最新Science:全新mRNA递送平台SEND,开辟分子疗法新方法​

2020 年初,新冠疫情肆虐全球,各国药企均大力投入疫苗研发,希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散,这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法,广为人知。 相比于传统疫苗,RNA 疫苗仿佛是专门为新冠疫情准备的。美国疫苗生产企业 Moderna 在得到新冠病毒基因组序列后,仅用了 4 天,就获得了新冠病毒刺突蛋白编码片段,并合成相应 RNA,随后将其封装便可作为新冠疫苗。 RNA 疫苗被递送至人体后,可在人体细胞内源源不断的产生病毒蛋白,相当于将机体转化为“疫苗工厂”,训练免疫系统识别病毒入侵。然而,由于缺乏稳定、强大的 RNA 递送平台,RNA 疫苗的使用始终受限。 现在,RNA 疫苗使用的局限性有望被打破。 来自麻省理工学院的华人科学家张锋教授带领的研究团队,成功开发了一种全新RNA递送平台——SEND。SEND 以人体内天然存在的 RNA 运输蛋白 PEG 10 为基础,通过对 PEG 10 蛋白进行改造就可以将......阅读全文

Science子刊:癌症免疫疗法的又一新工具

  来自加州大学旧金山分校与洛杉矶分校的研究人员,与Sequenta公司合作,利用后者生产的LymphoSIGHT™免疫组库测序平台(LymphoSIGHT™ immune repertoire sequencing platform),分析了抗CTLA4抗体对一位患者血液中存在的T细胞类型和数量产

Science子刊:“神药”新成果!阿司匹林“助攻”癌症免疫疗法

  导读 “世纪之药”阿司匹林又出新成果了。这次与癌症免疫疗法息息相关。发表在《科学》子刊上的一项研究发现,血小板能够通过抑制T细胞,帮助癌症“躲过”免疫系统,而当联合了常见的抗血小板药物(如阿司匹林),T细胞疗法能够更加成功地提高抗癌免疫力。  5月5日,发表在Science Immunology

-Science:心肌梗塞过程中帮助保护心肌的疗法

  据一项新的研究报道,以阻断一种被称作TNNI3K的心脏蛋白为目标的疗法可在心肌梗塞过程中帮助保护心肌。心肌梗塞最常发生于输送血液至心脏的血管被堵塞或受阻时,这是一个涉及血凝块形成的过程。如果血流无法恢复,部分心肌会变得不可逆转地受损或死亡。心肌梗塞的标准治疗涉及一种被称作经皮冠状动脉介入治疗(P

意大利Genenta-Science融资1100万美元开发新型肿瘤疗法

  位于意大利米兰的生物医药公司Genenta Science最近宣布,公司已经完成了一项总额达1100万美元的A轮融资,该笔资金将用于帮助公司开发新型肿瘤疗法的研究。Genenta Science成立以来一直致力于使用基因疗法治疗肿瘤,公司目前已经和著名的San Raffaele-Telethon

Science子刊:靶向肿瘤血管可提高癌症免疫疗法功效

  最近,洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家发现,通过阻断调节肿瘤血管生长的两种蛋白质,可改善癌症免疫疗法的功效。  癌症免疫疗法旨在增强或恢复患者的免疫系统(主要就是T细胞)识别和攻击肿瘤的能力。然而,肿瘤可以采取数种策略来抵抗免疫攻击,使得癌症免疫疗法仅在少数患者中有效。例如,肿瘤可促使血管新

PNAS:“分子影院”开启癌症疗法新时代

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究论文中,来自利物浦大学等处的科学家通过研究开发了一种“结构影院”(structural movie),其可以帮助揭示机体中重要天然化学物的产生过程,这对于研究某些癌症非常

Science报道:有关衰老的分子机制之重要论据

  3月31日发表在Science上的这篇文章揭示了,与年轻人相比老年人的免疫细胞缺乏协调性,基因表达具有多变且不稳定的特定。  我们能够看到因衰老导致的身体功能下降,但究竟是什么原因导致了这些机能衰退?为什么身体不同部位的衰老程度不同?  为了找到答案,科学家们需要从分子水平上分别了解每一个组织的

