乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min。加入2.5%氨基磺酸铵溶液0.5 ml,充分振荡后,放置3 min。待气泡除尽,加入2%NEDA溶液1.0 ml,水稀释至刻度,摇匀,放置30 min。于545 nm波长处,用10 mm比色皿,以水为参比测定吸光度。以苯酚含量(μg)对应空白校正吸光度绘制校准曲线。(2)样品的测定①水样用中速滤纸过滤后,吸取滤液适量(含苯胺0.5~30 μg)于25 ml具塞比色管中,加水稀释至10 ml,按步骤(1)进行操作。②以蒸馏水代替水样,按相同操作步骤进行空试验。由水样吸光度减去空白试验吸光度的差值(空白校正吸光度),从校准曲线上查出相应......阅读全文
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
乙二胺偶氮光度法操作注意事项
注意事项①显色温度对反应有影响,最佳反应温度在22~30 ℃,若室温高于或低于此温度范围,可在恒温水浴中显色,或采用同时绘制校准曲线的办法进行测定。保存在冰箱的水样及试剂,比色前一定放置到室温,以消除温度的影响。②色度较深的废水,可分取与显色相同体积的水样,按同样的操作步骤,但免去加1 ml 2%N
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上
乙二胺偶氮光度法计算公式和精准度
计算精密度和准确度以制药废水为统一样品(加浓H2SO4调至pH1~2保存),经九个实验室分析,当浓度为0.1 mg/L时获得实验室内相对标准偏差为2.7%,0.5 mg/L时为1.6%,0.9 mg/L时为1.6%;实验室间相对标准偏差小于2.4%;测定的相对误差小于0.2%。
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
镉测定对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比
偶氮染料专用柱的实验步骤解读
偶氮染料专用柱样品净化 取偶氮染料专用柱将待净化液全部倒入小柱中，静置15 min后，用80 mL乙mi分4次洗脱，收集；35℃下旋蒸，真空压力在0.35 MPa，待旋至近2 mL左右，用小氮气流将其吹干。用1 mL乙酸乙酯溶解定容，过0.22 µm针式过滤器，供GC/MS检测。 基
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
分光光度法测定水质浊度的操作步骤
操作步骤①标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680 nm波长,用3 cm比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。②水样的测定吸
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组八支50 ml比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚标准中间液,加水至50 ml标线。加0.5 ml缓冲溶液,混匀,此时pH值为10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混匀。再加1.0
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制于一组八个分液漏斗中,分别加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚标准使用液,再分别加水至250 ml,加2.0 ml缓冲溶液混匀。此时pH值为10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法操作步骤
步骤(1)试样的制备①取定量地表水或废水于具玻塞锥形瓶中,滴加高锰酸钾溶液至出现粉红色,静置1 min。②加入尿素溶液2 ml,在不断摇动下,滴加亚销酸钠溶液至粉红色消退,并过量2滴。加磷酸1 ml。以去离子水稀释至体积约为20 ml。(2)校准曲线①于五支100 ml锥形瓶中,分别加入0,1.0,
偶氮萃取柱的操作问题解析
偶氮萃取柱的操作问题解析 1.装柱 柱子下的活塞避免使用润滑剂，以免被淋洗剂带到产品中。干法和湿法装柱区别较小，只要能把柱子装实即可。装柱前应仔细观察固相萃取柱是否开裂，避免影响分离效果，装柱应该要适度紧密（太紧密淋洗剂流速太慢，太疏松淋洗剂流速过快）、均匀（避免样品从一侧斜着流出），避免过柱
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
氮的氧化物如何监测的
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法1．适用范围:本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。2．原理:空气中二氧化氮，与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后，与串联的第
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
空气中的氮氧化物怎么检测
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法1．适用范围:本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。2．原理:空气中二氧化氮，与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后，与串联的第
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）