HE染色试剂——伊红配方
1、曙红（水溶性）配方：曙红 （水溶性）2.5 g；蒸馏水500 ml水溶性依红酸化配制：将曙红溶于蒸馏水中，然后加浓盐酸10毫升，充分搅拌，静置过夜后过滤。过滤后的沉淀用蒸馏水冲洗二次，再过滤；将沉淀物连同滤纸一起放入温箱内干燥，加95%乙醇1000毫升，配成饱和液。使用前再用95%的乙醇 1：1～2倍稀释，加入1～2%冰乙酸。2、伊红（醇溶性）配方： 伊红 （醇溶性）；2.5 g 95%乙醇；1000 ml最后加入冰乙酸几滴，起到促染作用。目前，国内依红偏酸，不仅不需要加冰醋酸，而且根据胞浆的等电点为pH4.7-5.0，应该用当量NaOH或冰醋酸将依红染液调至pH4.5左右。......阅读全文
elisa试剂盒试剂的配方配比说明
各种ELISA配置方法汇总如下：(1) ELISA实验包被缓冲液(2) ELISA实验洗涤缓冲液(3) ELISA实验稀释液;(4)ELISA实验终止液(5)ELISA底物缓冲液(6)ELISA实验TMB(四甲基联苯胺)使用液（7）标准品稀释液。(1) ELISA实验包被缓冲液(PH9.6 0.05
TLC显色试剂及配方大全
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mo
TLC显色试剂及配方大全
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。 l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1
石蜡制片法（用于免疫组织化学，HE染色）
石蜡制片法是将材料经固定、脱水、透明、浸蜡后包埋在石蜡里面进行切片的方法。此法适用范围，制片手段完备，能将材料切成极薄的片子（可切至2-8微米左右），并能制成连续的片子，这是其它制片法难以达到的，因此在光学显微镜的制片技术上它是最常用的一种方法。除了一些经不住石蜡切片法中所应用的各种药剂处理的材料
HE琼脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水杨素 2g 胆盐 20g 氯化钠 5g 琼脂 18～20g 蒸馏水 1000mL 0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mL Andrad
病理制片技术——常用试剂及染液的配制
1．试剂准备：苏木精10 g，硫酸铝钾80 g，无水乙醇200 ml，蒸馏水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步骤(1)将2000 ml蒸馏水注入一只3000 的大号三角烧瓶内，加入80 g硫酸铝钾后置电炉或电磁炉上加热硫酸铝钾完全溶解。(2)将200 ml无水乙醇注入一只30
SD大鼠神经视网膜组织分离和鉴定
实验概要本研究对SD大鼠神经视网膜进行分离，并用组织学和透射电镜方法鉴定所分离的组织。主要试剂1%戊巴比妥钠，液氮，HE染色剂，4%多聚甲醛，二甲苯，苏木素-伊红，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸缓冲液，1%饿酸，丙酮，环氧树脂618，醋酸铀，枸椽酸铅主要设备解剖显微镜，冻存管，光镜，LKB超薄
庆大霉素琼脂（无需配套试剂）－配方
中文名庆大霉素琼脂（无需配套试剂） 配方英文名Gentamycin Agar（dispense with additives）用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3.0g 氯化钠
庆大霉素琼脂（无需配套试剂）－配方
中文名庆大霉素琼脂（无需配套试剂） 配方英文名Gentamycin Agar（dispense with additives）用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3.0g 氯化钠
实验室蛋白常用试剂配方
1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷） 60.57g1N HCL 约420ml双蒸水
放射自显影原位杂交玻片的压片固定_苏木精/伊红染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒苏木精染料（用乙酸处理的Harris改进苏木精 无汞)0. 1%氢氧化铵伊红染料仪器、耗材玻璃染色盘实验步骤1) 将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。2) 在染色盘中准备以下各组液体：1个盘： 苏木精染液2个盘： 水1个盘： 0.1%氢氧化
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验
瑞氏-吉姆萨混染法 HE染色法 实验方法原理 吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1）嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验
光学显微镜检测肿瘤细胞形态可以：（1）辅助判断肿瘤细胞是否凋亡；（2）用于病理检查；（3）提取肿瘤细胞微细结构信息。实验方法瑞氏-吉姆萨混染法HE染色法实验方法原理吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1）嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验
