腮腺皮脂腺癌病例分析
1.病例资料 患者，男，67岁，因右侧耳前区无痛性肿物1年来我院就诊。患者既往体健，无系统性疾病。专科检查发现患者右侧耳前区约2 cm×2 cm×1.5 cm大小类圆形实性肿物，质硬，边界清晰，无按压痛，表面皮肤颜色及皮温正常。腮腺CT示：右侧腮腺浅部前缘见类圆形肿块影，CT值约36~40HU，边界模糊，增强扫描呈明显强化，两期CT值分别为168、108HU。诊断考虑：混合瘤，见图1。 图1 CT示右侧腮腺实性肿块 排除手术禁忌后，全麻下行"右侧腮腺肿物及部分腺体切除术"。术中见肿物质硬，无明显包膜，呈浸润状，切取部分肿物送冰冻病理回报：右腮腺恶性肿瘤。于肿物外2.0 cm正常组织内行扩大切除，包括周围腺体、面神经上颊支、颧支及其交通支，深面切除包括部分咬肌。病理光镜所见：镜下见大量透亮细胞、泡沫样细胞呈巢状、腺样或片状排列。细胞胞浆丰富......阅读全文
腮腺皮脂腺癌病例分析
1.病例资料 患者，男，67岁，因右侧耳前区无痛性肿物1年来我院就诊。患者既往体健，无系统性疾病。专科检查发现患者右侧耳前区约2 cm×2 cm×1.5 cm大小类圆形实性肿物，质硬，边界清晰，无按压痛，表面皮肤颜色及皮温正常。腮腺CT示：右侧腮腺浅部前缘见类圆形肿块影，CT值约36~40HU，边界
腮腺非皮脂腺淋巴腺瘤病例分析
涎腺的非皮脂腺淋巴腺瘤（Non-sebaceous lymphadenoma）是淋巴腺瘤的一种类型，是一种良性涎腺肿瘤，非常罕见，迄今国内外报道较少。NSL最早在1991年由Auclair等首次描述，并称NSL是间质伴有淋巴组织增生的囊腺瘤。随后在1996年AFIP涎腺肿瘤分册中NSL被认为是皮脂腺
皮脂腺痣继发皮脂腺癌的皮肤镜线索病例分析
致主编：皮脂腺癌（Sebaceous carcinoma）是一种罕见的皮肤恶性肿瘤，由上皮层分化而来，起源于皮脂腺[1]。因此，皮脂腺痣（Nevus sebaceous）倾向于发展为良性和恶性肿瘤[2]。本文中，我们报道了在罕见的由皮脂腺痣继发的皮脂腺癌的皮肤镜下表现，该病例为单发性黄色斑块
头皮皮脂腺癌病例报告
1 病例资料患者女性，38 岁，头皮肿物 1 年，于 2018 年 2 月入院。患 者于 1 年前右侧头顶部无明显诱因出现头皮肿物一个，起初 约大米粒大小，未重视，后逐渐变大，入院前 2 周增大明显， 无发热寒战、恶心呕吐、视觉异常、意识障碍。 入院后体格检 查示：T36.7 ℃，P79 次 /
乳腺癌术后腮腺转移病例报告
患者，女，65岁，2013-10-29因右腋下肿物2个月入院。经查右乳头后方可及2.0 cm×1.5 cm肿块，右腋下可及一1.3 cm×1.1 cm肿大淋巴结。穿刺病理报：右乳腺浸润性癌，右腋下转移性腺癌结节，ER（+），PR（2+），Her-2（-），Ki-67：20%。因患者依从性较差
胸壁皮脂腺癌合并大疱性类天疱疮病例分析
1 临床资料 患者男。79 岁，全身皮疹伴瘙痒 1 个月余，门 诊考虑“大疱性类天疱疮”。入院查体时发现右侧 胸壁鸽蛋大小增生物。追问病史，患者 1 年前发现 右侧胸壁黄豆大小丘疹伴瘙痒，反复搔抓。近 3 个 月皮损逐渐增大，其上偶有水疱，搔抓后出现破溃、 结痂。患者既往体键，否认系统性疾病史，
皮脂腺腺瘤病例分析
1临床资料患者女，81岁，左侧颈部皮肤肿物3个月。患者就诊前3个月无明显诱因左侧颈后部出现米粒大小丘疹，触之易出血，无疼痛，无瘙痒，未诊治。后皮损逐渐增大至花生米大小，2周前皮损因患者搔抓后破溃出血并结痂。既往病史有高血脂症，早搏，肾性贫血，双膝关节置换术后，腰椎滑脱固定术后，无肿瘤病史。皮肤科情况
腮腺低度恶性筛状囊腺癌病例报告
低度恶性筛状囊腺癌（low-grade cribriform cyst adeno carcinoma，LGCCC）是一种在临床上极为罕见的唾液腺肿瘤，本文将大连医科学附属第二医院2014年至2017年间的3例临床腮腺LGCCC病例报告如下。 1.病例资料 病例1：患者，女，66岁，右腮腺肿物3个
一例右侧腹股沟巨大皮脂腺癌并肝转移病例分析
