PolySciences转染试剂于临床前和临床LV及AAV载体制造的应用
Polysciences转染试剂系列是基于PEI（Polyethylenimine）的产品，因其有效的瞬转效率和蛋白产量，已广泛应用于工业化生产和基础科研中的蛋白表达研究，年文献发表量已达上千篇。PEI是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子，每相隔二个碳原子，即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子，使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(proton sponge)体。PEI用作转染试剂，将DNA缩聚成带正电荷的复合物，这些复合物很容易通过内吞作用进入细胞。PEI-DNA复合物能很好地抵御溶酶体的降解作用，提高转染效率。PEI转染试剂能有效地将DNA转染入HEK-293、CHO、COS、Hela、昆虫（SF9、SF21）等真核细胞系，也可用于较大质粒的转染。Polysciences目前主推三款不同市场定位的PEI转染试剂。 PEI-MAX高性价比的浓缩粉剂PEI MAX 40K是由Polysc......阅读全文
生物载体的定义和应用特点
载体（Vector） ，指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。在实际生活中，胰岛素就可以通过使用载体将已插入胰岛素基因片段的质粒放入大肠杆菌内。经过插入基因片段的质粒就称作载体。该质粒在细菌内可
AAV基因治疗的应用研究
所谓基因治疗，就是把一个具有治疗作用的基因放到病人的细胞中，借此替换缺失和功能异常的基因，最终达到治疗某种疾病的方法。尽管早在1990年美国就批准了基因治疗的方案，但是基因治疗真正在临床获批却少之又少。不过近期的一则新闻，无疑是为致力于医学转化的我们打了一针强心剂。5月27日，全球制药巨头葛兰素
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用实时荧光定量PCR试剂是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。实时
多模PET成像在临床前肿瘤学的应用
利用正电子发射断层扫描（PET），可获得使用放射性示踪剂的三维（3D）功能成像，显示出动物和人体模型内生物分子活动的空间分布。为患者提供更个性化的癌症治疗的需求，正推动着临床前PET肿瘤研究的发展。众多的肿瘤类型及其对不同治疗手段的反应不一，使得对有效治疗癌症方法的探求变得极具挑战。PET等非侵入性
赛默飞与信念医药达成战略合作，共同推动中国基因治疗行业创新发展
2023年9月1日，上海——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与信念医药集团（以下简称：信念医药）签署战略合作备忘录。本次战略合作，将依托赛默飞在生命科学及生物制药领域的全球化资源和海外发展经验以及信念医药多层次的管线布局和出色的生产能力，通过在基因治疗药物创新研发
临床PCR试剂盒的选用和质检
PCR或RT-PCR试剂盒的组成核酸提取试剂核酸扩增或逆转录-核酸扩增试剂产物检测试剂（有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成，故无专门的产物检测试剂）影响PCR试剂盒质量的因素内在因素: 原材料、核酸提取方法、方法学设计影响PCR试剂盒质量的因素： 扩增所需的原材料寡核苷酸引物
知识分享：AAV在肺部的应用
腺相关病毒（AAV）属于依赖病毒属，细小病毒亚科，是一类自然缺陷的单链DNA病毒。野生型AAV基因组约4.7kb，含有rep和cap基因以及两端的ITR序列。尽管人类对AAV易感，但临床还并未发现与AAV相关的疾病。根据AAV衣壳蛋白基因的变异，可将AAV分为不同的血清型。不同血清型的AAV具有不同
前白蛋白（PA）的功能和临床意义
