药明生物宣布收购辉瑞中国生物药原液和制剂生产基地
杭州2021年3月17日,全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布与辉瑞中国达成一项收购协议,药明生物将收购辉瑞中国位于杭州的先进生物药生产基地,相关员工也将由药明生物接收。该交易预计在2021年上半年完成,将迅速提升药明生物原液和制剂产能,满足激增的商业化生产服务需求。 此次收购的生物药生产基地面积达五万平方米,于2018年投入GMP生产,包括一条原液生产线和两条制剂生产线。此次收购交易完成后,药明生物将新增原液二十厂(MFG20,2x2000升,并将拓展至4x2000升)、制剂九厂(DP9,西林瓶)和制剂十厂(DP10,预充针)。药明生物也将整合现有人才优势,充分利用生产和法规事务领域的丰富经验,快速启用该基地。药明生物首席执行官陈智胜博士表示:“我们非常高兴与辉瑞达成合作协议,继续扩大药明生物全球生产版图。得益于‘赢得分子’战略的成功布局,药明生物临床后期和商......阅读全文
辉瑞要在中国肿瘤市场干啥?
王牌乳腺癌产品主动降价超50%,辉瑞要在中国肿瘤市场怎么做? 近日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据,全球乳腺癌新发病例高达226万例, 超过了肺癌的220万例,乳腺癌取代肺癌,成为全球第一大癌。 2021年1月18日,辉瑞乳腺癌产品爱博新(哌柏西
-辉瑞中国原CFO苗天祥被任命为海正辉瑞CEO
继11月,前任CEO蒋世东从海正辉瑞离职之后,这家代表性合资公司的CEO一职一直悬空。最新,脸谱君自业界获悉:辉瑞中国区原财务总监苗天祥被任命为海正辉瑞的新任CEO。 苗天祥,曾经在大学任教12年,1994年加入辉瑞制药,分别在大连、曼谷、北京等地担任总会计师、财务主计长、财务总监等职,是辉瑞
生物制药年度盛会—2017生物制药与技术中国展载誉来袭
继“十三五”规划、《中国制造2025》之后,六部门联合发布的《医药工业发展规划指南》露出水面。该指南重点部署了“十三五”期间医药工业的发展目标,旨在加快医药工业由大变强的转变。其中生物制药作为重点领域,在指南中明确了开发方向。生物药的黄金发展期即将到来。2016年,在国家政策及资本的推动下,中国
辉瑞在华3.5亿美元建设其亚洲首个生物技术中心
2016年6月28日,中国杭州,辉瑞公司在杭州经济开发区投资约3.5亿美元建立的一家先进的全球生物技术中心今日正式破土动工。 该创新的生物技术中心是辉瑞在全球第三个、同时也是在亚洲的首个生物技术中心。该中心将提供高品质和可负担的生物类似药惠及中国乃至世界各地的患者。辉瑞全球生物中心的建立也标志
辉瑞中国研发中心学习周活动召开
5月20日~23日,2021 DIA中国年会暨展览会/中国国际药物信息大会在苏州召开。作为一家以研发为基础的创新生物制药公司,辉瑞首次以72平米的展台亮相年会,并同期举办“科学致胜,创新中国”辉瑞中国研发中心学习周活动。该活动以“科学致胜,创新中国”为主题,设置科学突破、技术飞跃、人才升级、和质量管
辉瑞关闭中国疫苗运营,或与审批繁琐有关
路透社报道,美国制药巨头辉瑞(Pfizer)本周二宣布,将关闭在中国的疫苗运营,此举是由于“沛儿”7价疫苗在中国的进口许可证已经到期但未成功续期。辉瑞发言人拒绝透露为什么“沛儿”的进口许可证未能成功续期,而中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)目前也尚未置评。据了解,“沛儿”7价疫苗是辉瑞在中
格里高里:中国生物制药或迎来井喷
“这是我们在美国以外的第二个研发基地,未来投入将超过1亿美元。”9月21日,健赞公司全球研究总裁理查德·格里高里告诉记者,健赞的北京研发基地已开始动工。 作为世界第三大的生物制药企业,健赞在2008年制药企业中排行第31位,销售收入42亿美元。 生物制药作为传统制药的一个重要分支,近
BioLink-2015解读生物制药创新的中国机遇
由中国医药保健品进出口商会、欧洲博闻咨询有限公司和北京亦庄生物医药园共同主办,上海博华国际展览有限公司协办的“BioLink-BioPh & ICSE生物制药创新与国际技术转移峰会”将于2015年1月22日-23日在北京亦庄生物医药园召开。辉瑞中国区总裁吴晓滨博士,美国强生集团资深总监
中国生物制药高端研发:需走出ZL困境
在生物制药领域,顶尖科研机构(包括顶尖高校和顶尖科研院所)在高端人才储备、技术积累、学术氛围、研究规模、管理机制等方面拥有巨大优势,并且在一定时期内,这些优势是绝大多数企业所不具有的,甚至是难以望其项背的。 因此,与常见的“企业应为创新主体”的观点有所不同,笔者认为,在生物制药领域,中国的顶尖
辉瑞儿童肺炎球菌疫苗在中国获批
