生物化学实验常用试剂的配制方法
1、0.5mol/L氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。 2.用去离子水溶解并稀释至2L。 2、0.5mol/L盐酸溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。 2.用去离子水稀释至2L。 3、含 0.5mol/L氯化钠的 0.5mol/L氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠 □配制量 1L □配置方法 1.准确量取氯化钠29.3g。 2.准确量取氢氧化钠20g。 3.用去离子水稀释至1L。 注意：此溶液供回收纤维素时使用。 4、0.2％葡萄糖标准溶液 □组份浓度 0.2％ □配制量 1L □配置方法 1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中，在70℃干燥2小时。 2.干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。 3.准确称取葡萄糖2.000g。 4.用......阅读全文
实验常用试剂的几种制备与储藏方法
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸
组织培养常用液的配制实验
实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材 滤纸玻璃棒实验步骤 1. 将D
组织培养常用液的配制实验
胰蛋白酶溶液的配制法 pH调整液的配制实验 实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使
SDSPAGE凝胶制实验及其各实验试剂的配制方法
SDS-PAGE凝胶制备属于实验室最常规的操作了，刚开始做蛋白实验总是在找凝胶配制实验中所用试剂的配方，这里总结了分离胶、浓缩胶、分离胶和浓缩胶缓冲液、考马斯亮蓝染液、样品缓冲液、电泳缓冲液等配方。1.分离胶(12%)配制所需试剂所需体积分离胶(12％)30％丙烯酰胺6.0ml1.5mol/lTri
实验室常用洗液配制方法介绍有机溶剂
带有油脂类、单体原液、聚合体等有机污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、三氯乙烯、二氯乙烯、四氯化碳等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大,能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤,如活塞内孔、移液管尖头
实验室常用洗液配制方法介绍碱性乙醇洗液
将120克氢氧化钠固体溶解于120ml水中,用95%乙醇稀释至1L。在铬酸洗液洗涤无效时,用于清洗各种油污;由于碱对玻璃的腐蚀,玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡;须存放于胶塞瓶中,防止挥发、防火,久注易失效。
常用实验室革兰氏染色培养基配制方法
革兰氏染色法，是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。经染色后，阳性菌呈
生物化学检验技术基础知识(三)试剂的配制与使用
临床生物化学检验实验需使用大量的化学试剂，因此，了解试剂的规格、性质及特点，掌握试剂的配制、应用及保管等方面的知识，对保证实验结果的准确性，避免和减少不应发生的错误和浪费是非常必要的。 一、化学试剂的等级标准 市场上供应的化学试剂分国产和国外进口两种。由于各国对生产的
生物化学检验技术基础知识(三)试剂的配制与使用
临床生物化学检验实验需使用大量的化学试剂，因此，了解试剂的规格、性质及特点，掌握试剂的配制、应用及保管等方面的知识，对保证实验结果的准确性，避免和减少不应发生的错误和浪费是非常必要的。 一、化学试剂的等级标准 市场上供应的化学试剂分国产和国外进口两种。由于各国对生产的化学
分子生物学常用试剂的配制（一）
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
分子生物学常用试剂的配制（二）
15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml) 40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) 使用时再稀释10倍。 Tris-硼酸(TBE)：5×浓贮存液(每升)：54g Tris 碱 27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
细胞培养试剂的常用配制成分有哪些？
现在很多领域的发展及其产品的研发过程都离不开对细胞的培养，而要有效培养细胞就要使用专业的细胞培养试剂，以确保能够为细胞提供良好的生存繁殖条件，同时也能够更好的用于观察和研究。那么在细胞培养试剂当中有哪些常用的配制成分呢？ 1、水 活着的细胞也是有生命的，而水则是生命之源，所以在
斐林试剂的配制方法介绍
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500 mL蒸馏水中（贮于带橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均匀。 斐林试剂的使用方法：一
常用缓冲溶液的配制方法1
1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L） X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升 pH X Y
常用缓冲溶液的配制方法2
6．乙酸–乙酸钠缓冲液（0.2 mol/L） pH(18℃) 0.
常用缓冲溶液的配制方法3
9．巴比妥钠-盐酸缓冲液（18℃） pH 0.04M巴比妥钠溶液
【汇总】常用显色剂及其配制方法
TLC是有机化学工作者必不可少的工具之一，也可以说是合成工作者的双眼，利用TLC能够跟踪反应、定性、定量、摸索和确定柱层析时的洗脱条等等。显色剂是实现TLC肉眼可见的重要物质，好的显色剂不但能够让你工作更加效率，更多的有可能帮助你减少失误。 显色剂种类很多，用途也各有千秋，比如茚三酮适合含氮的
常用酶的配制
实验概要常用酶的配制实验步骤1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。2．蛋白水解酶类 a：链霉蛋白酶是从链球菌（Streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 b：自消化可消除DN
常用溶液的配制
一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS) 甲液：1/15mol/L Na2 HPO4 溶液 Na2 HPO4 9.465g 蒸馏水 加至1000m
常用酶的配制
1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。 2．蛋白水解酶类 贮存液 贮存温度 反应浓度 反应缓冲液 温度 预处理 0.01mol/L Tris(pH7.8)
常用溶液的配制
一、常规溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS)甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO4 9.465g蒸馏水 加至1000ml乙液：l/1
常用溶液的配制
实验概要 了解常用溶液的配制方法。实验步骤1. 1 mol/L Tris-HCl 溶液（pH 8.0）：称取 12.191 g Tris，溶于 80 mL 双蒸水 中，用浓盐酸调 pH 8.0，定容至 100 mL，高压灭菌 15 min，室温保存。2. 50 mmol/
实验室常用洗液配制方法介绍磷酸钠洗液
57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470mL水中清洗玻璃器皿上的残留物;浸泡数分钟后用刷子刷洗。
实验室常用洗液配制方法介绍碱性高锰酸钾洗液
用碱性高锰酸钾作洗液,作用缓慢,适合用于洗涤有油污的器皿。浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰,需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去。配制方法:取4克高锰酸钾(KMnO4)加少量水溶解后,再加入10%氢氧化钠(NaOH)溶液100mL。
双向电泳的实验相关试剂配制
1． Bradford 工作液95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250，溶解完后再加磷85%磷酸 52ml 酸，最后超纯水定容至500ml。过滤后置于棕色瓶考马斯亮兰G250 0.035g
Western－Blot实验相关试剂的配制（一）
30%(w/v)丙烯酰胺溶液 丙烯酰胺 29g甲叉双丙烯酰胺 1g加去离子水，定容至 100ml 调整溶液 pH 值不超过 7.0，置棕色瓶中贮存于室温或4℃。 10%SDS SDS 10g蒸馏水至
Western－Blot实验相关试剂的配制（二）
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA）BSA 0.1g0.15 mol/L NaCl 1ml溶解后-20℃保存。制作蛋白标准曲线时，用0.15 mol/L NaCl进行100倍稀释成1mg/ml，-20℃保存。
实验室常用贮存液的配制一
1．30%丙烯酰胺溶液『配制方法』将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温.→〖注意〗丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放.19．β-巯基乙醇（BME）溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/
实验室常用贮存液的配制参数
1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。 【注意】丙烯酰胺具有很强的神