2篇Science文章:揭示记忆形成的分子机制

  在发表于1月24日《科学》(Science)杂志上的两篇研究论文中,来自叶史瓦大学阿尔伯特•爱因斯坦医学院的研究人员采用先进的成像技术,为了解大脑生成记忆的机制提供了一扇窗口。这一以往从未在动物体内实现的技术突破使得深入理解记忆的分子基础成为可能:在开发的一种小鼠模型中给一些对生成记忆至关重要的

追随诺奖脚步,Science解析重要靶标分子研究

  来自斯克里普斯研究所(TSRI)和范德堡大学的研究人员,生成了一个重要膜蛋白的最详细3-D图像。这一蛋白与学习、记忆、焦虑、疼痛及诸如精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默氏症和自闭症等脑疾病相关。   范德堡神经科学药物发现中心主任、药理学教授P. Jeffrey Conn博士,和斯克里普斯研究所

mRNA差异显示技术(mRNA-differetial-display)(2)

6.技术路线 mRNA 差异显示技术 The fluoroDD System •Builds on the HIEROGLYPH™ system –TMR-labeled anchored primers –Increased primer concentrations –I

mRNA差异显示技术(mRNA-differetial-display)(1)

1.概 述mRNA差异显示技术(mRNA differetial display)是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。 方法建立:1992年 Liang P和Pardee首次应用DD技术对比人类乳腺癌细胞与正常细胞所表达的mRNA,以此来克隆癌细胞所特有的基因 目前已应用于个各领域:

mRNA工艺技术平台之mRNA制剂

  mRNA疫苗或药物的生产工艺,主要分为质粒DNA原液制备、mRNA原液制备、mRNA制剂制备三个阶段。本文讨论第三阶段的工艺平台,也是当前挑战最大的环节。  关键的制剂技术突破解决了mRNA的成药性问题,使其从60年的科研之路走向临床商业化应用,并在此次新冠疫苗应用中大放异彩。据公开信息, BN

Science:重大发现!mRNA的混合尾巴阻止它过早地遭受降解

  细胞通过控制信使RNA(mRNA)降解在任何给定的时间里控制特定蛋白的数量。鉴于mRNA的核苷酸尾巴在这个过程中起作用,在一项新的研究中,来自韩国基础科学研究院(IBS)RNA研究中心的研究人员鉴定出由不同核苷酸组成的混合尾巴(mixed tail)如何保护mRNA在更长的时间内免受降解。这些发

张锋最新论文:这种人体天然蛋白可形成病毒样衣壳,可被改造为mRNA递送载体

  基于RNA的治疗方法(包括mRNA疫苗),具有预防和治疗广泛疾病的巨大潜力。为了实现这一潜力,我们需要一套有效的递送载体,将治疗性RNA货物有效包装并安全地递送到特定的组织中。  目前已经开发出多种递送方式,包括非病毒递送载体,例如脂质纳米颗粒(LNP),以及病毒递送载体,例如腺相关病毒(AAV

Science子刊:神经学家“偶遇”新型癌症免疫疗法

  在研究多发性硬化症的基础时,来自哈佛医学院的科学家们“偶遇”了治疗癌症的重要线索,相关成果于5月19日以“Targeting latency-associated peptide promotes antitumor immunity”为题发表在Science Immunology 杂志上。  

Science子刊:新型CART细胞疗法有望克服血癌复发

  在一项新的研究中,来自中国四川大学华西医院、郑州大学第一附属医院、大连医科大学附属第二医院、美国希望之城、南加州大学和威尔康乃尔医学院的研究人员报道首个靶向癌细胞上表达的B细胞活化因子受体(B cell activating factor receptor, BAFF-R)的CAR-T细胞根除了

