先天性广泛眼外肌纤维化综合征伴下睑内翻倒睫病例报告
病例报告患儿女性，3岁。家长发现患儿右眼睁不大伴畏光、流泪3年；既往史：患儿2年前于上海市新华医院行斜视矫正术。眼部检查：头后仰，下颌上举，右眼上眼睑遮挡瞳孔1 ｍｍ，不能上举，下睑睫毛内翻，右眼球固定，上转及外转不过中线，牵拉眼球各方向运动均受限，双眼角膜透明，前房深度可，晶状体透明，眼底正常，视力及眼压检查不配合，见图1。辅助检查：2014年7月28日上海市新华医院头颅MRI示：左侧动眼神经脑池段显示欠佳，右侧动眼神经，两侧外展神经形态及信号正常；眼眶MRI示：右眼外直肌体积较对侧细小，请结合临床；病理检查示：右“眼球筋膜”为变性的纤维组织。目前诊断：右眼先天性广泛纤维化综合征。于2016年7月全麻下行右眼下睑内翻倒睫矫正术，术中发现右眼下睑缩肌纤维条索牵拉下睑引起内翻，分离条索后送病检，送病理检查回报：右眼“下睑缩肌”变性的纤维组织。讨论先天性广泛眼外肌纤维化综合征典型表现为先天性非遗传性眼外肌麻痹，限制性眼球固定肌上睑下......阅读全文
少年脊髓型遗传性共济失调症征的临床表现
发病多在7～15岁间。起病缓慢，逐渐出现发音困难和下肢共济失调，晚期可波及两上肢。呈脊髓痨-小脑性共济失调的特点：即运动无规则性、步态不稳、两足分开、基底增宽、足前抛，站立不稳伴明显摇晃，四肢协调运动障碍，运动方向偏误，闭目时共济失调加重。锥体束征限于下肢屈肌群，可有病理反射，多数腱反射减弱。几
只知道「一个半综合征」？那「垂直性一个半综合征」呢？
们将脑桥病变引起的同侧凝视麻痹和对侧核间性眼肌麻痹称为「一个半综合征」，不过当患者脑干病变外延时，会出现「一个半综合征」的临床变异型——近段时间Neurology便报道了一例「垂直性一个半综合征」的患者，一起来看看~ 病例回顾 51岁女性，有高血压病史，表现为左侧无力和复视。影像学检查可见出
Apert综合征腭裂整复术病例报告
Apert综合征又称尖头并指（趾）综合征I型，该疾病是一种以颅骨缝早闭、眼外突、面中部畸形，尖头及对称性并指（趾）为特点的综合征。该疾病由法国神经病理学家Apert于1906年首次系统报道而得名。发病率为1/160000，自Apert医生报道以来，该疾病报道逐渐增多，但因该疾病的治疗方案复杂，需要多
外伤性泪囊大脓肿伴泪囊瘘病例分析
病例介绍患者男，16岁，因“外伤后右眼泪囊区反复流脓1年”于 2016年4月10日入院。患者1年前受伤后在当地医院行眼睑裂伤清创缝合术（当时伤情不详）。此后右侧泪囊区皮肤反复流脓，红肿不明显。给予抗炎治疗后病情无明显好转，流脓症状持续存在。眼科检查：右眼视力1.5，左眼视力1.2，右眼下眼睑见长约2
超声引导下神经阻滞治疗Hunt综合征病例报告
Hunt综合征是疱疹">带状疱疹的一种特殊类型，典型的症状为耳痛、耳部疱疹、同侧周围性面瘫，又称耳带状疱疹三联征。该病临床少见且易误诊，特别是多神经受累者报道较少。通过查阅文献，未见有通过超声引导下神经阻滞治疗Hunt综合征的病例，为提高医师对该病的认识及治疗方法，现将我科收治的1例Hunt综合征诊
双重固定联合眼轮匝肌后脂肪部分切除在重睑成形术中...
