生物与梅奥医学合作推动整合全基因组测序和临床治疗
1月9日，位于开发区的杭州奕真生物宣布与梅奥医学中心签署合作协议，共同为健康人群提供全基因组测序服务。 奕真生物，技术源于哈佛大学医学院，由哈佛大学医学院基因组学专家于2014年创立，其科学创始人乔治邱其教授（George Church）为哈佛大学“个人基因组计划”首席负责人，公司通过北美、亚洲和欧洲办事处实现全球影响力。作为全球基因检测领域的革新者，奕真生物面向全球市场提供全基因组检测和有针对性的遗传性癌症及生殖健康基因筛查服务。 而杭州奕真生物科技有限公司，是奕真生物的中国区总部，也是东部医药港里的一家“牛企”。 此次与它合作的梅奥医学中心，是美国规模最大、设备最先进的综合性医疗体系，于1863年创立，以不断创新的医学教育和世界领先的医学研究闻名于世。 合作内容包括，梅奥医学中心将成为奕真生物的股东，为奕真生物提供专业的医学和临床知识。奕真生物将梅奥医学中心的专有技术融入其旗舰全基因组检测产品——......阅读全文
Illumina：不出国门看遍全球，多款新品亮相第三届进博会
全球行业领先的高通量基因测序仪全线产品首次亮相中国国际进口博览会。因美纳大中华区总部落户上海，持续加大投入中国市场，进一步助力中国医疗健康领域和生物基因产业发展，改善国人健康。积极引进全球行业领先技术和产品，赋能中国生物基因产业生态。 2020年11月4日，因美纳（Illumina）携全线基因测序
第七届国际基因组学大会在香港成功召开
2012年11月29日至12月1日，为期三天的第七届国际基因组学大会暨2012年亚太区生物信息学峰会在香港九龙成功召开。本次会议由华大基因主办，《GigaScience》杂志协办。来自全球300多名专家学者云集香港，共同探讨了基因组学、生物信息学、云计算、生物伦理等研究领域内的最新进展，并深入探
第七届国际基因组学大会在香港成功召开
2012年11月29日至12月1日，为期三天的第七届国际基因组学大会暨2012年亚太区生物信息学峰会在香港九龙成功召开。本次会议由华大基因主办，《GigaScience》杂志协办。来自全球300多名专家学者云集香港，共同探讨了基因组学、生物信息学、云计算、生物伦理等研究领域内的最新进展，并深入探
奥巴马精准医疗计划：机遇与挑战
如果说“平价医疗法案”是奥巴马总统任期的最大成果之一，他于今年提出的“精准医疗计划”则是锦上添花之举。尽管精准医疗计划并非一件新事物，今时提出却十分合理。 奥巴马精准医疗计划：机遇与挑战 首先，生物及医学研究已成为数据密集型科学，整合数据成为该领域当下所面临的机遇。在大数据攻城拔寨的
共同努力美国国立卫生研究院启动百万人健康遗传数据
All of Us研究项目参与者图片来源：AllofUs项目官网 研究集中在三类因素的交叉点。 图片来源：AllofUs项目官网 从5月6日开始，任何18岁以上居住在美国的人都可以参加一项盛大的实验。 美国国立卫生研究院（NIH）日前启动了一项经过三年规划和试点后的大规模
美国国立卫生研究院启动百万人健康遗传数据调查
All of Us研究项目参与者图片来源：AllofUs项目官网 研究集中在三类因素的交叉点。 图片来源：AllofUs项目官网 从5月6日开始，任何18岁以上居住在美国的人都可以参加一项盛大的实验。 美国国立卫生研究院（NIH）日前启动了一项经过三年规划和试点后的
全基因组测序各步骤工具
全基因组测序（WGS）是下一代测序技术，用于快速，低成本地确定生物体的完整基因组序列。基因组的深度测序对于临床研究的意义重大，解读WGS数据并了解基因组突变在健康和疾病中的重要性是精准医疗的基石。WGS分析流程能分为三大块，数据处理、检测变异和综合分析，具体如下图所示：由于WGS现在已经非常成熟了，
全基因组测序的诊断价值
根据《Nature Genetics》上发表的一项新成果，全基因组测序有望用于临床上的遗传病诊断。这项研究评估了影响全基因组测序在临床诊断中取得成功的因素。 这个国际研究小组由英国的研究人员领导，对156个病例或家庭开展了临床基因组测序。这些病例有着遗传疾病的特征，但无法通过之前的筛查检测来解
全基因组测序助力临床基因诊断发现更多阳性诊断
随着测序技术的快速发展和成本下降，二代测序在临床遗传病的诊断上已经变得越来越成熟，全外显子测序已成为遗传病诊断一线检测方案，然而仍然有一半以上的疑似病例得不到确诊，高深度全基因组测序（WGS）除了检测常规的点突变和微小插入缺失（Indel）外，可以同时检测结构变异（包括拷贝数变异、倒位、易位）、动态
