紫外光度法测定臭氧含量的注意事项
①本方法不受常见气体的干扰,但受极少数有机物的干扰,如笨及苯胺等在254nm处吸收紫外光,对臭氧的测定产生正干扰。除此之外,当被测环境空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,也将影响臭氧的测定。视环境空气中颗粒物的浓度和聚四氟乙烯滤膜的污染程度应定期更换粒子过滤器滤膜。②由于臭氧不稳定,易分解,要求与仪器连接的采样管线应尽可能的短。③不同厂家及不同型号的仪器其操作程序是不同的,因此要按生产厂家的说明书设定臭氧分析仪的操作参数。仪器校准的频度因仪器和使用实际情况及质量控制要求而定。但使用仪器前必须对仪器进行校准。④一级紫外臭氧校准仪仅仅用于一级校准。只能通入清洁、干燥、经过滤的气体,而不能直接采用环境大气。只能放在干净、专用的实验室内,必须固定而避免震动。可将紫外臭氧校准仪通过传递标准作为现场校准的共同标准。一级紫外臭氧校准仪其吸收池要能通过254nm波长的紫外光,通过吸收池的254nm波长的紫外光至少要有99.5%被检测器所检......阅读全文
紫外光度法测定臭氧含量的注意事项
①本方法不受常见气体的干扰,但受极少数有机物的干扰,如笨及苯胺等在254nm处吸收紫外光,对臭氧的测定产生正干扰。除此之外,当被测环境空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,也将影响臭氧的测定。视环境空气中颗粒物的浓度和聚四氟乙烯滤膜的污染程度应定期更换粒子过滤器滤膜。②由于臭氧不稳定,易分解,要
紫外光度法测定臭氧含量结果分析
计算臭氧(O3,mg/m3)=2.141×C式中:C——空气中臭氧的浓度,ppm;2.141——臭氧浓度(ppm)换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。在给定的温度、压力下,使用下述换算系数。在0℃、101.325kPa条件:1ppm=2.141mg/m3在25℃、101.325kPa条
紫外光度法测定臭氧含量的方法原理
原理当空气样品以恒定的流速进入仪器的气路系统,样气交替地进入吸收池(直接送入分析池或通过臭氧过滤器以后再进入分析池)。由于臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收,当零空气和样气交替地通过吸收池时,由光检测器分别检测出气体流过之后的透光强度l0和I,每经过一个循环周期,仪器的微处理系统根据朗伯-比尔定
紫外光度法测定臭氧含量操作及采用方法
步骤(1)臭氧分析仪的校准①连接臭氧分析仪的校准系统,通电使整个校准系统预热和稳定48h。②零点校准:调节零空气的流量,使零空气流量必须超过接在输出多支管上的校准仪与分析仪的总需要量,以保证无环境大气抽入多支管的排出口。让校准仪和分析仪同时采集零空气,直至获得稳定的响应值(零空气需稳定输出15min
紫外光度法测定臭氧含量所需仪器和试剂
仪器①紫外光度臭氧分析仪。②粒子过滤器:当空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,在紫外臭氧分析仪的气体入口前应安装粒子过滤器。③采样泵:采样泵安装在气路末端,抽吸空气流过臭氧分析仪。④臭氧发生器:在仪器的量程范围内发生稳定浓度的臭氧。试剂及管线①零空气:在测定I0时,向光度计提供的零空气要取自与
臭氧测定紫外光度法介绍
1.原理当空气样品以恒定的流速进入仪器的气路系统,样气交替地进入吸收池(直接送入分析池或通过臭氧过滤器以后再进入分析池)。由于臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收,当零空气和样气交替地通过吸收池时,由光检测器分别检测出气体流过之后的透光强度l0和I,每经过一个循环周期,仪器的微处理系统根据朗伯-比
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的注意事项
①实验表明,25℃时本方法的采样效率为100%,30℃时为96.8%。在26℃进行试验,不同浓度碘的加标回收率均在97%以上,变异系数小于5%。与紫外吸收式臭氧分析仪做对比试验,两种方法测定结果一致,相对误差不超过±5%。②采样后,样品溶液于暗处放置24h,当室温为16℃时,吸光度没有明显变化。当室
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的注意事项
①六个实验室绘制IDS标准曲线的斜率在0.431~0.467吸光度·ml/μg/10mm之间,平均吸光度为0.449。②六个实验室测定浓度范在0.088~0.6mg/m3之间的臭氧标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于5%。③六个实验室测定一个浓度水平的1DS标准溶液(平行测定6次),精密
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定 仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。 应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、
紫外分光光度法测定胡椒碱的含量
摘要:本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0~70μg/ml范围内服从比耳定律。 目前,市售胡椒粉掺杂使假者较多,其测定方法多为定性方
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:040112。试剂:盐酸(分析纯)O.
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法:利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质,以三氯甲烷为溶剂定容,采用紫外分光光度法进行定量检测,测定波长为237nm,狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml,标准曲线回归方程为y=
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1.原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
紫外分光光度法测定蛋白质含量
一、实验目的 1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法测定蛋白质含量
考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速,结合产物在室温下10分钟内较为稳定,是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂: Labte
紫外分光光度法测定维生素A含量
维生素A(vitaminA)又称视黄醇(其醛衍生物视黄醛)是一个具有酯环的不饱和一元醇,包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似)1.原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,吸光度与维生素A的含量成正比。2.试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的方法原理
原理用含有硫代硫酸钠(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化钾溶液为吸收液,空气中的臭氧及氧化剂氧化溶液中的碘离子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸钠还原: O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管,可将三氧化硫
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②气泡式吸收管。③双球玻璃管。④空气采样器:流量0~1L/min。⑤紫外可见分光光度计。
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采
紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量
摘要:探讨盐酸小檗碱的含量测定方法,避免还原剂对测定结果的影响。方法:紫外分光光度法。结果:盐酸小檗碱浓度在2.Oμg~10.0μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系。 结论:紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法测定原花青素的含量
1.仪器和试剂 采用UV-1800PC型双光束紫外可见光分光光度计。 试剂选用2%盐酸甲醇溶液:浓盐酸:99%甲醇(2:98)。 2. 方法 2.1 样品处理 将含有花青素的树木鲜叶片去脉剪成1~2 mm碎片,随机取样,准确称量0.2 g,置于50 mL烧杯中,加人10
紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量
紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的:研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范围内的吸
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范