NatChemBiol：微型制药厂CART细胞，不受T细胞衰竭的影响
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（SKI）的研究人员开发出新的CAR-T细胞，它们可以做一些它们的前辈不能做的事情：制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上。 被称为嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）的免疫疗法使对来自患者自身的T细胞进行基因改造来对抗癌症。这类疗法为癌症治疗注入了活力，尤其是对某些类型的血癌患者。如今，在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（SKI）的研究人员开发出新的CAR-T细胞，它们可以做一些它们的前辈不能做的事情：制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上，论文标题为“Engineering CAR-T cells to activate small-molecule drugs in situ”。 标准版的CAR-T细胞是在......阅读全文
Nat－Chem－Biol：微型制药厂CART细胞，不受T细胞衰竭的影响
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（SKI）的研究人员开发出新的CAR-T细胞，它们可以做一些它们的前辈不能做的事情：制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上。 被称为嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）
Nat－Chem－Biol：为什么免疫系统不攻击自身细胞？
为了击退感染，机体免疫系统不得不清楚地区分敌人和机体正常的细胞,。为了成功进行区分，免疫系统会利用每一个细胞表面的特殊分子模式来进行判断该细胞是敌是友。近日，刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究论文中，来自图宾根大学等处的研究人员利用结构生物学技术鉴别出了依赖于唾
Nature发布CART细胞疗法突破性进展：解决T细胞衰竭问题
越来越多的癌症患者选择了CAR-T细胞疗法，这是一种颇有前途的新疗法，采用患者自身的T细胞进行基因工程，更好地识别癌细胞，然后将细胞送回患者体内，发起免疫反应摧毁癌症。CAR-T细胞疗法已经成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是这种疗法存在一个缺点：由于存在T细胞衰竭的现象，进入实体瘤的T细胞可
Nat－Chem－Biol：荧光探针帮助探测药物运送情况
选择最有效的分子进行药物输送通常需要经历反复试验的。最近，康奈尔大学的研究者们揭示了运输分子在活细胞内的性能，从而提供了一定的判断依据。 药物输送系统控制在体内释放药物的时间和位置。许多药物输送系统的原理是将抗体（寻找癌细胞等靶标）与用于破坏该靶标的药物连接起来。一方面保证药物在进入目标细胞前
Nat－Biotech－|－IL23促进CART细胞的抗癌功能
嵌合抗原受体T细胞（Chimeric antigen receptor T cells, CAR-T）癌症免疫疗法利用基因工程技术修饰癌症病人自身的T细胞使获得肿瘤特异性以达到抗癌的功能。临床试验表明，CAR-T细胞在治疗许多血液瘤，尤其是B细胞急性淋巴性白血病中有着相当显著的疗效。然而，由于肿
Nat－Chem－Biol：首次解析癌症蛋白的3D晶体结构
来自格里菲斯大学的科学家日前在Nature Chemical Biology杂志上刊登了他们的最新研究成果，研究者通过研究确定了一种和癌症扩散相关的特殊蛋白的三维结构图谱，研究者表示，这种关键蛋白的3-D图谱展示了细菌的乙酰肝素酶的架构及原子水平细节，而乙酰肝素酶是一种可以降解名为硫酸类肝素的酶
Nat Nanotechnol：重磅！利用纳米颗粒在体内制造CART细胞
在一项新的概念验证研究中，来自美国弗雷德-哈金森癌症研究中心和华盛顿大学的研究人员开发出生物可降解的纳米颗粒，这些纳米颗粒能够被用来对T细胞（一种免疫细胞）进行基因编程，使得它们识别和摧毁癌细胞，并且它们仍然停留在体内。 在这项于2017年4月17日在线发表在Nature Nanotechno
－Nat－Chem－Biol：科学家揭示细菌产生耐药性的新型机制
多重耐药性细菌的出现是目前世界研究者关注的一个影响人类健康的大问题，然而开发新型抗生素却非常耗时，因此治疗耐药性细菌的感染迫在眉睫;近日，来自图宾根大学等处的研究人员的研究成果或许可以帮助开发有效的疗法来抵御耐药性细菌的感染，相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biolog
Nat－Cell－Biol：乳酸可以刺激干细胞，让毛发再生！
激素失调、应激、老化和化疗治疗往往伴随着脱发反应。毛囊干细胞是一种长期生存干细胞，它们负责人一生的毛发生产。一般情况下它们处于静止，当新一轮毛发生长周期开始后，它们就被迅速激活。毛囊干细胞的休眠受许多因素影响，在某些情况下，激活障碍是导致了脱发的主要原因。 UCLA再生医学和干细胞研究中心的这
Nat－Cell－Biol:－关键蛋白预测癌细胞向脑部的转移
最近，来自威尔·康奈尔医学院等机构的研究人员发表一项研究，发现了促进乳腺癌，肺癌和其他癌症细胞向大脑扩散或转移的关键蛋白质——“CEMIP”，该蛋白未来或许会成为预测，预防和治疗癌细胞脑部转移症状的重点靶标。 相关结果发表在最近的《Nature Cell Biology》杂志上。在该研究中，科
Nat－Chem－Biol:利用细菌的特殊－来彻底清理环境中的抗生素.
