA 扩增 备择方案 cDNA 和体外转录产物的固相可逆固定（SPRI）纯化 实验方法原理 扩增
用于表达分析的－mRNA－的制备实验
实验方法原理 扩增步骤完全决定于干净、完整的起始 RNA。对培养的细胞，作者采用胍盐裂解再用树脂纯化（如 Qiagen RNeasy Kit）的方案。 扩增 mRNA 可从 Poly（A）＋或总 RNA 开始。尽管 poly（A）＋灵敏度更高，因为除 掉了 cDNA 反应期间大部分与 rRN
用于基因芯片分析的血液样品的准备
用于基因芯片分析的血液样品的准备可用于：（1）基因表达分析；（2）分析血液中白细胞的基因表达情况。实验方法原理基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、 生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是 杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片
原位合成应用于生物芯片制备
在生物基因工程领域，生物芯片制备中材料的固定方式主要包括原位合成法和点样法两种，点样法又分为接触式点样法和非接触式点样法。原位合成法主要用于基因芯片的制备，点样法可用于基因芯片和蛋白质芯片的制备。细胞芯片主要是通过细胞本身的贴壁生长来完成固定。组织芯片通过一些黏性溶剂(如石蜡)使组织切片固定在载体上
低分子肝素钠精细结构分析取得新进展
近日，Analytical Chemistry 杂志发表了中国科学院上海有机化学研究所康经武课题组在低分子量肝素(LMWHs)精细结构分析方面的研究成果(Anal. Chem. 2013, 85, 1819−1827)。作为一类抗凝血药物，LMWHs在临床上用于治疗肺栓塞、脑栓塞及手术后
用于表达分析的－mRNA－的制备实验——备择方案
cDNA 和体外转录产物的固相可逆固定（SPRI）纯化实验方法原理用基于磁珠方法纯化 cDNA 和体外转录产物避免了纯化过程有机溶剂的使用和离心步骤。这个方案与基本方案中的纯化方法相当（步骤 10～14 或者步骤 17～22）。实验材料待纯化样品：cDNA或体外转录的 RNA试剂、试剂盒羧基端包埋的
用于表达分析的－mRNA－的制备实验——基本方案
同时检测包含成百上千种基因的 RNA 水平，从而构建一个详细的基因表达谱是分子生物学新的一项激动人心的本领。这是通过将 mRNA 定量扩增并用生物素标记再与 DNA 芯片杂交实现的，芯片上预先固定有与目的 mRNA 互补的寡核苷酸序列。来源：《精编分子生物学实验指南 第五版 第二十一章》用于表达监测
用于活细胞分析的DNA纳米结构｜JACS
基于DNA的探针由于能够识别核酸和非核酸靶点、易于合成和化学修饰、易于与信号放大方案接口以及固有的生物相容性，构成了一个多功能的生物测量平台。在这里，美国西北大学Chad A. Mirkin教授等人提供了从线性DNA结构到结构更复杂的纳米结构的转变如何彻底改变活细胞分析的演变视角。调节结构产生的
美研发出用于细胞分析的廉价“芯片实验室”
美国研究人员研发出一种“芯片实验室”，可用于医学研究和早期诊断所需要的细胞分析。由于造价低廉，研究人员认为这项新技术有望给传统医疗诊断带来变革，造福缺医少药的不发达地区。 在各种不同细胞中分离出罕见细胞和分子并加以分析，这对于诊断癌症等致命疾病非常关键。在发展中国家，这类诊断面临资源短缺、设施
Oligo芯片的构建及数据分析
实验概要本实验在生物素标记cRNA片段化的基础上，提供了小鼠全基因组Oligo芯片的构建及数据分析流程。实验步骤1. 芯片杂交使用Affmetrix Hybridization Oven 640，先进行Test芯片的杂交、清洗染色、扫描和分析，根据Test芯片的结果再杂交Real芯片。 1)
高甘露糖型寡糖的基本信息
中文名称高甘露糖型寡糖英文名称high-mannose oligosaccharide定 义糖蛋白N-糖链的一种，其外周含有5~9个甘露糖。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
整合不同合成方法，科学家突破复杂糖链制备难题
6月6日，中国科学院上海药物研究所研究员李铁海课题组通过整合化学合成与酶促合成方法，实现了65个磺酸化和非磺酸化神经节苷脂寡糖所组成糖库的有效合成，并采用高通量的糖芯片技术解析了该寡糖库与多种疾病相关蛋白之间的结构功能关系。相关研究发表于《自然—化学》。神经节苷脂寡糖是一类含唾液酸的复杂生物分子，在
整合不同合成方法，科学家突破复杂糖链制备难题
6月6日，中国科学院上海药物研究所研究员李铁海课题组通过整合化学合成与酶促合成方法，实现了65个磺酸化和非磺酸化神经节苷脂寡糖所组成糖库的有效合成，并采用高通量的糖芯片技术解析了该寡糖库与多种疾病相关蛋白之间的结构功能关系。相关研究发表于《自然—化学》。神经节苷脂寡糖是一类含唾液酸的复杂生物分子，在
安捷伦科技推出用于生物制药分析的流程－HPLC芯片
2010 年 5 月 24 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)在全美质谱大会(ASMS 2010)推出了一种新型 HPLC-芯片技术以应对生物制药市场中新兴的 N-糖链分析。 这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)专为与单克隆抗体
