《Nature》：癌基因“地震扩增”，驱动多种癌症！
染色体外DNA（ecDNA）是一类特殊的从正常基因组上脱落下来的游离于染色体外的环状DNA。早在1964年，人们就在神经母细胞瘤细胞中观察到了ecDNA的存在 ，但由于技术受限，人们对于ecDNA在肿瘤发生发展中发挥的具体作用未能有更进一步认识。 2017年Paul Mischel团队在《自然》上发表文章证明，ecDNA在近一半的人类肿瘤细胞中广泛存在，且无着丝粒序列的ecDNA在有丝分裂过程中的不均等分配，大大加速了肿瘤异质性的形成。 两年后，Paul Mischel团队再次于《自然》杂志发表研究论文，证明ecDNA存在高度开放的染色质结构，并且ecDNA上的癌基因呈现出明显更高的表达水平。至此，ecDNA引发人们的广泛关注。 关于肿瘤细胞中ecDNA的起源目前有很多假说，如串联复制模型、断裂融合桥模型（BFB）、染色体碎裂模型（chromothripsis）等。然而，目前对ecDNA结构的综合分析表明，ecDNA的......阅读全文
《Nature》：癌基因“地震扩增”，驱动多种癌症！
染色体外DNA（ecDNA）是一类特殊的从正常基因组上脱落下来的游离于染色体外的环状DNA。早在1964年，人们就在神经母细胞瘤细胞中观察到了ecDNA的存在 ，但由于技术受限，人们对于ecDNA在肿瘤发生发展中发挥的具体作用未能有更进一步认识。 2017年Paul Mischel团队在《自然
转座因子驱动癌基因在人类癌症中广泛表达
近日，华盛顿大学医学院等科研人员在Nature Genetics上发表了题为“Transposable elements drive widespread expression of oncogenes in human cancers”的文章，发现转座因子驱动癌基因在人类癌症中的广泛表达。
癌基因扩增概述
原癌基因还可因某种原因自身扩增而过度表达。在肿瘤细胞尤其是胚胎神经组织肿瘤细胞中有时见到的双微体和染色体上的均染区就是原癌基因DNA片段扩增的表现例如，在肿瘤细胞中c-myc癌基因可扩增数百到数千倍。
Nature子刊揭示新型癌症驱动基因
研究人员发现了一种基因驱动了1%癌症患者的肿瘤形成。这是首次证实CUX1基因与癌症形成存在广泛的联系。 研究小组发现，当CUX1失活时激活了一种促进肿瘤生长的生物信号通路。当前有一些抑制这一信号通路的药物正在临床使用或进入研发阶段，因此为携带这种致癌突变的患者提供了一种潜在的靶向新疗法。
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
Nature揭示多种癌症通用免疫逃逸通道
弄清楚如何可以打败在转移性黑色素瘤患者中导致治疗失败的一种信号通路，应该可以帮助医生扩大最近获得批准的一类增强免疫力的药物——检查点抑制剂的疗效，让更多患者受益。 在5月11日的《自然》（Nature）杂志上，来自芝加哥大学的研究人员揭示出了这些肿瘤通过生成高水平的细胞内信使β -cateni
《Nature－Genetics》染色体外DNA会改变癌基因扩增水平
恶性胶质瘤（glioblastoma，GBM）是最常见且最具攻击性的脑癌，标准治疗反应很差，两年生存率仅为15%。最近，《Nature Genetics》的一篇文章发现了GBM肿瘤耐药的一个关键密码。 为了靶向遏制GBM的攻击性，杰克逊实验室（Jackson Laboratory，JAX）教授
以全新视角分析古老癌基因－寻找克制多种癌症的新疗法
KRAS是癌症发生过程中最常见的一种突变基因，同时也是被科学家们广泛研究的一种基因，在PubMed上搜索KRAS关键词可以得到9000多条搜索结果，大部分的研究都重点分析了该基因在突变状态下的致癌角色，但一种基因转变成为癌基因或许有多种方法。近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的
－Nature：IDH2在生物体中驱动癌症
两项最近的研究表明，新陈代谢基因异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)中的突变能够导致白血病和肉瘤在生物体内的发育。IDH1或IDH2中的单等位基因点突变已经被认为与各种各样的癌症类型有关，这意味着这些突变可能是肿瘤发生的驱动因子，然而，IDH的研究一直受到缺乏体内模型的困扰。 IDH酶通常将异柠檬
