时间分辩荧光技术在乙型肝炎血清学标志物临床检验中...
时间分辩荧光技术在乙型肝炎血清学标志物临床检验中的意义 慢性乙型病毒性肝炎（ Chronic Viral Hepatitis B,CH-B ）是一种严重危害人类健康的疾病，我国是病毒性肝炎的高发区，乙型肝炎病毒（ HBV ）感染率高达 57.63% ，即全国至少有 6 亿人感染过 HBV 。现在乙肝病人达 2700 万，且每年新发病例近 1000 万， HbsAg 阳性率 9.75% ，约有 1.2 亿人，占全球的 1/3 ，其中约 1/4 将发展为慢性肝病，部分患者可发展为肝硬化，甚至演变为肝癌。据统计每年有 23.7 万人死于乙型肝炎相关的疾病，其中有 15.6 万人死于肝癌。大概有 5%-10% 的成年人和 70%-90% 的婴儿受感染后未能完全清除病毒而成为长期带病毒者，同时亦成为传播根源。 乙型肝炎血清学标志物为检测乙肝病毒感染的最主要病原标志和直接证据之一。乙肝病毒感染后病毒分泌的蛋白释放进入血......阅读全文
时间分辩荧光技术在乙型肝炎血清学标志物临床检验中...
时间分辩荧光技术在乙型肝炎血清学标志物临床检验中的意义 慢性乙型病毒性肝炎（ Chronic Viral Hepatitis B,CH-B ）是一种严重危害人类健康的疾病，我国是病毒性肝炎的高发区，乙型肝炎病毒（ HBV ）感染率高达 57.63% ，即全国至少有 6 亿人感染过 HBV
时间分辨荧光免疫分析在乙肝病毒血清学标志物检测应用
乙肝病毒 (Hepatits B veius HBV) 感染是我国最常见的感染性疾病之一，而应用免疫技术测定 HBV 特异性抗原抗体是 HBV 感染诊断的主要手段。由于免疫学技术的不断发展，抗原抗体检测灵敏度明显提高，使低水平 HBV 感染得以检出，对临床诊断及流行病学有重要意义 [1] 。另外
时间分辨荧光免疫分析技术－(TRFIA)－在乙肝病毒血清学标...
时间分辨荧光免疫分析技术 (TRFIA) 在乙肝病毒血清学标志物检测中的应用【摘要】 目的 调查时间分辨荧光免疫分析技术 (TRFIA) 在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况。方法 采用 AT-2000 时间分辨荧光免疫分析仪及配套试剂对 180 例正常人血清及 46 例乙型肝炎患者血清用 T
细胞介导细胞毒作用检测法：时间分辩荧光分析法
1）铕荧光检测法：标记靶细胞：1、EuCl3的制备：称取58.08mg Eu2O3，用少量1N HCl搅拌至溶解，再用1N NaOH调节pH至4.0。加双蒸水配成33～100mmol/L的保存液，4℃保存备用。2、用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到5×106/ml，加50μl 10mg/ml硫酸葡聚糖
细胞介导细胞毒作用检测法4：时间分辩荧光分析法
时间分辩荧光分析法1）铕荧光检测法标记靶细胞1．EuCl3的制备：称取58.08mg Eu2O3，用少量1N HCl搅拌至溶解，再用1N NaOH调节pH至4.0。加双蒸水配成33～100mmol/L的保存液，4℃保存备用。2．用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到5×106/ml，加50μl 10mg/
乙肝血清学标志物定量检测及其临床意义
全球60 亿人口中, 约1/2 人口生活在乙肝病毒(HBV ) 高流行区, 约20 亿人证明有HBV 感染, 3～4 亿人为HBV 慢性感染, 每年约有100 万人死于HBV 感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)。2005 年12 月10 日中华医学会肝病学分会和中华医学会感染学
微流控技术在临床检验中的应用
微流控是指在微尺度上精确控制和操纵流体的技术。20世纪80年代，微流控技术开始出现，最初被称为"微型全分析系统"( miniaturized totalanalysis systems, mTAS)[1]，或者"芯片实验室"(laboratoryon a chip, LOC)[2]，在经历了兴起与冷
质谱技术及其在临床检验中的应用
引言质谱(mass spectrometry,MS)技术是一种重要的检测分析技术,通过将待测样本转换成高速运动的离子,根据不同的离子拥有不同的质荷比(m/z)进行分离和检测目标离子或片段,然后依据保留时间和其丰度值进行定性和定量[ 1]。近年来,质谱技术发展迅速,通过改进离子源和分离器相
