VertexPharmaceuticals公司口服小分子APOL1临床结果积极
2021年12月2日，药物研发公司Vertex Pharmaceuticals宣布，口服小分子APOL1抑制剂VX-147的一项2期临床试验获得积极结果。试验数据表明，在APOL1介导的局灶节段性肾小球硬化（FSGS）患者中，VX-147与标准治疗联用，将患者的第13周尿蛋白/肌酐比值（UPCR）较基线平均降低47.6%。并且药物耐受性良好。新闻稿指出，这是首次有临床证据显示，APOL1小分子抑制剂可以降低APOL1介导的肾病患者蛋白尿，为这款在研疗法提供了临床概念验证。基于这些结果，Vertex计划在2022年第1季度将VX-147推进到关键性开发阶段，作为治疗APOL1介导的肾脏疾病的潜在“first-in-class”疗法。......阅读全文
GE200液相色谱仪在饲料中替米考星的含量测定应用
仪器设备GE-200二元高压液相色谱仪，配梯度洗脱SCL-501系统控制器，GE-200液相色谱仪，N2010色谱工作站色谱柱：Vertex 苯基柱4.6*250,5um分析天平：感量0.0001g天平：感量0.01g振荡器玻璃具塞三角瓶：250ml微孔滤膜：孔径0.45um 试剂和溶液水应符合GB
美国FDA上半年批准13个新药
2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物，1个新生物制剂，15个新制剂，1个新盐药物和3个新组合物(本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物)。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。 其中，辉瑞有两个新分子实体获批，从
布鲁克高端研究级傅立叶变换红外光谱仪
布鲁克光谱为您的研究应用提供各种实验室傅立叶红外光谱仪VERTEX 系列光谱仪提供了极具远见的可升级光学平台，尽您所想的灵活设计。IFS 125 Series 系列傅立叶红外光谱仪是傅立叶红外领域最高端的研究工具，它是世界上分辨率最高的顶级商用红外光谱仪。CryoSAS 是半导体材料质量控制专用机型
访布鲁克光谱Christian－Werner：寻找高端与常规的平衡
分析测试百科网讯 2015年3月，布鲁克光谱在德国发布了一款用于原材料鉴定的手持式拉曼光谱仪BRAVO，该系统补充了布鲁克的拉曼产品线。这是第一款具备荧光消除功能的手持式拉曼光谱仪，相对于以往拉曼系统，可以
药物中的奢侈品－存在即合理？
与常规制药公司希望自己主流药物的适应症最广和适用人群最多，并成为一线或二线治疗用药的王牌不同，有些药物不适合这一规律，它们的用药人数不多、诊断难，因而导致分摊成本高，价格昂贵，这一类药物是药物中的奢侈品，对大多数患者而言可望而不可及。 这一类药物大多为“孤儿药”(Orphan drug)，是应
近220万！杭州师范大学光谱仪成交公告
一、合同编号：11N470103303202320515 二、合同名称：拉曼光谱仪及显微红外光谱仪合同 三、项目编号：HZNU-2023089 四、项目名称：拉曼光谱仪及显微红外光谱仪 五、合同主体 采购人（甲方）：杭州师范大学 地 址：杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2318号 联系
干细胞功能性可以90天让体内胰岛素“重生”
萄糖反应性胰岛素产生，恢复机体调节葡萄糖水平的能力，其通过肝门静脉输注给药，需要长期免疫抑制治疗以保护输入的胰岛细胞免受免疫排斥。通过细胞疗法达到功能性治愈糖尿病是近年来科学家努力的方向。当地时间2024年6月24日，Vertex Pharmaceuticals（福泰制药，VRTX.US）公布了干细
GPU是如何工作的？与CPU、DSP有什么区别？（一）
GPU是显示卡的“心脏”，也就相当于CPU在电脑中的作用，它决定了该显卡的档次和大部分性能，同时也是2D显示卡和3D显示卡的区别依据。 2D显示芯片在处理3D图像和特效时主要依赖CPU的处理能力，称为“软加速”。3D显示芯片是将三维图像和特效处理功能集中在显示芯片内，也即所谓的“硬件加
研发－|－2019年需要重点关注的临床试验（下篇）
昨天，说到了有可能对医疗健康产生深远的影响的8项临床研究 【相关链接：2019年需要重点关注的临床试验（上篇）】。今天，是这项清单的其他部分，其中包括治疗非酒精性脂肪性肝炎、囊性纤维化、脊髓性肌肉萎缩等药物的研究。 9、疾病领域：非酒精性脂肪肝炎（NASH） 公司：Intercept Pha