Nature－|－癌症非整倍体形成的主要驱动力
尽管非整倍体（此处定义为整个染色体或整个染色体臂DNA的失衡）存在于约90%的肿瘤中，并且是癌症中首次提出的体细胞改变，但其普遍发生的原因及其在驱动癌症中的作用仍不清楚。有研究表明，非整倍体的普遍发生可能反映了频繁的染色体错误分离、重排或中心体畸变（机械偏倚），或与非整倍体相关的适合性优势（选择
Nature：哈佛大学开发出通用型癌症疫苗，或治疗多种癌症
癌症是全球主要的公共卫生问题，近年来，由于饮食、环境、人口的老龄化等因素，全球癌症发病率不断增长，癌症作为主要死因的情况日益突出。根据国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症数据，中国已经成为了名副其实的癌症大国。作为世界上的人口大国，中国的癌症数据不容乐观，不论是新发人数还是死亡人
国自然研究热点—eccDNA的前世今生
2019年11月，顶尖国际学术期刊《Nature》和《Cell》相继发表了关于染色体外环状DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，彻底颠覆了人们对癌基因的传统认知，同时也迅速引爆了整个生物医学界，一时之间，将人们的目光都吸引到这个科研界的新宠
Nature：全新抑癌基因网络
来自美国冷泉港实验室，加拿大麦吉尔大学等多处研究机构的研究人员发表了题为“A tumour suppressor network relying on the polyamineChypusine axis”的文章，报道了一种基于多胺hypusine轴(polyamineChypusine
Nature解释癌症为何会发生：一种抑癌基因决定细胞命运
生物通报道：为何乳腺癌会进一步发展，为何某些患者会对治疗产生耐药性？来自巴塞尔大学的一组研究人员近期针对乳腺组织的分子进程提出了新的见解，他们发现抑癌因子LATS在乳腺癌发展和治疗过程中扮演了关键的角色。 这一研究成果公布在1月9日的Nature杂志上。 所有的乳腺癌都不是均质的，高达70％
“三驾马车”驱动癌症
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477944.shtm 加拿大研究人员近日在《代谢物》发表的一项综述研究认为，虽然癌症是一种遗传疾病，但遗传因素只是谜题的一部分，人们还需要考虑环境和代谢因素。 阿尔伯塔大学生物科学系和计算机科学系
国自然研究热点—eccDNA的前世今生
1. eccDNA为什么火？它到底是何方神圣？ 2019年11月，顶尖国际学术期刊《Nature》和《Cell》相继发表了关于染色体外环状DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，彻底颠覆了人们对癌基因的传统认知，同时也迅速引爆了整个生
揭示eccDNA新功能—驱动神经母细胞瘤基因组重排
在刚刚过去不到一个月的时间，染色体外环状DNA（eccDNA）重大科研成果相继刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量级期刊，这无疑将eccDNA推向21世纪20年代科学研究的风口浪尖，吸引无数科学工作者的眼球。前期报道表明eccDNA能导致原癌基因扩增，极大地促进肿瘤
再登Nature－GeneticsecDNA与致ai基因扩增及多种ai症不良...1
再登Nature Genetics-ecDNA与致ai基因扩增及多种ai症不良预后相关文章导读研究发现，许多扩增的原ai基因，并不只是位于染色体，而且还能变成游离的染色体外DNA（ecDNA），并出现大量拷贝，而且相当高比例的ecDNA是以环状DNA分子的形式存在，即eccDNA（染色体外环状DNA
再登Nature－GeneticsecDNA与致ai基因扩增及多种ai症不良...2
3.与线性DNA相比，ecDNA扩增导致的ai基因转录水平更高环状ecDNA扩增的转录结果发现，在所有扩增子类别中观察到DNA CN和ai基因表达水平高度明显相关(图3a)。然而，DNA CN归一化后，环状扩增子上的ai基因表达明显高于非环状扩增子。转录活性中不依赖于CN的增加现象可能部分是因为
Nature发现癌基因MYC的主调控因子