一、病例介绍 患者男，64岁。2012年初无意间发现右腹股沟处皮下一包块，约鸽子蛋大小，于当地医院行腹股沟肿物切除术，术后病理检查示：恶性上皮性肿瘤，考虑皮肤附件来源（以皮脂腺癌可能性大）。 术后2个月始手术切口处再次有肿块生长且速度加快，部分瘤体逐渐突破表皮并伴破溃不愈，偶有摩擦后新鲜出血，创面较
一例腮腺区肿物病例分析
1.病例资料 患者男，61岁，因“右侧腮腺区肿物5年，加快生长伴疼痛半年余”，于2014-12-18来我院口腔颌面外科就诊。患者自述5年前发现右侧腮腺区一肿物，约“核桃”大小，无疼痛、面瘫及其他不适；肿物生长缓慢，后患者发现闭右侧眼睛时轻度无力，微笑时嘴部轻度不对称，皱眉时有明显无力的症状；近半年
腮腺区Castleman病病例分析
Castleman病（Castleman disease，CD）是一类病因尚不明确的淋巴组织慢性增殖性疾病，又称巨大淋巴结增生症，临床上较为少见，以体表深部或浅部淋巴结显著肿大为特点。根据临床上发病部位的不同，CD分为单中心型（unicentric Castleman disease，UCD）及多中
皮脂腺癌的介绍
皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕见，是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少，而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的癌较多见。本病多见于老年男性患者，好发于眼睑、头皮处。由眼睑麦氏(Meibomian)腺和蔡氏(Zeis)腺发生。但也可以发生于含皮脂腺的任何
皮脂腺癌的概述
皮脂腺癌是罕见的皮肤附件恶性肿瘤，仅占原发性皮肤恶性肿瘤的0.7%~1.3%。多见于老年人，男女发病率相仿，好发于眼睑、面部、头皮等处，其他部位较少见。临床上多表现为黄色结节状块物，质地坚实，直径大小多在2cm以内；肿瘤中央有凹陷性溃疡，溃疡周围隆起的皮肤常完好。皮脂腺癌一般发展缓慢，病程自数月
下颌牙龈原发性皮脂腺癌病例报告1
口腔原发性皮脂腺癌（sebaceous carcinoma,SC）是一种极其少见的恶性肿瘤，检索国内外文献报道仅10余例，其主要发生于颊黏膜，其次为口底、唇黏膜、舌和上颌牙龈，仅见1例报道发生于下颌牙龈黏膜。本文现报道1例发生于下颌牙龈黏膜的原发性SC，回顾性分析其临床病理特征，并复习相关文献，
下颌牙龈原发性皮脂腺癌病例报告3
（2）组织化学：肿瘤细胞富含脂质，冷冻切片中细胞质油红O或苏丹黑染色阳性，有助于鉴别诊断；但在石蜡切片制作过程中，脂质已溶解，糖原和黏液染色阴性，可考虑诊断皮脂腺癌。本例肿瘤细胞胞质PAS和阿辛蓝染色阴性，有助于皮脂腺癌的诊断。 （3）免疫组织化学：上皮性标记如CK、EMA在皮脂腺癌中阳性表达，雄激
下颌牙龈原发性皮脂腺癌病例报告2
条索状排列的肿瘤两型细胞区分不明显，由均一的生发细胞组成，局灶偶见胞质空亮、泡沫状胞质的细胞，部分区域周围细胞呈栅栏状排列，形如基底细胞癌，见图2。局部可见两者移行过渡，组织化学：肿瘤细胞PAS和阿尔辛蓝染色均阴性。免疫表型：肿瘤细胞CK7、EMA、PMS-2、MLH-1、 MSH-2及MSH-6均
腮腺上皮肌上皮癌病例分析
上皮-肌上皮癌（epithelial-myoepithelial carcinoma，EMC）是一种罕见的恶性肿瘤，主要起源于唾液腺，约占所有唾液腺肿瘤的1%。由于EMC的发病率较低，因此，缺乏系统的研究和分析，国内外对于该病种多是以小型研究报道或个案报道为主，治疗方法以手术切除为主，无特别的进展性
腮腺巨细胞瘤病例分析
腮腺区的巨细胞瘤（giant cell tumor，GCT）是一种罕见的病变，根据解剖位置，GCT在腮腺区可分为腮腺内和腮腺外病变。根据起源，GCT又可以分为涎腺巨细胞瘤（giant cell tumor-salivary gland，GCT-SG）、骨巨细胞瘤（GCT-bone）和软组织巨细胞瘤
皮脂腺癌的诊断检查