“十万例罕见病患者全基因组测序计划”最新进展
罕见病队列项目又迎来新进展！日前，四川大学华西医院罕见病研究院“十万例罕见病患者全基因组测序计划”（GSRD-100KWCH）项目公布最新关键进展，华大基因子公司中标项目，将助力推进该项目的顺利进行。 01即将启动，十万例罕见病队列要做什么 据了解，该项目计划5年内采集十万罕见病例建立生物样
博奥晶典两大引进平台入围2015十大生命科学领域创新产品
日前，致力于生命学科技研究的美国著名杂志The scientist推出2015年度生物十大创新产品排行榜。这十大创新产品，包含了7个基因组学、1个蛋白组学和2个代谢组学。该榜单旨在表彰对科学和医学领域产生巨大影响的测序仪、试剂盒、基因组编辑产品和其他技术。 博奥晶典长期致力于技术创新，引进转化
AI+全基因组测序推动精准医疗发展来自纽约基因IBM新研究
近日，美国神经学会(AmericanAcademyofNeurology)官方杂志Neurology®Genetics发布了一项研究结果，纽约基因组中心(NYGC)的研究人员、洛克菲勒大学（RockefellerUniversity）、其他NYGC成员机构及IBM公司联合宣布，IBMWatson
2015－cifsq－Jorgen－Schlund下一代测序和全基因组测序
分析测试百科网讯 2015年11月4-5日，中国国际食品安全与质量控制会议暨展览（2015 cifsq）在京召开。会议由国际食品保护协会（iafp）主办，北京讯息展信息技术有限公司承办。新加坡南洋理工大学教授 Jorgen Schlundt 新加坡南洋理工大学教授Jorgen Sch
曹雪涛委员：推进精准医学发展－助力健康中国建设
科技日报：今年1月30日，美国总统奥巴马在白宫正式宣布美国启动“精准医学”研究计划，什么是精准医学？美国启动的精准医学研究计划的主要内容是什么？ 曹雪涛：精准医学是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，本质上是通过基
迪安诊断牵手罗氏及FMI－引入“全面基因组测序分析服务”
近日，迪安诊断（300244）与罗氏集团(以下简称“罗氏”)及Foundation Medicine, Inc.(以下简称“FMI”)分别签订了独家战略合作协议，将携手助推中国肿瘤个体化诊疗进程。 根据相关协议，迪安诊断将成为FMI肿瘤全面基因组测序分析服务(CGP)在中国临床市场的独家合作
默克与Illumina即将开发新一代肿瘤测序技术
癌症的诊断的目的一直以来被定义为给患者提供“个性化”和“精准”的医疗服务。但鉴于企业努力追求一种基于基因组数据就能给予最好的个体治疗方案的无所不包的测试，当下的流行词语似乎更倾向于“全面”。 Illumina和默克的生物药公司-默克雪兰诺已经达成合作开发一项全面的新一代肿瘤测序技术，但该协议的
成都生物所完成脱落酸高产菌株全基因组测序
3月8日，从中科院成都生物研究所科技处获悉，在上海人类基因组研究中心的协作下，该所完成了脱落酸高产菌株灰葡萄孢霉（Botrytis cinerea） TBC-A的全基因组测序及分析工作。 B. cinereaTBC-A是成都生物所经过多年改良筛选及系统研发的、具有自主知识产权
中国完成海带等7种海洋生物全基因组测序
中国科学家10月30日在青岛首次披露了海带、栉孔扇贝和南美白对虾全基因组测序的部分成果，至此中国已完成7种大型海洋生物的全基因组测序，为改良这些海洋生物品质、提高产量奠定了科学基础。 中国的海洋生物基因组学研究虽然起步较晚，但现在一些研究成果已达到国际前沿水准。目前，人类完成全基因组测序的
健康：让精准医学来治疗肿瘤吧
此文作者为Mark A. Rubin,原刊登于nature comment。 新泽西州一位76岁售货员在尿路发现晚期肿瘤，因为多年常规治疗手段（手术，化疗和放疗）无效，她的医生决定尝试一种非常规的治疗。数个星期前，他们向我的团队寄送了她的肿瘤样本。基因测序结果显示，她的HER2基因（又称为ER
一文尽览20172018国内临床质谱大事件
近年来，随着精准医疗的不断发展，作为精准诊断的两大技术平台基因测序和生物质谱之一，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外尤其是北美相比，中国在临床质谱应用方面起步较晚，但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强，质谱作为检验界的新贵近两年得到了行业的极大关注。从上游的仪器硬件厂商到中
