新冠疫苗或将实现全年龄段，包括婴儿！
新型冠状病毒自2019年爆发至今已感染全球数亿人，造成超过350万人死亡。为了控制SARS-CoV-2的传播，各类新冠疫苗陆续上市，据国家卫健委6月15日通报，我国新冠疫苗接种已超9亿剂次，但建立完善的免疫屏障，还需要再填一把力。 在新冠大流行早期，由于SARS-CoV-2的低感染率和发病率，儿童SARS-CoV-2感染疫苗项目并不是优先事项，且对于年龄更小的儿童是否应该接种疫苗以及相关的安全性问题，人们还存在着很多的疑问。 截止目前，已有多种儿童新冠疫苗初见苗头。据悉，美国辉瑞制药公司的BNT162b2 mRNA 疫苗已获批用于12岁以上的青少年，Moderna 疫苗 ( NCT04796896) 的最新数据显示对 12-17 岁的青少年保护效益达96%，而Novavax ( NCT04611802 ) 也在针对儿童进行疫苗测试。尽管如此，目前仍然缺乏关于 SARS-CoV-2 疫苗在幼儿中的安全性和免疫原性的数据......阅读全文
日本研究发现新冠疫苗对缪毒株的效果减弱
据日本放松协会(NHK)4日报道，日本研究团队的调查显示，与既有新冠病毒相比，已接种新冠疫苗者血液中的抗体，对新冠变异病毒缪毒株的有效性大幅下降。 日本东京大学医科学研究所副教授佐藤佳等组成的研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表了关于新冠疫苗对缪毒株的效果减弱的研究成果论文。图片来源：日本放
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该
港中大：新冠疫苗预防变异病毒株引起的严重疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503558.shtm
复星医药宣布启动新冠疫苗国内二期临床
11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。 值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使
中国生物新冠病毒灭活疫苗获批附条件上市
12月31日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，中国新冠病毒疫苗附条件上市。 发布会之前一天，北京生物制品研究所有限责任公司在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体
新冠抗体“保护期”快到了，需再接种疫苗吗？
“随着时间延长，新冠中和抗体在体内的滴度的确会慢慢降低。”4月17日，中国科学院微生物研究所研究员戴连攀在接受科技日报独家采访时表示，如果要有效防止再次感染，在体内抗体显著下降前再次接种新冠疫苗是有必要的。去年底的新冠感染高峰，已经过去4个多月，未来是否还需要接种新冠疫苗？如何有效减少再次感染？专家
31省份累计报告接种新冠病毒疫苗233072.6万剂次
据国家卫健委微信公众号消息，截至2021年11月7日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗233072.6万剂次。
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
如何正确理解mRNA新冠疫苗出现严重过敏反应？
今年12月，英国、美国和欧盟相继批准了辉瑞和BioNTech 联合开发的新冠肺炎疫苗的紧急使用申请。截至12月19日上午，美国已经有超过27.2万人接种了这款mRNA新冠疫苗，据报道其中有6人出现了严重过敏反应（Severe allergic reaction，也叫Anaphylaxis）。
5月27日北京正式开打新冠重组蛋白疫苗
由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马联合研发的新冠重组蛋白疫苗（智克威得®）在北京落地开打。5月27日，来自该疫苗研发基地中科院微生物所的部分科研工作者在海淀区的“中科院疫苗接种专场”注射了第一针。 新冠重组蛋白疫苗获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持，
国药中国生物新冠灭活疫苗安全性数据发布
目前，新冠疫苗接种活动已经在中国广泛展开，由于新冠疫苗可能将在上亿的健康人群中使用，它的安全性是不容忽视的问题。昨日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》发表了名为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，对超过51万人次接种数据的分析显示，灭活疫苗在大规模紧急使用
俄罗斯流感新冠联合疫苗正进行动物试验
据俄罗斯卫星网报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局下属研究中心官员表示，目前该中心正在对一种可同时预防新冠病毒和流感的联合疫苗，进行动物试验。 据报道，俄罗斯“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心主任马克休托夫说，“我们正在进行这种工作。目前在继续对动物进行试验。” 马克休托夫进一步表示
英国首次对老鼠试验－新冠病毒疫苗有望年底面世
法新社报道，英国伦敦帝国理工学院研究团队表示刚开始在动物身上测试一种新冠病毒疫苗，希望今年年底面世。 研究人员麦凯(Paul McKay)表示，刚开始利用老鼠测试疫苗，希望未来几周能够通过观察老鼠的血液及其抗体反应，以决定疫苗的效果。 麦凯称希望率先将这种特定疫苗用于人体临床试验。他表示，“
钟南山在沪谈新冠防控：放心打国产疫苗
“放心注射国产疫苗”，中国工程院院士钟南山3日在沪参加上海科技大学2021届毕业典礼时这么说。 他表示，中国的全病毒灭活疫苗，对感染、肺炎、重症的保护率都是有效的，所以放心注射国产疫苗，对德尔塔变异株都有效。 他在现场谈了对中国新冠防控策略和疫苗研发的体会。他介绍，目前中国有71个(疫苗)正
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验