肺炎球菌(又称肺炎链球菌,Streptococcus pneumoniae)一般存在于人的鼻咽部,会引起肺炎、上呼吸道感染、脑膜炎等疾病,主要通过飞沫和密切接触传播。婴幼儿出生后因为免疫系统尚未发育完善,成为肺炎球菌携带和传播的主要人群。如果婴幼儿不幸感染了肺炎球菌,很容易引起各种侵袭性疾病,可
全球制药行业巨头辉瑞武汉研发中心成立
10月8日,辉瑞(中国)研发有限公司与武汉国家生物产业基地(光谷生物城)签订合作协议,宣布辉瑞武汉研发中心正式成立。该中心将是辉瑞目前在上海研发中心的扩展,成为开展全球生物和药物开发与研究技术战略合作平台。 据悉,辉瑞在武汉的研发活动初步将主要涉及为全球临床药物开发项目提供各方面支持
中国生物制药:药监局受理D1553上市申请
中国生物制药昨日发布公告,宣布公司联合开发的KRASG12C抑制剂“Garsorasib(D-1553片)”的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局正式受理,用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
辉瑞罕见病创新药维达全在中国获批
2020年2月12日,辉瑞公司宣布,全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全(氯苯唑酸葡胺软胶囊,Vyndaqel,20mg)于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)I期症状性成人患者,以延缓其周围神经功能损害。辉瑞生物制药集团中
正大天晴再获首仿-中国生物制药创新赛道研发不断
10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。 中国生物制药称,该产品为国内同品种首家获批,且率先完成生物等效性研究,按照化药新4
收购百时美施贵宝?辉瑞暂未承认
跨国药企内部最近人心惶惶。 百时美施贵宝近日传出正在大规模裁员的消息,在传闻中,此举与另一大跨国药企辉瑞收购百时美施贵宝有关。 11月27日,百时美施贵宝企业传播总监凌蕴弢对此向《第一财经日报》记者表示,公司目前的确正在评估和调整组织规模和架构,裁员是为了将公司向生物制药领域转型。 而同时
新媒:中国僵化的制度阻碍生物制药产业发展
官方数据表明,每年有超过4000万中国居民被狗攻击,但只有不到一半人接种狂犬疫苗。为此,北京的依生生物制药公司研发了一种新疫苗,疗效更快。然而,中国现行的疫苗检测审批程序意味着,新疫苗或许需10年左右的时间才能上市惠及大众。该公司负责人说:“这阻碍了创新……你研制出新疫苗,但等到做完实验后,它或
STAT特别报道:走向世界的中国生物制药
【新闻事件】:今天(6月16日)《STAT》记者Damian Garde写了一篇文章(备注:题目为“China rises as a biotech powerhouse, developing drugs to treat the world”)说中国生物制药正在成为世界新药的一股强劲力量,将
安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会
安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会 2011年3月29-30 日,2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会在上海万豪虹桥大酒店隆重召开。会议以聚焦产业热点、展示前沿技术为宗旨,聚集业内200多 位专家学者与企业精英的热情参与,安
赛默飞:生物制药为引擎-扎根中国创未来
——赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)先生进博会专访 分析测试百科网讯,2020年11月05-10日,备受瞩目的第三届中国国际进口博览会(进博会)在上海国家会展中心隆重举行。在进博会赛默飞展区,分析测试百科网采访了赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)先生,他介
中国生物制药业两大突破口
生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业
深度对话辉瑞:秉持初心,因势创变,继续深耕中国
大咖语录 我们不仅仅是创新产品的研发生产者, 更应该是中国大健康生态体系的建设者和价值提供者。 ---辉瑞中国国家经理苗天祥先生辉瑞中国国家经理 苗天祥先生(中) 2018年5月,辉瑞中国迎来了新一任国家经理——苗天祥先生。对其而言,从CFO到CEO的角色转变,无疑在履历上添上了“浓墨重
辉瑞重磅新药进军中国-28个追赶者谁将胜出?
