正常视网膜米勒细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶-100IU/ml透明质酸酶混合消化液；4. 消毒无菌的手术器械若干；实验方法：1. 取材（1）取自人的供体眼球；1） 经常规消毒程序消毒后，于锯齿缘后约1mm处环形切开眼球，去除前段及玻璃体；2） 用无齿小镊子轻轻剥取视网膜组织，并用眼科小剪子剪去视乳头周围的视网膜及血管；3） 用液稍洗，去除黏附的色素上皮细胞。置于盛有平衡盐溶液的培养皿中；（2）取自兔的供体眼球：当取出视网膜组织后，在解剖显微镜下用眼科小剪刀剪去髓放线部分及血管；2. 原代培养；1） 在处理完毕的视网膜组织中加入胰蛋白酶和透明质酸酶混合消化液，于37℃调间隙消化30min；2） 用有血清培养液终止消化。经吹打后，将细胞悬液离心（800r/min）5min；3） 用培养液重新......阅读全文
正常视网膜米勒细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶-100IU/ml透明质酸酶混合消化液；4. 消毒无菌的手术器械若干；实验方法：1. 取材（1）取自人的供体眼球
正常视网膜色素上皮细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 特殊取材器械：眼球托与7-0尼龙线。以灭菌的白色橡胶反口胶塞作为眼球托；4. 消毒液：200IU/ml的庆大
正常小梁细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 器械：小梁剪与无齿镊等；4. 消毒液：200IU/ml的庆大霉素生理盐水；5. 培养液：基础液由DME
正常滑膜细胞原代培养
正常滑膜细胞原代培养实验材料：1. 实验动物：大鼠、兔，人手术切除的关节等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 培养液：RPMI1640培养基，补加15%小牛血清；实验方法：1. 将大鼠处死后，用75%酒精消毒；2.
正常滑膜细胞原代培养
实验材料：实验动物：大鼠、兔，人手术切除的关节等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 培养液：RPMI1640培养基，补加15%小牛血清；实验方法：将大鼠处死后，用75%酒精消毒；2. 用手术剪剖开其四肢皮肤与肌肉
正常成熟破骨细胞原代培养
实验材料：1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 细胞支持物：薄骨片、盖玻片；4. 培养液：199培养基、MEM或DMEM培养基均可，须补加15%—20%小牛血清、25
正常成熟破骨细胞原代培养
实验材料：1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 细胞支持物：薄骨片、盖玻片；4. 培养液：199培养基、MEM或DMEM培养基均可，须补加15%—20%小牛血清
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；3. 丙三醇；4. 含50%丙三醇的DMEM；5. 胰蛋白酶/EDT
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料： 1.人胎盘； 2.A/GA：含抗生素的A（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）； 3.丙三醇； 4.含50%丙三醇的DMEM； 5.胰蛋白酶/EDTA； 6.Millicell微孔膜组织培养插片；
正常骨内成骨细胞原代培养
实验材料：1. 骨组织来源：新生或胚胎大鼠、兔、人类胚胎或手术切除之骨组织；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅡ型胶原酶溶液；4. 培养液：RPMI 1640培养基，配制培养液
正常小鼠原代骨骼肌细胞培养
PriCells –正常小鼠原代骨骼肌细胞培养 一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS
正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养
一、实验试剂 1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
正常晶状体上皮细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 器械：无齿显微小镊子2把、培养板和培养皿若干；4. 培养液：为含15%胎牛血清的DMEM培养液；实验方法：1. 取材1）摘取动物或人的供体
原代细胞的培养
原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。[1] 最常用的原代细胞的培养有组织块培养和分散细胞培养
细胞原代培养
一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。二、仪器、材料及试剂仪器：培养箱（调整至37℃），培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术
正常人骨膜内成骨细胞原代培养
实验材料：骨组织来源：手术切除之骨组织；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型胶原酶溶液；4. 培养液：RPMI 1640培养基，配制培养液时加入15%的小牛血清，并用
正常人甲状腺细胞的原代培养方法
实验材料： 1. 甲状腺细胞材料来源：人孤立性良性甲状腺腺瘤旁边正常组织、甲状腺功能亢进甲状腺组织或甲状腺肿瘤组织均可作为研究的材料； 2. 不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DME
正常人甲状腺细胞的原代培养方法
实验材料：1. 甲状腺细胞材料来源：人孤立性良性甲状腺腺瘤旁边正常组织、甲状腺功能亢进甲状腺组织或甲状腺肿瘤组织均可作为研究的材料；2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：DMEM培养液
正常人脐静脉原代内皮细胞培养
PriCells - 正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × P
正常人骨膜内成骨细胞原代培养
正常人骨膜内成骨细胞原代培养实验材料：1. 骨组织来源：手术切除之骨组织；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型胶原酶溶液；4. 培养液：RPMI 1640培养基，配制培
正常大鼠原代主动脉平滑肌细胞培养
一、实验试剂 1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
细胞原代培养实验
胰酶消化法 组织块直接培养法 实验方法原理 将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成
原代细胞的培养方法
原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。 最常用的原代细胞的培养有组织块培养和分散细胞培养。组织块培养
原代细胞的培养方法
原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。 最常用的原代细胞的培养有组织块培养和分散细胞培养。组织块培
原代细胞的培养介绍
生物为研究界提供各种高质量的正常人和动物细胞，细胞培养基和试剂，基因分析工具，细胞衍生的分子生物学产品，基于细胞的检测试剂盒和干细胞产品。原代细胞的培养介绍原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果
细胞原代培养实验
细胞原代培养可以：（1）为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段；（2）为传代培养创造条件；（3）服务于临床实践，用于药物筛选等。实验方法胰酶消化法组织块直接培养法实验方法原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合
原代细胞培养简介
原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
细胞的原代培养
一、原代细胞培养原理原代细胞培养是将机体内的某组织取出，分散成单细胞，在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制以及细胞的衰老、死亡等生命现象。 • 幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养 • 掌握无菌操作
原代细胞分离与培养
对于大部分科研人员来说，研究中一般用到均是现成的细胞系/株，我们只需要：进行细胞传代和保种。然而，这些细胞系常常由于体外长期培养，而丢失原有生物学特性，对药物处理的反应差距越来越大。因此，原代细胞的地位日渐凸显，Paper中若有了原代细胞的数据都会添色不少。然而，就小编亲生经历，原代细胞分离着实是个
细胞原代培养实验
胰酶消化法 组织块直接培养法 实验方法原理 将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成