乙二胺偶氮光度法计算公式和精准度
计算精密度和准确度以制药废水为统一样品(加浓H2SO4调至pH1~2保存),经九个实验室分析,当浓度为0.1 mg/L时获得实验室内相对标准偏差为2.7%,0.5 mg/L时为1.6%,0.9 mg/L时为1.6%;实验室间相对标准偏差小于2.4%;测定的相对误差小于0.2%。......阅读全文
乙二胺偶氮光度法计算公式和精准度
计算精密度和准确度以制药废水为统一样品(加浓H2SO4调至pH1~2保存),经九个实验室分析,当浓度为0.1 mg/L时获得实验室内相对标准偏差为2.7%,0.5 mg/L时为1.6%,0.9 mg/L时为1.6%;实验室间相对标准偏差小于2.4%;测定的相对误差小于0.2%。
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
乙二胺偶氮光度法操作注意事项
注意事项①显色温度对反应有影响,最佳反应温度在22~30 ℃,若室温高于或低于此温度范围,可在恒温水浴中显色,或采用同时绘制校准曲线的办法进行测定。保存在冰箱的水样及试剂,比色前一定放置到室温,以消除温度的影响。②色度较深的废水,可分取与显色相同体积的水样,按同样的操作步骤,但免去加1 ml 2%N
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上
还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
4氨基安替比林直接光度法方法的计算和精准度
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,则在计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含2.0 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为 0.4%;实验室间相对标准偏差为 2%;相对误差为 -2%。
镉测定对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色
偶氮氯膦mA分光光度法测定水中的钙
一、方法要点试样溶液在pH=6．6时，偶氮氯膦mA与钙形成络合物，于波长650处测吸光度。钙与偶氮氯膦mA有两个吸收峰，一个最大吸峰在606nm处；另一个吸收峰在650nm处，试剂最大吸收峰在560nm处。络合物组成为1：1。测定锅炉水及水中的钙可获得满意的结果。二、试剂与仪器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定矿石中的铬
一、方法要点样品经过氧化钠熔融分解，用盐酸羟胺将铬(Ⅵ)还原，在pH4～6的弱酸性介质中，在加热的条件下，铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成组成为1：1的紫色络合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈现的紫色，络合物紫色稳定不变，在波长625nm处，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)铬标准溶液：称取
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
偶氮肿Ⅲ／分光光度法测定钛合金中的微量钇
一、方法要点用氢氟酸、硝酸分解试样，稀释为60mL 1mol/L氢氟酸-1mol／L硝酸溶液，通过80目粒度743型阳离子交换树脂，依次用20mL 1mol／L氢氟酸和10mL 1mol／L盐酸～1％过氧化氢溶液洗树脂中残留钛及其他残留成分，最后用20mL 6mo1／L盐酸洗脱钇，用偶氮胂Ⅲ分光光度
偶氮胂M分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在4mol/L盐酸介质中，用抗坏血酸还原铁等高价离子，草酸掩蔽锆和抑制钛的干扰。铜离子的干扰，在氢氧化钍沉淀分离时，加入EDTA可以得到消除。用偶氮胂M显色测定，本法可直接测定一般矿石中10-5～10-3的钍，操作简单、快速。二、试剂与仪器(1)偶氮胂M：0．1％水溶液。(2)钍标准溶液
偶氮甲酰胺限量和检测标准都应跟进
本报就小麦粉中偶氮甲酰胺问题进行了两篇报道，引发了业内人士和读者普遍关注。近日，记者又通过查阅和检索更多的资料，发现偶氮甲酰胺作为一种人为添加的食品添加剂，其实已经在国外“臭名昭著”，并且和禁用的兽药有着扯不清的关系。 资料显示，在我国和世界上绝大多数国家，呋喃西林都是禁用兽药。2010年
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
氮氧化物分析仪水中氮的指标及其成分分析（二)
(一)亚硝酸盐氮 亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。 水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钙盐中的微量钕
一、方法要点有磷酸根及钙存在下，直接用络合滴定法测钕有困难，因此采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定。不需事先分离F-、PO43- ；Ca2+。3mg F-、10mg PO43-、3mg Fe2+、0.05mg Pb2+、1mg Ni2+、3mg C2O42- 等无干扰。Ca2+使结果增高，可以用参比溶液中加
偶氮氯膦mN分光光度法测矿石中的稀土总量
一、方法要点用偶氮氯膦mN为显色剂，在pH为1．8的甲酸溶液中，铈的有色络合物最大吸收峰在670nm。本法灵敏度较高，摩尔吸光系数为6．86×104Lmol-1·cm-1酸度范围宽，操作简便，适用于一般矿石中稀土总量的测定。二、试剂与仪器(1)1-苯基-3-甲基-4-苯基-5-吡唑酮(PMBP)-乙
偶氮肿Ⅲ分光光度法测定铝镁合金中的稀土总量
试样以盐酸溶解，用磺基水杨酸、抗坏血酸、EDTA—Zn盐消除铝、铁和锆的影响，在pH2．8时，稀土与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得稀土的含量。一、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+4)。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)EDTA—Zn盐溶液：将0．1mol／LEDTA与0.2mol／L乙酸锌
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法原理
在氯化铵介质中,亚硝酸根()与对氨基笨磺酰发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成红色的偶氮染料,根据颜色深浅,用分光光度法直接测得亚硝酸根含量。本方法的最低检出浓度为0.004mg/L,测定上限为0.2mg/L。降水中一般共存离子不扰亚硝酸根的测定。
4氨基安替比林萃取光度法方法的计算公式
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含0.030 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为1%;实验室间相对标准偏差为3.8%;相对误差为2%。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度
精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率
国标委废止水质等相关74项国家标准－涉多项仪器方法
各有关单位： 根据国家标准复审工作计划，国家标准化管理委员会已组织完成了《水质 苯胺类化合物的测定 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法》等74项国家标准的复审工作,现将复审结论进行公示。如对复审结论有不同意见，请于2026年4月3日前，通过下方意见反馈功能，将意见反馈至国标委。 国家标准
对硝基偶氮氯膦分光光度法测定镍合金中的钇
一、方法要点镍合金用王水溶解、稀释，分取一定量的试液，在高氯酸介质中，用草酸和Zn—EDTA作联合掩蔽剂，用对硝基偶氮氯膦不经分离直接测定镍基合金中钇。二、试剂与仪器(1)对硝基偶氮氯膦：0．025％水溶液。(2)Zn—EDTA溶液：称取3．72gEDTA和4．79g乙酸锌溶于水中，加5mL，乙酸稀