BTE第6届广州国际生物技术大会暨展览会圆满落幕!

2021年9月12日,由中国蛋白药物质量联盟、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、广州市仪器行业协会、广州市生物产业联盟和振威国际会展集团主办第6届广州国际生物技术大会暨展览会(BTE 2021)圆满落幕! 为期三天的BTE广州国际生物技术大会聚集了200多家国内外展商及赞助商,展出2000+品类产品及技术成果,逾10000人次专业买家,多家协会单位组团参观参会,实现了生物技术产业一站式精准对接采购,数十家行业媒体专题报道,近百家大众媒体全面曝光,这是生物技术行业高质量大展,获得企业和观众一致好评。 洞察行业发展趋势,助能生物技术品牌发展 生物技术市场的井喷式发展,带动了生物制药、新药研发、基因检测、抗体、细胞治疗的“热潮”,吸引越来越多品牌入局,同时在各个应用行业快速增长。作为新的千亿市场,本届BTE广州国际生物技术大会吸引众多更知名、更高端、更强大的企业加入,助能品牌发展,如ThermoFisher、梅特勒、诺唯......阅读全文

BTE-第6届广州国际生物技术大会暨展览会圆满落幕!

  2021年9月12日,由中国蛋白药物质量联盟、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、广州市仪器行业协会、广州市生物产业联盟和振威国际会展集团主办第6届广州国际生物技术大会暨展览会(BTE 2021)圆满落幕!  为期三天的BTE广州国际生物技术大会聚集了200多家国内外展商及赞助商,展出2000

-千山药机拟控股宏灏基因-相中基因检测技术

  千山药机3月13日晚间公告,拟出资3818万元收购宏灏基因41.5%股权,后对其增资2142万元,完成后公司持有宏灏基因52.57%的股份,成为该公司的控股股东。   宏灏基因成立于2004年,主营III类医疗器械:6840体外诊断试剂生产销售;药品、生物试剂研究;基因健康咨询服务等,截至20

JBC:张宏研究组解析细胞自噬基因

  来自北京生命科学研究所等处的研究人员发表了题为“Differential function of the two Atg4 homologues in the aggrephagy pathway in C. elegans”的文章,发现了线虫中的Atg4的两个同源基因在细胞自噬过程中表

北大前校长许智宏院士:转基因生物技术在争议中前行

  本文根据2016年4月14日许智宏在浙大“求是大讲堂”的演讲录音整理,未经本人审阅。 整理人:沈梁燕 王心怡         讲座人:许智宏,教授,博士生导师,中国科学院院士、第三世界科学院院士;曾任中国科学院副院长、北京大学校长;曾获中国科学院自然科学一等奖、国家自然科学三等奖等奖项。  粮食

体细胞基因治疗

体细胞基因治疗:体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞,使之表达基因产物,以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位,用健康的基因确切地替换异常的基因,使其发挥治疗作用,同时还须减少随机插入引起新的基因突

体细胞基因治疗

中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定  义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

中国生物技术崛起-有望改变全球新药研发格局

全球新药研发的力量格局正在发生深刻变化,中国生物技术领域将迎来一个ChatGPT时刻。  当地时间6月5日,哈佛大学贝尔弗中心在一份最新发布的报告中指出:“中国在生物技术领域拥有最有可能超越美国的机会。”  这份聚焦“关键和新兴技术指数”的报告涵盖人工智能、生物技术、半导体、太空和量子技术五大“关键

基因检测,肿瘤治疗重中之重

  根据临床可实施性,或者基于肿瘤基因组分析产生的异构信息,决定是不是该采取临床行动,仍然是科学家和临床医生的主要挑战。  医学博士Rodrigo Dienstmann等人,2014年在Molecular Oncology(“Standardized decision support in next

我国研发出ALK基因检测新法

  本报讯(记者黄辛)由复旦大学附属肿瘤医院教授陈海泉领衔的科研团队,近日成功研发出一种具有我国自主知识产权、90分钟内便可完成肺癌患者ALK基因检测的新方法,并且阳性检出率高达100%。   据介绍,ALK融合基因是非小细胞肺癌患者接受靶向治疗中的重要依据。目前,对具有ALK融合基因的非小细胞肺

丙肝新药有效治疗基因型1丙肝复发

  根据一项最新研究,经丙肝药物Sovaldi(sofosbuvir)/利巴韦林联合治疗后病情复发的基因型1丙肝(HCV GT-1)患者,采用丙肝新药Harvoni(sofosbuvir/ledipasvir)给药12周是一种有效的复治方案。相关研究结果已发表于11月4日的《内科学年鉴》(Annal

2024生物药创新开发峰会

2024生物药创新开发峰会3月上海 7月深圳 11月苏州组织机构(拟)全国卫生产业企业管理协会细胞治疗与临床研究分会深圳市生命科技产学研资联盟深圳市生命科学与生物技术协会深圳市医药行业协会深圳市生物医药促进会上海实验室装备协会江苏省生物技术协会上海顺展展览服务有限公司大会概况近年来,全球生物药产业发

儿童天赋基因检测--这些难题生物技术都将搞定

  音乐、美术、运动……众多才艺中你的孩子更适合哪一项?腿细腰粗,能不能定向让腰变纤细?这些问题大渡口生物技术都将为你搞定。日前,记者在大渡口区采访时获悉,该区大力构建以IVD为重点的特色生物医药产业链,切实解决老百姓的生物医疗需求。   “IVD指的是体外诊断,我们产业链的重点也是诊断服务。”大

