使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的1ml滤液,取2.0ml滤液于25.0ml比色管中,用水稀释定容至10.0ml,pH约为2。③显色:将上述盛标准系列的25.0ml比色管置于15～20℃水浴中,加入0.25g/100ml亚硝酸钠溶液0.5ml,摇匀放置10min。再加2.5g/100ml氨基磺酸铵溶液(3⑤)0.5ml,摇匀振荡两次,放置10min,驱尽气泡后加入0.75g/100ml盐酸乙二胺溶液(3⑦)1.0ml,振匀放置45min。从水浴取出置于室温平衡,在波长550mm处,以水为参比,用1cm吸收池,测定各管的吸光度A。④校准曲线(工作曲线)的绘制:将上述系列......阅读全文
测定仪测定水样的详细过程简介
第一步：预先打开培养箱开关，设定温度为20℃(要求培养箱的恒温变化幅度为±1℃)。 第二步：加热或冷却样品至实验温度（一般为20℃），温度波动范围在±2℃之内。 第三步：曝气1小时或搅拌半小时使水样的溶解氧达到饱和（在20℃左右环境下）。 第四步：每升水样添加1mL B1试剂、3mL B2
水质BOD测定仪测定水样过程介绍
第一步：预先打开培养箱开关，设定温度为20℃(要求培养箱的恒温变化幅度为±1℃)。 第二步：加热或冷却样品至实验温度（一般为20℃），温度波动范围在±2℃之内。 第三步：曝气1小时或搅拌半小时使水样的溶解氧达到饱和（在20℃左右环境下）。 第四步：每升水样添加1mL B1试剂、3mL B2
卡尔费休水分测定仪测定过程
在卡尔费休容量法水分测定仪中，有几种可供选择的种类，其连接、测定也有所不同，但测定的基本过程相似。其测定过程如下：1、消除溶液空白在反应池中加入无水甲醇试剂10－15ml(浸没电极)，打开滴定管开始注液，将卡尔费休试剂注入反应池，直至甲醇中的微量水分完全反应完毕，仪器将自动停止并发出报警声。2、标定
分光光度法测定水质浊度的测定范围
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3 度。
酚类，苯胺和硝基苯测定方法的更新
酚类物、苯胺类和硝基苯类化合物的毒性大，致癌性强，是各国优先监测的有机污染物。十年前受分析技术和实验室仪器条件的限制，上述化合物的测定都是采用分光光度法，虽然仪器设备简单，但样品前处理过程繁琐，方法灵敏度有限，难以适应环境质量的监测，而且测定结果只能反映水样中该类化合物的总量，不能对单个污染物进行分
脂肪测定仪——鲜奶测定过程的故障检修
我们都知道，脂肪测定仪能准确的检测出食品、饲料、油脂中的脂肪含量，但是像牛奶这一类饮品能不能检测呢？当然是可以的，其中主要原理是：首先将稀释液加温到一恒温温度并排汽，再将鲜奶和稀释液由分配系统配成1:15的混合液，再将混合液加压均质，让一恒定光源透过混合液，并实现光电转换，用已知脂肪含量的标准奶样对
磁性金属物测定仪测定过程的改进
磁性金属测定仪是用于测定物质中磁性金属含量的仪器，该仪器是根据《粮食、油料检验粉类磁性金属物测定法》而设计的，主要针对小麦粉、大米粉、糯米粉、玉米粉及各种谷物营养粉等商品粉类粮食进行测定。托普仪器生产的JJCC磁性金属物测定仪，其技术参数执行GB/T 5509—2008《粮食、油料检验、粉类磁性
COD消解器测定仪的测定过程介绍
COD消解器测定仪的测定过程介绍在COD值测定过程中，样品中的氯离子会干扰测定，使得测定结果与实际值发生较大的偏差，因此在消解水样前必须消除氯离子的干扰。本方法采用一定量的硫酸汞作掩蔽剂，可以测定高氯水样而不产生干扰。 1、分别吸取3mL蒸馏水（空白）或混合均匀的水样置于清洗干净的反应管中。 2
关于水质BOD测定仪测定水样过程介绍
第一步：预先打开培养箱开关，设定温度为20℃(要求培养箱的恒温变化幅度为±1℃)。 第二步：加热或冷却样品至实验温度（一般为20℃），温度波动范围在±2℃之内。 第三步：曝气1小时或搅拌半小时使水样的溶解氧达到饱和（在20℃左右环境下）。 第四步：每升水样添加1mL B1试剂、3mL B2
测定空气中的亚硝胺类化合物
亚硝胺的致癌作用已经清楚地在动物试验中得以证明，同时这类化合物被一些国际组织怀疑对人体有致癌作用，这些组织包括国际癌症研究总署，加拿大卫生署和美国国家毒理学规划处。 这些化合物可能存在于环境空气中，这源于直接排放或者源于仲胺间或叔胺间在大气层中发生反应。在橡胶工业区内所检测出的亚硝胺浓度为
苯胺类化合物－(anilines－compounds)－的测定
苯胺类化合物除广泛应用于化工、印染和制药等工业生产外，还是合成药物、染料、杀虫剂、高分子材料、炸药等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒，能通过形成高铁血红蛋白造成人体血液循环系统损害，可直接作用于肝细胞，引起中毒性损害。这类化合物进入肌体后易通过血脑屏障而与大量
邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢中的微量钼
一、方法要点在阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵存在下，邻硝基苯基荧光酮对钼的胶束增敏反应，建立了微量钼的快速分光光度法，具有灵敏度高、选择性较好、络合物溶液稳定等特点，用于多合金钢中微量钼的测定，结果满意。在试验的酸度条件下，钼与邻硝基苯基荧光酮试剂并不生成二元络合物。当于二元体系内加入阳离
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定结果计算和注意事项