Science:天生杀手出击-哈佛免发明全新抗体免疫疗法药物

  在癌症治疗领域,免疫疗法的出现是毫无争议的“突破性进展”。现在大多数的免疫疗法都把目光聚焦于适应性免疫应答,也就是T细胞上,当然,T细胞也很争气,不管是CAR-T还是以PD-1/PD-L1为首的免疫检查点抑制剂,效果都很好。  不过癌细胞的一大特点就是狡猾,总是能想出各种方法躲避T细胞的识别和追

Science:科学家或开发出新型的登革热疫苗疗法

  发表在国际杂志Science上的一篇研究论文中,来自范德堡大学等处的研究人员通过研究解析了一种人类单克隆抗体的结构,在动物模型中这种人类单克隆抗体可以中和潜在致死性的登革热病毒;该研究或为开发新型有效的疗法或疫苗来抵御登革热提供新的思路。  登革热病毒是一种蚊媒病毒,其每年会感染3.9亿人,登革

Nano-Lett:研究发现递送mRNA可降低CART细胞疗法的毒副作用

  新的癌症免疫疗法涉及提取患者的T细胞并对它们进行基因改造,这样它们就能够识别并攻击肿瘤。这项技术是一项真正的医学突破。自从2017年CAR-T细胞疗法获得美国食品药物管理局(FDA)批准以来,越来越多的白血病患者和淋巴瘤患者经历了完全的病情缓解。这种疗法并非没有挑战。对患者的T细胞进行基因改造既

Science:霍乱弧菌掠夺其它细菌DNA的分子机理

  当霍乱弧菌感染机体小肠时就会引发霍乱,该疾病的主要特点为急性水样腹泻引发的严重脱水,近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家通过研究阐明,霍乱弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且杀灭周围的细菌,随后“窃取”走这些细菌的DNA,这种机制称之为水平基因转移,霍乱弧菌利用这种机制就可以变得非

Science:霍乱弧菌掠夺其它细菌DNA的分子机理

  当霍乱弧菌感染机体小肠时就会引发霍乱,该疾病的主要特点为急性水样腹泻引发的严重脱水,近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家通过研究阐明,霍乱弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且杀灭周围的细菌,随后“窃取”走这些细菌的DNA,这种机制称之为水平基因转移,霍乱弧菌利用这种机制就可以变得非

Science:特殊MicroRNA分子的缺失与神经变性疾病

  最近,来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称,人类机体的特殊DNA可以产生一种分子,该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用;研究者发现,不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状,比如肌萎缩性侧索硬化等疾病,本文研究阐明了microRN

Science:科学家揭示肠道绒毛形成的分子机制

  绒毛是用于增加肠道表面用于吸收足够养分的小型上皮突出结构,近日一项刊登在国际著名杂志Science上的研究论文中,研究者揭示了肠道绒毛形成的分子机制。   该研究由哈佛大学及芬兰捷瓦斯基拉大学的研究者领导完成,此前研究认为绒毛的形成是基于生长因子协同进行的一种活性机制来完成的;本文中,研究者表

mRNA的分离

与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等,1971;At Leder,1972)。在构建cDNA文库时, 必须经上述纯化步骤制备mRNA模板。进行

mRNA的分离

与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等,1971;At Leder,1972)。在构建cDNA文库时, 必须经上述纯化步骤制备mRNA模板。进行

如何提取mrna

1 细胞总RNA的提取1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁).2)、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml E

mRNA的纯化

实验概要本文介绍了mRNA的纯化方法。实验原理mRNA的分离方法较多,其中以寡聚(dT)-纤维素柱层析法最为有效,已成为常规方法。此法利用mRNA  3‘末端含有Poly(A  )的特点,在RNA流经寡聚(dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液的作用下,mRNA被特异地结合在柱上,当逐渐降低盐的浓度时或在低

mRNA的分离

与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用 oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等,1971;At Leder,1972)。在构建cDNA文库时, 必须经上述纯化步骤制备mRNA

细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制

  中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果,以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada

细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制

  中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果,以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada