乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上限为50 mg/L。......阅读全文
乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
乙二胺偶氮光度法操作注意事项
注意事项①显色温度对反应有影响,最佳反应温度在22~30 ℃,若室温高于或低于此温度范围,可在恒温水浴中显色,或采用同时绘制校准曲线的办法进行测定。保存在冰箱的水样及试剂,比色前一定放置到室温,以消除温度的影响。②色度较深的废水,可分取与显色相同体积的水样,按同样的操作步骤,但免去加1 ml 2%N
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
乙二胺偶氮光度法计算公式和精准度
计算精密度和准确度以制药废水为统一样品(加浓H2SO4调至pH1~2保存),经九个实验室分析,当浓度为0.1 mg/L时获得实验室内相对标准偏差为2.7%,0.5 mg/L时为1.6%,0.9 mg/L时为1.6%;实验室间相对标准偏差小于2.4%;测定的相对误差小于0.2%。
还原偶氮光度法方法原理
在含硫酸铜的酸性溶液中,白锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。当测定含有苯胺类化合物的废水时,需测定两份样品,一份不经还原测苯胺类含量,另一份按本法将硝基苯类还原成苯胺类测定其总吸光度,在减去苯胺类的吸光度后,计算出硝基苯类化合物的含量。本法测得结果为
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
萃取石墨炉原子吸收法方法的适用范围及干扰因素
方法的适用范围本方法的铟、铊检出限分别为1.08 μg/L和2.72 μg/L,测定上限分别为80 μg/L和160 μg/L。适用于地表水和废水的测定。如果地表水含量很低,可增加取样量,提高浓缩倍数。干扰及消除用H2SO4-KBr体系萃取效果较好,绝大多数共存元素经一次萃取,对铟、铊测定已经
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
TRPO5BrPADAP光度法方法干扰因素及消除办法
干扰及消除按本方法萃取分离和显色测定1 μg铀时,硫酸根20 mg,抗坏血酸160 mg,钾、铝、铁(Ⅲ)、氯、高氯酸根、磷酸根各100 mg,钙90 mg,镁50 mg,钠40 mg,镉30 mg,铜(II)20 mg,锰(Ⅱ)、铋、钴、镍、铅、钼(VI)、锌各10 mg,汞(Ⅱ)、砷(V)、钨(
使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
镉测定对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比
使用糠醛比色法测定丙酮的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,若有,则改用气相色谱法。本法检出限为2μg/5ml。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.2mg/m3。
原子吸收分光光度法干扰及消除
一. 光谱干扰 1. 在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线 ——减小狭缝宽度 2. 灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射 ——高纯元素灯 3. 待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离 二. 电离干扰 待测元素在高温原子
氮的氧化物如何监测的
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法1．适用范围:本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。2．原理:空气中二氧化氮，与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后，与串联的第
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
干扰效应及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。5.3.2.1 物理干扰物理干扰是指试液与标准溶液物理性质之间有差异而产生的干扰。如黏度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化或气溶胶到达火焰等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。为了消除物理干扰可采用配制与被测试
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
偶氮化合物的偶氮AZO的危害及限制
很多偶氮化合物有致癌作用，如曾用于人造奶油着色的奶油黄能诱发肝癌，属于禁用；作为指示剂的甲基红可引起膀胱和乳腺肿瘤。有些偶氮化合物虽不致癌，但毒性与硝基化合物和芳香胺相近。 为保护人类健康，提供消费者安全，荷兰、奥地利和德国已经先后采取了强制性规则以禁止在消费品中使用含偶氮的着色剂。2002年9月1
原子吸收分光光度法化学干扰及消除
待测元素不能从它的化合物中全部离解出来或与共存组分生成难离解的化合物氧化物、氮化物、氢氧化物、碳化物等。 抑制方法： ①加释放剂 与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来 （如：La、Sr、Mg、Ca、Ba 等的盐类及 EDTA 等） 例如：PO43 -干扰 Ca 的
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除
干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。
空气中的氮氧化物怎么检测
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法1．适用范围:本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。2．原理:空气中二氧化氮，与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后，与串联的第
食品快速检测技术之硝酸盐速测管
（1）适用范围：乳品、饮用水、蔬菜等食物中硝酸盐的快速检测；（2）方法原理：按照国标GB 5009. 33盐酸萘乙二胺显色原理，在格林试剂中加入硝酸盐转化剂，并将其做成速测管，速测管中的试剂可将N03-还原为N02-后，再与芳香胺(氨基苯磺酸) 发生重氮反应，生成重氮盐，重氮盐再与芳香族化合
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理及适用范围
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。本方法适用于大气飘尘中BaP的测定。当采样体积为40m3时,最低检出浓度为0.002μg
4氨基安替比林萃取光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于饮用水、地表水,地下水和工业废水中挥发酚的测定。其最低检出浓度为0.002 mg/L;测定上限为0.12 mg/L。