人体衰老生物标志物检测与衰老机制研究
人口老龄化是21世纪我国社会经济发展中的重大国情。截至2019年底，我国60岁以上老龄人口已达到2.54亿，占总人口的18.1%。我国人均预期寿命已达77.0岁，但人均健康预期寿命仅为68.7岁，平均有8年多时间处于带病生存状态。健康老龄化是应对人口老龄化的国际共识。我们面临的老龄对健康影响的诸多问题正是老年人健康水平提升的空间所在。系统全面地从衰老机制研究入手，解决好健康老龄化与衰老和老年疾病防治研究的问题，将是从“以疾病治疗为中心”向“以健康促进为中心”转变的重要途径。衰老是绝大部分生物机体从生殖成熟后开始加速的、具有普遍性、渐进性、累积性、内生性和危害性的生命过程。在此过程中机体功能逐渐减弱、患病机率增加，最终死亡。但是对同一年龄的老年人来说，个体的生理功能和心理功能的差异是很大的，有些人疾病缠身，而有些人则依然身强体壮、精力充沛。进入老年期后每个人健康状态表现出极大差异的现象，表明每个人的衰老过程是有着程度与速度的不同的......阅读全文
人体衰老生物标志物检测与衰老机制研究
人口老龄化是21世纪我国社会经济发展中的重大国情。截至2019年底，我国60岁以上老龄人口已达到2.54亿，占总人口的18.1%。我国人均预期寿命已达77.0岁，但人均健康预期寿命仅为68.7岁，平均有8年多时间处于带病生存状态。健康老龄化是应对人口老龄化的国际共识。我们面临的老龄对健康影响的诸多问
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
生物标志物模式可预测人们如何衰老
波士顿大学的一项新研究发现，使用生物标志物模式有助于预测一个人如何衰老，以及他们患老年疾病的风险。 据合众国际社报道，研究人员分析了来自长寿家庭的近 5000 名参与者的血液样本，分析了血液中的生物标志物、化学物质等。 结果表明，大约有一半的参与者有 19 个生物标志物的平均模式，但较小的群
研究揭示人体器官衰老“线粒体时钟”
线粒体通常被认为是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，其拥有独立的基因组，是细胞的能量工厂。然而，线粒体基因组在生命过程中不断积累突变，其突变率远高于细胞核DNA，这些突变或与衰老、疾病密切相关。 近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕团队利用罕见变异识别技术，对国际公开数据库中超万例的
研究揭示干细胞“衰老”分子机制
中国科学院动物研究所刘光慧研究组联合中国科学院生物物理研究所卫涛涛研究组、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组、中国科学院动物研究所曲静研究组近期共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制。相关论文9月11日发表于《核酸研究》。核糖体作为负责细胞内蛋白质合成的分子机器，在细胞的生命活动
研究揭示干细胞“衰老”分子机制
中国科学院动物研究所刘光慧研究组联合中国科学院生物物理研究所卫涛涛研究组、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组、中国科学院动物研究所曲静研究组近期共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制。相关论文9月11日发表于《核酸研究》。核糖体作为负责细胞内蛋白质合成的分子机器，在细胞的生命活动
研究揭示相分离调控衰老的机制
细胞区室化是细胞内复杂生化过程有序进行的基础，也是生命演化在细胞水平的重大事件。磷脂双分子层包裹的有膜细胞器是传统认知的细胞区室。与之相对，生物大分子通过分子间多价相互作用发生相分离，在细胞内形成高度浓缩的凝聚体，可以精细驱动DNA组装、RNA转录等一系列重要的生命过程。如何识别具有重要生物学意
器官衰老与器官退行性变化机制研究项目指南
一、科学目标 本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变。聚焦于重要人体组织器官（如脑、心血管、肾脏以及血液系统等）衰老及其向退行性变化演变的早期过程，明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征，阐述器官衰老及向退行性变化演变的调控机制，加强对衰老
