总有机卤化物(TOX)的测定法试剂选择

试剂①纯水,无有机卤化物的干扰。②浓硝酸(HNO3);乙酸水溶液(70%):用3体积纯水稀释7体积冰乙酸。③亚硫酸钠(0.1 mol/L):取12.6 g Na2SO3于1 L容量瓶中,用纯水溶解并稀释至刻度,此溶液为0.1 mol/L的亚硫酸钠溶液。④硝酸盐洗液(5.00 g NO3-/L):取8.2 g硝酸钾(KNO3)于1 L容量瓶中,并用纯水稀释至刻度,此溶液为硝酸盐洗液。⑤二氧化碳(CO2),气体、纯度99,9%;氧气(O2),纯度99.9%;氮气(N2),预净化。⑥三氯酚贮备液(10 μg Cl-/μl):准确称量1.856 g三氯酚放入100 ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为三氯酚的贮备液。⑦三氯酚校准液(500 μg/ml):用甲醇将5.00 ml三氯酚贮备液稀释至100 ml。⑧三氯酚仪器校准标准液:首先,按样品分析步骤,用硝酸盐洗液洗涤一个装有40 mg活性炭单个柱,然后将10 μl校......阅读全文

总有机卤化物(TOX)的测定法试剂选择

试剂①纯水,无有机卤化物的干扰。②浓硝酸(HNO3);乙酸水溶液(70%):用3体积纯水稀释7体积冰乙酸。③亚硫酸钠(0.1 mol/L):取12.6 g Na2SO3于1 L容量瓶中,用纯水溶解并稀释至刻度,此溶液为0.1 mol/L的亚硫酸钠溶液。④硝酸盐洗液(5.00 g NO3-/L):取8

总有机卤化物(TOX)的测定法仪器选择

仪器①吸附系统。②分析系统。③吸附组件,加压样品和硝酸盐洗液的贮存器(有三种仪器:TOX-10,Coca仪器公司;DX-20和DX-20A, Xertex-Dohrmann仪器公司)。④吸附柱:硬质玻璃(Pyrex),长5 mm,外径6 mm,内径2 mm。⑤活性炭(GAC): Fitrasorb-

总有机卤化物(TOX)的测定法操作步骤

(1)试样准备为了使挥发性有机卤化物损失最小,应特别小心处理样品。平行样品应同时进行吸附步骤。加入亚硫酸盐还原余氯(每升样品加入5 mg亚硫酸钠晶体),如果分析是指采样时TOX浓度的测定,应在采样时加入亚硫酸盐。在样品贮存时TOX可能增加,样品应贮存于4 ℃,并且在容器中没有顶部空间。(2)校准分析

总有机卤化物(TOX)的测定样品保存

样品保存用的玻璃瓶在使用前必须清洗并在马福炉中加热到400 ℃以减少污染。全部样品应采集在具有聚四氟乙烯隔膜的玻璃瓶或用衬有聚四氟乙烯瓶盖的250 ml棕色玻璃瓶中,样品要用硫酸酸化至pH

总有机卤化物(TOX)的测定干扰及消除

(1)污染物、试剂、玻璃器皿和其它处理样品的设备可以引起对方法的干扰。在常规分析中必须做方法空白,证明所有这些物质在分析的条件下无干扰。必须认真清洗玻璃器皿,全部玻璃器皿在用完后用铬酸盐清洗液尽快清洗。随后应用洗涤剂和热水洗;再用自来水和蒸馏水冲洗并烘干;另外将玻璃器皿(不包括容量器皿)在马福炉中于

总有机卤化物(TOX)的测定方法的适用范围

本方法适用于测定饮用水和地下水中总有机卤化物(TOX,以Cl-计)。本法包括在确定的条件下被活性炭吸附的含氯、溴和碘的全部有机卤化物,不包括含氟有机物。可用于无机卤化物浓度不超过有机卤化物浓度2万倍的样品。不能测定水中吸附在固体上的TOX。本方法对所有样品要做平行双样。方法的检测限为5 μg/L。

总有机卤化物(TOX)测定原理和干扰及消除

1.方法原理水样经过吸附系统后,TOX被吸附在活性炭柱上。冲洗柱子除去捕集的任何无机卤化物,然后在分析系统将吸附的TOX燃烧转化为HX,收集后用微库仑检测器进行电位滴定。2.干扰及消除(1)污染物、试剂、玻璃器皿和其它处理样品的设备可以引起对方法的干扰。在常规分析中必须做方法空白,证明所有这些物质在

总有机卤化物(TOX)的测定精密度和准确度

精密度和准确度一般在分析浓度大于25 μg/L样品时的相对标准偏差在20%以内。浓度范围为10~500 μg/L的蒸馏水、未受污染的地下水及含有机氯化物的废物处理厂的地下水,其回收率在75%~100%。(见表1和表2)。

紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择

仪器①紫外分光光度计;②压力蒸汽消毒器或民用压力锅,压力为1.1~1.3 kg/cm2,相应温度为120~124 ℃;③25 ml具塞玻璃磨口比色管。试剂①无氨水:每升水中加入0.1 ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。②20%氧化钠溶液:称取20 g氢氧化钠,溶于无氨水中

紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择

步骤(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.0、7.00、8.00 ml硝酸钾标准使用溶液于25 ml比色管中,用无氨水稀释至10 ml标线。②加入5 ml碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧管塞,以防进溅出。③将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热30

什么是有机卤化物?