功能（1）参与组织修补。（2）运载蛋白：运输激素和维生素，如运输甲状腺激素和维生素A。临床意义（1）营养不良敏感指标；（2）肝功不全指标：在肝炎发病早期血清前白蛋白浓度下降往往早于其他血清蛋白成分的改变；（3）急性炎症、恶性肿瘤、肾炎、创伤时其血清浓度降低。
国际ZLRFect小核酸siRNA转染试剂/miRNA转染试剂使用说明
介绍 RFect小核酸转染试剂是国际知名科学家崔坤元博士领导我公司研发团队在美国西雅图实验室研发成功的一种新型的小核酸转染试剂。RFect可用来转染siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以内的小分子RNA和DNA，转染细胞包括绝大多数贴壁生长的细胞，如一般细胞株
简述基因治疗的最新临床研究进展
基因疗法以其“一次给药，终身受益”的优势越来越受到医疗市场的青睐。截至目前，欧洲药品管理局（EMA）、美国食品药品管理局（FDA）及中国国家食品药品监督管理总局（NMPA）等机构至少已批准13种基因治疗产品上市，同时还有2500多项细胞和基因治疗正在进行临床试验。2019年8月，国际顶级期刊《新
腺病毒系统使用指南（二）
2.2 rAAV shRNA克隆服务 维真生物为您提供了多种表达shRNA的rAAV，包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时，也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务。2.3 rAAV载体容量腺相关病毒载体能够感染分裂和非分裂细胞。毒性和免疫原性低，适合以相对较高的转染
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（一）
Biogen于1978年由几位著名的生物学家，包括爱丁堡大学的Kenneth Murray、麻省理工学院的Phillip Allen Sharp，以及哈佛大学的Walter Gilbert和Charles Weissmann在日内瓦成立。后来，Walter Gilbert和Phillip A
血栓和止血检测的临床应用
血栓和止血涉及机体的凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统等诸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。虽然相关的检测目前已经开展得相当广泛, 如何使这些检测指标在临床监测中发挥作用, 为临床疾病的诊断和治疗提供准确的信息, 是检验医学工作者面临的任务。 一、血栓和止血检测在出血病诊断中
血栓和止血检测的临床应用
血栓和止血涉及机体的凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统等诸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。虽然相关的检测目前已经开展得相当广泛, 如何使这些检测指标在临床监测中发挥作用, 为临床疾病的诊断和治疗提供准确的信息, 是检验医学工作者面临的任务。 一、血栓和止血检测在出血病诊断中的应用
AAV腺病毒纯化完整和空壳分离新办法（二）
现状基于腺相关病毒（AAV）的各种血清型载体被公认在人类基因治疗和基因疫苗接种应用中具有高潜力。在制造AAV载体期间，不必要的，不完全的颗粒共同产生。它们缺乏重组病毒基因组，仅由空衣壳蛋白组成。空衣壳增加了用于医学应用的AAV病毒的所需剂量，并且被认为引起针对载体衣壳的免疫反应，导致不必要的副作用。
AAV腺病毒纯化完整和空壳分离新办法（一）
现状基于腺相关病毒（AAV）的各种血清型载体被公认在人类基因治疗和基因疫苗接种应用中具有高潜力。在制造AAV载体期间，不必要的，不完全的颗粒共同产生。它们缺乏重组病毒基因组，仅由空衣壳蛋白组成。空衣壳增加了用于医学应用的AAV病毒的所需剂量，并且被认为引起针对载体衣壳的免疫反应，导致不必要的副作用。
对完整和空壳腺相关病毒（AAV）颗粒进行色谱分离的...
