韩美药品和LegoChemBio共同开发双重免疫抗体ADC抗癌药物。
韩国韩美药品总部及北京韩美药品和LegoChemBio将共同开发一个双重免疫抗体ADC抗癌药物。 （图注）韩国韩美药品总部代表权世昌(左二)和LegoChemBio代表金容柱(右三)等两家公司的高管在签署共同研究开发协议后，合影留念 韩国韩美药品总部及北京韩美药品和LegoChemBio将共同开发一个双重免疫抗体ADC抗癌药物。韩国韩美药品总部、北京韩美药品、LegoChemBio于22日表示，已签署了共同研究开发新一代抗体药物偶联物(ADC)的协议。北京韩美药品开发的双特异抗体平台“Pentambody”将应用于ADC。 通过该协议，我们将LegoChemBio拥有的ADC连接器——毒素平台与北京韩美药品的双特异抗体药物相结合，发现下一代双特异抗体ADC候选药物。并在此基础上，快速推进全球商业化进程。 ADC是一种通过连接剂将抗体和药物连接起来的药物，同时具备抗体的靶向能力和药物的细胞毒性，近年来已成为抗癌药物市场......阅读全文
美批准全球首个双特异性抗体药物上市
美国食品和药品监督管理局（FDA）日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物BLINCYTO用于费城染色体阴性（Ph-）的复发性或难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗，BLINCYTO由此成为全球首个获得FDA批准的双特异性T细胞CD3结合CD19靶向抗体药物。 Ph-复发性或难治性B细胞
双特异性抗体讲解
近年来，随着科技的发展，PD-1、CAR-T细胞疗法均获得了不小的成就，也由此为癌症患者打通了另一条生命之路。与此同时，在免疫治疗领域，还有一项研发同样值得关注，它就是双特异性抗体。双特异性抗体（Bispecific antibody, BsAb）又称双功能抗体，是一种可以同时识别和结合两种不同的抗
韩美药品和LegoChemBio共同开发双重免疫抗体ADC抗癌药物。
韩国韩美药品总部及北京韩美药品和LegoChemBio将共同开发一个双重免疫抗体ADC抗癌药物。 （图注）韩国韩美药品总部代表权世昌(左二)和LegoChemBio代表金容柱(右三)等两家公司的高管在签署共同研究开发协议后，合影留念 韩国韩美药品总部及北京韩美药品和LegoChemBio将共
双特异性抗体的应用
双特异性抗体的应用：1.在体外免疫检测中的应用2.在体内免疫治疗中的应用3.在体内肿瘤放射免疫显像诊断中的应用
借鸡生蛋：双特异抗体治疗的新思路
肿瘤治疗目前已进入了靶向治疗的时代，单克隆抗体是靶向治疗的引领者和主流。但是对肿瘤单一位点的刺激或抑制不能达到彻底杀灭肿瘤的效果，特别是实体肿瘤。 为克服单克隆抗体的局限性，科学家开发出双特异抗体（Bispecific antibodies,bsAbs），即含有两种特异性抗原结合位点的人工
双特异性抗体：想说爱你口难开
目录 一、已上市品种市场表现平平 二、待上市品种前景并不美妙 三、在研品种原则上只能原地踏步 四、星星之火已经点燃 燎原之势其路漫漫 抗体药物里面的分支技术双特异性抗体（BiSpecific）药物过去几年绝对是红得发紫、火得发烫。只要是做药的人，感觉不知道这么个技术都不好出门；制药企业
【干货】合作共赢——双特异性抗体讲解
近年来，随着科技的发展，PD-1、CAR-T细胞疗法均获得了不小的成就，也由此为癌症患者打通了另一条生命之路。与此同时，在免疫治疗领域，还有一项研发同样值得关注，它就是双特异性抗体。 双特异性抗体（Bispecific antibody, BsAb）又称双功能抗体，是一种可以同时识别和结合
双特异性抗体到底是个啥
双特异性抗体是含有2种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，是基因工程抗体的一种，现已成为抗体工程领域的热点，在肿瘤的免疫治疗中具有广阔的应用前景。双特异性抗体含有两种抗体的特异性，因而能够结合一个抗原的2个表位，或者结合2种抗原的表位。双
中国对美韩多晶硅双反终裁出炉
在初裁结果出炉6个月之后，中国商务部对美韩多晶硅双反终裁终于落定，但与业界期待仍有一定距离。 根据中国商务部1月20日的公告，本次终裁于2014年1月20日起执行，其中反倾销税的实施期限自2014年1月20日起5年。 “我们此前已经向商务部提出申请，将多晶硅列入加工贸易禁止类目录。”
