碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。......阅读全文
苯酚测定法原理、操作及计算方法
本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴，遇苯酚生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应释出碘，析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中苯酚的含量。 测定法 精密量取供试品1ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml，精密加入0.02mol/L溴溶液（称取溴酸钾0.56g
气相色谱法测定丙烯醛测定操作步骤
步骤①色谱分析条件:色谱柱:见2②:杆箱温度:140℃;检测器温度:160℃;气化室温度:160℃。载气:高纯氮,60ml/min;燃气:氢气,50ml/min;助燃气:空气,500ml/min。②校准曲线绘制:按3②配制0～100mg/m3范围内六个浓度的标准气体,各取1ml进样,每个浓度重复三次
汞置换法法测定一氧化碳的采用方法和操作步骤
采样方法用双联球将现场空气抽入采气袋中,洗3～4次,采气500ml,夹紧进气口。操作步骤①仪器启动和调试:按仪器使用说明书将仪器调至最佳工作状态。②仪器量程校准:将仪器零点(或记录仪基线)调至零位,“量程”开关置于所需量程,用相应浓度的一氧化碳标准气体,连接在仪器六通阀进气口上,转动六通阀,一氧化碳
非分散红外吸收法测定一氧化碳采用方法和操作步骤
采样方法用双联球或小型采气泵系将现场空气抽入采气袋中,用现场空气清洗采气袋3～4次,采气500ml,关紧进气口。操作步骤①启动:仪器与电源连接,打开电源开关,按照仪器使用说明书的要求预热。②零点调节:将高纯氮气连接在仪器进气口,调节操作板上零点调节电位器,使仪器指示为零,重复2～3次。③校准:向仪器
不透明度法测定烟尘的计算方法
计算CEMS经手工采样法校准后,按编制的程序经过计算,自动显示和打印标准状态下于烟气中烟尘的质量浓度、折算浓度和排放速率。一元线性回归方程:相关系数:回归线精密度:回归线95%置信水平双侧置信区间:回归线95%置信水平双侧允许区间:
使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法
分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备一定量水样(经硝酸酸化至pH
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
碘兰比色法测定精米中淀粉含量的步骤
测定精米直链淀粉含量有多种方法，经我们的多年实践，认为简易碘兰比色法具有简便、快速、准确性较高的优点。 一、原理 碘与直链淀粉和支链淀粉所形成的碘复合物具有不同的吸光特性。在pH为理。5一理。了的条件下，碘一直链淀粉复合物吸收600毫微米附近的红橙光。反射490毫微米附近的兰绿光。在光电比色
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法原理
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。
碘量法分类和用途
碘量法分为直接碘量法和间接碘量法,其中间接碘量法有分为剩余碘量法和置换碘量法。 碘量法可用于测定水中游离氯、总氯、溶解氧,气体中硫化氢,食品中维C、葡萄糖等物质的含量。因此碘量法是环境、食品、医药、冶金、化工等领域最为常用的监测方法之一。
用间接碘量法测定焦亚硫酸钠的含量原理
四、碘量法（一）方法简介碘量法：利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。原理： I2 + 2e = 2I- φ°I2/2I- = 0.54VI2是较弱的氧化剂；I-是中等强度的还原剂。1、直接碘量法（又称碘滴定法）：它是利用碘作标准溶液直接滴定一些...7927
用间接碘量法测定焦亚硫酸钠的含量原理
四、碘量法（一）方法简介碘量法：利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。原理： I2 + 2e = 2I- φ°I2/2I- = 0.54VI2是较弱的氧化剂；I-是中等强度的还原剂。1、直接碘量法（又称碘滴定法）：它是利用碘作标准溶液直接滴定一些...7927
气相色谱法检测氯丁二烯的操作步骤和计算方法
步骤1、色谱条件柱温:84℃。载气:氮气流量30ml/min;燃气:氢气流量55ml/min;助燃气:空气流量400ml/min。2、标准曲线的绘制用四氯化碳将标准溶液稀释成以下浓度系列:0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00及6.00μg/ml。另取5ml 具塞刻度管8支,
vc含量测定碘量法实验
维生素c可以直接用碘量法测定的原因是：该反应符合滴定的条件，即能快速直接的反应，有明显的滴定终点（即溶液颜色的变化）。该反应的化学方程式为：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI，I2的水溶液是黄褐色，HI无色，指示剂为淀粉，碘遇淀粉会变蓝色，这是就达到滴定终点，可以根据I2的用量和方程式计算维生
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
双脱氧链终止法测定DNA序列实验原理、操作步骤和仪器...2
3．制备电泳凝胶及电泳(1)制备胶模：取双块制胶玻板，先用泡沫海绵沾“洗洁净”液仔细擦洗，用水彻底淋洗，干燥后继用酒精清洗，晾干，再用硅烷剂(repel- silane)将玻板的—面擦一遍，蒸馏水淋洗，干燥 (注意：清洗时应戴一次性手套操作)。将其中一块玻板平置台上(硅烷处理过的—面朝上)，两侧各放
双脱氧链终止法测定DNA序列实验原理、操作步骤和仪器...1
[目的]掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链后，3’-OH末端消失，使DNA链的延伸终止。本实验根据此原理，将待测DNA片段插入
便携式浊度计法测定水质浊度所需仪器和操作步骤
仪器多参数水质现场快速分析仪。操作步骤①按开关键将仪器打开,仪器先进行全功能的自检,检完毕后,仪器进入测量状态。②将完全搅拌均匀的水样倒入干净的比色皿内,距瓶口1.5 cm,在盖紧保护黑盖前允许有足够的时间让气泡逸出(不能将盖得过紧)。在比色皿插入测量池之前,先用无绒布将其擦干净,比色皿必须无指纹、
双脱氧链终止法测定DNA序列实验原理、操作步骤和仪器...3
3．单链模板的分离(1)沉淀M13：在上述M13培养物上清中，加入0.2倍体积的3.5mol/L醋酸铵/20%多聚乙二醇溶液，颠倒混匀数次，置冰浴30分钟。离心15-30分钟(11000g)可见白色噬菌体沉淀。小心除去上清液，可将试管倒置并吸去多余液体。(2)分离纯化模板：向沉淀中加入TE缓冲液10
高效离子色谱法测定碘
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取八支10ml干燥的具塞比色管按表1配制标准系列。②显色:在上述各管中加3.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀,加硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,混匀。在室温下放置20～30min,用1cm比色皿,于波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。③将上述系列标准溶
碘量法的方法概述
原理：碘量法是利用的I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法。基本半反应：I2 + 2e = 2 I-I2 的 S 小：20 ℃为 1.33×10-3 mol/L而I2 (水合) + I-=I3- (配位离子) K = 710过量I-存在时半反应。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇，也能立即
使用气相色谱法测定乙醛的操作步骤
步骤1、色谱条件柱温:90℃;气化室温度:140℃;检测器温度:140℃。载气:纯氮(99.99%),流量为20ml/min。燃气:纯氢(99.9%),流量为50ml/min。助燃气:空气,流量为350ml/min。进样量:1μl。2、校准曲线的绘制乙醛的标准系列:取七个10ml比色管,按表1配制成
石墨炉原子吸收法测定硒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①总硒:用聚乙烯塑料瓶采集样品,分析硒总量的样品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸约1%。正常情况下,每1000 ml样品加入1 ml硝酸①。常温下,可保存半年。②溶解态硒:分析溶解态时,样品采集后立即用0.45 μm滤膜过滤,滤液酸化后存于聚乙烯瓶中。③试样消解:取均匀混合的试样
火焰原子吸收法测定钠钾含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理如水样有大量泥沙、悬浮物,必须及时离心或澄清,再通过0.45 μm有机微孔滤膜(25 mm),过滤后的清水用硝酸调至pH
石墨炉原子吸收法测定钒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①测定溶解性钒时,采样后立即用0.45 μm滤膜过滤,再加硝酸酸化至pH
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理清洁的地下水和地表水,可直接取样进行测定。污水等按下述步骤进行预处理。取50 ml污水样于100 ml锥形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于电热板上加热至冒白烟后,取下冷却,再加5ml HCl(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中