2017有望冲破10亿美元大关 枸橼酸托法替尼被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 资料显示,辉瑞公司的枸橼酸托法替尼目前已在全球50多个国家获批使用,该药物也被欧洲抗风湿病联
辉瑞:除了“买买买”,咱研发也很“卖力”
12月13日,辉瑞与派格生物医药(苏州)有限公司签署协议,授权派格开发葡萄糖激酶激活剂(GKA)类药物。这一项目的签署也标志着辉瑞开启与中国本土企业在新药研发方面新的合作模式。 据悉,本次签约的GKA项目已由辉瑞成功完成全球临床IIa阶段实验。签约后,辉瑞将在中国大陆和港澳台地区内授权派格对该
市值1435亿港元!中国生物制药拟科创板上市
2021年2月3日,中国生物制药发布公告,董事会已批准可能进行人民币股份发行并在上海证券交易所科创板(「科创板」)上市(「建议境内发行」)的初步建议。建议境内发行须取决并受限于市况、股东于本公司股东大会上批准以及必要的监管批准。这是继港股百济神州已经提交科创板上市申请、石药集团等意向科创板上市的
洪涛院士:中国生物制药创新需解决四个问题
7月3日,正在青岛出席“美国华人生物医药科技协会第17届年会暨青岛蓝色生物医药产业发展国际合作交流大会”的中国工程院院士洪涛接受新华网记者采访。 “中国如果要在生物制药行业中鼓励创新,需要首先解决降低价格、制定长期战略、确保战略落实和人才培养等四个主要问题。” 正在青岛
俞德超:突破中国生物制药产业零出口
1993年,俞德超获中国科学院分子遗传学博士学位后,赴美国加州大学从事药物化学专业博士后研究,随后他分别在美国Calydon、Cell Genesys等多家著名生物制药公司担任首席科学家。2006年底,俞德超回国创业,2011年,他在苏州工业园区生物纳米园创办信达生物制药(苏州)有限公司。 俞
中国西部(成都)生物制药产业发展大会会后总结
2020年10月24日-25日,“中国西部(成都)生物制药产业发展大会” 在成都正源禧悦酒店召开,本次大会由“中国医药产业技术创新联盟主办”, 。 展商与用户交流现场本论坛在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下,是中国疫情发生后。中国西部生物制药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最
全球50强药企榜单发布!新增2家中国药企-它们是...
6月12日,美国《制药经理人》杂志第 6 期发布,带来了2020年全球制药企业 50 强最新榜单。 第一名罗氏销售收入增长8.3%,上升了一位,结束了辉瑞公司四年来在排行榜上的统治。 明星药安维汀的销售占了罗氏公司制药业务总收入的 15%,是罗氏公司的头号畅销药,居于其后的是美罗华和赫赛汀。
生物制药冻干机
生物药品是通过生物科技用转基因生物制成的医用物质,它们是特别复杂的分子,因此对温度很敏感,生物药品是制药和生物科技行业发展的关键驱动因素。 大约 60% 的这些物质,例如,专用于治疗癌症的物质和抗体,需要通过冻干工艺执行极为温和的干燥,从而实现充分的保质期。 所以在上述情况下,用小瓶准备医用物