组织病理检查：真皮内出现散在由程度不等的非典型性多角细胞构成的肿瘤小叶，被缺乏明显结缔组织增生的纤维血管基质所分隔，小叶含皮脂腺细胞和很多未分化细胞，细胞大小形态很不一致，有很多核分裂象，胞浆嗜酸性，核亦较皮脂腺上皮瘤的核淡，通常未分化癌细胞多在小叶周围，较分化癌细胞大多在小叶中央，间质为结缔组
皮脂腺癌的症状体征
多发生于老年男性患者，主要发生于上眼睑睑板(75%)，由眼睑麦氏(Meibomian)腺和蔡氏(Zeis)腺发生，但也可以发生于含皮脂腺的任何部位，除眼睑腺最多见外，其次为头，颜面和头皮，躯干，偶亦发生于外阴，外听道，跖部，手足背部，喉/咽和口腔，发生于眼睑处者可起源于睑腺小叶或导管，或称眼睑睑
皮脂腺癌的鉴别诊断
临床上需与皮脂腺瘤，老年皮脂腺增生，皮脂腺痣，皮肤结核，孢子丝菌病等鉴别，当肿瘤破溃呈菜花样增长时，易与鳞癌混淆，单靠临床鉴别困难，需作病理检查，方能加以区别。
皮脂腺癌的治疗方案
本病恶性程度高。对放射线治疗不敏感。早期局限时，手术切除后预后较好。晚期已侵及邻近组织，手术后极易复发。由于皮脂腺癌与睑板腺囊肿极相似，因此对老年人睑板腺囊肿应作病理检查，对切除后复发者更应警惕。中西医结合，配合中药人参皂苷rh2治疗，减轻放化疗毒副作用，提高免疫力，从根本上控制病情。 本病病
皮脂腺癌的发病机制
皮脂腺癌基本病变为癌细胞含有脂质，大小不等、形成不规则的皮脂腺小叶，无包膜。小叶周围部分多为未分化的基底细胞，小叶中央仍可见皮脂腺细胞，而异形皮脂腺细胞则混在其中。间质为结缔组织。按分化程度瘤细胞分两型。 1.未分化癌细胞 与基底细胞相比，胞浆较多，嗜酸性，细胞和胞核的大小和形状不一，核分裂象
腮腺结节性筋膜炎病例分析
结节性筋膜炎（nodullar fascitis）是一种由纤维母细胞和肌纤维母细胞组成的假性肉瘤，生长迅速但具有自限性。结节性筋膜炎最常见于20～50岁的青壮年，没有男女偏好，该病好发部位是上肢，其次是躯干，最少见于头颈部，且头颈部结节性筋膜炎好发于婴幼儿，其直径通常小于5 cm。结节性筋膜
皮脂腺癌的发病原因
本病为皮脂腺的原发肿瘤，致癌因素尚不明。动物实验中，有在大鼠外耳道的皮脂腺或皮肤上用化学致癌物质诱发皮脂腺癌成功者。
皮脂腺癌的并发症
本病为皮脂腺的原发肿瘤，致癌因素尚不明。本病属于恶性疾病，可并发皮肤的破溃、坏死合并细菌感染者可随血液循造成继发性的化脓性感染，甚至脓毒血症。同时癌细胞也可进行转移，如转移到肝可造成继发性肝癌。转移到肺则可并发继发性肺癌，临床特点呈多样性发展。
罕见病例分析：脑回状皮脂腺痣
近日 Journal of Paediatrics and Child Health 杂志在线发表了一篇关于皮脂腺痣的病例报道。 一个月大男婴，出生后头颈部出现非进展性皮肤病变（图 1）。出生前和围生期无不良事件发生。其头围、发育情况和全身检查等各项指标均在正常范围。那么请问这是什么病？
腰骶部巨大皮脂腺囊肿病例分析
病例男，67岁，患者于出生时在腰骶部发现一直径0.5 cm大小包块，无疼痛不适，一直未诊治，包块进行性增大，影响腰背部活动，来院要求手术。专科检查：腰骶部皮下触及一大小约20 cm×15 cm包块，皮肤未见脓头、破溃，包块质地韧，边界清楚，无明显压痛，活动度差。 超声检查示：腰骶部皮下探及一凸出
成人腮腺富脂肪血管瘤病例分析
病例介绍患者男，58岁。因左侧耳下肿物3 d余于2016年4月19日就诊。左侧耳后腮腺区轻微肿大，按压可触及红枣大小肿物，中等质硬，无明显疼痛，活动度可。实验室检查各项指标未见明显异常。MRI：示左侧腮腺不规则分叶状稍短T1混杂长T2信号影，边界尚清，大小2.7 cm×2.1 cm，病灶内可
腮腺嗜酸细胞腺瘤超声表现病例分析
患者女，24岁，自诉半年前偶然触及右侧耳后肿物，自觉轻微刺痛，无发热、压痛等不适，1个月前自觉耳后肿物疼痛加重，外院MRI检查提示右侧腮腺占位性病变，考虑腮腺混合瘤。为进一步治疗，遂来本院就诊。 体格检查：右侧耳垂后下部可触及一约2.0 cm×1.5 cm肿块，表面光滑，边界清楚，活动度可，表面