细胞治疗与基因治疗载体纯化

  细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上,其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群,执行效应细胞,诱导成熟细胞成为多能性细胞,以及成熟细胞的重新编程。  基因治疗是一种新的治疗手段,是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。即将外源基

我国自主研发治疗非小细胞肺癌新药获批上市

  记者从国家药品监督管理局获悉,我国自主研发的创新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)近日通过优先审评审批程序获准上市,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。  肺癌是我国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例类型的80%至85%,亟待新治疗手段。  盐酸安罗替尼是在已上市同类药物索拉非尼

阿斯利康合作研发基因疗法,治疗慢性肺病

  日前,阿斯利康(AstraZeneca)的全球生物制剂研发部门MedImmune和4D Molecular Therapeutics(4DMT)宣布合作,将共同利用4DMT的新型发现平台生成优化的AAV载体,旨在为慢性肺病患者提供基因疗法。4DMT在腺相关病毒(AAV)基因治疗的载体开发和产品开

基因检测产品助力靶向治疗

   作为一种体外诊断技术, 伴随诊断(companion diagnostic,CD)能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定最有可能对治疗药物产生响应的患者群体。  随着分子生物学研

从基因检测到靶向治疗

  近年来,随着高通量测序及生物信息学分析技术的不断提高,精准医疗的理念逐渐受到关注。2015年1月20日,美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”,希望精准医学可以引领一个新的医学时代。  精准医疗本质上是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术,对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记

TGBio-2021第二届免疫治疗技术大会

TG-Bio 2021第二届免疫治疗技术大会The 2nd International Novel Cell & Gene Immunotherapies Summit   大会背景:2020年7月,国家药监局《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》的落地,又为免疫细胞治疗提出了更具针

梦幻联动!基因泰克与英伟达合作促进AI新药研发

  罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,与英伟达(NVIDIA)建立多年战略研究合作关系。此合作将基因泰克在人工智能(AI)、广泛的生物学和分子数据以及研发专长与英伟达在加速计算和AI方面的领先技术相结合,以加速药物发现和开发过程。目标是通过将基因泰克的生成式AI模型和算法升级为先进的A

英国拟为癌症病人绘基因序列图以研发新药

  据英国路透社12月10日报道,英国拟为近10万癌症或其它罕见疾病的患者绘制基因序列图,以研发新的药物。   英国首相卡梅伦10日表示,他希望英国能够成为第一个将基因排序引入健康服务的国家。   据报道,卡梅伦政府计划在未来3至5年内投入1亿英镑(约合人民币10亿元)用于基因排序项目。绘制病人

风投与生物技术投资者青睐基因治疗

  在基因治疗领域中近一年发生了不少的与投资有关活动,例如大量的尽职调查、一些投资交易被宣布、还有一些正在进行中并即将对外公布的工作。这些活动反映了风险资金对基因治疗以及开发基因治疗方法的公司越来越感兴趣。   在基因治疗领域中,大多数的投资都是来自于风险资金投资。在2012年11月19号,AGT

原研1类创新药利厄替尼片获批上市

记者从中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称广州健康院)获悉,1月16日,由该院与中国科学院上海药物研究所联合自主研发的1类创新药利厄替尼片(商品名:奥壹新)获得国家药品监督管理局的上市批准,为非小细胞肺癌患者提供新选择。据介绍,该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗

细胞替代治疗和基因治疗的载体

  胚胎干细胞最诱人的前景和用途是生产组织和细胞,用于“细胞疗法”,为细胞移植提供无免疫原性的材料。任何涉及丧失正常细胞的疾病,都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异组织细胞来治疗。如用神经细胞治疗神经退行性疾病(帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等),用胰岛细胞治疗糖尿病,用心肌细胞修复坏死的

干货|细胞治疗与基因治疗载体纯化

  细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上,其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群,执行效应细胞,诱导成熟细胞成为多能性细胞,以及成熟细胞的重新编程。图片来源于网络  基因治疗是一种新的治疗手段,是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目

新型治疗方法:细胞与基因治疗技术

  细胞与基因治疗技术作为新型治疗方法,为无数罕见病及癌症患者带来了希望。  据Pharmaprojects发布的《Pharma R&D Annual Review 2020》一文中,预计2020年全球范围的基因治疗领域的在研管线可达1273,对比2019年同比增长接近50%;预期2020年全球范围

以色列研发治疗急性白血病新药

  新华社耶路撒冷8月25日电 以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布,他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。   研究团队称,这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50%。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药

以色列研发治疗急性白血病新药

  以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布,他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。  研究团队称,这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50%。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。  研究人

体细胞基因治疗的概念

中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定  义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

基因治疗的靶细胞分类

又可分为生殖细胞(germ-line cell)基因治疗和体细胞(somatic cell)基因治疗。广义的生殖细胞基因治疗以精子,卵子和早期胚胎细胞作为治疗对象。由于当前基因治疗技术还不成熟,以及涉及一系列伦理学问题,生殖细胞基因治疗仍属禁区。在现有的条件下,基因治疗仅限于体细胞。

关于体细胞基因治疗介绍

体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞,使之表达基因产物,以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位,用健康的基因确切地替换异常的基因,使其发挥治疗作用,同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。对特