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; W——样品中甲醛含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。说明①绘制标准曲线时与样品测定时温差不超过2℃;②标定甲醛时,在摇动下逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色明显减褪,再摇片刻,待褪成淡黄色,放置后应褪至无色。若碱量
使用面筋指数仪测定面筋指数的实验过程
传统筋指数住去传统面筋测定方法是手洗法。面筋品质凭感觉利断，没有具体的数字指标。该方法误差大，操作繁琐，实用性不强，而使用面筋指数仪面筋指数法能较完全地反映面筋数量和质量，而且测定时间拉，误差极小。实验方法实脸采用瑞典Peter公司面筋指数仪。该仪器由双头面筋洗涤仪、 离心仪和烘干仪组成。实驻时，取
运动粘度测定仪测定过程对于电量的要求
运动粘度测定仪严格按照国家标准GB/T265研发制造，适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为m2/s；通常在实际中使用为mm2/s。 运动粘度测定仪注意事项 1.使用或搬运，防止剧烈震动。 2.运动粘度测定仪在使用前首先将各连接线连接完整。 3.运动粘度
脂肪测定仪测定过程中影响测定结果的几个因素分析
脂肪是饲料及其原料中仅次于蛋白质的主要品质项目, 目前其含量的测定普遍使用国家标准GB/T 6433- 1994, 采用索氏( Soxhlet) 抽提原理,现在企业或科研单位多用脂肪测定仪测定脂肪含量。影响检测结果的主要因素有样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间、天平和烘箱的准确度、抽提装置的性
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法原理
含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干扰气,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶剂在酸性条件下萃取,在波长257nm处测定吸光度,其值与光气含量成正比。 在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,光气的检出限为0.02mg/m3
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.
使用脂肪测定仪测定枸杞籽油脂
枸杞果实中有很多种籽，加工时剩下的皮渣中经漂洗分离的种籽可用来提取天然植物油脂。其中油脂含量的测定可以使用脂肪测定仪来完成，测定方法如下：将枸杞籽烘干粉碎后，洗出约30g以上的种籽。经脂肪测定仪检测籽中含油大约为12%～15%，油色为 鲜艳的橙黄色，油的脂肪酸组成较好，似大豆油。其油脂富含不饱和脂肪
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需仪器
仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需试剂
试剂①吸收液:硫酸溶液C(H2SO4)=0.010mol/L。②0.25%(m/V)亚硝酸钠溶液:临用现配。③2.5%(m/V)氨基磺酸铵溶液:临用现配。④0.5%盐酸萘乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用
苯胺类化合物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需仪器
①采样器:流量范围为0.2～1.0L/min的空气采样器。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml、采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于99%。④具塞比色管:25ml,具10ml、25ml刻度,经校正。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4①制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液十水中再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②吸收液:不含有机物的重蒸馏水。③乙酸铵(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.05
使用气相色谱法测定氯苯类化合物仪器和试剂
仪器和试剂①标准溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均为色谱纯,用二硫化碳配制,储备液浓度为氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可购买商品氯苯标准。②二硫化碳,分析纯,色谱检测无干扰峰。③GDX-502(60～80目)在索氏提取器中回流
利用面筋测定仪测定小麦面粉的面筋质过程
由于面粉面筋质含量的测定较蛋白质含量的测定具有省时、操作易掌握，测定所需仪器简单等优点，面粉中湿面筋质含量的测定被广泛地用于评定小麦的食用品质、控制面粉质量、确定面粉的食品制造适应性等方面。 利用面筋测定仪小麦面粉的面筋质测定过程包括面团形成和面团的洗涤两个过程。这两个过程实际
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。