如何抑制双特异性抗体产生聚集体
现在国内确实已经有在做双特异性抗体，我们帮他们做猴多抗，后续用于猴免疫原性评价。同时还需要将两个抗体分别做出代检测试剂盒，这个很有难度。但是我们已经开始帮一些客户做这方面的工作了。
如何抑制双特异性抗体产生聚集体
现在国内确实已经有在做双特异性抗体，我们帮他们做猴多抗，后续用于猴免疫原性评价。同时还需要将两个抗体分别做出代检测试剂盒，这个很有难度。但是我们已经开始帮一些客户做这方面的工作了。
FDA批准双特异性抗体以治疗视力下降
FDA批准罗氏Vabysmo 罗氏公司于2022年1月31日宣布，FDA批准Vabysmo（faricimab-svoa）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。该双特异性抗体通过中和血管生成素-2和血管内皮生长因子-A，以两种治疗途径，靶向并抑制视力下降。治疗途径
双特异性纳米抗体可有效避免免疫逃逸
双特异性纳米抗体是一种能够同时识别两种不同抗原或者表位，具有更强的特异性、靶向性和更低的脱靶毒性的靶向治疗药物。 近日，天津大学化工学院教授、国家重点研发计划首席科学家黄鹤团队在《中国生物工程杂志》上发表了一篇题为《双特异性纳米抗体的研究进展及其应用》的文章，介绍和分析了双特异性纳米抗体在感染
韩完善废弃药品回收制度
韩国环境部和保健福祉部日前联合出台一项药品回收制度，以完善韩国家庭废弃药品回收体系，避免环境问题发生。 两部门宣布了共同制定的“家庭废弃医药制品回收处理计划”。根据该计划，韩国将在全境范围内通过药店、保健机构和保健分支机构回收家庭剩余或者废弃的药品，并集中加以销毁。
酶联免疫吸附实验—双抗体夹心ELISA法检测特异性抗体
实验步骤双 抗 体 夹 心 ELISA 法检测特异性抗体在有少量酶标特异抗体但无法获得纯化抗原时，用该检测方法筛选特异性抗体最为有 效（图 1.1. 4)。另外，这种方法也可利用那些结合同一抗原的不同单克隆抗体来绘制抗原表位图。附 加 材 料（其他材料见基本方案）包 被 抗 体 溶 液（特异性针对待
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（一）
随着免疫检查点抗体CTLA-4,PD1,PD-L1在肿瘤免疫治疗领域取得成功，目前，更具安全性和有效性的双特异性抗体已经崭露头角，并且，正在以惊人的速度增长。本文将主要描述3类免疫治疗双特异性抗体：（a）毒性效应细胞重定向；（b）靶向肿瘤免疫调节剂；（c）双免疫调节剂。毒性效应细胞重定向双特异性抗体
BCMAxCD3双特异性抗体遭遇安全问题
5月4日，辉瑞公布2021年第一季度业绩报告，收入达到146亿美元，较去年同期增长42%，这一增长主要是该公司与BioNTech合作的COVID-19 mRNA疫苗BNT162b2的贡献，这款疫苗在一季度的销售额达到了34.62亿美元。根据今年4月中旬签订的16亿剂疫苗合同，辉瑞已将BNT162
诺华25亿美元投资双特异性抗体遭遇危机
Xencor是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发工程化单克隆抗体，用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已对其抗体疗法XmAb14045的I期研究进行了部分临床暂停。 XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体，目前正
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（二）
肿瘤靶向免疫调节剂肿瘤靶向免疫调节剂属于免疫治疗双特异性抗体范畴，尽管大多数双特异性抗体还处在临床前研究和发现阶段，缺少临床数据，然而，临床前研究发现该类双特异性抗体潜力巨大。这一概念建立在刺激肿瘤浸润的、预先激活的免疫细胞，如肿瘤特异性效应T细胞(图2)，以及促进T细胞细胞毒性、生存和长期免疫记忆
Zymeworks联合第一三共株式会社－开发双特异性抗体
近日，Zymeworks与第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company)宣布，他们已经签署了一项新的许可协议，继续开发双特异性抗体。 Zymeworks联合第一三共株式会社 开发双特异性抗体 Zymeworks是一家致力于下一代多功能生物疗法的发现、开发和推广的临床
