高灵敏数字PCR方法新冠病毒混样检测的运用
基于Naica自动化数字PCR系统和Apexbio新冠病毒检测试剂盒，混样检测灵敏度高于RT-PCR单样本检测，混样检测数字PCR方法灵敏度：3拷贝/PCR，RT-PCR单样本检测WHO：5拷贝/PCR，该方法可以将检测试剂用量减少约80%，检测成本可减少10倍，检测能力增加10倍。随着全球新冠病例的增加，全球新冠病毒检测能力显示出了不足，提高全球新冠病毒检测能力势在必行。6月8日国家卫健委发布“关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见”，在第四条第（一）项中指出：“进行较大规模人群检测时，可采用将5至10份标本混检进行初筛的方法，提高检测效率，降低检测成本。”深蓝云生物提供经样本验证、可靠的NaicaTM crystal微滴数字PCR的混样检测方案（Stilla Technologies和Apexbio艾普拜苏州 ），为新冠病毒（COVID-19）提供一种全新的提高检测能力和降低成本的检测方法。该方案在验证过程中按照3种分组模式......阅读全文
新冠病毒核酸检测技术概述
众所周知，2020年突如其来的新冠疫情不仅给公共卫生体系造成了极大负担，更直接影响了常见传染病的防控工作。在抗击新冠肺炎疫情斗争中，我国公共安全管理体系发挥了重要作用。 如今我国新冠疫情取得了有效控制，率先进入“后疫情时代”，如何以人民健康为中心，科学建立强大的国家公共安全管理体系，提升疫情监
专家详解新冠病毒检测方法
新冠肺炎仍在持续，如何更快、更准确诊断，已成为社会各界关注的热点。 核酸检测、抗体检测、抗原检测……不同检测方式有何特点、效果如何？ 为此，《中国科学报》采访了中国工程院院士、河南农业大学校长张改平。 他表示，不同的检测方法各有优缺点，不能单说某种技术优劣，而是要将其放在一定的条件下去评价
如何开发新冠病毒检测方法？
2019新型冠状病毒（2019-nCoV），因2019年武汉病毒性肺炎病例而被发现，2020年1月12日被世界卫生组织命名。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。
德国耶拿qTower－3G－荧光定量PCR仪－—－你的实力无法低调
复工潮来临，新冠疫情防控形式依然严峻 在全国人民的共同努力下，中国的新冠疫情已经逐渐趋于稳定，但是随着复工潮的到来，人员流动数量巨大，疫情的防控工作带来了新的挑战。疫情期间员工复工解决方案是早筛查、早确诊、早隔离，通过核酸检测，及时发现携带新型冠状病毒的无症状患者，对有接触史、可能感染等的
数字PCR在－药物基因组检测的应用
能够通过PCR技术实现药物基因组的检测，提高合理用药水平，具有通量较高，操作简单，仪器设备易普及等优点。 数字PCR冷知识：胎儿性别不是只有B超可以看出来，一只精通数字PCR的科研狗，也可以测出来。
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL数字PCR绝对定量检测
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL数字PCR绝对定量检测EvaGreen®是一种无致突变性、无细胞毒性的DNA结合染料，NaicaTM Crystal全自动微滴芯片数字PCR仪系统可兼容EvaGreen®染料进行的数字PCR实验分析。反应体系中游离的的EvaGreen®染料不发出荧光信号，但
新技术可用于动物组织中地塞米松的高灵敏检测
近日，华南农业大学食品学院副教授李向梅团队与加拿大滑铁卢大学化学系教授刘珏文合作，首次将迈科烯（MXene）材料与横向流动免疫分析（LFIA）平台相结合用于动物组织中地塞米松的高灵敏检测。相关成果以封面文章的形式在线发表于《分析化学》（Analytical Chemistry）。当期期刊封面。研究团
多种真菌毒素的同时高灵敏检测技术研发获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510462.shtm
高灵敏的电化学发光免疫检测方法
传统的磁免疫电化学发光(ECL)检测方法是将磁微球用作捕获抗体的载体，利用其较大的反应面积及顺磁性来实现对检测物的快速结合与分离。由于单个抗体分子用作标记探针时表面可修饰的基团有限，在靶标浓度很低时，标记探针数量很少，很难检测到，这影响到灵敏度的进一步提高。本研究将酶联免疫吸附分析(enzyme
沈洪彬院士：新冠病毒不怕高温高湿
2019年12月，武汉出现由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的肺炎（COVID-19），如今，新冠肺炎已在全球超过200个国家和地区爆发，全世界累计确诊病例超过87万，死亡人数超过4万。 目前已经确定新冠病毒可通过接触传播、飞沫传播，及粪口传播，病毒感染后的潜伏期约为3至7天，但最长可
运用多重－PCR－检测营养不良基因缺失实验
本单元所讲的是用来诊断营养不良基因缺失的一种多重 PCR 方法。许多缺失末端能被确定，依据翻译可读框的结果来预测疾病（如 DMD 与 BMD) 的严重程度。实验材料反应混合物A、B 和 C试剂、试剂盒Taq DNA 聚合酶DNA 模板石蜡油溴化乙锭的微型琼脂糖胶电泳缓冲液10 X 胶用载样缓冲液仪器
运用多重－PCR－检测营养不良基因缺失实验
实验材料 反应混合物A、B 和 C 试剂、试剂盒 Taq DNA 聚合酶 DNA 模板 石蜡油
新冠病毒又出新的检测技术？病毒检测专家为你解答！
检测，对于疾病防控就具有重大意义。美国的新冠检测，从开始每日检测数十人到如今每日检测近100万人！ 随着检测量不断增长，检测的技术也在快速进步，截止2020年8月6日，已经有168个分子检测手段被美国FDA批准可以在紧急状态下（emergency use authorization，简称EUA
从“堰塞湖”到每天可检1亿人！核酸检测造富神话
核酸检测的主要功能 不再是最初用来诊断一个人是新冠患者 恰恰相反，现在它被用来证明一个人 不是新冠患者 1月11日，辽宁沈阳市铁西区，人们在彰驿学校检测点排队等待核酸采样。图/新华1月11日，辽宁沈阳市铁西区，人们在彰驿学校检测点排队等待核酸采样。图/新华 1月22日清晨，家住北京西
