感染变形虫病毒也能将它们的DNA组装成类似核小体的结构
对于一些巨病毒（giant virus）来说，一种DNA包装技巧可能对它们的感染性至关重要。称为Marseilleviridae的变形虫感染病毒（Amoeba-infecting virus）将它们的DNA缠绕在它们自己编码 的组蛋白上，就像线轴上松散地包裹着的线。在一项新的研究中，美国霍华德-休斯医学研究所研究员Karolin Luger及其同事们发现，这种包装安排可能有助于Marseilleviridae病毒劫持变形虫的细胞复合物来进行自我复制。相关研究结果于2021年7月22日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Virus-encoded histone doublets are essential and form nucleosome-like structures”。 Luger说，这一发现表明这些作为DNA包裹蛋白起作用的病毒组蛋白在病毒的生命周期中起到了令人惊讶的新作用。而且连同近期发表在Nature S......阅读全文
Nature子刊解析巨突触的形成
人类和绝大多数哺乳动物，能够相当敏锐的判断声音来源的空间位置。声音信息到达左右两耳的时间存在微小的延迟，为了判断声音的来源，大脑发展出了能够快速检测上述延迟的环路。人们已知的最大脑部突触，就是这一环路的核心。现在，科学家们揭示了这些巨突触形成的机制，这一机制使我们能够极为有效的处理听觉
关于先天性巨输尿管的简介
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常（环形肌增多、纵形肌缺乏），导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
简述巨肥厚性胃炎的治疗方案
无特效治疗。有称用抗胆碱药物和H2受体节抗剂可减少蛋白质的丢失，但效果不肯定。如在肥厚粘膜上发生溃疡，可按胃溃疡处理。蛋白质丢失如持续而加重，可能需要全胃切除。
古代巨鲸以其他鲸为食
几百万年前，一头巨型鲸物种在海洋中遨游。如今，对其胃中残留物的分析表明，它们可能处于食物链的顶端，甚至会吃掉其他的鲸。相关成果日前发表于美国《国家科学院院刊·综合》。 械齿鲸能长到18米，是逆戟鲸长度的3倍。3800万~3400万年前，它们生活在靠近现代非洲北部的大西洋海域。 9年前，一副械
巨食管症的常见症状有哪些？
吞咽困难：由于食管的扩张和肌肉功能障碍，导致食物难以通过食管。 胸痛：由于食物在食管中积聚，压迫食管周围的组织和器官，引起胸痛。 呕吐：由于食物在食管中积聚，刺激胃部，引起呕吐。 喉咙痛：由于食物在食管中积聚，刺激喉咙，引起喉咙痛。 咳嗽：由于食物在食管中积聚，刺激气管，引起咳嗽。 呼
巨幼细胞性贫血的临床特征
在我国北方地区以缺乏叶酸所致的巨幼贫多见，而维生素B12缺乏所致的巨幼贫在我国少见，由于内因子缺乏的恶性贫血在我国极为罕见（北欧多见）。除贫血的一般临床表现外，还可有：口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩，舌面光滑如镜面（俗称牛肉舌）；食欲减退，恶心、腹胀、腹泻、便秘等消化系统的症状。维生素B12缺乏时，使血中
巨胎再制造有了自主技术
神华物资集团近日传出消息，该集团联合青岛天盾橡胶有限公司研发的矿用巨型工程轮胎再制造技术目前已完成36.00R51型轮胎测试，再制造轮胎经装机试用，行驶里程已超过6万千米，各项性能指标接近或达到进口新轮胎水平。该项技术填补了国内矿用巨型工程轮胎再制造领域技术空白。 据了解，每进口一条40.00
巨幼红细胞性贫血分析实验
实验步骤血色：轻症者贫血不明显，重症者明显贫血，为大细胞正色素性．MCV增高与贫血程度平行，重者达110-16Ofl，MCH增高，重者达33-56pg，MCHC正常MCD（平均直径）和MCT（平均厚度）大于正常．血片上红细胞大小不匀，以椭圆形大红细胞居多染色较深，重症者可见多染性和嗜碱点彩红细胞偶见
巨为爆破试验台详细介绍
爆破试验台主要是由增压阀、调压阀、压力表、截止阀等组成，所有元件安装在一个安装板上。管路安装布局合理，全部管路采用不锈钢管连接，美观耐用。是采用高压气动液体增压泵作为动力源，将水/液压油增压后输入到被测工件，通过压缩空气驱动增压泵进行增压直到工件爆破，适用用金属管材、小型超高压容器、仪表、阀门等
guanyuCHAGAS巨食管症的病理病因介绍
cruzi 原虫的感染过程是一漫长的病理改变。感染多年后可累及心脏引发心肌炎、累及肝、脾造成肝、脾肿大等损害，也可因累及食管及结肠等脏器，使食管、结肠等器官的肠肌丛神经节细胞(Auerbach’s plexus)发生去神经支配，使自主神经功能紊乱，引起消化道运动功能紊乱及管腔扩张。Chagas
先天性巨输尿管的发病机制
先天性巨输尿管症的发病机制尚未完全阐明。根据组织病理学的研究，多数学者认为可能与以下几点有关： 1.末端输尿管壁内纵行肌缺乏。 2.输尿管末端肌层内胶原纤维增生，使肌束与胶原纤维比例失调，肌层排列紊乱。 3.输尿管末端肌层肥厚，黏膜或黏膜下炎症。由于一种或几种因素的共同作用，使该段输尿管的
如何诊断小儿巨幼细胞性贫血？
1.有叶酸维生素B12缺乏的病因及临床表现。 2.外周血呈大细胞性贫血（MCV＞100fl） 3.骨髓呈现典型的巨型改变 4.血清叶酸水平降低或红细胞叶酸水平、维生素B12水平降低。 5.叶酸维生素B12治疗有效。
巨乌贼出没！惊喜抓拍“生活照”
作为地球上最大的无脊椎动物，巨乌贼却出奇地难以捉摸。过去的几十年中，这种貌似“海怪”的神秘动物长期以来更像是一个传说，科学家们仅从捕食这种软体动物的鲸鱼胃中发现的残骸碎片，对它的外观有了模糊的了解，并在1925年被动物学家正式描述。 而最近，科学家们终于科学家首次拍摄到了一只30厘米长的幼体巨
先天性巨结肠的病因分析
中医认为 先天禀赋不足，胎儿在孕育期间母亲营养不良，或早产或胚胎期发育不全致胎儿出生后先天缺陷，脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病。 现代医学 起源于神经嵴的组织发育障碍 本病是一种起源于神经嵴的组织发育障碍所致的疾病。胚胎学的研究证实，从胚胎第5周起，来源于神经嵴的神经管
