揭示了高风险致癌转录因子HOXA13激活的分子机制
T细胞急性淋巴细胞白血病（T-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia, T-ALL）是血液系统常见的恶性肿瘤。虽然联合化疗大大改变了T-ALL的疗效，但仍有20%的儿童和50%的成人T-ALL患者死于这种疾病。近期对T-ALL队列的外显子组及转录组测序鉴定出一系列T-ALL驱动基因及信号通路异常，大大推动了对T-ALL病理机制的了解。然而上述研究都局限于编码序列，考虑到T-ALL的基因突变显著低于其它癌症，寻找基因组非编码区突变及基因组结构变异是研究T-ALL分子机制的重要方向。北京大学吴虹教授、清华大学张奇伟教授与北京大学人民医院黄晓军教授的研究团队合作应用Hi-C技术检测中国人群T-ALL基因组三维结构。该研究整合病人Hi-C与RNA-seq数据揭示了染色质结构变化导致高风险致癌转录因子HOXA13激活的分子机制。研究结果于2021年6月17日以“3D Genome Alteration......阅读全文
揭示了高风险致癌转录因子HOXA13激活的分子机制
T细胞急性淋巴细胞白血病（T-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia, T-ALL）是血液系统常见的恶性肿瘤。虽然联合化疗大大改变了T-ALL的疗效，但仍有20%的儿童和50%的成人T-ALL患者死于这种疾病。近期对T-ALL队列的外显子组及转录组测序鉴定出一系
HOXA13基因编码功能及结构描述
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
HOXA13基因编码功能及结构描述
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
HOXA13基因突变与药物因子介绍
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
HOXA13基因的结构特点及主要作用
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有4个相似的同源盒基因簇，hoxa、hoxb、hoxc和hoxd，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成。这个基因是位于12号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXC基因之一
HOXA13基因的结构特点及主要作用
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
关于急性T淋巴细胞白血病（TALL）细胞表型介绍
非T细胞型急性淋巴细胞白血病（nonT-ALL），约占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL细胞内部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多属于B细胞系白血病，极少数起源于淋巴干细胞。根据T-ALL细胞表型与不同分化阶段B系细胞表面标志的对应关系，将非T淋巴细胞白血病进一步划分为无
广州生物院阐明过表达KLF4诱导TALL凋亡的机理
2月3日，国际学术期刊Molecular Cancer在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发表的最新研究成果“Genome-wide analyses identify KLF4 as an important negative regulator in T-cell acut
Nature找到白血病的致命弱点
急性淋巴细胞白血病ALL是14岁以下儿童中最常见的癌症，目前经适当治疗后75%的儿童都可以治愈，但这种化疗会带来许多剧烈的副作用。现在科学家们通过测序技术发现了引起T细胞急性淋巴细胞白血病T-ALL的新基因突变，指出成人型和儿童型T-ALL存在差异，且负责蛋白合成的核糖体是白血病细胞的致命弱点，
eLife：白血病干细胞干性维持表观调控机制
利用抑癌基因PTEN敲除的T-ALL小鼠模型，北京大学吴虹课题组前期工作发现PTEN缺失或PI3K信号通路激活所导致的β-catenin活化及Tcra/d-Myc易位在T-ALL的发生和发展过程中起至关重要的作用，并鉴定出LSC富集的Lin-CD3+KITmid亚群。 急性T淋巴细胞白血病（T
科学家找到白血病细胞的代谢“命门”
近日，来自美国杜克大学的研究人员在国际学术期刊cell metabolism上发表了一项最新研究进展，他们发现糖酵解在T-ALL细胞中受到一定限制，并发现Notch信号会通过激活AMPK促进癌细胞存活，这对于该类型白血病的治疗具有一定提示。 T细胞急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性非常强的恶性疾病
关于免疫增生病—急性淋巴细胞白血病的介绍
急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia,ALL）以早期分化阶段的淋巴细胞恶性增生为主要特征。幼稚淋巴细胞在骨髓和外周血中迅速增生，浸润淋巴结、肝、脾，甚至波及中枢神经系统。幼稚淋巴细胞的异常增生抑制正常造血功能，导致正常造血细胞和免疫活性细胞减少，出现进行性贫血
科学家揭示白血病重要发病机制并找到潜在靶点
2016年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --T细胞急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性很强的恶性血液疾病，在急性淋巴细胞白血病患病儿童中具有很高的复发几率。虽然大多数T-ALL病人都携带NOTCH1激活突变，但是科学家们对于加速白血病发生，促进疾病进展的其他协作性基因事件仍然了解较少。 在一项
白血病最大测序项目研究数据已公开！
近日，美国圣裘德儿童医院的科学家与合作者一同对数百名T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）患者进行了前所未有的基因组测序分析。该研究展现了白血病患者最为宏观细致的基因组图景，为白血病临床治疗策略的制定和靶向药物的开发提供了重要的信息。同时，大量的基因组信息也为白血病小鼠模型的设计打下了坚实的基
OPETCT有利于前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤生存情况的预测