中山大学Nature子刊发布癌症研究新成果
来自中山大学、德克萨斯大学西南医学中心等处的研究人员报告称，他们开发出了一种基于CpG甲基化的检测方法来预测肾透明细胞癌（ccRCC）的生存。这一重要的研究结果发布在10月30日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中山大学附属第一医院的罗俊航（Jun-Hang
梅奥诊所公布最新临床前研究成果
2017 年，制药巨头诺华的 Kymriah 成为美国 FDA 批准上市的首个 CAR-T 疗法，该疗法用于治疗儿童和年轻成人（2~25 岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL）；之后不久，FDA 又 宣布批准吉利德旗下凯特的 CAR-T 疗法 Yescarta 上市，Yescarta 成为 FDA
信达生物与驯鹿生物深化战略合作，携手推动细胞治疗药物领域创新发展
2024年7月5日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，共同宣布：双方已签署一系列合作协议，
因美纳在ASCO大会上公布合作研究成果，推动基因组检测成为肿瘤治疗的标准方法
——公布的研究聚焦于肿瘤治疗的关键领域，包括为全景变异分析的临床实用性建立证据；克服市场准入障碍，以及推进全基因组测序在微小残留病灶（MRD）检测的应用美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月29日， 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，将在5月31日至6月4日于
多模态测序可从少量冷冻肿瘤标本中获得高质量的结果
研究人员发明了一种新的RNA测序方法，可以从小体积的冷冻肿瘤标本中获得高质量的结果。他们在两项临床研究中证明了他们技术的成功，这些临床研究分析了数十个肿瘤样本，包括存档的和新收集的，以了解它们对抗肿瘤治疗的反应。 在过去十年中，使用RNA测序来测量单细胞分辨率下的基因表达是研究癌症组织最具变革
奥巴马推出“精确医学计划”－推动发展个性化医疗
美国总统奥巴马30日推出“精确医学计划”，提议在2016财年向该计划投入2.15亿美元，以推动个性化医疗的发展。 奥巴马当天在白宫举行的“精确医学计划”活动上说，“精确医学”为实现重大医学突破创造巨大机遇，为新一代拯救生命的医学发现铺平道路，“并有望让我们所有人获得我们自己和我们的家人保持健康
全基因组测序用于临床之前，技术性挑战仍然存在
据3月12日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究报告披露，在一项有12名成年人参与的探索性研究中，应用全基因组测序(WGS)与不完整的遗传性疾病基因的覆盖、检测具有最高潜在临床影响的基因变异的低复验性，以及临床报告发现的不确定性有关，尽管在某些案例中，WGS会发现基因变异株从而引入早期的医疗干预
全基因组测序在临床感染疾病研究中的应用
感染病分子诊断中，PCR是公认的首选技术。然而全基因组测序（WGS）可能会超越PCR成为首选。在今年举行的欧洲临床微生物学和感染病大会（ECCMID）上，关于该技术的科学研究展示数量迅速增长，正好证明了这一点。 大会上研究人员从多个方面探讨了WGS在临床中的应用，包括帮助预测耐药性，促进流感疫
斯坦福大学借助PacBio首次临床全基因组测序
在Ricky Ramon 7岁时进行一次例行检查中，犹豫不决的儿科医生送他去拍一张胸部X光片，结果显示在他心脏左上腔里有一个良性肿瘤。对于Ramon来说，这是长达二十年的痛苦而漫长的就医史的开始——伴随他20年的，是没完没了的预约、诊断、和手术。 在此期间，非恶性肿瘤不断重新出现在Ramon的
更快、更高效、更可持续！因美纳发布NovaSeq－X－系列测序仪
新技术能够大规模实现超高水平的准确性，每年可测序超过20,000个人类标准基因组 这款高通量测序仪的包装材料减少了90%，产生的塑料废弃物减少了50%，是因美纳目前最具可持续性的高通量测序仪 该产品在运输过程中无需使用干冰，可在全球范围内提高基因组医学的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2