静脉曲张性骨肥大血管痣（KTS）的认知
1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者，其皮肤上具有血管瘤病损，同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生，于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel—Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸形。 其临床特征为：①微静脉畸形，即葡萄洒色斑；②软组织和骨骼增生肥大。偶尔伴有萎缩；③非典型性侧支静脉曲张。 此综合征的脉管组成较为复杂。无明显的动静脉瘘。少数合并有l艋床意义的动静脉瘘。多称之为ParkesWebersyndrome(PWS)，也有称之为Klippel-Trenaunay-Webersyndrome(KTWS)。 KTS病变可侵犯身体各个部位，如上、下肢，臀部，躯干及头部等．可同时侵犯多个部位．但以下肢多见，近来报道也可合并口腔的血管畸形。目前．主张使用多学科联合方法治疗和预防KTS及其并发症，从而为患者提供最佳的治疗方法。......阅读全文
静脉曲张性骨肥大血管痣（KTS）的认知
1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者，其皮肤上具有血管瘤病损，同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生，于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel—Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸形。 其临床特征为：①微静脉畸
骨肥大静脉曲张性痣综合征病例分析
1临床资料 患者女，50 岁，双下肢红斑 44 年，出现增生性 皮疹 1 年。患者 6 岁时发现双下肢出现红斑，未予 重视，随着年龄增长左下肢逐渐较右下肢粗大。1 年前患者左下肢出现增生性皮疹，逐渐增多、增大， 部分破溃，伴有疼痛，触之易出血; 曾在外院就诊治 疗，好转不明显，遂至本院就诊
骨及软组织肥大的概述
血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel -Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及软组织肥大的介绍
血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel -Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血
KlippelTrenaunay－综合征并发复发性丹毒病例分析
1 临床资料 患者男， 15 岁。双下肢及躯干淡红、深红色斑 15 年，双下肢不对称粗大 9 年。左小腿下段反复肿 痛 2 个月，再发加重 10 天。患儿出生时家长发现其 左下肢外侧、右大腿外侧及腰背部局灶性淡红色斑， 随生长发育色渐加深成深红，皮损边界及所占面积 比基本无变化，未就诊。9 年前发现
一例KlippelTrenauney综合征诊疗分析
Klippel-Trenauney综合征（KTS），于1900年由Klippel和Trenauney报道，表现为毛细血管畸形、静脉畸形和骨软组织肥大三联征，淋巴管畸形也是KTS的常见特征。KTS主要累及下肢，少数累及上肢，躯干少见（MSamuel，1995年）；也可累及内脏，如尿道、脑组织、纵膈、消
关于血管痣的病因分析
血管痣的病因及常见疾病： 1、血管痣由胚胎期血管网增生所形成。 2、血管痣分两种，血管瘤和血管畸形。血管畸形为血管发育不良，可终生不消退。血管瘤，则由血管内皮细胞的增生所致，临床上以草莓状血管瘤和海绵状血管瘤较为多见。
简述血管痣的治疗原则
血管痣的治疗，一般应树立积极治疗的观念，在正确诊断的基础上，可根据具体情况选择以下方法处理： 1、激光治疗，近年应用激光治疗浅表的血管性疾病已较为普及。 2、激素治疗，局部激素注射治疗及口服皮质类固醇治疗。 3、放射治疗，一般不主张用于儿童。 4、冷冻。 5、手术治疗。 6、随访观察
