还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0 ml分别置于25 ml比色管中,加水至10 ml,加10%氢氧化钠溶液至出现白色絮凝状沉淀(pH5),加水至标线,摇匀。加1 ml 20%硫酸氢钾溶液混匀,待白色沉淀消失,加5%亚硝酸钠溶液1滴,摇匀。放置3 min,加2.5%氨基磺酸铵溶液0.5 ml,充分摇匀,放置3 min,待气泡除尽后,加入2% N-(1-萘基)乙二胺溶液1.0 ml,摇匀。③放置30 min,用10 mm比色皿,于545 nm波长处,以水为参比,测量吸光度,减去零浓度的空白吸光度后,绘制校准曲线。(2)样品测定①取适......阅读全文
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样颜色较深时,可取同体积的水样,稀释至25 ml作为空白比较,并从水样测得的吸光度值减去该空白吸光度值。②当水样酸度很大,且取用的水样体积较大时,可减少硫酸的加入量,以保持显色后溶液的pH在7.0～9.0为宜。③如果水样中三硝基化合物的浓度较高时,可稀释后测定。④加入CPC溶液后,如果产生乳浊
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成灵敏的有色加成化合物。显色的适宜酸度为pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围
本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 m
分光光度法测定水质浊度的操作步骤
操作步骤①标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680 nm波长,用3 cm比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。②水样的测定吸
氧化还原电位测定的操作步骤
操作步骤(1)铂电极的检查和校正以铂电极为指示电极,连接仪器正极;以饱和甘汞电极为参比电极,连接仪器负极。将两电极插入具有固定电位的标准溶液中,其电位值应与标准相符。如插入硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液中,25 ℃时的氧化还原电位为+430 mV。如实测结果与标准电位值相差大于± 10mV,则铂电极
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的计算公式和结果
计算精密度和准确度单个实验室九次测定标准系列中各点浓度值,得平均标准偏差为0.22 mg/L;加标回收率为103%~105%。
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
偶氮还原酶的基本信息
偶氮还原酶，细菌偶氮还原是在细菌偶氮还原酶作用下偶氮复合物分解为芳香氨的过程多种细菌都具有偶氮还原功能
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
偶氮氯膦mA分光光度法测定水中的钙
一、方法要点试样溶液在pH=6．6时，偶氮氯膦mA与钙形成络合物，于波长650处测吸光度。钙与偶氮氯膦mA有两个吸收峰，一个最大吸峰在606nm处；另一个吸收峰在650nm处，试剂最大吸收峰在560nm处。络合物组成为1：1。测定锅炉水及水中的钙可获得满意的结果。二、试剂与仪器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定矿石中的铬
一、方法要点样品经过氧化钠熔融分解，用盐酸羟胺将铬(Ⅵ)还原，在pH4～6的弱酸性介质中，在加热的条件下，铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成组成为1：1的紫色络合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈现的紫色，络合物紫色稳定不变，在波长625nm处，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)铬标准溶液：称取
乙二胺偶氮光度法操作注意事项
注意事项①显色温度对反应有影响,最佳反应温度在22~30 ℃,若室温高于或低于此温度范围,可在恒温水浴中显色,或采用同时绘制校准曲线的办法进行测定。保存在冰箱的水样及试剂,比色前一定放置到室温,以消除温度的影响。②色度较深的废水,可分取与显色相同体积的水样,按同样的操作步骤,但免去加1 ml 2%N
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组50 ml比色管中,用分度吸管分别加入硝酸盐氮标准使用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、5.00、7.00、10.0 ml(含硝酸盐氮0、0.001、0.003、0.005、0.007、0.010、0.030、0.050、0.070、0.100
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的操作步骤
步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂空白(
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
偶氮苯还原酶的基本信息
中文名称偶氮苯还原酶英文名称azobenzene reductase定 义编号：EC 1.7.1.6。属黄素蛋白酶类，可催化偶氮苯还原生成苯胺。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）