核心蛋白及多糖组成的亚单位
核心蛋白及多糖组成的亚单位可分为三区：（1）N-端区：包括球状连接区，含有较少的寡糖链。（2）富含寡糖区：为硫酸角质素寡糖链的主要附着区。寡糖链共价连接于核心蛋白分子中丝氨酸和苏氨酸残基侧链氧原子上。（3）C－末端区：富含硫酸软骨素。医学教|育网搜集整理通过半乳糖�半乳糖�木糖三糖连接于核心蛋白的丝
分析型寡糖液相色谱仪分类汇总
分析型寡糖液相色谱仪分类汇总：1、按进样自动性可分：分析型寡糖自动进样液相色谱仪和分析型寡糖手动进样液相色谱仪。2、按分离目的可分：实验室分析型寡糖液相色谱仪和工业分析型寡糖液相色谱仪。3、按应用范围可分：分析型寡糖专用液相色谱仪和分析型寡糖通用液相色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：正相分
用于元素分析的各种仪器及特点
目前用于元素分析的各种仪器主要有：1、紫外\可见光分光光度计（UV）；2、原子吸收分光光度计（AAS）；3、原子荧光分光光度计（AFS）；4、原子发射分光光度计（AES）；ICP-AES或者ICP-OES或电感耦合等离子体发射光谱仪5、质谱（MS）；6、X射线分光光度计（XRF ）； ICP-OES
用于元素分析的各种仪器及特点
目前用于元素分析的各种仪器主要有：1、紫外\可见光分光光度计（UV）；2、原子吸收分光光度计（AAS）；3、原子荧光分光光度计（AFS）；4、原子发射分光光度计（AES）；ICP-AES或者ICP-OES或电感耦合等离子体发射光谱仪5、质谱（MS）；6、X射线分光光度计（XRF ）； ICP-OES
简述硫酸软骨素的理化性质
1956年，Meyer等首先开始对不同组织中的酸性黏多糖的种类和含量的研究，鉴定出结缔组织中存在CS和透明质酸、硫酸角质素等黏多糖。 1、硫酸软骨素的化学性质 CS在酸性、碱性及酶解条件下生成的不饱和糖，包括低分子CS和CS的寡糖或双糖均与β-消除反应有关。 CS在酸性、碱性和和中性条件下
羊水细胞用于间期核－FISH－分析的非培养制备方法
实验材料羊水标本如需保存则应避光室温下存放试剂、试剂盒低渗液Triton X -100PBS乙醇丙酮固定剂仪器、耗材最小量必要培养基螺旋管盖锥底离心管离心机细胞离心机实验步骤展开
SOP用于制备培养物稀释液以进行分析
1.0目标制定制备培养物稀释液的程序。2.0范围该SOP适用于质量控制部门。3.0责任微生物学家。4.0问责制品管部主管。5.0程序5.1连续稀释5.1.1为了从每周转移的工作培养物中制备合适的微生物，将一圈培养物接种到10ml细菌和真菌SCDB中。5.1.2将细菌悬液在32.5±2.5°C下孵育2
细胞RNA含量样品的制备及分析
细胞RNA含量样品的制备及分析 实验材料 单细胞悬液 试剂、试剂
细胞RNA－含量样品的制备及分析
实验材料 单细胞悬液试剂、试剂盒 PY 试剂醋酸缓冲液磷酸缓冲液DNA 酶消化液实验步骤 一、试剂配制1. PY 试剂的配制：PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解，配成母液，置 4℃ 冰箱保存。PY 工作液：取 1 ml PY 母液，加入 1 mol/L pH 4.7 的醋酸缓冲液 100
细胞RNA含量样品的制备及分析
实验材料单细胞悬液试剂、试剂盒PY 试剂醋酸缓冲液磷酸缓冲液DNA 酶消化液实验步骤一、试剂配制1. PY 试剂的配制：PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解，配成母液，置 4℃ 冰箱保存。PY 工作液：取 1 ml PY 母液，加入 1 mol/L pH 4.7 的醋酸缓冲液 100 ml
细胞RNA含量样品的制备及分析
实验材料 单细胞悬液 试剂、试剂盒 PY 试剂 醋酸缓冲液 磷酸缓冲液 DNA
共享“甜蜜”－2020年全国糖生物学会议无锡召开
分析测试百科网讯 2020年9月20日-21日，2020年全国糖生物学会议在无锡君来世尊酒店召开。本届糖生物学会议由中国生物化学与分子生物学会糖复合物专业委员会主办，江南大学生物工程学院、糖化学与生物技术教育部重点实验室承办，分析测试百科网协办。大会主持人：江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
生物芯片的芯片制备方法
包括原位合成和预合成后点样。原位合成：适用于寡核苷酸，通过光引导蚀刻技术。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突变的基因芯片。预合成后点样：是将提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因组DAN等通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。该技术优点在于相对简易低廉，被国内外广泛
组织芯片的制备——冰冻组织芯片
实验材料新鲜组织试剂、试剂盒OCT 包埋剂切片黏合剂仪器、耗材1 mm 孔径针载玻片实验步骤将每个需要制备 TMA 的新鲜组织，不经固定包埋在 OCT 包埋剂中， -20℃ 中冻成块。另外，再将 OCT 包埋剂倒在长 3 cm×宽 1.5 cm×高 lcm 的模具中， -20℃ 中冻成块。用特制的