骨及软组织肥大的诊断及鉴别
诊断 任何年龄均可发病，多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大，常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着，眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。 心血管损害：出生时即
骨及软组织肥大的诊断
任何年龄均可发病，多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大，常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着，眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。 心血管损害：出生时即可在面、
骨及软组织肥大的鉴别
本病征须与Sturge-Weber综合征(皮肤软脑膜血管瘤病)相鉴别，后者的血管病损多局限于脑、软脑膜和面部，少累及四肢，其肢体肥大多为单侧性，少累及对侧，可资鉴别。 任何年龄均可发病，多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大，常非同侧性。可伴内脏
骨及软组织肥大的诊断
任何年龄均可发病，多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大，常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着，眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。 心血管损害：出生时即可在面、
关于血管痣的诊断检查介绍
1、血管痣的鉴别诊断： 血管瘤需与出血结节鉴别，前者有典型的外形，以及指压时消失或颜色变浅的特点。必要时可用针抽吸血管瘤，可抽出鲜血；出血结节抽出的是陈旧血，并可掺有其他成分。 2、血管痣的检查： 一般实验室检查结果无特异发现。X线摄片对于了解深层瘤体大小、范围或瘤体是否侵蚀颈椎或喉部软骨
儿童色素血管性斑痣性错构瘤病病例分析
色素血管性斑痣性错构瘤病( phakomatosis pigmentovascularis， PPV) 是一种以血管畸形( 瘤或痣) 和色素痣为主要特征的一组疾病综合征，临床上比 较少见。1947 年 Ota 等［1］首次描述了 PPV 的临床特点，国内2002 年李文海等［2］首次报道
骨及软组织肥大的发病机制
为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说，但均未被最后证实。[1]
关于血管痣的基本信息介绍
血管痣（vascular nevus）是婴儿最常见的良性肿瘤，是由胚胎期血管网增生所形成。血管痣分两种，血管瘤和血管畸形。血管畸形为血管发育不良，可终生不消退。血管瘤，则由血管内皮细胞的增生所致，临床上以草莓状血管瘤和海绵状血管瘤较为多见。血管瘤应予以积极治疗，可酌情选择激光治疗、激素治疗、放射
下颌骨中央性血管瘤病例分析
颌骨中央性血管瘤（central hemangima of the jowe）是一种很少见的颌骨内血管异常增生的良性血管瘤，主要见于青少年，下颌骨为其好发部位，早期无明显的症状体征，且隐蔽性强，常因外伤或者是拔牙造成大出血而危及生命。本文将报道下颌骨中央性血管瘤1例。 病例报告 患儿，女，11岁，因
关于小腿静脉曲张的鉴别诊断介绍
1.小腿静脉曲张如何与下肢静脉血栓形成后综合症鉴别 患者有突发性下肢粗肿、肿胀病史。在深静脉血栓形成后期出现下肢浅静脉曲张，以小腿分枝静脉及小静脉曲张为主。患肢肿胀明显，伴有肢体沉重、胀痛不适，活动、站立后诸症加重，卧床休息后不能完全缓解，胫前、足踝部呈凹陷性水肿，皮肤营养障碍较明显。多普勒超
关于小腿静脉曲张的鉴别诊断介绍
1.小腿静脉曲张如何与下肢静脉血栓形成后综合症鉴别 患者有突发性下肢粗肿、肿胀病史。在深静脉血栓形成后期出现下肢浅静脉曲张，以小腿分枝静脉及小静脉曲张为主。患肢肿胀明显，伴有肢体沉重、胀痛不适，活动、站立后诸症加重，卧床休息后不能完全缓解，胫前、足踝部呈凹陷性水肿，皮肤营养障碍较明显。多普勒超
