患儿出生时腹部出现点状色素减退斑诊断分析
简要病史患儿出生时无明显诱因下耻骨区域及下腹部出现散在分布的白色斑疹，无自觉症状，并且在大小和数量上随年龄增长而逐渐增加。 既往史：无水痘、外伤或炎症性疾病史。 家族史：无类似疾病史，无系统性疾病家族史。 皮肤科查体：下腹部和耻骨区域可见多发、界限清楚的色素减退性斑疹，直径为1-5mm。 (图1) 真菌镜检：阴性。伍德灯下未见明显变化。 皮损组织病理学检查：HE染色示轻度角化过度，棘层肥厚，表皮有散在分布的透明细胞。(图2a,HE染色×100)。透明细胞形态大于邻近的角质形成细胞，并含有丰富的淡染胞质(图2b,HE染色×400)。Fontana-Masson染色示黑色素含量无明显下降。Melan A染色显示黑素细胞数正常。CK(AE1/AE3)和CK7，CEA，EMA显示透明细胞阳性。S-100蛋白染色未见阳性。&nbs......阅读全文
患儿出生时腹部出现点状色素减退斑诊断分析
简要病史患儿出生时无明显诱因下耻骨区域及下腹部出现散在分布的白色斑疹，无自觉症状，并且在大小和数量上随年龄增长而逐渐增加。 既往史：无水痘、外伤或炎症性疾病史。 家族史：无类似疾病史，无系统性疾病家族史。 皮肤科查体：下腹部和耻骨区域可见多发、界限清楚的色素减退性斑疹，直径为1-5mm。
弥漫性色素沉着伴点状色素减退病例分析
1 临床资料 患者男， 16 岁，躯干、四肢皮肤发黑并出现点状 白斑 10 余年。患者自 6 岁起躯干、四肢无明显诱因 出现皮肤发黑，并出现色素减退白斑，无自觉症状， 皮疹不随年龄增长而消退，无季节性。患者既往无 炎症性皮肤病及其他系统疾病史，否认化学物质接 触史，个人史无特殊;其父母非近亲结婚
特发性发疹性斑状色素沉着症病例分析
临床资料患者，男，22 岁。因躯干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就诊。3 年前，无明显诱因患者 前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片，数量渐增多， 渐累及至腰部、腹部、背部及 四肢，无自觉症状 ；病程中从 未出现过红斑。患者既往体健， 无用药史及药物过敏史。否认
线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧病例分析
1 病历资料 例 1.男， 3 岁。例 2.女， 1 岁。因出生时斑疹，分别于 2014 年 6 月 13 日及 2014 年 7 月 2 日来我院皮肤科 就诊。患儿自出生后即发现躯干、四肢有线状和带状色素沉着斑，缓慢进展至颈部、面部。病程中无瘙痒。既往 身体健康，父母健康，家族中无类似疾病
简述遗传性对称性色素异常症的临床表现
1、临床表现： 本病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害对称分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸侧，皮损泛发者可波及颈、锁骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。损害为点状至黄豆或更大的黄褐色至褐色斑疹，不融合，类似雀斑，间杂以色素减退的斑点，相互交织成网状图形。有的患儿可
激光祛斑后出现色素沉着怎么办
激光祛斑后色素沉着怎么办呢?1其实激光祛斑后容易出现轻度色素沉着的话，后期好好护理的话，这种色素沉着会自动消失，也可以适当服用维生素C片，这样更快减轻色素沉着。如果激光祛斑后色素沉着还是比较严重的话，建议去检查清楚，再考虑是否要进行第二次激光祛斑。如何防止激光祛斑后色素沉着?1正常情况下和进行激光祛
激光祛斑后出现色素沉着怎么办
激光祛斑后色素沉着怎么办呢?1其实激光祛斑后容易出现轻度色素沉着的话，后期好好护理的话，这种色素沉着会自动消失，也可以适当服用维生素C片，这样更快减轻色素沉着。如果激光祛斑后色素沉着还是比较严重的话，建议去检查清楚，再考虑是否要进行第二次激光祛斑。如何防止激光祛斑后色素沉着?1正常情况下和进行激光祛
患儿咯血诊断分析
影像学表现图1图2图3图4图5图6图1示右肺上叶有2 cm的薄壁空洞。图2示围绕空洞的实变。图3~6示右肺上叶空洞病变，伴外周磨玻璃影。空洞壁薄且光滑，空洞内有薄的间隔。患者行右肺上叶肺切除术，诊断符合炎症性肌纤维母细胞瘤。ALK阳性， IgG4阴性。诊断：炎症性肌纤维母细胞瘤简评由于其复杂多变的细
病例分析：出生仅2小时患儿成功接受心脏大动脉转位...