瑞氏-吉姆萨混染法 HE染色法 实验方法原理 吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1）嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最简单的染色方法。原理： 瑞氏试剂中之酸性伊红和碱性美篮混合经化学作用后，变成中性之 伊红化美蓝，久置后，经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的NH3+和COO-等结合，使细胞核及胞浆着色。由于系中性染料，又有缓冲液调节酸碱度，所以细胞受染后，蓝红等颜
伊红美蓝琼脂(EMB)
成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 17g 2%伊红Y溶液 20mL 0.65%美蓝溶液 10mL 蒸馏水 1000mL
病理制片技术——常规染色
苏木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，简称HE染色方法，是生物学、细胞学与组织学最广泛应用的染色方法。在病理科称为常规染色 方法。病理学的诊断都是以HE方法为基础的。染色的目的是把组织切片或细胞涂片等浸入染料及其他染色剂配成的染色液中，经过适当的时间和处理，
Western－blotting－Protocol(试剂配方和实验操作)
一、 试剂配方：1X TBS: Tris-base 12.11gNacl 8.775g用HCl 调pH7.4，用纯水稀释至1L5X Transfer buffer: Tris-base 15.1gGlycine 72.0gTo 1 L10X碱性磷酸酶缓冲液： 1 mol/L Tris-HCl pH
尼氏染色试剂盒的染色原理
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
尼氏染色试剂盒的染色原理
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
尼氏染色试剂盒的染色原理
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
细胞组织染色方法大盘点
HE染色 又称苏木素-伊红染色法，其中苏木素是Hematoxylin，简称H，伊红是Eosin，简称E，这是是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋亡与细胞坏死的一种染色方法。 这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可
细胞组织染色方法大盘点
在实验中，为了能够清楚地观察到目标组织或细胞，通常会采用染色的方式进行直观验证。面对形态各异的组织和细胞，研究学者们想到了多种多样的染色方法以佐证自己的实验结果。HE染色又称苏木素-伊红染色法，其中苏木素是Hematoxylin，简称H，伊红是Eosin，简称E，这是是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋
关于HE染色必须知道的真相：数据指标是唯一可用的吗？
目前，关于肠道的研究如火如荼，在文章或报告中我们经常能看到如下图结果和方法，这就是我们经常用的石蜡切片后进行HE染色，并测量绒毛高度、隐窝深度、以及计算绒毛高度和隐窝深度比，也有测量绒毛或隐窝数量等。这些指标经常用作肠道黏膜屏障功能或反映肠道健康的评价指标，那么这些指标就是唯一可以用的吗？答案当然是
力强对大鼠牙周组织中PGE2蛋白表达变...
实验概要检测力在正常及增强状态下，大鼠牙周细胞PGE2的动态表达，初探PGE2在牙周组织改建中的分子机理。方法采用HE染色和免疫组化的方法，观察牙周形态变化以及牙周组织中PGE2蛋白表达。实验步骤1. 动物模型 选用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，随机等量地分为实验组和对照组（正常力）
力强对大鼠牙周组织中PGE2蛋白表达变化的影响
实验概要检测力在正常及增强状态下，大鼠牙周细胞PGE2的动态表达，初探PGE2在牙周组织改建中的分子机理。方法采用HE染色和免疫组化的方法，观察牙周形态变化以及牙周组织中PGE2蛋白表达。实验步骤1. 动物模型 选用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，随机等量地分为实验组和对照组（正常力）
精子形态的检查过程
进行精液采集时，使用软皂或者石蜡对生殖器官进行按摩，待射精，把精液收集到无菌的试管中。交给医生进行染色检查。因为精子涂片染色染色是分析精子形态的主要手段，正常精子和生理及病理范围内的变异精子也只能通过染色加以分析。常用的有HE（苏木精-伊红）染色法或瑞-姬氏染色法，形态的特殊鉴别可用改良巴氏染色
质粒提取试剂盒中各溶液配方及作用
提质粒是分子生物学中基本，easy的实验。完全不需要借助大脑，直接照着提取试剂盒中的操作说明傻瓜操作即可（其实应该由机器人在实验室中操作这些简单却耗时的实验）。尽管操作简单，提质粒却也是一个比较重要的步骤，提出质粒的质量和数量将直接决定着后续实验室的成败。当我们按照试剂盒中操作说明进行操作时，
病毒的形态学诊断实验——显微镜法
实验步骤1. 病毒的电镜图像观察观察腺病毒，轮状病毒，单纯疱疹病毒的电镜照片，注意其形态，排列，大小及其结构。2. 病毒包涵体的观察用高倍镜或油镜观察经HE （苏木素伊红染色）染色的狂犬病毒及呼吸道合胞病毒（或麻疹病毒）感染宿主细胞后形成的包涵体，注意包涵体在细胞内的大小，形态，位置及染色性，并
病毒的形态学诊断实验
1. 病毒的电镜图像观察观察腺病毒，轮状病毒，单纯疱疹病毒的电镜照片，注意其形态，排列，大小及其结构。2. 病毒包涵体的观察用高倍镜或油镜观察经HE （苏木素伊红染色）染色的狂犬病毒及呼吸道合胞病毒（或麻疹病毒）感染宿主细胞后形成的包涵体，注意包涵体在细胞内的大小，形态，位置及染色性，并绘图表示