昆明植物所等在新颖免疫抑制活性杂二萜研究中获进展
结构新颖、活性多样的天然产物是发掘小分子药物先导化合物的不竭源泉，但复杂天然产物的构型确证难及含量过低的问题，成了其向新颖先导化合物不断推进的主要问题。唇形科（Lamiaceae）香茶菜属（Isodon）植物是我国重要的药用植物类群之一，具有清热解毒、抗菌消炎、抗肿瘤等功效。中国科学院昆明植物研究所重要类群植物化学及功能研究团队研究员普诺·白玛丹增课题组长期致力于该属植物中新颖先导化合物的发现与创新药物研发。 近年来，课题组对香茶菜属形态特异种——帚状香茶菜（Isodon scoparius）开展了系统性的研究，并取得系列成果：（1）发现了新颖重排对映-海里曼烷型二萜scopariusins A–C（Org. Lett. 2013, 15, 314-317）；（2）发现了具有较好免疫抑制活性且分子中含有不对称环丁烷片段的新颖杂二萜scopariusic acid（Org. Lett. 2013, 15, 4446-4449......阅读全文
我科学家完成高难度天然产物分子全合成
中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一成果5月21日发表在《自然—通讯》上。这标志着我国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经达到国际先进水平。 高难度天然
昆明植物所等在Tigliane类天然产物研究中取得进展
大戟科和瑞香科植物中广泛存在的Tigliane类二萜是一类具有独特5/7/6/3四环骨架的天然药物。该类化合物结构复杂，具有多个连续的手性中心，而且生物活性多样，特别是能作为蛋白激酶C (protein kinase C, PKC)的调节剂。这类化合物中的一个典型代表，Phorbol-12-my
上海有机所在多环天然产物全合成研究中取得进展
甾体类天然产物在生物体内常常充当信号分子，因此具有重要的生理活性。该家族中的一小部分成员具有破缺的骨架结构，被称为开环甾体 (secosteroids)，其化学合成和生物活性研究尚未引起充分关注。2015年，筑波大学的Kigoshi研究组报道了从海兔Aplysia kurodai中分离的开环甾醇
上海有机所在甾体天然产物Cyclocitrinol的合成中取得进展
近年来许多具有重排骨架结构的甾体天然产物被相继发现，因其化学结构新颖独特以及对其潜在生理活性研究的需求使越来越多的有机合成化学家逐渐关注这类甾体分子的合成研究。天然产物Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到的一类A/B环为[4.4.1]-桥环结构的C25甾体天然产物（
抗病毒海洋天然产物全合成，源于珊瑚真菌的馈赠
近日，记者从中国海洋大学获悉，该校海洋药物教育部重点实验室教授邵长伦团队首次完成了抗病毒活性海洋天然产物(+)-aniduquinolone A 的全合成并实现其规模化制备，相关研究成果以《(+)-aniduquinolone A 的规模化全合成及其酸催化重排成aflaquinolones》为题发表
Atago折光仪在中药（天然产物）提取及浓缩中的应用
中药（天然产物）中蕴含着蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等多种天然存在的化学成分。这些成分可作为药品和或食品及其添加剂。从
沈奔教授新发Cell文章：天然产物研究的黄金时代
天然产物具有丰富的结构和化学多样性，这是人工合成的小分子文库无法比拟的。这些在进化中优化的药样分子，不断催生化学、生物学和医学领域的新发现，是药物研发的理想资源。著名学者沈奔（Ben Shen）教授最近在Cell杂志上发表文章指出，我们正在进入一个天然产物药物研发的新黄金时代。 2015年诺
昆明植物所活性天然产物分子靶点和作用机制研究
活性天然产物的靶点与作用机制等分子药理学研究对于天然产物的创新药物研发十分重要。中药药效物质和作用靶点不清晰是阻碍中药现代化与国际化的重要因素。用现代科学技术阐明中药主要活性成分的作用靶点和分子机制，在分子层面研究药用植物活性成分-靶点作用关系，是中药现代研究的关键。 中国科学院昆明植物研究所
紫锥菊提取物中的天然产物的分离提取
本文将重点讨论Prep150 LC系统用于从紫锥菊提取物等天然产物的提取分离有效成分。系统自带ChromScope软件简单直观，可快速实现化合物的分离。本文原理同样适用于带紫外发色团的任意化合物的分离。 菊苣酸为紫锥菊中主要化合物的一种，它是苯丙素和咖啡酸的衍生物3,4。具有医疗用途，包
液相色谱仪在天然产物中主要组分的分析应用
液相色谱仪在天然产物中主要组分的分析 天然物的组分非常复杂，如中草药中各组分含量多少对药剂作用影响很大。用液相色谱仪分析，具有简便、快速的特点。氨基柱能分离分析天然物中糖的组分。氰基柱能分离中药紫草及其衍生物的组成。硅胶柱能测定成药中马钱了碱、苦碱等含量。C18柱分离丹参中主要组分儿茶酚、桂皮中桂
昆明植物所高等真菌天然产物生物合成研究中取得进展
高等真菌由于特殊的生长方式和在生态环境中的重要作用，能够产生结构新颖多样并且具有良好生物活性的化合物，这些天然产物为药物和生物农药的开发提供了先导资源，例如杀菌剂strobilurins (嗜球果伞素)、抗生素pleuromutilins (截短侧耳素)、抗肿瘤的illudins (隐杯伞素)、
上海有机所抗肿瘤天然产物生物合成研究获重要进展
生物合成过程图 结构复杂的天然产物历来是抗肿瘤药物的重要来源。FR901464是假单孢菌产生的、结构独特且具有全新作用机制（作用于mRNA剪接体系的SF3b复合物）的高活性抗肿瘤天然产物（对多种人癌细胞体外的IC50为0.6-3.4 nM），近年来引起了有机合成、药物化学及化学生物
新方法可高效合成氘代天然产物及药物分子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517764.shtm近日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组开展了基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法，相关研究发表于《德国应用化学》。碳-碳键是构成有机化合物
新机理实现天然产物药物合成效率与产量双突破