根据来自明尼苏达大学共济会癌症中心的一项新研究中，一个导致了20%的癌症的关键致癌基因MYC，其盔甲上或许有一个弱点。MYC与非编码RNA PVT1之间的伙伴关系，有可能是了解MYC推动癌细胞机制的关键。这项研究发表在最新一期的《自然》（Nature）杂志上。 论文的主要作者、明尼苏达大学医学
Nature里程碑成果：解析21种癌症基因组
针对21种癌症类型开展大规模分析，一项里程碑式的研究揭示癌症突变的世界远比以前认为的要大得多。通过分析数以千计的患者肿瘤基因组，由Broad研究所领导的一个研究小组发现了许多的新癌症基因，将与这些癌症相关联的已知基因目录扩增了25%。此外，这项研究表明还有许多重要的癌基因有待发现。这项研究工作为
Nature－Genetics－揭示eccDNA功能—驱动神经母细胞瘤基因组重排
在刚刚过去不到一个月的时间，染色体外环状DNA（eccDNA）重大科研成果相继刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量级期刊，这无疑将eccDNA推向21世纪20年代科学研究的风口浪尖，吸引无数科学工作者的眼球。前期报道表明eccDNA能导致原癌基因扩增，极大地促进肿瘤
癌基因的关键——染色体外环状DNA（eccDNA）
实验方法：环状DNA-seq, RNA-seq（云序生物提供以上服务）1. ecDNA是环状结构为了了解ecDNA的结构，作者通过环状DNA-seq（云序生物提供以上服务）方法研究了三种人类癌细胞系和来自于TCGA的临床肿瘤样品。通过这种方法检测到了GBM39细胞中的圆形扩增子游离于染色体之外，并且
研究发现低氧驱动癌症生长
《分子细胞生物学期刊》(Journal of Molecular Cell Biology)2012年第3期“复杂疾病的系统生物学研究”专辑中发表了一篇美国佐治亚大学生物化学与分子生物学系徐鹰教授题为“Hypoxia and miscoupling between reduced ene
Nature头条文章：削减癌基因名单
某些被人们称之为“可疑基因”( fishy genes)的DNA错误，看起来似乎与肿瘤相关，然而当研究人员对癌症基因组数据进行梳理时却又无法对它们进行解释。例如，为何某些与嗅觉相关的基因突变，又会与肺癌存在关联? 来自美国哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人员，通过对癌基因组数据进行
国自然研究热点——eccDNA的前世今生（三）
小编在这儿也给大家整理了eccDNA表达谱的研究思路，如下图。 （2）生物标志物eccDNA优于线性DNA的生物稳定性以及独特的分子结构特征，为迅速发展的无创活检道路增添了新的方向，如果有较多的临床样本，它非常适合做生物标志物的研究。下面这篇文章是eccDNA在液体活检方面探索的先驱文章，小编带大家
《Cell》提出癌症形成新理论
100多年来，研究人员一直无法解释癌细胞中染色体数目异常(这一现象被称作为非整倍体)的原因。许多人认为，非整倍体只是癌症的一种随机副产物。 现在，哈佛医学院的一个研究小组想出了一种方法来了解肿瘤中的非整倍体模式，以及预测在受累染色体中哪些基因有可能是癌症抑制基因或是促癌基因。他们提出非整倍
Nature癌症综述：复制应激与癌症
基因组的稳定性直接关联到细胞是否发生癌变，而在这其中，DNA复制是最容易发生变化的过程，也是最容易致癌的过程。任何导致DNA损伤高水平发生的条件也都会引发复制应激（replication stress），这是基因组不稳定的来源之一，也是癌变前细胞和癌变细胞的一大标志。 来自西班牙塞维利亚大学的
大数据：助力判定癌症驱动基因！
目前已知超过100个新的癌症驱动基因，帮助解释了怎样的肿瘤驱动会造成：相同的癌症基因导致不同的病患！ 在一项由Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)引导下的协作研究中,研究人员结合两个公开的“组学”数据库创建一个新的目录“癌症驱动者”。当癌症驱动基因的改变造成癌症
Nature：原癌基因的善恶双面人生
由于MET原癌基因与多种肿瘤的发病机制有关，它成为了在当前的数十个临床试验中测试的一些未来疗法的一个兴趣靶点。 来自比利时VIB研究所、鲁汶大学（KU Leuven）的Veronica Finisguerra、Andrea Casazza、Max Mazzone和同事们现在揭示出，MET是招募