病例分析：出生仅2小时患儿成功接受心脏大动脉转位矫正手术 一名出生仅2小时的重症先心病患儿，在北京华信医院（清华大学第一附属医院）成功接受心脏大动脉转位矫正手术，4月18日，患儿康复出院。此例手术创下我国接受心脏外科手术最小年龄纪录。 这例手术不仅改写了我国小儿心脏病外科治疗历史，而且这
儿童色素减退型蕈样肉芽肿病例分析
1 临床资料 患儿女， 5 岁 2 个月，皮肤色素减退斑3 年。3 年前患儿家长无意中发现其躯干出现数个蚕豆至杯盖大小皮肤色素减退斑，界限不清，形状不规则，未 予重视， 2 ～ 3 个月后家长发现，四肢也出现甲盖大 小类似色素减退斑。患儿皮肤色素减退斑逐渐增多，无明显不适。1 年前全身色
一例色素性荨麻疹病例分析
病例资料患儿女，1.5岁，因全身散发黄色结节一年余于2011年9月27日至我院就诊。 患儿出生时即出现躯干一处黄色结节，其家长未予重视，皮损逐渐增多并累及躯干多处及面部、四肢，至当地医院就诊，诊断与治疗不祥，后转至我院就诊。 体检：患儿发育良好，各系统体检无明显异常。皮肤科检查：面部散在黄色丘疹、结
以皮肤毛细血管扩张为首发表现的新生儿红斑狼疮病例...
以皮肤毛细血管扩张为首发表现的新生儿红斑狼疮病例分析新生儿红斑狼疮（neonatallupuserythematosus，NLE）是一种以皮肤损害和心脏传导阻滞为主要特征的获得性自身免疫性疾病。患儿皮损主要变现为环状水肿性红斑及丘疹，而单纯以毛细血管扩张性损害表现不多见。我们报道3例以毛细血管扩张就
儿童多发黄色结节病例分析
近日，来自土耳其的 Uzuncakmak 医生等人在 Clin Exp Dermatol 的临床病理病案版块刊文，报道了一则容易引起误诊的儿童病例，一起来看。病例介绍患儿为 13 岁女孩，因左腿多发黄色结节就诊。结节生长缓慢，无症状，持续 2 年（图 1）。皮肤科检查示单侧多发黄色结节，位于左侧大腿
先天性色素痣部分切除后出现晕皮炎病例分析
1 临床资料 患者女，5 岁，胸部色素痣部分切除术后 3 个 月，痣周围红斑半个月。患儿 3 个月前胸部行先天 性色素痣部分切除术，术后伤口一期愈合。半个月 前残留色素痣颜色加深，周围出现红斑及轻度瘙痒， 红斑逐渐自行变为淡褐色。皮肤科情况: 胸部可见 1. 5 cm × 1 cm 黑
新生儿中毒性红斑病例分析
例1.患儿男，10d。因皮肤红斑8d于2016年7月4日就诊。患儿出生后第2天，无明显诱因下胸部出现片状红斑，大腿散在甲 盖大红斑，发病后三四天胸部及大腿红斑有所增多、变大，红斑基础 上可见多个淡黄色丘疹，患儿无发热及哭闹不止，皮肤无瘀点、瘀斑，2 d前红斑颜色变淡，皮疹较前减少。发病以来，患儿睡眠
一例婴儿全身性玻璃样变性病例分析
婴儿全身性玻璃样变性(infantile systemichyalinosis，ISH)于1978年首次报道。此后国内外相继报道49例，其中在我国仅台湾报道过1例。海口市人民医院儿科于2015年10月通过临床特点、病理检查及基因检测确诊了1例ISH的中国海南患儿，结合文献报道如下。病例资料一、本病例
Netherton综合征病例分析
Netherton 综合征( NS，OMIM#256500) 是一种罕 见的常染色体隐性遗传病，于 1958 年由 Earl Netherton 首次报道［1］，该病主要临床特点为先天性鱼鳞 病样红皮病、毛发异常( 竹节状改变) 、特应性皮炎、 血 IgE 升高、血嗜酸性粒细胞增多以及生长发育
色素减退型蕈样肉芽肿病例分析
1 临床资料 患者女，45 岁，2 年前无明显原因躯干出现色素减退斑，无自觉症状，2 年内色素减退 斑逐渐增多且累及颈部、四肢，个别色素减退斑增大融合，曾于当地医院按花斑糠疹治疗， 具体用药不详，用药后无好转。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：全身泛发形状不规 则、大小不一的色素
女性－X连锁网状色素异常症病例分析3
2 讨 论 XLRPD（OMIM:301220）是一种非常罕见的性连 锁遗传性疾病。 Partington 等[1]首次报告了 1 家系皮肤 出现棕褐色色素沉着斑，皮损组织病理检查发现真皮 乳头层有明显的淀粉样物质沉积， 表现为 X-连锁遗 传模式， 故命名为 X-连锁皮肤淀粉样变性 [5]
