抗新冠中和抗体滴度增加80倍，这款佐剂有何神奇之处？
尽管新冠病毒已经给人类造成了极大的遭难，但其也有致命缺点，即新冠病毒（SARS-CoV-2）只有一个免疫主导表位，棘突蛋白（Spike protein）上的受体结合域（RBD），而且对于T和B细胞都是这一个表位。 不管是通过疫苗诱导出的中和抗体、还是通过单克隆抗体，封闭住RBD，新冠病毒就无法进入到人体细胞及进一步的感染和复制。 也正是由于这个原因，疫苗诱导的中和抗体水平与疫苗预防感染的保护力呈非常明显的正相关。 诱导出更高的中和抗体，也就成了疫苗研发的核心要素。 2021年11月16日，美国哈佛大学波士顿儿童医院在Science Trans Med上报道了CpG佐剂对于COVID-19疫苗的增强作用。 尽管受体结合域（RBD）是SARS-CoV-2中和抗体的关键靶标，但免疫原性较差。因此这项研究比较了单独的模式识别受体（PRR）激动剂或与氢氧化铝（AH）一起配制的模式识别受体（PRR）激动剂，并将它们与AS01B......阅读全文
Nano－Today：新型铝佐剂助力疫苗研发
近日，大连理工大学化工学院教授孙冰冰课题组成功设计并合成了表面自由能可控的羟基氧化铝纳米佐剂（AlOOH NRs），该合成物有望助力未来的疫苗研发。相关研究成果发表在国际期刊《今日纳米》（Nano Today）上。 据介绍，疫苗接种作为预防和控制传染病最有效的手段，关系到人民群众健康和公共卫
COVID19－疫苗/抗体研发与产业论坛
【早鸟优惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希诺/沃森等产学研领袖12月齐聚，共探加速新冠疫苗/抗体研发与产业化之路！近日，辉瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期临床的中期数据，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成为首个在后期临床取得重要突破的新冠疫苗，预计很快会扩
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
概述疫苗佐剂的作用机制
抗原存储库效应 在机体局部注射抗原后，佐剂将过多的抗原募集并储存，并缓慢连续释放，通过这种方式使抗原连续刺激时间延长，从而提高抗体效价，提高机体免疫应答效果，如脂质体佐剂等。 使细胞因子和趋化因子表达上调，于注射位点募集免疫细胞 细胞因子是指由机体细胞经刺激而合成、分泌的一类小
关于疫苗佐剂的概念介绍
佐剂(Adjuvant)又称免疫调节剂或免疫增强剂(Immunepotentiator)，起源于拉丁文“Adjuvare”，是辅助或者增强的意思。佐剂是疫苗的一种添加剂，当它先于抗原或与抗原混合注入机体后，能够增强机体对抗原的免疫应答或者改变免疫反应的类型，属于非特异性的免疫增强剂，而其本身无抗
cell－reports：癌症疫苗新型佐剂探索
癌症免疫疗法是目前临床癌症治疗中的新型潮流。FDA最近批准了针对转移性前列腺癌的树突状细胞免疫疗法以及利用免疫抑制阻断型抗体PD-1，CTLA-4的免疫检查点疗法。尽管有这些突破，目前的癌症免疫疗法还是存在诸多限制。比如肿瘤疫苗释放效率低下，肿瘤组织特异性抗原的交叉呈递受阻，一系列的免疫抑制性细
概述疫苗佐剂的发展方向
长期以来，佐剂研究被认为是疫苗行业的“dirtvlittle secrets”，这主要是人们对佐剂的作用机制了解较少。从设计理念来看，早期的疫苗佐剂铝盐和乳剂，其机制主要在于延缓抗原清除、缓释免疫原和提高抗原被摄取的数量。近年来，现代免疫学的发展尤其是对于固有免疫知识的积累，在一定程度上加速了疫
简述疫苗佐剂的局部副反应
一些佐剂可诱导强烈的抗体应答和细胞免疫，但仍有个别试验者接种后出现较强的局部副反应，反应出现频率具有抗原或剂量依赖性。疫苗佐剂的质量控制是直接关系其临床试验安全性的关键因素。如在1945～1960年疫苗研究中广泛应用的FIA，因其某批次出现质量问题导致脓肿发生大量增加而最终于1960年后期被终止
抗新冠中和抗体滴度增加80倍，这款佐剂有何神奇之处？
尽管新冠病毒已经给人类造成了极大的遭难，但其也有致命缺点，即新冠病毒（SARS-CoV-2）只有一个免疫主导表位，棘突蛋白（Spike protein）上的受体结合域（RBD），而且对于T和B细胞都是这一个表位。 不管是通过疫苗诱导出的中和抗体、还是通过单克隆抗体，封闭住RBD，新冠病毒就无法