先天性巨结肠的临床症状
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。其临床表现主要是以下几种： 一、便秘 多数病例生后胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀 患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。生后24～48小时
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》， 巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。 蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基
巨幼细胞性贫血和化验检查
郭女士怀孕后出现头晕心悸，有时还有手脚麻木。到医院检查，化验检查发现贫血。其血常规检查中有关红细胞的几个参数如下：RBC：1.83×1012/L；HGB：79g/L；HCT：0.23；MCV：128fl；MCH：43pg；MCHC：338g/L。血片观察可见红细胞直径增加明显，并可见体积偏大的
获得性巨结肠的基本介绍
获得性巨结肠，此病罕见，患者有先天性巨结肠所具有的各种临床特点，但不存在无神经节直肠段或任何先天性直肠运动障碍，其功能性障碍可以是暂时的。除Chagas病在直肠有神经节变性外，余者神经节均正常。
中毒性巨结肠的病因分析
1.炎症性肠病 如溃疡性结肠炎、克罗恩病。 2.感染性肠炎 有细菌性（伪膜性肠炎、沙门菌感染、志贺菌性肠炎、弯曲菌性肠炎、耶尔森菌性肠炎）、病毒性（巨细胞病毒性肠炎、艾滋病病毒感染性肠炎）和寄生虫性（溶组织内阿米巴性肠炎、隐孢子虫性肠炎）。 3.其他 卡波西氏肉瘤（多病灶恶性新生血管增
先天性巨趾畸形病例分析
先天性巨趾畸形是指一个或多个足趾以生长肥大为特征的先天性畸形。临床罕见，病因不明，发病率约为1/18000，手术是主要治疗方式。笔者于2018-03收治1例先天性巨趾畸形，并行组织减容、截骨矫形联合第1跖趾关节融合术，效果满意，报道如下。病例报道患者，男，50岁。因右足拇趾粗大畸形50年伴行走受限1
特殊类型先天性巨结肠症
（1）全结肠无神经节症 本病最初报道于1948年。此症实际上是全部结肠无扩张肥厚，因此称之为巨结肠症确实不妥。多出现回肠末端肥厚扩张，所以有人将全部结肠及部分回肠末端无神经节细胞者，称为全结肠无神经节症。许多本病患儿在新生儿时期未明确诊断即死亡，所以认为全结肠型无神经节症十分罕见。但近年
治疗先天性巨输尿管的简介
成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损害的程度。 1.输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者 可随访观察，部分病例可选择保守治疗。 2.输尿管扩张明显而肾功能损害不重者 可行输尿管裁剪整形后膀胱再植术。术中应注意必须切除末端1～2cm的病变输尿管。裁剪时应部分切除输尿管下段外侧壁
浅谈巨块型肝癌治愈率
核心提示: 随着肝癌的综合治疗、生物治疗、肝移植等治疗方法的改进，肝癌的治愈率有了很大的提高。肝癌的治愈率与病人的饮食、病人的体制以及心情方面有很大的原因。对于肝癌患者尽量做到早发现、早诊断、早治疗，微创介入综合治疗对肝癌早中晚期的疗效都相当不错。对肝癌早期治疗的有效率达到百分
如何诊断巨淀粉酶血症？
诊断依据： ①有高淀粉酶血症； ②尿淀粉酶水平正常或减低； ③肾功能正常情况下淀粉酶清除率下降，24小时CAm/CCr
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》，巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基网柄菌作为模
巨花远志的化学成分
对远志的化学成分研究开始于20世纪四十年代。迄今为止，已从远志中分离鉴定了近百种化合物，主要有效成分为皂苷、口山酮、寡糖酯和生物碱等。分述如下： 皂苷类成分 从远志根中分离得到多种皂苷，己鉴定结构的有远志皂苷A，B，E，F和G（onjisaponinA，B，E，F，G）。从化学结构上看，远志
先天性巨结肠的病因分析
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。 本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端
关于中毒性巨结肠的简介
中毒性巨结肠（toxic gaint colon）, 亦称中毒性结肠扩张，是由多种原因所引起的严重或致命性并发症，大多由炎症性肠病和感染性结肠炎引起，常具有全身中毒症状及全结肠或节段性结肠扩张的临床表现。本病起病急，发展快，如不及时诊断及处理，预后凶险，病死率高。
先天性巨输尿管的病因介绍
胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调，输尿管下端近膀胱处狭窄，狭窄段与扩张段呈鲜明对比，部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。 远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄，但近端扩张，无蠕动功能，镜下见输尿管肌肉层相对缺乏，环肌增生，有的可见肌间神经细胞数目减少。
怎样治疗先天性巨结肠？
1.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者 可暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水），扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。 2.结肠造瘘 保守治疗失败或患者病情严重、不具备接受根治手