HYPERION－3000－红外显微镜化学成像
HYPERION 3000HYPERION 3000 红外显微镜集红外化学成像和单点测试光谱功能与一身。显微镜所包含的两套独立的光学系统既保证了使用FPA （焦平面阵列检测器）时的无畸变高精度成像，又满足了使用单点检测器时最大的光通量。HYPERION 3000在透射和反射模式下的像素物镜像素15x
查尔斯河实验室在推动CASGEVY™精准医学中的作用
查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）在与维康（Vertex）战略合作中取得了重要进展，成功制造CASGEVY™（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）。美国食品药品监督管理局（FDA）本月早些时候批准了CASGEVY，这是首个CRIS
Squeezing－females－for－Eggs
Four hours after boosting with hCG, the females are ready to begin laying eggs. The best test is to see if there are eggs in the holding buckets. Also
美国FDA获批在即！CRISPR能否改写医药业历史？
全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准在即，或将掀开新篇章，颠覆整个医学界并带来新的投资机会。 据媒体周六报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotem
Symdeko获美国FDA批准扩大适用人群，用于611岁儿童患者
福泰制药（Vertex Pharma）是囊性纤维化领域的全球领导者。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Symdeko（tezacaftor/ivacaftor+ivacaftor）扩大适用人群，用于治疗6-11岁囊性纤维化（CF）儿童患者，具体为囊性纤维化跨膜电导调节因子（CF
以共享促提升，以融合创未来——分析测试中心主任会议共商高质量发展
2025年4月25日，第二十八次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议在南昌顺利召开。次日，会议设立了三个分会场：国家级科研院所、地方中心、协/学会、企业分会场；高校、企业分会场；以及青年学术委员会分论坛。与会的分析测试中心主任及地方协会负责人来自全国各地，围绕高端质谱国产替代、新技术与应用、产教
FDA批准扩大Kalydeco治疗囊肿纤维症的适应人群
美国FDA在参考了Kalydeco(ivacaftor)的体外实验数据以及早期临床数据之后，批准Kalydeco(ivacaftor)可用于治疗更多的囊肿性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）的患者，该决定使Kalydeco(ivacaftor)的适应症从10个基因突变，扩展到33个。
囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功
3月29日，Vertex Pharmaceuticals 宣布，Tezacaftor（VX-661）/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的两项 3 期研究结果显示，他们肺功能有统计学意义的显着改善。 CF是一种罕见缩短寿命的遗传病，在北美、欧洲和澳大利亚区域约
Science发布2023年全球生命科学领域最佳雇主榜单，哪家第一？
《科学》杂志(Science)发布2023年度全球生命科学领域最佳雇主(Science 2023 Top Employer)榜单，评选出来自生物技术、生物制药以及相关行业的20家最佳企业。Insmed蝉联第一。 《科学》杂志2023年度全球生命科学领域最佳雇主排名根据来自全球各地区的相关行业公
傅里叶红外光谱仪在第三代Sic半导体应用
据消息人士透露，我国计划把大力支持发展第三代半导体产业，写入正在制定中的“十四五”规划，计划在2021-2025年期间，在教育、科研、开发、融资、应用等等各个方面，大力支持发展第三代半导体产业，以期实现产业独立自主。当前，以碳化硅为代表的第三代半导体已逐渐受到国内外市场重视，不少半导体厂商已率
Nature长文聚焦：低调的CRISPR“女神”Emmanuelle－Charpentier
如今在CRISPR领域，张锋、Jennifer Doudna两位科学家的名字想必大家都不会陌生；不管是因为学术领域的突出成就、商业上的你追我赶，还是ZL方面的针锋相对，他们都已成为这一领域的焦点人物。 相比而言，另一位CRISPR先驱者、一直在各大奖项中与Jennifer Doudna“绑”在
NEJM：新型药物组合或为肺部囊性纤维化患者带来福利
近期，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自美国西北大学的研究人员通过研究表示，两种药物的新型组合或可有效改善肺部囊性纤维化患者的机体健康；相比安慰剂而言，这两种药物：lumacaftor和ivacaftor可以明显改善患者的呼吸及肺
标准治疗无效的丙肝患者加用Telaprevir可提高有效率
芝加哥（EGMN）——消化疾病周（DDW）年会上公布的Ⅲ期研究的最终结果显示，在聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林标准联合治疗基础上加用蛋白酶抑制剂telaprevir，可改善先前标准治疗失败的基因1型丙肝患者的预后。 这项名为“REALIZE”的国际多中心、双盲、随机安慰剂对照研究旨在评价
盘点：近年来“忍痛撤市”的药物
上市一个药物，不仅能给企业带来丰厚的利润，更可以填补在研发过程中所不得不支出的高昂费用，倘若是重磅药物，那效果就更加明显了。但撤市一个药物，除了利润、研发支出很难收回外，往往还会给企业带来主客观各方面的困扰，正所谓“你知道我撤市撤的潇洒，却不知这潇洒背后有多少心酸苦楚”。药品在上市之前虽然已经经
2015年FDA批准新药汇总－格局分析及市场前景
医药市场的繁荣需要强有力的研发支撑，这是内在动力。纵观全球研发强度前10位的公司，研发投入占比均在10%以上，研发投入的转化成果便是源源不断的新药问世。 2015年，FDA共批准了45个新药，包括33个新分子实体（NME）和12个生物制品许可申请（BLA），这一数字高于2014年的41个和20
连续制造，颠覆未来制药行业的新技术？
美国FDA前局长Margaret Hamburg在参观Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）工厂时候所说：“制药行业对于新技术的接纳进程十分缓慢，已经比其他行业晚了几十年，也许现在该向其他行业那样向前一步，也许是时候拥抱新技术了。” “连续”早已不是新鲜事 早在1900年工
2018年FDA陆续批准4款新药上市
据FDA官网2018年3月1日提供的最新公布结果，FDA在2018年前两个月陆续批准了4款新药。2017年是美国药物批准的大年，美国食品和药物管理局(FDA)批准了46种新药以及两款CAR-T疗法、一款基因疗法。2018年也会是批准的大年吗？目前言之尚早，但目前的趋势来看，2018年依旧会有较多新药
3种三联疗法治疗囊性纤维化（CF）将使90％的患者受益
囊性纤维化（CF）领域的统治者美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）近日宣布，该公司开发用于治疗CF的3种三联疗法在I期和II期临床研究中获得成功，这意味着将有更多的CF患者能够从治疗中受益。受此利好消息刺激，该公司股价在今天上午飙升25%。 这些I期和II期临床研究在携
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批点燃概念板块
《科创板日报》11月22日讯（实习记者张真、记者郑炳巽）全球首款CRISPR基因编辑疗法的获批点燃概念板块。 昨日，基因编辑概念股集体走强，截至收盘，舒泰神（300204.SZ）、和元生物（688238.SH）20CM涨停，三元基因（837344.BJ）涨超13%，诺思兰德（430047.BJ
低调的“CRISPR女神”Emmanuelle－Charpentier
5月17日，据拜耳（Bayer）官网消息，公司与ERS Genomics签订了ZL许可协议。ERS Genomics拥有从CRISPR三大先驱之一的Emmanuelle Charpentier博士获得的CRISPR-Cas9基础的ZL权。值得注意的是，这其实是拜耳与Charpentier达成的第
高效液相色谱法测定饲料中维生素A
方案优势 得出的结果准确可靠，检出限好，适用于配合饲料、浓缩饲料、复合预混合饲料、维生素预混合饲料中维生素A的测定。 采用标准 参考国标（GB/T 17817-2010） 方法/原理/步骤