链霉菌是生产天然产物药物的重要细胞工厂，超过2/3的抗生素来源于链霉菌。近日，中国农业科学院植物保护研究所微生物天然产物农药创新任务在《国际生物大分子杂志》（International Journal of Biological Macromolecules）上发表研究论文。该研究鉴定了一个保守的全
微生物所等在天然产物药物研发中取得进展
微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目
天然产物生物合成酶学机制研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511991.shtm
BCEIA－2013应用技术报告会——药物与天然产物分析专场
第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会于2013 年10 月23 至26 日召开，学术报告会将在北京新世纪日航饭店同期举行。 BCEIA 2013 应用技术报告会——药物与天然产物分析专场 第四会议室 2013年10月23日下午 13:00-16:00
珊瑚共附生放线菌天然产物发现与生物合成获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507746.shtm
草莓中有一种天然产物能减缓衰老引起的智力衰退
美国Salk研究所发现进一步的证据表明：草莓中有一种天然产物能减少小鼠衰老相关的认知功能障碍和炎症。相关文章近期发表在the Journals of Gerontology Series A上。 非瑟酮是一种自然产生的类黄酮，除草莓外，西红柿、洋葱、橙子、苹果、桃子、葡萄、猕猴桃和柿子中也含有
昆明植物所天然产物化学生物学研究获进展
毛萼乙素（Eriocalyxin B）是中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士研究组发现的天然对映-贝壳杉烷二萜类化合物，其具有显著的抑制肿瘤生长作用以及免疫调节活性，在抗肿瘤和炎症等方面具有重要的应用前景。相关研究表明毛萼乙素的作用机制包括调控细胞内多种重要信号通路，如MAPK、P53等信号通路，
青岛能源所研究发现蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机制却仍
高活性天然产物生物合成中发现新的自抗性机制
GyrI-like蛋白广泛存在于原核与真核生物中，被注释为小分子结合蛋白。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组与研究员周佳海课题组以及瑞士洛桑联邦理工学院EPFL的袁曙光合作，以抗肿瘤抗生素谷田霉素（YTM）和CC-1065为研究对象，报道了GyrI-l
上海有机所亚硝基烯反应和天然产物合成应用获进展
吗啡烷(morphan，或称 2-azabicyclo[3.3.1]nonane) 结构一直以来是合成化学的研究热点。在著名的生物碱morphine 和strychnine 以及近十年来akuammiline 家族系列生物碱的全合成中，该核心骨架是新方法和新策略研究的方向标。尽管吗啡烷的合成方法
链霉菌天然产物沉默基因簇激活方法开发获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员张长生团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，在链霉菌天然产物沉默基因簇的激活方法开发中取得新进展。相关成果发表于《代谢工程》（Metabolic Engineering）。采用kasOp*-KCl协同策略激活海洋链霉菌中沉默天然产物生物合成基因簇
广州生物院合作完成高难度天然产物分子的全合成
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组通过与兰州大学教授翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙地完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一研究成果已于5月21日发表在《自然·通讯》上。这一研究成果标志着我国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经
上海有机所在天然产物Cyclocitrinols的统一式合成中有突破
桥环体系广泛存在于具有重要生物活性的药物分子以及天然产物（如紫杉醇）中，但对于合成化学家而言，如何高效地构建桥环结构并精确地控制其平面手性仍然具有极大的挑战性。Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到、含有独特[4.4.1]桥环结构的C25甾体天然产物，初步研究表明该家
天然产物生物合成相关异戊烯基转移酶研究获进展
12月19日，《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志以全文形式在线发表了中国医学科学院药物研究所和中国科学院生物物理研究所合作完成的题为Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
新木脂素类天然产物CodonopiloneolignaninA的研究取得新进展
Codonopiloneolignanin A 近日，西北农林科技大学化学与药学院郝宏东副教授课题组在新木脂素类天然产物Codonopiloneolignanin A的全合成研究方面取得新进展，相关研究成果发表在《Organic Letters》上。化学与药学院2020级博士研究生高志宇和任丽老师
手性联芳基类天然产物的高效合成取得新进展
手性联芳基类天然产物在自然界中存在很多,而且富有生理活性。例如，科鲁普钩枝藤碱A (Korupensamine A)和它的轴手性异构体科鲁普钩枝藤碱B (Korupensamine B)均表现出很显著的抗疟性，而它们的二聚体米歇尔胺B (Michellamine B) 则对HIV-1和H
“海洋功能天然产物规模化制备与利用评价技术”主题验收
8月25日，863计划海洋技术领域办公室在北京组织召开了“海洋功能天然产物规模化制备与利用评价技术”（2011AA090700）项目及4个课题的技术验收会。项目首席专家、各课题负责人、各子课题负责人以及主要骨干等约50余人参加了验收会。领域办沈建忠处长、孙清处长出席会议。会议组成了以张偲院士为