血清HBV标志物、前S1抗原与HBVDNA检测结果的相关性
【摘要】 目的 探讨HBV血清标志物前S1抗原（HBVPreS1-Ag）与HBVDNA的相关性。方法 用ELISA法对乙肝患者分别进行五项HBV血清标志物，前S1抗原检测，同时采用PCR法检测HBVDNA的含量。结果 大三阳组前S1抗原（+）检出率均高于小三阳组。前S1抗原（+）组血清HBV
乙型肝炎血清学检测中不常见模式解读
乙型肝炎病毒的血清学检测是临床实验室的常规检测项目，应用最广泛的就是我们俗称的“二对半”。人体感染病毒后，血清中抗原、抗体的变化有一定的规律性，有一些模式是我们经常遇到的，例如我们通常所称的“大三阳”、“小三阳”等，而所谓的不常见模式是相对于常见模式而言，这些模式难以用乙型肝炎病毒感染后血清
乙型肝炎血清学检测中不常见模式分析
乙型肝炎病毒的血清学检测是临床实验室的常规检测项目，应用最广泛的就是我们俗称的乙肝“二对半”。人体感染乙肝病毒后，血清中抗原、抗体的变化有一定的规律性，有一些模式是我们经常遇到的，例如我们通常所称的“大三阳”、“小三阳”等，而所谓的不常见模式是相对于常见模式而言，这些模式难以用乙型肝炎病毒感染后血清
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系(2)
3 讨论 HBV血清学标志物检测是乙型肝炎病原学诊断的指标, 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五项指标。HBsAg阳性表示存在HBV感染, 见于急性肝炎、 慢性肝炎或无症状携带者。HBeAg是HBV复制的指标之一。 HBsAb阳性表明曾经感染过
HBV的各种检测方法和效果
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的世界性传染性疾病。据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过3.5亿。因而乙肝的检测、预防和治疗显得尤为重要。中国计量科学研究隋志伟等人在汉斯期刊《医学诊断》上发表了一篇关于HBV生物标志物及其检测方法的研究综述。据了解，用于研究HBV的
感染性疾病血清学标志物检验质量保证
一、定 义• 质量保证( Quality Assurance,QA):为一产品或服务满足特定质量要求提供充分可信性所必要的有计划的和系统的措施。• 室内质量控制（ Internal Quality Control,IQC):由实验室工作人员,采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室工作的可靠性
质谱技术在医院药学及临床检验中的应用
分析测试百科网讯 2015年10月18日，第42期质谱沙龙在北京朝阳医院举行。活动由首都医科大学附属北京朝阳医院和SCIEX 公司主办，分析测试百科网协办。本次沙龙活动的主题是质谱技术在医院临床药学科研中的应用，吸引了质谱领域的专家学者、一线工作者近50人参加此次活动。北京朝阳医院药事
新的HBV标志物在临床中的应用
编者按：目前常用的乙型肝炎（乙肝）标志物并不能完全满足临床需求。近年来发现一些新型HBV标志物，他们能否应用于临床？对此还需做出怎么样的努力？最大的障碍是什么？“第四届中部肝病与感染国际高峰论坛”召开期间，北京大学第一医院王贵强教授对此发表题为“新的HBV标志物在临床中的应用”的报告。目前临床常用的
时间分辨荧光免疫技术
第一部份：时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术一、时间分辨荧光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物，如 铕 （ Eu3+ ）、
时间分辨荧光技术原理
荧光和均相性分析理论上，荧光是最灵敏的检测手段。由于许多分子间和分子内的变化会改变标记物的荧光发射。因此，很早就把它作为均相分析技术可能的新的手段。偏振，淬灭，时间关联，荧光寿命改变以及荧光共振能量转移（ FRET）已经被广泛应用在对分子间作用的研究中 1-5 。然而，在这些应用中，一些技术条件严重
时间分辨荧光技术原理