研究表明生物衰老或可加速进化
匈牙利生态研究中心研究人员发现，衰老可以是一种积极的自然选择，在这种条件下，衰老增强了进化能力。这项研究为不可避免的衰老过程提供了有依据的解释。相关论文发表在新一期英国《BMC进化生物学》杂志上。 既然进化是为了选择最优的生存基因，为什么身体会随着时间的推移而衰老？此前提出但未经证实的理论表明
Cell:－衰老与神经退化之间的分子机制
几十年来，研究者们移植致力于揭示神经退行性疾病的发生机制。近年来，一系列因子，包括遗传突变以及病毒感染等，都被认为与疾病的发生存在相关性。 由于衰老是导致神经退行性紊乱的最主要的因素，因此对这一相关性的内在机制的理解显得尤为重要。最近，来自哈佛大学医学院的研究者们提供了新的线索。 在最近发表
－NIBS董梦秋研究组－解析衰老机制
北京生命科学研究所董梦秋研究组致力于衰老过程及其调控机制等方面的研究(专访董梦秋：学科交融，思想交融的结晶)，近期其研究组与其他研究组合作接连发表文章，分别解析了秀丽线虫衰老有关的两个蛋白：PUD-1 和 PUD-2的生物学功能，以及钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶II(CAMKII)和蛋白磷酸
联合研究揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，
发生机制研究为延缓衰老带来希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512139.shtm近日，华东理工大学药学院教授赵玉政团队和中国科学院上海营养与健康所研究员孙宇团队合作，在《自然-代谢》发表论文，报道了丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）是衰老细胞代谢重编程的关键靶标，抑
国家生物信息中心合作破译人体衰老的蛋白密码
衰老，作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变，其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。在人类漫长的生命周期中，各器官系统是否遵循统一的衰老节律、是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽等关乎衰老本质的核心问题，长期以来缺乏系统性的实证解答。 当前科学共识指出，蛋
细胞衰老与凋亡
细胞衰老的研究只是整个衰老生物学（老年学，人类学）研究中的一部分。所谓衰老生物学（biology of senescence，或称老年学、老人学，gerontology）是研究生物衰老的现象、过程和规律。其任务是要揭示生物（人类）衰老的特征，探索发生衰老的原因和机理，寻找推迟衰老的方法，根本目的在于
器官衰老与器官退行性变化机制重大研究计划指南
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南的通告 国科金发计〔2022〕24号 国家自然科学基金委员会现发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会 2
荧光寿命衰老时钟可动态检测个体衰老进程
中国科学院院士、华东理工大学教授朱为宏与该校教授郭志前团队，提出“自上而下”的衰老量化研究策略，并建立了基于荧光寿命成像的衰老检测（S-FLIM）新策略，成功构建超敏分子探针“荧光寿命衰老时钟”，实现从细胞到生物个体衰老进程的动态检测与长寿个体鉴定，为衰老生物学研究和抗衰老干预研究提供可视化的新型技
自由基与人体衰老的关系
衰老过程涉及到许多内外因素，与衰老过程有关的最常见的内源性生化因子是自由基。国内外大量研究已证实：老年动物及老年人血清脂质自由基(脂质过氧化物) 水平增高，组织内(尤其脑，肝细胞内) 脂褐素含量增多。组织内脂褐素含量多少可做为衰老的客观依据之一，其形成与脂质自由基有关。脂质自由基的分解产物为醛类，它
抗衰老药即将进入人体试用阶段
我们不都幻想过青春永驻、健康常在吗？ 纽约爱因斯坦医学院的科学家们称，有一种药可以通过减少老龄化疾病的发病率，来延长我们的健康寿命。他们建议二甲双胍，一种从1994开始在美国用于治疗二型糖尿病的药，将是理想的解决方法。 此前研究表明，这种药能够延长一些啮齿动物和线虫的寿命，这个项目的领头人、