COVID19疫苗如何起作用
目前全球有几种疫苗正在进行大规模研究和临床试验，以确定它们是否能够预防COVID-19。特朗普总统一直在暗示，疫苗可能会在10月底大选前准备好。事实真是这样吗？蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）是特朗普政府“Warp Speed”行动的首席科学顾问。他在接受美国著名的广播电台NPR采访时对
关于核酸疫苗的免疫佐剂介绍
免疫佐剂指与抗原同时或预先应用，能增强机体针对抗原的免疫应答能力，或改变免疫应答类型的物质，包括无机佐剂（如氢氧化铝）、有机佐剂（如脂多糖、分支杆菌）及合成佐剂穴如双链多聚肌苷酸,胞苷酸眼。近年来随着细胞因子研究的进展，发现许多细胞因子也具有明显的免疫佐剂效应，能增强特异抗原的免疫原性或增强机体
关于疫苗佐剂的基本信息介绍
疫苗佐剂(Adjuvant)是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时又能减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。长期以来，传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强，佐剂的研究和使用只
赛诺菲/GSK新冠疫苗启动人体临床试验－3期试验或年底展开
今日，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）联合宣布，双方合作开发的COVID-19佐剂疫苗启动1/2期临床试验。该候选疫苗使用了与赛诺菲的一款获批季节性流感疫苗相同的重组蛋白疫苗技术，以及GSK已经得到验证的大流行疫苗佐剂技术。 根据世界卫生组织（WHO）的最新统计，目前已经有34款候
COVID19鼻喷疫苗：防范效果胜过肌注疫苗？
新冠病毒感染通常从鼻腔或咽部开始，在开始产生全身免疫力之前，感染已经在鼻腔或咽部扎根。因此，既能产生全身免疫，又能产生局部免疫的鼻喷疫苗，防范效果更佳。 COVID-19疫苗的主要目标，是保护接种疫苗者不得重病，免于因感染新冠病毒导致死亡。但更重要的目标，在于防止疾病传播。尽管目前还不清楚，大
关于疫苗佐剂的安全性问题介绍
佐剂的安全性是一个十分重要的问题，但又是一个容易被忽视的问题，研究表明，绝对安全的佐剂是不存在的。人们只能根据佐剂的作用机制进行调整，尽可能做到免疫刺激作用最大化，而毒副作用最低化。临床观察设计时，要充分考虑佐剂、佐剂与疫苗使用引起的不良反应的收集。如果是新佐剂与已上市抗原的临床研究，应有与已上
柔性疫苗佐剂，淋巴结疫苗递送及富集提供新策略
近日，中国科学院过程工程研究所研究员马光辉、副研究员夏宇飞团队联合北京理工大学教授庆宏等人，利用自主创新的颗粒化乳液技术构建了用白蛋白稳定的可变形性乳液，显著提升了淋巴结递送效率和免疫应答效果，为疫苗富集至淋巴结提供了新策略。相关研究成果以Engineering the Deformabilit
终结新冠！多国研发泛冠状病毒疫苗，防护未来变种！
新冠病毒大流行以来，面对病毒的不断变异，无论是疫苗研发者还是普通百姓都早已疲于应对。随着主流毒株奥密克戎的毒性大幅减弱，科学家们也试图探索一条新的疫苗研发途径——泛冠状病毒疫苗，这种疫苗可针对多种冠状病毒，每年一针接种即可产生广泛性、长久性免疫保护，并可应对未来变种的威胁。 Nature：泛冠
概述疫苗佐剂的临床前和临床研究要点
人用疫苗佐剂的研究,其最终目的是与疫苗一起应用于人体,进行传染病的预防。而疫苗佐剂临床观察的评价结果决定着该佐剂能否应用于临床。疫苗佐剂在临床前和临床研究中,主要应考虑以下几个方面 [4] 。 1.佐剂对疫苗免疫原性的影响 首先,必须证明佐剂确实能够有效诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应
利用基因重组技术平台－赛诺菲加入新冠病毒疫苗开发
赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫
【总结】潜在的COVID19治疗药物和疫苗
自2019年12月中国武汉首次报告首例新冠状病毒患者以来，COVID-19已在全球迅速传播，造成了全球大流行。现在，来自美国化学学会的一个专门研究科学信息解决方案的部门CAS的研究人员，在美国化学学会的《ACS Central Science》上发表了一份特别报告。在报告中，他们概述了已发表的关