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。 （一）TRFIA分析原理 在生物流体和血清中的许多复合物
时间分辨荧光免疫技术
第一部份：时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术一、时间分辨荧光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物，如 铕 （ Eu3+ ）、 铽
时间分辨荧光免疫技术
第一部份：时间分辨的原理、我国乙肝两对半的流行情况及时间分辨在乙肝两 对半上 的应用技术 一、时间分辨荧光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物，如 铕 （ Eu3+ ）
飞行时间质谱核酸检测技术在临床检测中的应用
飞行时间(Time-of-Flight)质量分析器是一种利用静电场加速离子后，以离子飞行速度差异来分析离子质荷比的仪器，与脉冲激光源基质辅助激光解吸电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization, MALDI）配合，组成了飞行时间质谱。MALDI
PCR在临床检验中的应用（四）
遗传病是由于遗传基础异常而引起的疾病，人类遗传病约有3000多种，患者占总人口数的10％。遗传病大概可分为单基因、多基因及染色体遗传病。常用诊断方法有家系谱分析、染色体检查（特别是显带法）、生物化分析等。随分子生物学发展，基因诊断愈来愈表现出其优越性，PCR技术是基因诊断的主要技术之一，为快速、准确
PCR在临床检验中的应用（二）
呼吸系统感染性疾病主要的有肺结核、非典型性肺炎等。结核杆菌感染曾给人类健康带来很大威胁，一度是较严重的致死性疾病之一。解放以后由于对结核病的预防的重视，特别是特效抗痨药物的出现，使结核病流行基本被控制。近来结核病有抬头的趋势，基原因可能有两方面，其一是耐药株的不断出现，其二是对结核预防
PCR在临床检验中的应用（三）
我国恶性肿瘤为人口死亡的第一位原因，其中以肺癌、胃癌及食管癌的发病率最高，占恶性肿瘤死亡总数的60％以上。引起肿瘤的原因非常复杂包括外界环境因素及遗传背景。外界因此可分为三大类即化学、物理及生物因素。肿瘤与遗传有关的证据越来越多，除已知的单基因遗传肿瘤如视网膜细胞瘤、肾母细胞瘤等以外，
PCR在临床检验中的应用（一）
医学检验大致可分为形态学、生物化学、血清免疫学和分子生物学几大类，其分别代表几代实验诊断技术。60年代DNA双螺旋结构及半保留复制模式的出现，70年代基因重组及体外基因克隆技术、分子杂交技术的应用使分子生物学在疾病诊断中得到了长足的发展。特别是1985年Mullis发明了聚合酶链式反应（PCR）技术
化学发光免疫分析技术及其在临床检验中的应用
临床检验过程中，经常需要检测与分析一系列表征性物质，以此对疾病进行判断[1]。现阶段，化学发光免疫分析技术的应用范围呈现逐渐扩展的趋势，在临床检验中的作用也越来越重要；在化学发光免疫分析技术还未出现之前，免疫技术主要包括：免疫酶技术、放射免疫技术以及免疫荧光技术，由于这三项技术具有的优点与缺点较
在临床检验中应用化学发光免疫技术的分析
化学发光免疫技术具有标本用量较少、稳定性较高、标记物制备较容易、不污染环境、操作简便以及便于实现自动化等优点，主要将免疫分析与化学反光分析相结合，被广泛应用到临床医学和基础医学中。化学发光免疫技术是继酶免疫、发射免疫以及荧光免疫测定之后的免疫技术，在临床检验中经常需要检测和分析表征性物质，以判断
浅析化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用
1 CLIA原理 1.1 发光免疫分析原理：CLIA是一种抗体，或者说是抗原，它是直接用化学发光剂进行标记的，与待检测标本中的相应抗体进行反应，再通过磁场，将处于游离状态以及结合状态的发光剂标记物进行分离，再在处于结合状态的部分标本中，将发光促进剂加入，使其进行发光反应，对结合状态的发光强度
乙肝血清学标志物定量检测及其临床意义(2)
3.讨论 传统的ELISA 方法对乙肝两对半血清标志物定性测定, 只能判断其阴阳性, 无法得知其真正的浓度, 给临床诊断和治疗带来许多不便。而HBV 血清标志物定量检测能较为准确地反映其血清中的含量, 可以间接反映体内HBV 复制活跃程度, 对临床药物疗效评价具有重要意义。两对半定量检测结果的