总有机卤化物（TOX）的测定法仪器选择
仪器①吸附系统。②分析系统。③吸附组件,加压样品和硝酸盐洗液的贮存器(有三种仪器:TOX-10,Coca仪器公司;DX-20和DX-20A, Xertex-Dohrmann仪器公司)。④吸附柱:硬质玻璃(Pyrex),长5 mm,外径6 mm,内径2 mm。⑤活性炭(GAC): Fitrasorb--400, Calgon-PC或相当物,碾碎或研磨,并筛选至100~200目范围。在40 mg GAC燃烧时,卤化物应低于1.000 μg。⑥ Cerafelt或相当物。将此物质制成柱状以装配入吸附组件和固定吸附柱中,以容盛 40 mg GAC。不要用手指触摸此物质,防止油污染活性炭。⑦柱支架。⑧容量瓶:100 ml、50 ml。⑨取样舟,每次用完后在马福炉内加热800 ℃至少2～4 min,并用真空清洗残留。......阅读全文
总有机卤化物（TOX）的测定法仪器选择
仪器①吸附系统。②分析系统。③吸附组件,加压样品和硝酸盐洗液的贮存器(有三种仪器:TOX-10,Coca仪器公司;DX-20和DX-20A, Xertex-Dohrmann仪器公司)。④吸附柱:硬质玻璃(Pyrex),长5 mm,外径6 mm,内径2 mm。⑤活性炭(GAC): Fitrasorb-
总有机卤化物（TOX）的测定法试剂选择
试剂①纯水,无有机卤化物的干扰。②浓硝酸(HNO3);乙酸水溶液(70%):用3体积纯水稀释7体积冰乙酸。③亚硫酸钠(0.1 mol/L):取12.6 g Na2SO3于1 L容量瓶中,用纯水溶解并稀释至刻度,此溶液为0.1 mol/L的亚硫酸钠溶液。④硝酸盐洗液(5.00 g NO3-/L):取8
总有机卤化物（TOX）的测定法操作步骤
(1)试样准备为了使挥发性有机卤化物损失最小,应特别小心处理样品。平行样品应同时进行吸附步骤。加入亚硫酸盐还原余氯(每升样品加入5 mg亚硫酸钠晶体),如果分析是指采样时TOX浓度的测定,应在采样时加入亚硫酸盐。在样品贮存时TOX可能增加,样品应贮存于4 ℃,并且在容器中没有顶部空间。(2)校准分析
总有机卤化物（TOX）的测定样品保存
样品保存用的玻璃瓶在使用前必须清洗并在马福炉中加热到400 ℃以减少污染。全部样品应采集在具有聚四氟乙烯隔膜的玻璃瓶或用衬有聚四氟乙烯瓶盖的250 ml棕色玻璃瓶中,样品要用硫酸酸化至pH
总有机卤化物（TOX）的测定干扰及消除
(1)污染物、试剂、玻璃器皿和其它处理样品的设备可以引起对方法的干扰。在常规分析中必须做方法空白,证明所有这些物质在分析的条件下无干扰。必须认真清洗玻璃器皿,全部玻璃器皿在用完后用铬酸盐清洗液尽快清洗。随后应用洗涤剂和热水洗;再用自来水和蒸馏水冲洗并烘干;另外将玻璃器皿(不包括容量器皿)在马福炉中于
总有机卤化物（TOX）的测定方法的适用范围
本方法适用于测定饮用水和地下水中总有机卤化物(TOX,以Cl-计)。本法包括在确定的条件下被活性炭吸附的含氯、溴和碘的全部有机卤化物,不包括含氟有机物。可用于无机卤化物浓度不超过有机卤化物浓度2万倍的样品。不能测定水中吸附在固体上的TOX。本方法对所有样品要做平行双样。方法的检测限为5 μg/L。
总有机卤化物（TOX）测定原理和干扰及消除
1.方法原理水样经过吸附系统后,TOX被吸附在活性炭柱上。冲洗柱子除去捕集的任何无机卤化物,然后在分析系统将吸附的TOX燃烧转化为HX,收集后用微库仑检测器进行电位滴定。2.干扰及消除(1)污染物、试剂、玻璃器皿和其它处理样品的设备可以引起对方法的干扰。在常规分析中必须做方法空白,证明所有这些物质在
总有机卤化物（TOX）的测定精密度和准确度
精密度和准确度一般在分析浓度大于25 μg/L样品时的相对标准偏差在20%以内。浓度范围为10~500 μg/L的蒸馏水、未受污染的地下水及含有机氯化物的废物处理厂的地下水,其回收率在75%~100%。(见表1和表2)。
什么是有机卤化物？
有机物中含有卤素,即VIIA族C|、Br、I等在分析中按照有机卤化物的含量多少划分:可吸附有机卤化物(AOX),挥发性有机卤化物(VOX),可萃取有机卤化物(EOX),可吹扫有机卤化物(POX)。
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