双特异性抗体，1+1>2的肿瘤治疗新贵
近期生物药领域风起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多个新型靶向药物取得突破性进展。这让我们再一次意识到，技术创新对于生物药开发的重要性。笔者在近期参加一些抗体/精准医疗峰会时发现产业界和市场都在关注着靶向药物、特别是抗体药方向的新型药物种类。因此我们撰写了《抗体药物•遇见未来
Zymeworks联合第一三共株式会社－开发双特异性抗体
近日，Zymeworks与第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company)宣布，他们已经签署了一项新的许可协议，继续开发双特异性抗体。 Zymeworks是一家致力于下一代多功能生物疗法的发现、开发和推广的临床阶段生物医药公司。其Azymetric™平台能够将单特异性抗体转
－双特异性抗体：治疗癌症新利器，制药巨头纷纷布局
单克隆抗体是一种广泛用于治疗癌症、炎症、传染病和其它疾病的商业化药物。但是一些科学家认为，尽管这些抗体，如rituximab、trastuzumab和 cetuximab的临床应用非常成功，但是它们所针对的都是单一的靶标，功能依然具有改进的空间。临床研究表明，很多患者不能充分响应单一的疗法，时常
友芝友获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件（批件号：2017L04744），标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发，是我国“重大新药创
罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据
日前，罗氏（Roche）公司公布了两项1期研究结果，评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB（RO6958688； RG7802）。该临床试验在癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）阳性实体瘤患者中研究评估了CEA-TCB，包括
韩美核能谈判未取得进展
韩美关于修订《韩美原子能协定》的第九轮谈判8日在韩国结束。韩国政府一位负责人透露，双方在会谈中就提高韩国核能出口竞争力、核废料处理、核电燃料供应等问题交换了意见，但未能缩小意见分歧。 据悉，双方的争议焦点在铀浓缩和核废料再处理问题上。韩方要求获得提炼浓缩铀和再处理核废料的权利，但美方以防止
商务部多晶硅双反合并调查美韩－金额超100亿
商务部11月1日发布公告称，决定即日起对原产于欧盟的进口太阳能级多晶硅进行反补贴调查、反倾销调查，并将与此前已发起的对美、韩多晶硅产品的“双反”调查进行合并调查。 数据显示，今年前三季度中国多晶硅累计进口量达到6.45万吨，以26.5美元/千克的平均价格来算，总价值约人民币
普米斯PDL1双特异性抗体获批临床
3月9日，CDE官网显示，普米斯生物研发的针对包括程序性死亡因子受体（PD-L1）在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体（项目编号：PM8001），已于近期获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验通知书，拟开展针对肺癌等晚期肿瘤的临床研究。 PM8001以分子量小、稳定性好的单
双特异性抗体疗法针对特定胰腺癌缓解率为42％
日前，Merus公司在ASCO年会上公布了其在研双特异性抗体疗法zenocutuzumab的最新临床试验结果。在治疗NRG1融合阳性的胰腺癌患者时，zenocutuzumab达到42%（5/12）的确认总缓解率。在治疗NRG1融合阳性的非小细胞肺癌患者时，zenocutuzumab达到25%的O
中外制药双特异性抗体药物Hemlibra获中国台湾批准
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，其在中国台湾的全资子公司已获得台湾食品药品监督管理局（TFDA）对A型血友病新药Hemlibra（emicizumab）的批准，该药可每周、每2周、每4周皮下注射一次，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者，预防出血