研究揭示低剂量尼古丁对延缓衰老的机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495507.shtm
遗传发育所水稻叶片衰老机制研究取得进展
叶片是植物主要的光合器官，是植物生长能量和有机物质的主要来源地。以水稻为例，籽粒灌浆所需营养物质的60%～80%来自叶片光合作用。因此，叶片的功能直接影响作物的最终产量和品质。研究表明，成熟期水稻功能叶片每延迟1天衰老，可增产1%左右。因此，研究叶片细胞死亡的分子机制具有重要的理论和实践意义。
新衰老机制：自私基因加剧炎症以及和衰老相关疾病
衰老影响着每一个生物，但是导致衰老的分子过程仍然是一个有争议的话题。虽然许多因素都促进衰老过程，但动物衰老的一个共同主题是炎症——这可能被一类自私的遗传因子放大。 人类的基因组中到处都是自私的遗传基因，这些重复的基因似乎对宿主没有好处，反而只想通过在宿主基因组中插入新的拷贝来扩增自己。一类被称
Molecular－Plant：生物钟调控叶片衰老新机制
生物钟是生物体为适应环境昼夜周期变化而进化出的协调细胞内基因表达、代谢网络调控的分子系统，调控植物的新陈代谢、生长发育等多个过程。生物钟使植物的内源节律与外部昼夜变化的光和温度等环境条件相协调，为植物的生长发育提供竞争性优势。叶片衰老过程能将营养和能量从衰老的叶片向正在发育的组织和器官转移，以便
新研究揭示创造性活动延缓大脑衰老的生物学机制
一项针对多国舞者、音乐家、艺术家和电子游戏玩家的新研究发现，从事创造性活动能显著增强大脑中最易衰老区域的功能连接，从而延缓大脑衰老。相关论文近日刊发在英国《自然-通讯》杂志上。 先前已有研究表明，创造性活动可以帮助大脑保持年轻，促进情绪健康。在最新研究中，智利阿道弗·伊瓦涅斯大学研究人员领衔的国际
研究发现肥胖与衰老或许具有相似效应
据估计，全球范围内有19亿成年人和3.8亿儿童存在超重或肥胖症状。根据世界卫生组织的统计，越来越多的人死于超重而非体重不足。 对此，Concordia的研究人员正在敦促卫生当局重新考虑他们对肥胖症的治疗方法。 在近日发表于《Obecity Review》杂志上的论文中，研究人员认为肥胖应被视为
衰老研究“风华正茂”，健康老去愿景可期
我们为何会衰老？我们究竟有多老？如何健康地老去？这是近日召开的香山科学会议上，与会的基础研究科学家和临床医生讨论的议题。“上述问题分别对应着衰老机制、衰老度量和衰老干预三个方面的科学问题。”会议执行主席之一、中国科学院动物研究所研究员刘光慧指出，目前相关研究分别面临着靶标缺、预警难、干预差等挑战。在
人体免疫系统衰老变化趋势图绘出
人们常说，年纪大了免疫力会下降。那么随着年龄的增长，人体内的免疫系统会发生哪些变化？北京协和医院感染内科医生李太生等历时10年完成的一项大规模健康人群免疫功能研究，在国际上首次绘出人体免疫系统衰老变化趋势图。相关论文发表在近日出版的衰老领域影响因子国际排名第一的《衰老》杂志上。 课题组按照世
端粒酶和人体衰老的关系介绍
1990年起Calvin Harley把端粒与人体衰老挂上了钩。他讲了三点，将它记录如下： 第一、细胞愈老，其端粒长度愈短；细胞愈年轻，端粒愈长，端粒与细胞老化有关系。衰老细胞中的一些端粒丢失了大部分端粒重复序列。当细胞端粒的功能受损时，出现衰老。而当端粒缩短至关键长度后，衰老加速，临近死
科学家破译人体衰老的蛋白密码
衰老作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变，其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。我们的各器官系统是否遵循统一的衰老节律？是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽？这些问题长期以来缺乏系统性的实证解答。当前，科学共识指出，蛋白质稳态的失衡是衰老进程中标志性的分子特征
科研人员构建衰老数字人体全息框架
衰老是由分子到机体多层级复杂网络调控的系统性过程。微观扰动在网络中级联放大，驱动宏观衰退与慢病进展。受个体间健康储备差异与器官老化异步特性影响，同龄人老化速率呈现显著差异。生物技术与人工智能的发展，推动衰老研究从描述性关联到可量化干预转变，尝试回答“一个人有多老”、“哪里先老、为何而老、如何干预