仪器①紫外分光光度计;②压力蒸汽消毒器或民用压力锅,压力为1.1～1.3 kg/cm2,相应温度为120～124 ℃;③25 ml具塞玻璃磨口比色管。试剂①无氨水:每升水中加入0.1 ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。②20%氧化钠溶液:称取20 g氢氧化钠,溶于无氨水中
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
步骤(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.0、7.00、8.00 ml硝酸钾标准使用溶液于25 ml比色管中,用无氨水稀释至10 ml标线。②加入5 ml碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧管塞,以防进溅出。③将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热30
有机金属卤化物的制备方法
通常包括溶液法、蒸镀法以及液相/气相混合沉积方法等。其中，溶液法由于操作简单、成本低廉得到更多的关注。在溶液法中，采用两步顺序沉积法能够简便的实现致密的钙钛矿薄膜，为高性能的钙钛矿太阳能电池奠定了基础。在传统的两步溶液法中，碘化铅首先被沉积在介孔氧化物骨架上，而后再将基片浸入到甲胺碘溶液中。甲胺碘溶
熔点测定法所需仪器
（1）容器：供盛装传温液用。可用b形管、烧杯或其他适宜容器。 （2）搅拌器：玻璃棒或磁力搅拌器等。 （3）温度计：供测定传温液的温度及供试品的熔点用。医学教育`网搜集整理《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。 （4）毛细管：熔点测定用毛细
熔点测定法所需仪器
仪器包括熔点测定仪、温度计和毛细管。熔点测定仪由加热用容器和搅拌器组成。温度计为具有0.5刻度的分浸型温度计,应经熔点测定用标准品校正,其分浸线的高度宜在5-80mm,温度计的汞球宜短,汞球的直径宜与温度计柱身的粗细接近。毛细管是用洁净的中性硬质玻璃管制成,内径为0.9～1.1mm,壁厚为0.10～
有机质的测定——重铬酸钾容量法仪器与试剂选择
仪器①玻璃试管:18 mm×180 mm。②油浴锅:装甘油或石蜡作加热介质。③铁丝笼:消解样品插玻璃试管用。④温度计:0～300 ℃。⑤全自动微量滴定管:10 ml。⑥滴定管:25 ml。试剂①(1/6 K2Cr2O7)=0.4 mol/L的硫酸溶液:称取分析纯重铬酸钾40.00 g溶于600 m
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法仪器的选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钙、镁空心阴极灯。③仪器工作参数如表2 所示。因仪器不同而异,可根据仪器说明书选择,此表所列仅供参考。表2 仪器工作参数元素光源灯电流(mA)测量波长(nm)通带宽度(nm)观测高度(mm)火焰种类钙空心阴极灯10.0422.72.612.5空气-乙炔化学计量
有机肥检测仪器测试氮磷钾总养分步骤
(一)待测液的制备准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g（到0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL浓H2SO4和5~10滴有机肥消化加速剂，轻轻摇匀，瓶口可放一弯颈小漏斗，在电炉上低温加热，消化10分钟。如样品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后补加有机肥消化加速剂2~5滴（注意不要滴在
微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）仪器选择
仪器(1)可吸附有机卤案测定仪和吹脱器①燃烧热解炉:由长度30 cm,直径2~3 cm石英管和管式炉组成的热解炉,加热温度可调,至少达950 ℃。②石英舟:石英舟尺寸要与所采用的石英管的内径相匹配。③微库仑计:能够测定1 μg Cl,相对标准偏差
