羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中铍含量,μg;W0——空白溶液中铍含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中铍含量,μg;W0——空白溶液中铍含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。
铍及其化合物测定羊毛铬花菁R分光光度法方法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒采集烟尘样品,经硫酸、硝酸及高氯酸消解后,制备成样品溶液。在pH10氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花菁R( Erio chrome Cyanine R,分子式为C23H15D9SNa3)生成稳定的紫红色络合物,根据颜色深浅用分光光度法测定。在本操作条件下,当15种金属元素Fe3+、
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集烟尘样品,经硫酸、硝酸及高氯酸消解后,制备成样品溶液。在pH10氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花菁R( Erio chrome Cyanine R,分子式为C23H15D9SNa3)生成稳定的紫红色络合物,根据颜色深浅用分光光度法测定。在本操作条件下,当15种金属元素Fe3+、Ti+、
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物所需仪器、试剂
仪器①具塞比色管:10、25ml。②烟尘采样器。③分光光度计:具3cm比色皿。试剂①硫酸(H2SO4):ρ=1.84,优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③玻璃纤维滤筒。④0.1%及0.2%羊毛铬花菁R(简称ECR)水溶液。⑤5%乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA)水溶液。⑥缓冲溶液(
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物采样、操作步骤
采样见颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒等速采样10～30min。步骤1、标准曲线的绘制根据污染源铍含量高低选择以下标准系列。①取七支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。向上述各管中滴加2.5%氢氧化钠溶液,调节pH至刚果红试纸刚刚变为红色(pH7~7.2),再加5%Na2-EDTA溶液0.40ml
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的注意事项
①ECR水溶液不稳定,最好临用时现配若在每100ml溶液中,加入1.0g硝酸铵和1滴硝酸,贮于棕色瓶中,可使用一周。②室温高于20℃时,络合物的吸光度随温度升高而降低,因此每批样品测定时,皆须绘制标准曲线。③铍及其化合物属剧毒物质,切勿与皮肤直接接触,试验在通风良好的环境中进行。④到铍作业区采样时,
羊毛铬菁R分光光度法测定矿石中的钒
一、方法要点矿石样品置于铁坩埚中，用过氧化钠于700℃熔融，用水浸出，吸取试液于比色管中，用盐酸调节pH值，加硼酸及氟化钠消除Fe、Cu、Re、A1的干扰，加显色剂羊毛铬菁R(ECR)及表面活性剂CTMAB，在波长585nm处，以试剂空白作参比测定吸光度。二、试剂与仪器(1)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物结果分析
计算式中:C——样品溶液中铍浓度,ng/ml; C0——空白溶液中铍浓度,ng/ml; 25——样品溶液体积,ml; St——样品滤膜总面积,cm2; Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2; Vnd——标准
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的干扰因数
干扰及消除不经活性炭分离,在测定条件下,可允许0.5 mg钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ),0.3 mg钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ),0.1 mg镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钒(V),36 mg氯离子,48 mg硫酸根存在;用活性炭吸附分离,可允许20 mg镁Ⅱ)、锌(Ⅱ),15 mg镍(Ⅱ)铅(Ⅱ),10 m
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线查得的铍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度由蒸馏水配制的含0.0140 mg/L的统一样品,经三个实验室分析,得室内相对标准偏差为2.23%;室间相对标准偏差为13.7%;相对误差为零;加标回收率为103.2% ± 5.1%。本方法已用于含铍0.0069～0
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需试剂
①硫酸、盐酸、硝酸:优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③基体改进剂:浓氨水。④玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。⑤铍标准贮备液:称取0.5000g金属铍(99.9%),置于25ml烧杯中,用(1+1)盐酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,缓慢滴加硫酸5ml,冷却后,用水稀释至标线,摇
铍及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法方法介绍
石墨炉原子吸收分光光度法具有灵敏性高、干扰少及测定速度快等优点;羊毛铬花菁R分光光度法及铍试剂分光光度法,方法较成熟,只有准确、简便、易于推广等优点。以下介绍石墨炉原子吸收分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒采集颗粒物样品,经干灰化消化或湿法消解制备成样品溶液。铍在石墨管中,高温下被原子化,于光路中吸
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需仪器
①具塞比色管:10ml。②瓷坩埚:30ml。③微量注射器:10、20、50、100～250μl。④中流量采样器。⑤烟尘采样器。⑥原子吸收分光光度计:备有石墨炉原子化器。
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的结果分析
计算根据样品显色溶液的吸光度值从相应的标准曲线上查出或用相应的回归方程计算出样品显色液中的镍含量(μg)。式中:W——测定时所取样品溶液中镍的含量,μg; W0——空白溶液中镍的含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所以样品
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集颗粒物样品,经干灰化消化或湿法消解制备成样品溶液。铍在石墨管中,高温下被原子化,于光路中吸收从铍空心阴极灯发射出的特征谱线(234.9nm),根据特征谱线强度的变化,用原子吸收分光光度法测定。用氘灯扣除背景,消除干扰。测定范围:0.003～3μg/m3。
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的注意事项
①为使铍能全部从活性炭上解吸下来,淋洗时必须用煮沸的热盐酸。如盐酸温度下降,需及时加热至沸后再使用。②大量强酸阴离子存在,会对反应体系产生“盐效应”,引起吸光度的波动,降低精密度。因此,用盐酸淋洗活性炭时,对每一比色管中加入盐酸的量应尽量保持致,应以滴管逐滴加入。③为降低空白试验值,当六次甲基四胺试
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镉的浓度,并由下式计算大气污染源排放锅的浓度(mg/m3)。式中:C一一样品溶液中镉浓度,μg/ml; C0一一空白溶液中镉浓度,μg/ml; 25——样品溶液体积,ml;
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。七、说明
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物结果分析
计算式中:C——测定时样品溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;C0——空白溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中镍的浓度,并由下式计算大气污染源排放镍的浓度(mg/m3)。式中:C——样品溶液中镍浓度,μg/ml; C0——空白溶液中镍浓度,μg/ml; 25——样品溶液体积,ml;
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物结果分析
计算根据所测定的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷(或硒)的浓度,并由下式计算大气污染源排放砷(或硒)的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; C0——空白溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; 125——
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物采样及操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml具塞比色管,根据样品浓度,按表3选配标准系列。②加水将各管稀释至标线。③依次向石墨管中,注入标准溶液20μl,基体改进剂10μl。按照所选定的仪器工作条件,逐个测量其峰高,以峰高对浓度(ng/ml),绘制标准曲线
铬天青S分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点 试样用盐酸过氧化氢溶解，以EDTA络合铝，以氢氧化钠调节pH值为7．6，用乙酰丙酮萃取铍，然后破坏有机溶剂，在pH=4．6时铍和铬天青S成红色络合物，进行比色。 适用于含铍量为0.001％～0.2％的合金。 二、试剂与仪器 (1)盐酸(1+1)、过氧化氢(30％)。 (2
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放伸的浓度(μg/m3)。式中:W——样品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——标准状态下的采样体积,m3;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析
计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L; C0——空口溶液中浓度,μg/L; 50——样品溶液体积,ml;