对完整和空壳腺相关病毒（AAV）颗粒进行色谱分离的新突破❀ AAV载体的应用现状基于腺相关病毒（AAV）的各种血清型载体被公认在人类基因治疗和基因疫苗接种应用中具有高潜力。在制造AAV载体期间，不必要的，不完全的颗粒共同产生。它们缺乏重组病毒基因组，仅由空衣壳蛋白组成。空衣壳增加了用于医学应用的AA
知识分享：维真腺病毒系统产品手册
产品说明书 本产品仅限用于研究，严禁用于疾病诊断。 本产品仅供购买方内部研究使用，未经维真生物公司书面许可，严禁转售。 产品有限责任担保 维真生物公司保证您收到的产品符合产品目录上的规格。本担保规定了维真生物公司更换产品的责任。维真生物公司不提供其他任何形式的对于产品商业或健康用途的保证
肿瘤免疫治疗新贵——CART
免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大，CAR-T疗法研究不断出现新的进展，CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”，不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效，其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度，
SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体
近日，SIRION Biotech与Denali Therapeutics宣布，两家公司签订了一项研发许可和合作协议，SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体（AAV），让基因疗法可以跨越血脑屏障，应用于治疗帕金森病（PD）、阿兹海默病（AD）、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、及其它神经退行
“隐身形变”的高分子基因载体可抗击肿瘤
近日，“高分子基因/药物载体的构建及抗肿瘤治疗研究”成果获2021年度吉林省自然科学奖一等奖，该成果由中国科学院长春应用化学研究所研究员田华雨等共同完成。 开发高效、低毒和安全的基因载体是实现基因治疗的关键。田华雨等科研人员根据高分子基因载体的传输特点，提出高分子基因载体“多重作用协同增效”构
如何优化PolyJet转染试剂？
我们使用PolyJet DNA转染试剂转染表皮细胞及Raw267.4细胞非常有效，并且毒性很小。对于如何更好的优化PolyJet转染试剂，我乐意分享以下几点：1、DNA的质与量。DNA的纯度对于转染实验至关重要。由E Coli制备的DNA，A260/280必须达到1.80甚至更高。对于6孔板，通常每
Scientific－Reports：科学家开发更安全的基因疗法
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。目前，基因治疗已经被用于治疗许多疾病。 2
【重磅首发阵容】第六届IGC免疫基因及细胞治疗大会
直击体内基因编辑/LNP/外泌体/AAV/通用型细胞免疫/iPSC/MSC干细胞疗法等最新热点技术！第6届IGC阵容再加码！ 8月30-31日，IGC 2022第六届免疫基因及细胞治疗大会再度于北京国际会议中心起航，从4大会场14大细分专题出发，特邀100余位业内顶尖专家与头部KOL，集
细胞转染快准狠GeneCopoeia转染试剂的适用细胞
细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的一种技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程，细胞培养完成后需进行细胞转染，根据不同的实验目的可选择不同的转染方法。目前，常用的细胞转染方法主要分为三类途径：物理介导（电穿孔法，基因枪法、显微注射法）、化学介导（脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物
细胞转染快准狠GeneCopoeia转染试剂的适用细胞
细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的一种技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程，细胞培养完成后需进行细胞转染，根据不同的实验目的可选择不同的转染方法。目前，常用的细胞转染方法主要分为三类途径：物理介导（电穿孔法，基因枪法、显微注射法）、化学介导（脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物
GEN：基因编辑之下，罕见病治疗触目可及
图片来源：Pixabay 除了制药、生物技术和医疗器械公司，针对罕见病进行的基因治疗也得到政府的支持。 例如，美国国立卫生研究院（NIH）共同基金为NIH未诊断的疾病网络分配了约2亿美元，以加速对罕见和未知疾病的诊断及致病机理的揭示等工作。 此外，NIH已经启动了罕见和被忽视疾病的治疗方案（T
ABO血型鉴定及临床应用
ABO血型鉴定，即指ABH血型抗原的检测。红细胞含A抗原的叫A型，含B抗原的叫B型，含A和B抗原的叫AB型；不含A、B抗原，而含H抗原的称O型 ABO血型鉴定主要用于： 1、临床输血：当循环血量不足或大失血或贫血需进行输血治疗，在输血前必须先选择血型相同的供血者，再进行交叉配血，完全相同后才
RFect原代细胞小核酸siRNA转染试剂/miRNA转染试剂使用说明
RFectPM原代细胞小核酸转染试剂（RFect原代细胞小核酸siRNA转染试剂/miRNA转染试剂） 货 号：BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015
单核细胞小核酸siRNA转染试剂/miRNA转染试剂使用说明
RFectMN单核细胞小核酸转染试剂 货 号：BIOG-11024: 0.5ml BIOG-11025: 1.0ml BIOG-11026: 1.5m