对于严重细菌性感染（肺炎和脑膜炎）的患者而言，抗生素似乎是救命稻草，这种药物对于细菌是致命性的，但有些细菌能够通过衍生出一些耐药机制来对抗这些抗生素的作用；如今科学家们并不清楚细菌如何安全地使用抗生素，近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自华盛
CART细胞疗法潜力无限
过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能：抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物（lytic machinery）的能力。通过这种方式，CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞，从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免
CART细胞疗法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在欧洲提交的上市许可申请，已获CHMP授予的加速审评资格，治疗复发
CART细胞治疗技术介绍
CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA
实体瘤的CART细胞治疗
简介 嵌合抗原受体（CAR）含有一个细胞外单链可变区（scFv），其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原（TAA）。 迄今为止大约有30个TAA正在研究中，其中广为关注的包括癌胚抗原（CE
Nat－Cell－Biol：60个蛋白就可帮助细胞感知环境
一项发表于国际杂志Nature Cell Biology上的研究论文中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究发现，机体中60个蛋白质或可帮助机体细胞对环境做出反应，以及帮助细胞间进行沟通交流。 研究者Martin Humphries指出，我们的研究揭示了细胞感知环境的分子机制，这或许就可以帮助我
新发现：T细胞表位不受目前SARSCoV2变种的影响
在一项新的研究中，香港科技大学(HKUST)的科学家揭示，大多数已知的针对自然感染的T细胞表位似乎不受目前SARS-CoV-2变种的影响。 在他们的最新研究中，该团队汇编和分析了来自18项T细胞应答免疫研究的数据，这些研究涉及来自四大洲的850多名康复COVID-19患者，这些患者在年龄、
Nat－Chem－Biol：开发出TALETEV系统可关闭任何一种基因
自从科学家们在上个世纪七十年代首次诱导大肠杆菌表达人胰岛素以来，合成生物学已取得突飞猛进的发展。目前，生物工程师们能够让微生物执行多种复杂的化学任务，如降解植物材料用于制造生物燃料。 缠绕在靶DBA序列周围的TALE蛋白(绿色)三维示意图。 在合成生物学中，人们在不同条件下常常使用
CD19－CART细胞疗法！
吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（Kite Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的处方信息：在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一
CD19－CART细胞疗法！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法 诺华（Novartis）近日在2021年第63届美国血液学会年会（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示，在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
基于抗体的化学诱导二聚化策略应用于细胞治疗
本文来自Nat Chem Biol，通讯作者Prof. James A Wells， University of California， San Francisco。 这篇文章在Nat Chem Biol上发表，蛋白质组学鉴定酶连接位点策略优化肽连接酶特异性。作者报道了一种新颖的基于人类抗体的
－CART细胞疗法：教会免疫细胞去攻击癌症！
多年来，癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中，靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法，如伊马替尼（格列卫）和曲妥珠单抗（赫赛汀），这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。 而现在，尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续，但对免疫疗法的兴趣正在增长，免疫疗法是
Nat－Commun：微型植入物成功捕获癌细胞
近日，来自美国的科学家在Nature Communications刊登文章表示，他们开发了一种微笑的植入物，其在小鼠机体中可以扩散到全身来帮助捕捉癌细胞。细胞会随着原始的肿瘤位点而移动进而侵袭其它器官，癌细胞的这一过程被称之为癌症转移，癌症转移往往是在患者晚期阶段被发现，从而导致患者死亡。 而
NanoAssemblr在CART细胞治疗的应用
CAR-T细胞治疗（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是近年来研究十分火热的一种细胞免疫疗法。其是一种通过嵌合抗原受体T细胞免疫治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。而CAR-T细胞疗法和其他细胞疗法如要满足临床需求，就需要更安全、可扩展的非病毒
关于cart细胞疗法的基本介绍
CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新
简述cart细胞疗法的治疗范围
目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段，其中治疗范围集中在以下领域： 1.复发的急性B系淋巴细胞白血病（经过治疗缓解后再次发作），或者难治的急性B系淋巴细胞白血病（使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的）。 2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19阳性复发、
CART的细胞常温运输技术介绍
再谈诺华上市诺华的第一个CAR-T治疗产品正式上市引爆了生物医药领域，这款产品的包装也引起了业界广泛的关注。包装上的标签清楚地显示了细胞是经冷冻后在-120℃保存和运输的，给病人使用前需复苏后进行回输。在上一期中我们谈到，由于冻存液中的DMSO具有一定基因毒性和细胞毒性，给其应用带来一定风险。那么，
简述cart细胞疗法的治疗流程
标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行： 1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症 2.分离T细胞：通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞，进一步磁珠纯化T细胞。 3.改造T细胞：用基因工程技术，把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T
Nat－Cell－Biol：研究揭示细胞分化过程中的分子调控机制
成年人体内数百种不同的细胞类型是从几个相同的干细胞开始形成的。在此不断分化的过程中，细胞的分化潜力逐渐受到限制，从而导致其形态和功能发生变化。 弗莱堡大学医学院的塞巴斯蒂安·阿诺德（Sebastian Arnold）教授和耶琳娜·托西奇（Jelena Tosic）教授领导的研究小组现已成功地破
Nat－Chem－Biol.:科学家鉴定出多种癌症抗药性相关蛋白
多伦多大学科学家发现了一组与疾病相关的重要的蛋白，该发现有助于更好的治疗癌症，囊性纤维化和其他疾病等。 多伦多大学唐纳利学院医学中心细胞和生物分子学系教授Igor Stagljar博士和他的研究团队首次揭示了ATP-结合因子转运蛋白，ATP-binding cassette (ABC)