有机物中总氮的测定
在此有机物中N是怎么存在的呢？酰胺或氨基机构的直接用凯式定氮，偶氮或肼需先加Zn粉还原后再消解，杂环氮需先用氢碘酸或红磷还原后再消解，对于含碳量较高的（大于百分之10）的在消解液中加入少量多碳化合物。
重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择
1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;
有机沉淀法总蛋白提取
从植物叶片提取的植物总蛋白不但是家养类动物生长发育的重要营养物质，而且是具有潜力的新一代营养保健食品，因而掌握植物叶蛋白的提取方法至关重要，让我们一起了解这整个实验原理和过程吧。 一、实验目的 熟悉植物叶蛋白的几种提取原理和方法，了解其意义及其应用价值。 二、实验原理 植
重质石油产品中总氯含量测定法
1．应用范围 本方法适用于原油和重质石油产品中总氯含量的测定。方法的测量范围为1mg/kg～0.5％；试样中总氯含量10mg/kg时，相对偏差小于5％。2．方法概述 用载舟进样器将盛有试样的石英舟送入石英裂解管，在高温及富氧条件下，试样中的氯元素转化为HCl气体；反应气经浓H2SO4脱水后
离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）仪器选择
(1)离子色谱仪。(2)燃烧装置。①管式炉:可加热至1000 ℃,在500~1000 ℃范围内任意调节,温控误差小于满量程的2%。②燃烧管:由石英套管、高纯氧化铝和样品输入装置三部分组成。(3)氧气净化装置:一个内装50 ml 5%高锰酸钾溶液与两个内装50 ml 10%氢氧化钠溶液的气泡式洗气瓶依
有机物对总氮测定的影响
当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。
有机物对总氮测定的影响
当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。
总磷、有机磷、无机磷的区别
1.总磷 指水体中磷元素的总含量，一般包涵正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐、亚磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等。 主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。 2.有机磷 指含有碳-磷键的有机化合物，有机磷化学即是研究有机磷化合物性质和反应的有机化学分支。磷元素与氮同族
TOC测定仪的两种科学测量方法
TOC测定仪是一种测试仪器，对卤化物和碳氢化合物的干扰不敏感。TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量，通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。广泛应用的测定方法是燃烧氧化—非色散红外吸收法。 测定方法： 1、直接测定法 将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐
靶向TOX和TOX2有望改善CART细胞免疫疗法对实体瘤的治疗
十年前，科学家们已宣布开发出一种称为CAR（嵌合抗原受体）-T的癌症免疫疗法：对来自患者的T细胞进行基因修饰，使得它们具有强大的抗肿瘤作用，随后再将这些经过基因修饰的T细胞灌注到患者自己的体内。从那以后，CAR-T方法（统称为“过继性T细胞转移”的几种策略中的一种）作为新型细胞免疫治疗工具成为头
石油产品倾点的仪器自动测定法
1.1本标准规定了石油产品倾点的仪器自动测定法，通过向冷却中的试样表面施加微小气压来实现自动试验过程。 1.2本标准测定的温度范围为-57℃～ 51℃。不过，1998年实验室间比对测试计划的测定温度范围为-51℃～ 11℃。 1.3试验时可采用1℃或3℃的温度测试间隔，获得相应的倾点结果
怎样求总氮和有机氮的去除率
总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如国防工业Zha