肺性肥大的诊断
肺性肥大 病人有杵状指、趾，关节肿大，积液和疼痛。四肢远端常有非可凹性的浮肿。四肢管状骨增粗，疼痛，温度增高，病变多为对称性，以及各种伴发疾病的骨外症状。偶在锁骨、肋 骨和骨盆也受侵犯。X线照片中能看到两侧对称性四肢骨的骨干周围有分层状的骨膜下新生骨(可到3～4层)，整齐而光滑如葱皮状，有的呈
肺性肥大的病因
发病原因尚未完全清楚，多数病人继发于肺部慢性疾患，如肺脓肿、支气管扩张、脓胸、肺结核、肺或纵隔部的良恶性肿瘤，还有先天性心脏病和一些缺氧或血循环障碍的疾病 少数病人可见于消化系统疾病如溃疡病、慢性痢疾、慢性肠炎、溃疡性结肠炎、肠结核、消化道肿瘤、慢性肝炎以及肝硬变等。偶见于白血病、真性红细胞增
血管性脑损伤与认知功能障碍更相关
一项在老年人中进行的新研究显示，血管性脑损伤与认知功能障碍的相关性大于β-淀粉样物质与认知功能障碍的相关性。该研究结果2月1日在线发表于《美国医学会杂志.神经病学》杂志。该研究的主要研究者美国伯克利市加州大学Natalie L. Marchant博士称，“尽管目前人们对检测β-淀粉样物质的热情很
关于血管扩张型成骨源性肉瘤的简介
血管扩张性成骨源性肉瘤是传统的髓内型成骨源性肉瘤的一种变型，在所有的成骨源性肉瘤中所占比例不足3%。X线上，肿瘤表现为大的边界不清的溶骨性破坏区。 肉眼观，肿瘤为充满血液的大囊腔，其内有间隔。骨样基质的量很少，间隔内含有恶性基质细胞，良性巨细胞也很常见。 X线上和病理学上主要需同动脉瘤样骨囊
关于肺性肥大性骨病的简介
肺性肥大性骨病又称Marie-Bamberger综合征，特点为多发性关节炎、骨膜炎与杵状指（趾）、膝肘腕踝等关节常被累及，病骨区软组织有胀压痛，以胫腓骨和尺桡骨远端较为明显，严重者可累及股骨、肋骨和掌骨等。
治疗肺性肥大性骨病的简介
本症的治疗主要为针对原发病进行治疗，Coury报道，90%肺性肥大性骨病继发于胸腔内恶性肿瘤，其中80%继发于肺癌。美国Mayo诊所报道1879例肺癌手术病例，有肥大性骨关节病者占10%，肺癌切除后，37%患者的疼痛症状立即减轻或消失，84%术后1个月消失。但杵状指消失非常缓慢。当肿瘤复发时症状
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤病例分析
1 临床资料 患儿男，1 d，自出生时发现全身皮肤呈紫红色网状花纹样改变。患儿为第一胎，足月顺产，出生时Apgar 评分 10 分。生后患儿哭声大，吮奶良好，睡眠及大小便正常。患儿父母体健，非近亲结婚，其孕期无用药史，无类似家族史。体检: 发育可，营养中等，反应可，哭声大，前囟平软，五官
一例下颌骨中央性血管瘤病例分析
颌骨中央性血管瘤是一种较少见的颌骨内血管异常增生的良性血管瘤，主要见于青少年，好发部位在下颌骨，早期并无明显的症状体征，隐蔽性强，常因外伤或者是拔牙造成大出血而危及患者生命。本人就实习期间收治的1例病例报告如下，并就下颌骨中央性血管瘤的文献资料进行分析总结，以期为临床诊治下颌骨中央性血管瘤提供参考。
小鼠骨内发现隐秘血管
根据1月22日《自然—代谢》在线发表的一篇论文，研究人员首次在小鼠长骨内观察到一个毛细血管网。这些纤细的毛细血管穿过骨头，将骨髓与更广泛的循环系统连接起来。 长期以来存在的一种假设是，血液通过骨头一端的动脉或是沿骨干的少数血管进入长骨（如胫骨），之后经过骨髓，从另一端流出。但是，这一传输路径无
小鼠骨内发现隐秘血管
根据1月22日《自然—代谢》在线发表的一篇论文，研究人员首次在小鼠长骨内观察到一个毛细血管网。这些纤细的毛细血管穿过骨头，将骨髓与更广泛的循环系统连接起来。 长期以来存在的一种假设是，血液通过骨头一端的动脉或是沿骨干的少数血管进入长骨（如胫骨），之后经过骨髓，从另一端流出。但是，这一传输路径无
简述肺性肥大性骨病的诊断依据
1、逐渐出现的杵状指（趾），四肢大关节疼痛、肿胀与运动受限。 2、X线片所见：早期仅见杵状指（趾），无骨骼改变，晚期大多数长骨慢性进行性和对称性的骨膜增长，如花边样或葱头样改变，多发生于胫腓骨或尺桡骨。 3、有胸腔内病变（主要为肺部的恶性肿瘤）作为佐证。