有机物中含有卤素,即VIIA族C|、Br、I等在分析中按照有机卤化物的含量多少划分:可吸附有机卤化物(AOX),挥发性有机卤化物(VOX),可萃取有机卤化物(EOX),可吹扫有机卤化物(POX)。

有机金属卤化物的制备方法

通常包括溶液法、蒸镀法以及液相/气相混合沉积方法等。其中,溶液法由于操作简单、成本低廉得到更多的关注。在溶液法中,采用两步顺序沉积法能够简便的实现致密的钙钛矿薄膜,为高性能的钙钛矿太阳能电池奠定了基础。在传统的两步溶液法中,碘化铅首先被沉积在介孔氧化物骨架上,而后再将基片浸入到甲胺碘溶液中。甲胺碘溶

豚鼠弓形虫(TOX)ELISA试剂盒操作步骤

我司ELISA试剂盒品质保证,质量优,价格实惠,是您生物实验的首选,如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测豚鼠血清,血浆及相关液体样本中豚鼠弓形虫(TOX)水平。实验原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中豚鼠弓形虫(TOX)。用纯化的豚鼠弓形虫

有机质的测定——重铬酸钾容量法仪器与试剂选择

仪器①玻璃试管:18 mm×180 mm。②油浴锅:装甘油或石蜡作加热介质。③铁丝笼:消解样品插玻璃试管用。④温度计:0~300 ℃。⑤全自动微量滴定管:10 ml。⑥滴定管:25 ml。试剂①(1/6  K2Cr2O7)=0.4 mol/L的硫酸溶液:称取分析纯重铬酸钾40.00 g溶于600 m

无需危险试剂的水分测定法

水分在许多分析检测工作中都被作为一种特性参数。本文介绍了一种创新的水分测定方法,无需使用有毒化学试剂,同时又具有良好的检测效果。 水分的存在可能为许多工业生产过程带来影响。水分影响物质的物理和化学性质,从而也影响其质量或寿命。例如食品中的水分含量不仅决定其稳定性,而且还影响其加工性能和组织结构。

使用总氮水质分析仪时试剂选择和配置的影响

   总氮测量中主要影响的试剂是过硫酸钾,受试剂生产厂家技术水平影响,标称为优级纯的试剂可能纯度无法达到,配置后的试剂在部分设备上使用无法进行标定或者标定不成功,对于标定不成功或者无法标定的,应更换试剂厂家后再次测试。一般来说,国外大品牌的试剂纯度相对有所保证,比如默克化学的产品。  试剂的配置对测

火焰原子吸收法测定钙、镁(含总硬度)方法试剂的选择

试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由

​微库仑法测定可吸附有机卤素(AOX)试剂选择

试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。所用的水、化学药品和气体中AOX含量,须经过检测,所得的AOX值不影响样品的测定下限。合格的水应贮存在带磨口的玻璃瓶中。①活性炭:碘值≥1050;氯化物

重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择

1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30~60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;

abcr的有机合成试剂

了解更多有关abcr提供的有机合成试剂领域的广泛产品组合的信息。这些包括:氟化试剂和氟烷基化溴化试剂有机金属试剂:格氏试剂和有机锌化合物有机金属试剂:有机锂化合物衍生试剂保护基团化学硼酸和酯氧化剂还原剂溶剂类离子液体ABCR的其他试剂 氟化试剂和氟烷基化在许多情况下,将氟原子或氟代烷基引入活性剂导致

气相分子吸收光谱法进行总氮测定的试剂选择

试剂①无氨去离子水(参照氨氮的气相分子吸收光谱法制备)。②碱性过硫酸钾溶液(称取40 g过硫酸钾(K2S2O8)及15 g氢氧化钠,溶解于无氨去离子水中,稀释至1000 ml。溶液存放于聚乙稀瓶中,可使用一周)。③3mol/L盐酸(优级纯)。④溴百里酚蓝指示剂(配制方法见氨氮的气相分子吸收光谱法)。

总磷试剂的配制方法

总磷试剂2.2.1   P1试剂:将整瓶的P1—100试剂全部倒入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,此溶液在4℃避光下可保存3个月。2.2.2   P2试剂:将整瓶的P2—100试剂全部倒入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,此溶液储存于棕色试剂瓶中,低温避光保存可稳定几周,如

离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)试剂选择

除非有说明,分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。(1)不含有机物的蒸馏水:经去离子水过活性炭柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏,临用前现蒸馏。(2)活性炭:分析纯,20~60 目。(3)吸附用纯化活性炭。(4)氧气(O2):纯度99.9%;高纯氮(N2):纯度99.99%(5)5%高锰酸钾

有机物中总氮的测定

在此有机物中N是怎么存在的呢?酰胺或氨基机构的直接用凯式定氮,偶氮或肼需先加Zn粉还原后再消解,杂环氮需先用氢碘酸或红磷还原后再消解,对于含碳量较高的(大于百分之10)的在消解液中加入少量多碳化合物。

实验室试剂有机分析试剂的定义

试剂有机分析试剂(Organic reagents for inorganic analysis)是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物,而不是指一般的溶剂、有机酸和有 机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业

重质石油产品中总氯含量测定法

 1.应用范围   本方法适用于原油和重质石油产品中总氯含量的测定。方法的测量范围为1mg/kg~0.5%;试样中总氯含量10mg/kg时,相对偏差小于5%。2.方法概述   用载舟进样器将盛有试样的石英舟送入石英裂解管,在高温及富氧条件下,试样中的氯元素转化为HCl气体;反应气经浓H2SO4脱水后

有机沉淀法总蛋白提取

从植物叶片提取的植物总蛋白不但是家养类动物生长发育的重要营养物质,而且是具有潜力的新一代营养保健食品,因而掌握植物叶蛋白的提取方法至关重要,让我们一起了解这整个实验原理和过程吧。 一、实验目的 熟悉植物叶蛋白的几种提取原理和方法,了解其意义及其应用价值。 二、实验原理 植

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有机物对总氮测定的影响

当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。

有机物对总氮测定的影响

当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。