记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构
Moderna交付首批新冠病毒疫苗－将用于人体临床试验
据24日媒体报道，Moderna历时一个月攻坚，已快速开发出了应用于新冠肺炎的疫苗，并运送到了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），计划在四月底之前，对20-25名健康志愿者进行药物测试，意味着火速开展临床试验。具体的结果将在7月或8月公布。2月24日收盘后，Moderna股价大涨。 虽然
辉瑞疫苗预防新冠保护力仅为47％，能否预防重症/病死？
还记得辉瑞疫苗预防COVID-19的保护力到底是多少吗？预防感染保护力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC报告了以色列卫生部报告的最新结果，令人倍感担忧。以色列的报告显示，辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列预防感染Delta突变株所致有症状COVID-19的保护力仅为39
美卫生专家：美国正面临新冠病毒变种和疫苗之争
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454866.shtm 据美国有线电视新闻网21日报道，随着航空旅行人数创下疫情期间新纪录，以及近期的春假人群激增，美国面临着新冠病毒变种和疫苗接种之间的竞赛。 新冠病毒一种具有高度传染性、致命性的
失利！第一代mRNA新冠疫苗有效率不到50％！
辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。 当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVn
17年没有新疫苗被纳入我国免疫规划，HPV疫苗有望“破局”？
“2008年之后，我国的免疫规划已有17年没有新疫苗纳入。而国际上的成熟经验是，一旦某个新疫苗的有效性、安全性和经济成本效益有最新证据支持，相关职能部门就启动响应的论证程序。这一点，我们也要加快完善。” 近日，在北京大学社会化媒体研究中心主办的“青少年女性HPV疫苗接种与免疫规划”研讨会上，中华
能否代替疫苗？全球首个抗新冠口服药破纪录获批
2021年11月4日，英国药品和保健品管理局（MHRA）表示，已授权美国Merck（默沙东）和Ridgeback生物制药公司的口服抗病毒药物molnupiravir，用于治疗轻至中度COVID-19患者的治疗。 由此，全球首个口服抗新冠病毒药物获得上市使用，商品名为Lagevrio。 Mol
JACS：新方法可让血糖仪定量检测新冠病毒抗体
非处方的新冠测试可以快速显示你是否感染了SARS-CoV-2。但是如果你的测试结果是阳性的，没有类似的家用测试来评估你能在多长时间内避免再次感染。在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学和拉根研究所的研究人员报告了一种简单、准确的基于葡萄糖仪的测试方法，它涉及一种新型融合蛋白。他们说，消费者有
奥密克戎加强针新动态：欧洲药管局开始“滚动审查”
欧洲药品管理局（EMA）周二表示，已开始对辉瑞和BioNTech的一种新冠病毒加强疫苗进行“滚动审查”。“滚动审查”意味着EMA在获得该疫苗的相关数据后对其进行分批评估，直到有足够的数据能证实产品的安全、疗效及品质无疑，才可以正式批准市场使用。此次审查的疫苗为二价疫苗，针对新冠病毒奥密克戎的两个亚变
一文读懂|西湖大学郭天南：多组学对新冠的研究与挑战
编译 | 陆恬，钱丽琴 作者 | 陆恬，王瑛睿 ，郭天南 COVID-19 仍在全球肆虐，且似乎不会从地球消失。近日，西湖大学郭天南团队在 Cell Reports Medicine 发表评述，在这篇评述中，郭天南等人讨论了多组学技术在揭示 COVID-19 发病、进展和传播背后的分子机制中
荧光免疫斑点FluoroSpot技术在新冠免疫学研究的应用
想同时进行多细胞因子检测，你只需要一个“复联”FluoroSpot 众所周知，免疫反应是由先天性免疫和适应性免疫细胞之间复杂的相互作用机制协调进行的。适应性免疫也就是后天免疫，其主要包括T淋巴细胞参与的体液免疫和B淋巴细胞参与的细胞免疫。 而当机体要产生对抗
最强新冠变异株快速蔓延全球12国－元旦前后或临感染高峰
近期，一种名为JN.1的新冠变异株正在全球快速蔓延，并已在12个国家被发现。据英国和美国卫生机构声称，该变异株是当前已知的增长最快的新冠变异株，预计可能引发新一轮新冠感染浪潮。 传播最快新冠变异株来袭 当地时间12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）官网首次将JN.1单独纳入新冠临近预报
DHVI:针对新冠及变异毒株的新抗体面世,－或催生通用疫苗
美国科学家在2日出版的《科学·转化医学》杂志上发表论文称，他们确定并测试了一种新抗体，能降低包括新冠病毒在内各种冠状病毒感染患者的重症程度。研究人员表示，这一成果有望催生出冠状病毒通用疫苗，对抗已知的和未出现的各种冠状病毒。 杜克大学人类疫苗研究所（DHVI）研究人员通过分析一名感染过新冠病毒
上海交大陶生策团队：独家蛋白质组芯片可加速疫苗研发
截止到2020年3月3日，我国累计已有新冠肺炎病例80302例，死亡2947人。我国的疫情防控已渐渐向好，但其它多个国家的疫情则呈快速上升和爆发趋势，引起了强烈关注，世界卫生组织总干事谭德赛28日在日内瓦宣布将新冠肺炎疫情全球风险级别由此前的高上调至非常高。基于流行病学数据，多名国内外专家预计新
高福等披露蛋白亚单位新冠疫苗3期临床结果
顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了中国疾控中心主任、中科院院士高福等人的一项研究，披露了蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验结果。ZF2001疫苗包含SARS-CoV-2受体结合结构域（RBD）二聚体和氢氧化铝佐剂，该疫苗由高福团队和安