请教Hela细胞培养用什么培养基最好
Hela细胞是人宫颈癌细胞株，也是大家认为比较好养的细胞株的一种。我一般都是用10％1640，0.25％胰酶消化，时间大概是3——5分钟，这些你都可以自己摸索，在镜下观察或者用滴管吹大一下，做几次就知道了。细胞长得比较快，大概2天就可以传一次代，我一般都是一传三，最多3天传一次。细胞长满了就可以传了......阅读全文
制备体外剪接反应用HeLa细胞核和胞质S100提取物实验
实验方法原理 胞核提取物可以用于前体 mRNA 的剪接，S100 提取物中虽然包括许多剪接因子，但它不具有剪接活性，因为它只含有剪接所必需的部分 SR 蛋白，不过该提取物中补充一种或多种 SR 蛋白后就可以进行有效的剪接。
制备体外剪接反应用HeLa细胞核和胞质S100提取物实验
实验方法原理 胞核提取物可以用于前体 mRNA 的剪接，S100 提取物中虽然包括许多剪接因子，但它不具有剪接活性，因为它只含有剪接所必需的部分 SR 蛋白，不过该提取物中补充一种或多种 SR 蛋白后就可以进行有效的剪接。实验材料 HeLa 细胞试剂、试剂盒 DTT苯甲基磺酰氟PBS缓冲液仪器、耗材
3－Color－Staining:－AlphaCatenin－in－HeLa－Human－Cervical－Cancer－Cells
实验概要Alpha-catenin in HeLa human cervical cancer cells was labeled using mouse anti-α-catenin and visualized with Alexa Fluor® 488 goat anti-mouse Ig
一小时－DDA－鉴定－DIA－定量－4000－个－Hela－蛋白（二）
500 ng Hela 细胞裂解液用相同的色谱柱，相同的色谱梯度，将 QE HF 切换至 DIA 扫描模式进行 3 次 DIA 数据采集。在一次扫描循环中，目标母离子质核比范围 400–1000，四极杆的隔离窗口为 12 Da，包含 50 次 MS/MS 扫描。每一张 MS/MS 谱图中
一小时DDA鉴定DIA定量4000个Hela蛋白（二）
Skyline 中嵌入的 mProphet 软件会根据同一肽段的多个子离子峰的 feature 进行打分。 Feature 包括子离子共流出峰形、保留时间偏差、 dotp 值、信噪比等。为了区分假阳性的子离子峰， mProphet 可以建立 decoy 库，也可以将打分排名第二的肽段作为decoy，
一小时DDA鉴定DIA定量4000个Hela蛋白（一）
引言数据非依赖性的扫描模式（data-independent acquisition, DIA）是近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式[1]。它的理念是用二级碎片离子进行蛋白相对/绝对定量。 DIA 扫描模式中，超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并
一小时－DDA－鉴定－DIA－定量－4000－个－Hela－蛋白（一）
引言数据非依赖性的扫描模式（data-independent acquisition, DIA）是近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式[1]。它的理念是用二级碎片离子进行蛋白相对/绝对定量。DIA 扫描模式中，超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快
原因几何？数十万篇科研文章结果竟难以重复
生物学和技术变异可以影响研究的可重复性，但大多数重点是去除后者。近期，耶鲁大学医学院Aebersold及刘延盛共同通讯在Nature Biotechnology在线发表题为“Multi-omic measurements of heterogeneity in HeLa cells across
Science－Signaling封面：普通细胞变身“清道夫”
科学家们通过简单改造为普通细胞赋予了吞噬能力，让它们瞬间变身成为机体的“清道夫”，这一成果于七月十五日发表在Science Signaling杂志上。研究人员指出，这一技术开辟了一个全新的治疗途径，可以帮助患者自身细胞更好地对抗感染甚至癌症。 “我们的目标是通过编程普通细胞，让它们能够吃掉机体
什么细胞最容易污染别的细胞？
Hela细胞最容易污染别的细胞。五十多年来，Hela细胞系被广泛用于医学和生物学领域的研究，对当代生命科学的发展屡建奇功，是名副其实的生物学研究的亲历践行者。同时很多被广泛研究的细胞系都被Hela细胞淹没，因为她长得快，当你发现自己的一个培养瓶里的细胞突然长得很好，而以后都用它传代做实验的话，十之八
xCELLigence系统实时监测低毒性XtremeGENE－DNA转染实验（一）
前言 X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂，已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染，且细胞毒性低，转染后无需更换培养基。 降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的
中和实验2