T-ALL/LBL（前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤）85%-90% 表现为淋巴瘤，少数表现为白血病，男性多见。本病进展迅速，高度侵袭性，具有向中枢神经系统和骨髓等部位侵犯的趋势，最终发展为白血病。虽然通常使用ALL型方案等强化疗法，但是很多T-ALL/LBL患者最终复发并死亡。有研究表明在霍奇金淋
阻断肿瘤细胞“微环境”抵御白血病恶化
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破，这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助，相关研究发表于国际杂志Cancer Cell上。
为对抗这一凶险白血病，科学家构建了超级基因图谱
7月3日，Nature子刊《Nature Genetics》在线发表了一篇针对一种恶性儿童血液肿瘤——T型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）进行的首个最大规模的基因组测序成果。来自于美国圣犹大儿童医院和儿童肿瘤研究组等研究机构的科学家们对数百名T-ALL患者进行基因组测序，对结果进行一系列复杂分析
一种儿童白血病有15种亚型，有望指导针对性治疗
·“这种分类可能有助于医生为高风险患者推荐更强的化疗或新的免疫疗法，为风险较低的患者推荐更保守的治疗。” 美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania）的大卫·蒂奇（David T.Teache
一种儿童白血病有15种亚型，有望指导针对性治疗
·“这种分类可能有助于医生为高风险患者推荐更强的化疗或新的免疫疗法，为风险较低的患者推荐更保守的治疗。”美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania）的大卫·蒂奇（David T.Teachey）等人
急性淋巴细胞白血病的WHO分类及实验室诊断
[分类] WHO造血和淋巴组织肿瘤分类方案将急性淋巴细胞白血病 (ALL)分为三类：① 前体B-急性淋巴细胞白血病/原始淋巴细胞淋巴瘤 (前体B-ALL/B-LBL)；②前体T-急性淋巴细胞白血病/原始淋巴细胞淋巴瘤(前体T-ALL/T-LBL)；③ Burkitt淋巴瘤/白血病(即FAB分类
JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性
利用斑马鱼筛选，研究人员发现抗精神病药奋乃静可积极打击难以治疗的急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物奋乃静通过开启一个癌症抑制酶PP2A，造成恶性肿瘤细胞自我毁灭。 研究结果表明，开发在激活PP2A的同时避免奋乃静在精神方面作用的药物，可以帮助医生治疗T细胞-ALL。研究公布在Journa
TLX3基因编码的功能和结构描述
这个基因编码的蛋白质是一个孤儿同源框蛋白，编码一个dna结合的核转录因子。涉及该基因的易位[t（5；14）（q35；q32）]与儿童和青年t细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）有关。The protein encoded by this gene is an orphan homeobox prot
TLX3基因突变因子与药物介绍
这个基因编码的蛋白质是一个孤儿同源框蛋白，编码一个dna结合的核转录因子。涉及该基因的易位[t（5；14）（q35；q32）]与儿童和青年t细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）有关。[由RefSeq提供，2015年11月]The protein encoded by this gene is an
流式细胞术在血液学中的应用（二）
白血病免疫分型其临床意义 目前公认的系列特异性指标是:T淋巴细胞系--胞浆CD3（cCD3）,B淋巴细胞系-- cCD22或cCD79，髓系---MPO 或cCD13,一般可先用他们区分细胞系列后再进一步分析某一系列亚型和分化阶段。1. ALL的免疫学分型1986年前分为普通型ALL（cALL）、未
CD8、CD10解读
CD8正常情况下表达在细胞毒/抑制性T细胞以及一部分NK细胞中。在疾病中，CD8表达于大部分T-LGL和肠病相关T细胞淋巴瘤，以及小部分外周T细胞淋巴增殖性疾病（包括PTCL、T-PLL、ALCL 、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤）。而在T-ALL中，CD8 表达罕见。CD10在100kD的细胞表面金
亘喜生物宣布开展突破性TruUCAR疗法的临床研究
亘喜生物科技有限公司近日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。 急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性极强的白血病，严重影响白细胞和骨髓生成健康血细胞的能力。T-ALL占ALL
Science子刊：开发出更安全更特异的白血病疗法
来自比利时VIB-KU Leuven、英国痴呆症研究所(U.K. Dementia Institute)和澳大利亚儿童癌症研究所(Children's Cancer Institute)的一个国际研究小组已经找到了针对一种特定类型的白血病的更安全的治疗方法。通过改进先前因其严重副作用而被
综述PTEN调控造血系统和白血病发生的研究进展
应冷泉港实验室邀请，北京大学生命科学学院吴虹教授课题组撰写了题为“PTEN in Regulating Hematopoiesis and Leukemogenesis”的综述文章，近期在Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine杂志上发表，对PTE
北大吴虹团队撰写关于PTEN调控造血系统和白血病的文章
应冷泉港实验室邀请，北京大学生命科学学院吴虹教授课题组撰写了题为“PTEN in Regulating Hematopoiesis and Leukemogenesis”的综述文章，近期在Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine杂志上发表，对PTE
JITC：利用STAbT细胞疗法有望治疗T细胞急性淋巴白血病
在一项新的研究中，西班牙研究人员开发了一种细胞疗法，用于治疗一种目前几乎没有治疗选择的白血病类型。这种STAb-T细胞疗法以STAb-T细胞为基础，可能能够用于治疗化疗或骨髓移植无效的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者。相关研究结果近期发表在Journal for ImmunoTherapy