还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为一硝基和二硝基类化合物,测定结果均以硝基苯表示。......阅读全文
还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
偶氮还原酶的基本信息
偶氮还原酶，细菌偶氮还原是在细菌偶氮还原酶作用下偶氮复合物分解为芳香氨的过程多种细菌都具有偶氮还原功能
偶氮苯还原酶的基本信息
中文名称偶氮苯还原酶英文名称azobenzene reductase定 义编号：EC 1.7.1.6。属黄素蛋白酶类，可催化偶氮苯还原生成苯胺。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
镉测定对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比
乙二胺偶氮光度法操作注意事项
注意事项①显色温度对反应有影响,最佳反应温度在22~30 ℃,若室温高于或低于此温度范围,可在恒温水浴中显色,或采用同时绘制校准曲线的办法进行测定。保存在冰箱的水样及试剂,比色前一定放置到室温,以消除温度的影响。②色度较深的废水,可分取与显色相同体积的水样,按同样的操作步骤,但免去加1 ml 2%N
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
冰点还原原理
冰点的工作原理冰点是随着windows启动开始保护的,你进了XP自然就没有保护了,这点从GHOST的恢复可以看出来.说仔细点,冰点的还原是争夺南桥芯片的I0控制权来实现的,当装入正确的驱动后,冰点就可以正确的拿到I0控制器的控制权,就达到了任何关于硬盘的写入都要经过他的控制,这样就可以轻易的达到还原
纳氏试剂光度法方法原理
纳氏试剂光度法 方法原理 碘化汞和碘化钾的碱液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410～425nm范围。
乙二胺偶氮光度法计算公式和精准度
计算精密度和准确度以制药废水为统一样品(加浓H2SO4调至pH1~2保存),经九个实验室分析,当浓度为0.1 mg/L时获得实验室内相对标准偏差为2.7%,0.5 mg/L时为1.6%,0.9 mg/L时为1.6%;实验室间相对标准偏差小于2.4%;测定的相对误差小于0.2%。
偶氮氯膦mA分光光度法测定水中的钙
一、方法要点试样溶液在pH=6．6时，偶氮氯膦mA与钙形成络合物，于波长650处测吸光度。钙与偶氮氯膦mA有两个吸收峰，一个最大吸峰在606nm处；另一个吸收峰在650nm处，试剂最大吸收峰在560nm处。络合物组成为1：1。测定锅炉水及水中的钙可获得满意的结果。二、试剂与仪器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定矿石中的铬
一、方法要点样品经过氧化钠熔融分解，用盐酸羟胺将铬(Ⅵ)还原，在pH4～6的弱酸性介质中，在加热的条件下，铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成组成为1：1的紫色络合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈现的紫色，络合物紫色稳定不变，在波长625nm处，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)铬标准溶液：称取
GCMS检测纺织品中禁用偶氮染料
偶氮染料方法用于各种产品的着色剂，诸如纺织品、纸张、皮革、食品和化妆品等。早期研究已经证实，偶氮染料在环境中能经不同途径还原降解为胺类物质，其中有些苯胺、联苯胺衍生物为众所周知的致癌物和怀疑具有致癌性的物质，对人类健康与环境构成极大的影响与危害。因此，对偶氮染料及其代谢还原反应生成的胺类化合物必须进
偶氮染色法的方法介绍
中文名称偶氮染色法英文名称azo-dye method定 义利用含有偶氮基的染料着色的染色法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
偶氮肿Ⅲ／分光光度法测定钛合金中的微量钇
一、方法要点用氢氟酸、硝酸分解试样，稀释为60mL 1mol/L氢氟酸-1mol／L硝酸溶液，通过80目粒度743型阳离子交换树脂，依次用20mL 1mol／L氢氟酸和10mL 1mol／L盐酸～1％过氧化氢溶液洗树脂中残留钛及其他残留成分，最后用20mL 6mo1／L盐酸洗脱钇，用偶氮胂Ⅲ分光光度
偶氮胂M分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在4mol/L盐酸介质中，用抗坏血酸还原铁等高价离子，草酸掩蔽锆和抑制钛的干扰。铜离子的干扰，在氢氧化钍沉淀分离时，加入EDTA可以得到消除。用偶氮胂M显色测定，本法可直接测定一般矿石中10-5～10-3的钍，操作简单、快速。二、试剂与仪器(1)偶氮胂M：0．1％水溶液。(2)钍标准溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钙盐中的微量钕
一、方法要点有磷酸根及钙存在下，直接用络合滴定法测钕有困难，因此采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定。不需事先分离F-、PO43- ；Ca2+。3mg F-、10mg PO43-、3mg Fe2+、0.05mg Pb2+、1mg Ni2+、3mg C2O42- 等无干扰。Ca2+使结果增高，可以用参比溶液中加
偶氮氯膦mN分光光度法测矿石中的稀土总量
一、方法要点用偶氮氯膦mN为显色剂，在pH为1．8的甲酸溶液中，铈的有色络合物最大吸收峰在670nm。本法灵敏度较高，摩尔吸光系数为6．86×104Lmol-1·cm-1酸度范围宽，操作简便，适用于一般矿石中稀土总量的测定。二、试剂与仪器(1)1-苯基-3-甲基-4-苯基-5-吡唑酮(PMBP)-乙
偶氮肿Ⅲ分光光度法测定铝镁合金中的稀土总量
试样以盐酸溶解，用磺基水杨酸、抗坏血酸、EDTA—Zn盐消除铝、铁和锆的影响，在pH2．8时，稀土与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得稀土的含量。一、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+4)。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)EDTA—Zn盐溶液：将0．1mol／LEDTA与0.2mol／L乙酸锌
TRPO5BrPADAP光度法方法原理
在酸性介质中,铀(VI)与三烷基氧磷(简TRPO)形成的铬合物被环己烷萃取,以达到富集和分离杂质的目的,有机相中的铀(VI)再用混合络合剂反萃取,当pH=7.8时,在水-丙酮混合溶剂中,铀(VI)与5-Br-PADAP、氟离子形成稳定的1:1:1红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为578 nm,摩
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚类化合物在pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比林反应所生成的橙红色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波长处具有最大吸收。
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。研究指出,酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行;但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外,这些基团多
对硝基偶氮氯膦分光光度法测定镍合金中的钇
一、方法要点镍合金用王水溶解、稀释，分取一定量的试液，在高氯酸介质中，用草酸和Zn—EDTA作联合掩蔽剂，用对硝基偶氮氯膦不经分离直接测定镍基合金中钇。二、试剂与仪器(1)对硝基偶氮氯膦：0．025％水溶液。(2)Zn—EDTA溶液：称取3．72gEDTA和4．79g乙酸锌溶于水中，加5mL，乙酸稀