2 ）血清对照组（ 7 号管） 取 2 只 Hela 细胞培养管，弃去培养液，每支试管中加 1:20 稀释的待检血清 0.1ml ，然后送 37 ℃水浴保温 1 小时取出，于每支培养管中加入 0.9mlEagle 维持液，送 37 ℃ 5%CO 2 培养箱培养。 3 ）细胞对
用[32P]磷酸标记细胞实验
标记单层培养细胞 标记悬浮培养的HeLa细胞 实验材料 HeLa 细胞
用[32P]磷酸标记细胞实验
标记单层培养细胞标记悬浮培养的HeLa细胞实验材料HeLa 细胞 试剂、试剂盒FCS
细胞系错误鉴定：终结的开始（一）
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作组在Nature review cancer杂志上发表了题为《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性报道。以下是
合肥研究院发现低温等离子体抑制癌细胞侵袭的分子机制
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心辐射生物医学研究室研究员韩伟课题组在低温等离子体抑制癌细胞迁移分子机制方面取得新进展。相关研究成果“Non-thermal plasma inhibits humancervical cancer HeLa cells invasiveness
医学物理中心低温等离子体诱导细胞凋亡机理研究获进展
近期，医学物理中心辐射生物医学研究室在低温等离子体诱导细胞凋亡的相关机理研究方面取得新进展，相关研究结果以Non-thermal plasma induces mitochondria-mediated apoptotic signaling pathway via ROS generation
岛津原子力显微镜在细胞及分子生物学的研究进展
原子力显微镜作为一种三维形貌观察工具，不仅具备超高分辨率，而且支持在液体环境下工作，是一种理想的生命科学/医学观测设备。除了形貌观察外，原子力显微镜还可以对多种表面属性进行定量观测。例如，基于力学测试的表面机械性能测试。这些性能为原子力显微镜应用于细胞和生物分子研究提供了技术基础。01 iPS干细
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...
Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术（DHTM），该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 1
蛋白质和多肽MALDIMS分析的一般方法实验
HeLa 细胞核提取物的制备实验 试剂、试剂盒 甘油 液氮 MgCl2•6 H2O
活化剂裂解方法制备细胞核实验
用活化剂裂解方法从悬浮培养的HeLa细胞中制备细胞核 实验材料 HeLa 细胞 试剂、试剂盒 TM-2 缓冲液 仪器、耗材 塑料离心瓶Corex 管 实验步骤 1. 转瓶培养 4 升 HeLa 细胞，便细胞浓度达到 1.0x106 细胞/ml。
活化剂裂解方法制备细胞核实验
用活化剂裂解方法从悬浮培养的HeLa细胞中制备细胞核实验材料HeLa 细胞 试剂、试剂盒TM-2 缓冲液
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
渗透溶胀法制备细胞核实验
用渗透溶胀法从HeLa细胞悬浮培养物中制备细胞核实验材料HeLa 细胞 试剂、试剂盒Earle’s 平衡盐溶液
海拉细胞的基本信息
海拉细胞（英语：Hela Cells）是生物学与医学研究中使用的一种细胞，源自一位非裔美国母亲海莉耶塔·拉克斯的子宫颈癌细胞的细胞系。这名美国妇女在1951年死于子宫颈癌。为了让拉克斯保持匿名，此细胞株原宣称是依“Helen Lane”命名。HeLa细胞系被视为是“不死的”（即不同于其他一般的人类细
岛津原子力显微镜在细胞及分子生物学的研究进展
原子力显微镜作为一种三维形貌观察工具，不仅具备超高分辨率，而且支持在液体环境下工作，是一种理想的生命科学/医学观测设备。除了形貌观察外，原子力显微镜还可以对多种表面属性进行定量观测。例如，基于力学测试的表面机械性能测试。这些性能为原子力显微镜应用于细胞和生物分子研究提供了技术基础。01 iPS干细胞
合肥物质院发现低温等离子体抑制癌细胞侵袭分子机制
中科院合肥物质科学研究院医学物理中心辐射生物医学研究室韩伟课题组近期在低温等离子体抑制癌细胞迁移分子机制方面取得新进展。相关成果已被《科学报告》杂志接收。 近年来，低温等离子体作为一种新兴技术，在医学方面的潜力被不断发掘，比如能促进血液凝集和伤口愈合等。此外，低温等离子体还能显著抑制肿瘤细胞
研究揭示揭示癌细胞繁殖和转移的方式
已知癌细胞可以迁移并协作形成网络，这些网络作为获取营养和血管的管道。现在，日本的研究人员已经在实验室中从癌细胞中生成了类似的大型结构，从而更好地了解了其潜在的作用及相互作用。 增殖细胞经常相互合作，以形成自利的大规模结构：这些包括细菌生物膜，保护性的上皮单层膜，甚至更复杂的结构，如内皮毛细血管
基因敲除（KO）在验证抗体特异性的应用
抗体作为基础科学研究和临床试验常用的工具之一，主要通过抗原-抗体的反应揭示蛋白质在生命活动中的变化。尽管它们被广泛的使用，但是没有相关标准以确保商业抗体特异性和质量上的一致性。这使得科学界一直存在“重现危机”，浪费了科学家们大量的时间和金钱，妨碍生命科学研究的快速发展。因此，对抗体进行敏感性和特异性
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技