碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。......阅读全文
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷
折光法和碘量法测定木糖醇注射液含量之比较
采用折光法测定木糖醇注射液的含量，样品测定结果与高碘酸盐法相近，但本法简易，快速，准确。适用于医院制剂分析。 木糖醇适宜作糖尿病患者的糖代用品，以及对尿毒症患者，胰岛素耐受者补充热量或糖尿病，手术麻醉时酮中毒的合并用药 。折光法测定木糖醇注射液含量的方法全自动数显阿贝折光仪,测量范围：1.3270
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.
硫化氢测定方法介绍碘量法
排放废气中仅含有硫化氢时,常用碘量法测定其浓度。若废气中除含有硫化氢外,还有二氧化硫或其他还原性物质存在时,宜用甲基蓝分光光度法测定,该法具有灵敏度高、选择性好的优点。气相色谱法灵敏度、选择性好、干扰物质少。以下介绍碘量法。一、原理用乙酸锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
量热的仪操作步骤和规程
一、操作步骤：1、依次打开计算机、量热仪主机、打印机、电子天平的电源开关。 2、运行测试程序，从“测试”菜单进入“开始测试”工作界面。 3、往氧弹中装入一个废样进行试验。 4、半个小时后开始称样（样重1g左右，天平感量为0.0001g），如天平与计算机已连好，则可自动输入样重。（有关天平的正确使用，
离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项
计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg; 98.08——1mol H2SO4分子的质量,g; 96.06——1mol 硫酸根离子的质量,
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明
计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L; F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为
酸性法测定高锰酸盐指数的操作步骤
步骤①分取100 ml混匀水样（如高锰酸盐指数高10 mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100 ml）于250ml锥形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混匀。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30 min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要
稀释倍数法测定水质色度的操作步骤
步骤①取100～150 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数分取50 ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
离子色谱法测定甲酸、乙酸操作步骤
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用标准使用液,配制五个浓度水平的混合标准溶液。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定①降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜过滤,除去降
重量法测定烟气颗粒物采样方法和步骤
采样前的准备①深入现场了解颗粒物排放情况,按采样位置与采样点的要求确定开孔位置和采样点,如测定位置离地面较高应设置符合安全要求的工作平台。②检查采样器是否漏气、干燥器中硅胶是否失效,以便及时维修更换。③用铅笔或圆珠笔将滤筒编号,在105～110℃烘箱中烘干1h,取出放入干燥器中冷却全室温,用天平称重
地衣酚显色法测定RNA含量实验原理和操作步骤
【实验原理】 RNA与浓盐酸共热时发生降解，产生的戊糖又可转变为糠醛，在FeCl3或CuCl2催化下，糠醛与地衣酚（3,5—二羟基甲苯）反应形成绿色复合物，该产物在670nm处有最大吸收。当RNA浓度为20μg／m1~250μg／m1时，吸光度与 RNA浓度成正比。 【实验材料】
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,
镜检法测定石棉粉尘的测定的操作步骤
1、样品制备采有石棉纤维的微孔滤膜采用丙酮-三乙酸甘油酯法加以透明固定透明化操作应在清洁的实验室中进行,在制备样品的过程中要避免纤维性粉尘的污染。①所用的载物玻片、盖玻片、镊子和刀片使用前应放在无水乙醇中浸泡,用蒸馏水冲洗后用绸布擦干备用。②用无齿镊子小心取出采集有石棉纤维的滤膜,集面向上置于干净的
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
使用碘量法测定维生素C注射液的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称维生素C注射液。(2)检验药品的来源市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据《中国药典》(2010版)二部903页“维生素C注射液”:本品为维生素C的灭菌水溶液。含维生素C(C6
碘量滴定法测定溶解氧的注意事项
采集测定溶解氧的水样时要特别小心，水样不能长时间和空气接触，也不能搅动。在集水池中取样时要用300毫升配玻璃塞的细口溶解氧瓶，同时测定和记录水温。再就是使用碘量滴定法时，取样后除选择特定的方法排除干扰外，还要尽可能缩短保存时间，最好立即分析。通过技术和设备上的改进和借助于仪器化，碘量滴定法仍然是分析
使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法
分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ
不透明度法测定烟尘的计算方法
计算CEMS经手工采样法校准后,按编制的程序经过计算,自动显示和打印标准状态下于烟气中烟尘的质量浓度、折算浓度和排放速率。一元线性回归方程:相关系数:回归线精密度:回归线95%置信水平双侧置信区间:回归线95%置信水平双侧允许区间:
苯酚测定法原理、操作及计算方法
本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴，遇苯酚生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应释出碘，析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中苯酚的含量。 测定法 精密量取供试品1ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml，精密加入0.02mol/L溴溶液（称取溴酸钾0.56g
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
量热仪操作步骤
1、称样2、把坩埚放入氧弹，点火丝卡在氧弹上，棉线搭在点火丝上再棉线连接到煤里，加入十毫升纯净水装好氧弹，充氧气3Mpa十五秒。3、放入机器里4、在机器上按“标定”键，输入重量，在按“标定”键，机器自动开始工作，十五分钟后自动打印结果。此为机器的标定 量热仪的反标1 2 3步 同上。4、在机器上
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的操作步骤
步骤（1）取20.00 ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00 ml）置250 ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00 ml重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动雏形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸时计时）
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。