数字PCR技术的原理
PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。
数字PCR的前生今世
近年来，数字PCR已取得了很大的进展，这在很大程度上要归因于商业化系统的开发，如QX200。这些技术进步似乎预示着一个转折点，更多的研究人员很快将能使用这种技术。这将推动新应用的开发，挖掘出数字PCR的全部潜能，并让科学家转向更强大的生物标志物研究，甚至单细胞分析。 2月底，Bi
数字PCR的研究历史
1983年由美国Mullis首先提出设想，1985年发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，标志着PCR技术的真正诞生。1999 年，美国学者 Kenneth Kinzler 与 Bert Vogelstein 首次提出了数字 PCR (digital PCR，dPCR)的概念，实现了核酸拷贝数绝对
数字PCR技术的优势
1.绝对的定量：不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数。 2.高灵敏度检测：灵敏度高达0.01%，可以检测含量极低的核酸序列（如CTDNA）。 3.区分浓度差异微小的样品：可以精准测定靶基因相对表达，基因拷贝数变异等。
核酸检测常态化，遇到“假阳性”该怎么办？
新型冠状病毒感染引起的肺炎疫情至今仍在全球肆虐，且感染病例数在突破2000万后仍在继续攀升。经过全国上下艰苦努力，我国新冠肺炎疫情防控向好态势进一步巩固，为全面落实“外防输入、内防反弹”的总体防控策略，防控工作已从应急状态转为常态化。随着各地新建符合安全级别的PCR实验室与核酸检测技术的普及，病毒核
RTqPCR常用的SYBR@Green－I双链DNA结合染料的应用
随着新冠病毒肆虐全球，聊病毒是个敏感话题。今天我们就从这个敏感话题着手，好好聊一聊。 病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA）。我们现在提起来就咬牙切齿的的新冠病毒（COVID-19），就是一种RNA病毒。当然除了COVID-19，我们常听到的其他臭
数字PCR在传染性疾病的检测的应用
数字PCR技术因起高精密度、耐受能力强、高灵敏度等优点，逐渐被用于病毒载量分析的相关研究。如HIV抗逆转录病毒治疗过程中病毒残留量的监控；HBV耐药突变的检测；HCV的分子分型；抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的院内感染监控；环境微生物不同功能基因之间的连锁分析等等。
数字PCR应用（一）
一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 应运
什么是数字PCR
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异
什么是数字PCR
数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理是将一个PCR反应体系分配到大量微小的反应单元中，在每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，进行单分子模板扩增，扩增结束后通过阳性反应的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数。
数字PCR发展历程
传统的荧光定量PCR，经过多年的发展，已是很成熟的实验方案了。其中，最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在这二种方法当中，Taqman法又以其特异性高、定量精确，得到广大用户的认可。但是Taqman法PCR，它还是一个相对定量的办法。它测的是一个Ct值，也就是PCR到第几个循
数字PCR应用（三）
Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流体通路（IFC）芯片的Bio-Mark™ 高通量基因剖析系统。 其创新在于集成液体通路技术：应用集成电路制造工艺（光刻）在硅片或石英玻璃上刻上许多微管和微腔体，经过不同的控制阀门控制溶液在其中的活动来完成生物样品的分液、混合、PCR扩增。图8. Bi
什么是数字PCR？
数字PCR技术也称为第三代PCR技术，是一种核酸高灵敏检测和绝对定量的新方法。同传统的PCR相比，数字PCR增加了对反应体系进行分隔（Partition）的操作，将几十微升的反应体系分隔成了数万微小独立反应体系，核酸模板在这种分隔过程中被充分稀释，理想状态下每个微滴中含有1个分子的核酸模板，扩增完
数字PCR应用（二）
4、能够有效区分浓度差异（变化）微小的样品：更好的准确度、精密度和重复性，可以用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。图4. qPCR和dPCR的对比 四．dPCR的多指标检测的实现 如同qPCR一样，dPCR中实现多指标的并行检测能显著降低检测成本，获取更丰富的检测信息。 不同于qPC
新冠病毒的核酸检测是什么流程？
新型冠状病毒核酸检测是病例确诊的关键环，其实检测程序仅需要经过五个步骤，取样、留样、保存、核酸提取、上机检测，这需要严谨的科学实验才能完成。 第一步是用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5-10次，且不断旋转拭子； 第二步需要医务人员进行留样，将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖
气溶胶新冠病毒监测：助力疫情防控更快更高效
通过一个“热水壶”形状的便携式气溶胶采集器，快速采集气溶胶样品后，送入到一体化高灵敏新冠病毒核酸检测仪，进行检验后仪器报告样品的检测结果，整个流程不到45分钟就完成了。 这是清华大学医学院研究员刘鹏向《中国科学报》介绍的“科技冬奥”专项——“生物气溶胶新型冠状病毒监测技术”成果。