沃森生物：新型佐剂乙肝疫苗临床批件下发
国家食药监总局(CFDA)网站显示，沃森生物(300142.SZ)申报的3类生物制品“重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG ODN佐剂)”的临床批件审评状态已变更为制证完毕-已发批件。 “公司还没收到批件，收到我们会发公告。”沃森生物董秘徐可仁回应称，“我们申报临床的范围和已批复的临床
这是下一代新冠疫苗？《柳叶刀》：已投入临床
近日，《柳叶刀》以“在线优先”的形式，发表了三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗（SCB-2019）的1期临床试验中期分析结果。结果表明，候选疫苗可以诱导出高水平的中和抗体，并表现出了良好的安全性和耐受性。图片来源：The Lancet SCB-2019是一种新冠病毒表面抗原S蛋白三
美国补打第三针－半量强化对Delta突变株中和滴度提高42倍
2021年8月5日，美国在COVID-19应对举措上做出重大调整：计划向高危人群补打新冠疫苗。 白宫首席科学家、也是美国顶级传染病专家福奇博士表示： “if there’s going to be a third boost
动物疫苗佐剂、免疫增强剂及新型疫苗的研究取得新成果
禽流感、猪蓝耳病、新城疫等动物或人畜共患病给畜牧生产和人类健康带来巨大危害，动物疾病研究和免疫制剂开发也是农业科技领域重点关注重要方向之一。“十二五”期间，863计划现代农业技术领域设置了“农业药物分子设计与产品创制”重大项目，对动物疾病研究和疫苗等药物创制进行了重点支持，其中部分课题由具备科研
“S三聚体”候选疫苗与大流行疫苗佐剂系统联用
三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）近日宣布，将与疫苗巨头葛兰素史克（GSK）开展研发合作，推动其基于蛋白的新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。GSK将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统，以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。三叶草生物
聚焦疫苗研发－2022新型疫苗研发峰会在沪举办
2022年11月12-13日，2022新型疫苗研发峰会在上海召开。本次会议由四叶草会展、生物制品圈主办，厚泽生物协办。旨在探讨和学习新型疫苗的技术路线，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，推动新型疫苗的研发进程，造福人类健康。 2022新型疫苗研发峰会主要议题涉及全球
如何预测哪些疫苗接种者仍会感染COVID19？
人类抗击新冠病毒，真是类似九九八十一难。 每当人类认为已经取得胜利的时候，却发现，人类面临另一个更严重的问题。 人类的自豪在研发出极高保护力的新冠疫苗时达到顶峰。确实，在不到一年的时间，就研发出保护力超过90%的疫苗，确实令人赞叹。 各国纷纷推出达到“群体免疫”的开放时间表。 但马上，新
美国生物制药公司获资开展炭疽疫苗佐剂研究
日前，美国生物制药公司Emergent BioSolutions（EBS）宣布，该公司与美国政府签订了一笔3100万美元的合同，主要开展佐剂炭疽疫苗NuThrax的进一步开发，期望可将该公司的炭疽疫苗用药量降到三剂以下。NuThrax由炭疽吸附疫苗BioThrax及CPG 7909 佐剂构成。美
武汉病毒所在防龋疫苗佐剂合作研究中取得重要进展
龋齿，俗称蛀牙，是人类最常见的细菌感染的慢性疾病之一，会导致牙齿局部脱矿和钙化组织的破坏。龋齿的发病率很高，可以在人一生的任何阶段发生，带来难以忍受的个人疼痛，已经造成了严重的社会负担。作为一种细菌性疾病，龋齿的病原体有多种，其中已经证明变形链球菌（Streptococcus m
小小佐剂可大大提高流感疫苗的效力
几十年来，免疫学家一直在寻找流感疫苗中的圣杯 – 一种能提供交叉保护的混合物，只需接种一次，免疫系统就能对付各种流感病毒株。如今，墨尔本大学的研究人员找到了一个简单的解决方法，加入一种佐剂，即可提高甲型流感疫苗的效力和交叉保护能力。这项成果于近日发表在《mBio》上。 “流感每年造成25万-5