幼儿扁平黄瘤并多发性咖啡斑－1－病例分析
1 临床资料 患儿男，1 岁 7 个月，头皮、躯干丘疹、色素沉着 斑 1 年余。患儿出生时躯干散在大小不等浅褐色圆 形、类圆形斑片，余生理指标正常，未予重视; 6 月龄 时无意中发现头皮及躯干新发大小不等黄白色丘 疹、斑块，未予诊治; 自病来，患儿精神、睡眠、食欲一 般，大小便正常，体
斑点状集簇性色素痣病例分析
1 临床资料 患者女，24 岁，腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生时腰背部即被发现有一黑色小斑点集簇成小指 甲盖大小的黑斑，随年龄增长皮损逐渐扩大，其上黑 色斑点亦逐渐凸起成为黑褐色丘疹，其上有毳毛生 长，无痛痒，未予治疗。患者既往体健，无类似疾病 家族史。体检: 系统检查未见异常。皮肤科
三例Bart综合征病例分析
Bart 综合征是一种先天性大疱性表皮松解并发先 天性皮损缺损。表现为先天性局部皮肤缺损、皮肤黏 膜水疱和指甲异常。本病少见，我们在临床诊断 3 例， 报告如下。1 临床资料例 1. 女，出生 2 h。因出生后发现右下肢皮肤缺损 于 2014 年 8 月 20 日来我院就诊。患儿出生后即发现 右下肢
婴儿肠病性肢端皮炎病例分析
患儿男， 3 个月余。因腹泻 3 个月，肛周、面部红 斑、糜烂及渗出 1 个月余，于 2018 年 1 月 3 日至余姚市人民医院皮肤性病科就诊。患儿于出生后不久即出 现腹泻症状，大便呈水样，每日 3~6 次，伴有明显酸臭 味，无黏液及脓血。曾在外院多次诊断为胃肠功能紊 乱， 予益生菌调
一例儿童持久性发疹性斑状毛细血管扩张症病例分析
患儿男，6岁。因全身反 复多发点状红斑5年半，于 2014年12月至北京协和医院 皮肤科就诊。患儿半岁时无明 显诱因全身出现多发的点状红 斑，偶有瘙痒，可自行消退，愈 后局部留有点状色素沉着，反 复发作。在当地医院诊断湿 疹、过敏性紫癜给予药物治疗 (用药不详)，效果不佳。体检： 一般情况尚可，未触
环状肉芽肿伴色素减退病例分析
1 病历摘要患者女，51 岁。因双前臂伸侧及胸部丘疹和斑块 1 年余，于 2014 年 7 月 24 日来华中科技大学同济医学 院附属协和医院皮肤科就诊。患者 1 年余前无明显诱 因双前臂及胸部出现大小不等丘疹和斑块，呈环状排 列，未行特殊治疗。双手背皮损渐向外扩大，形成较大 的环状斑块，上臂及胸部
一例儿童青斑血管炎病例分析
病例资料患儿男，12岁。双小腿、双足瘀斑、血疱、糜烂、坏死伴痛2个月余。就诊2个月前，患儿无明显诱因双足出现瘀点、瘀斑，伴疼痛，于当地医院诊治，具体不详。 上述皮疹逐渐增多，累及双小腿，以双足踝部为重，双足肿胀明显，并在瘀斑上出现水疱、血疱，部分破溃后形成溃疡。 外院诊断为血管炎，具体用药不详，病情
临床物理检查方法介绍腹部皮肤检查介绍
腹部皮肤检查介绍: 腹部皮肤检查是指检查者通过对被检查者的腹部皮肤的颜色,皮肤表面的光滑程度,皮肤有无生长异物等进行检查用于判断疾病的辅助方法。若腹部皮肤出现白纹、粉红色或紫纹,则表示被检查者有异常的病征。腹壁皮肤检查包括有无皮疹,色素沉着,腹纹和瘢痕等。并描写其所在部位。腹部皮肤检查正常值: 正常
一例患儿腹部不适、肝脾肿大病例分析
患者，12岁，无重大病史，现表现为腹部不适。体格检查：明显的肝脾肿大。血常规检测示：贫血（7.4 g/dL）、血小板减少（107 × 109/L）和白细胞计数正常（9.5 × 109/L）。外周血涂片中见少量不规则细胞（
幼儿先天性皮肤平滑肌错构瘤病例分析
先天性皮肤平滑肌错构瘤的肿瘤细胞可来源于毛 囊立毛肌、 血管平滑肌及生殖器皮肤平滑肌等不同组 织的平滑肌细胞， 临床常表现为肤色或色素沉着性斑 片，部分伴有毳毛增生。本病为一种临床罕见的良性皮 肤肿瘤，现将笔者诊治的 1 例报告如下。 1 病历摘要 患儿男，2 岁。 因左背部褐色斑块 2 年就诊。
新生儿颅内海绵状血管瘤并囊性变病例报告1
胎儿期发现颅内血管瘤">海绵状血管瘤的报道国内外均比较少见，而并发巨大囊变的病例更是罕见。相关临床研究发现，胎儿期颅内海绵状血管瘤在影像学表现、病理机制及治疗方面均与成人患者有明显不同；值得深入探讨研究。本研究对1例B超产检时发现胎儿（37周）颅内囊性占位，出生后手术治愈的海绵状血管瘤患儿的资料进行