双重固定联合眼轮匝肌后脂肪部分切除在重睑成形术中的应用重睑成形手术又称双眼皮成形术，是目前广泛开展的 一种美容手术，其手术方法多种多样[1-2]。在单睑就医者 中，一部分是由于年龄因素导致就医者上睑皮肤软组织老 化松弛下垂，从而造成上睑臃肿；大多数的青年或者中年 就医者是由于先天性的上睑软组
诊断眼球后退综合征的基本信息介绍
典型眼球后退综合征诊断并不困难，通常为先天性，但也有后天性的眼球后退综合征，其诊断要点如下： 1.眼位偏斜 观察第一眼位有无内斜视、内隐斜视、外斜视和外隐斜视。内转时有无上下偏斜现象。 2.眼球运动异常 内转或外转时有无障碍，其受限程度如何。 3.眼球后退 用眼球突出计检查第一眼位、
重症肌无力样综合征的临床表现及检查
临床表现 1.新生儿重症肌无力 （1）据估计MG母亲所生的活婴中，仅12%～20%的患儿出现肌张力减低，哭声小，吸吮力弱等肌无力表现；其余婴儿血AchR-Ab增高，无肌无力表现。 （2）多数新生儿的MG在出生数小时至1天内，出现肌无力及电生理表现，血AchR-Ab增高，由于患儿不产生Ach
简述先天性马蹄内翻足的临床表现
由于生后即能看到足部畸形，通常诊断并不困难。先天性马蹄内翻足一般可分为僵硬型（内因型）和松软型（外因型）。 1.僵硬型 畸形严重。踝与距下关节跖屈畸形明显，距骨跖屈，可从足背侧皮下摸到突出的距骨头。因跟骨后端上翘藏于胫骨下端后侧，足跟似乎变小，乍看似无足跟而呈棒形，故又称棒形足。跟腱挛缩严重
先天性无舌畸形病例报告
先天性无舌畸形是舌发育异常导致的严重发育缺陷性疾病，极为罕见。本病常伴发其他发育畸形，如唇裂、腭裂、指/趾畸形等，也可单独发生。目前，国内见于文献记载的病例报告较少，且均未提供相关影像资料。丽水市人民医院口腔科近期发现1例先天性无舌畸形病例，现报告如下。 1.病例报告 1.1基本情况 女，5岁，汉族
歪鼻伴鼻腔鼻石病例报告
病例报告患者，女，25岁。以“持续性左鼻塞伴流清涕10年，加重伴鼻腔异味感1个月”为主诉于2016年12月1日入院。否认糖尿病、高血压病史，有鼻外伤史20年。体检：鼻背部塌陷，鼻梁向左侧偏斜(图1)，左侧鼻阈变小，鼻中隔前端向左侧呈嵴状偏曲，中后端向右侧呈嵴状偏曲，左侧鼻腔内可见灰白色质硬的异物，大
胸腺癌伴脑膜转移病例报告
胸腺癌为罕见的肿瘤，其占全身肿瘤的比例约为0.2%～1.5%，浸润、侵袭程度高，早期即可出现转移，胸腺癌转移最常见的部位是胸膜、骨、肺、肝、颈部和腋窝淋巴结，但脑膜转移罕见，国内甚少报道。我院近来收治1例胸腺癌脑膜转移的病例，本文将对该患者的临床表现、诊疗经过及治疗效果作汇报如下，并结合复习相关文献
伴牙周病口腔蝇蛆病病例报告
蝇蛆病是双翅幼虫侵入人体或其它哺乳类动物活组织中所引起的一种疾病。蝇将卵产在开放性伤口或自然腔道，然后孵化为幼虫，幼虫从坏死组织内获取营养，孵化为幼虫，该病1909年由Laurence首次报道，各年龄组均可发病，口腔蝇蛆病非常罕见，文献报道蝇蛆病多见于华南温热地区，华北地区罕有报道。 1.资料与方法
治疗眼球后退综合症特殊类型斜视的简介
本病的手术治疗经常不满意，因此主张凡原在位或稍用代偿头位可获得双眼视者则不予手术。仅在原在位时有明显斜视或有极不雅观的代偿头位时，原在位有内斜视者可考虑5mm的内直肌后徙术和对侧眼内直肌后巩膜固|定缝线术以加大双眼单视视野。虽然本手术对加强I型患者外转功能无补，但它在消除代偿头位方面极为有效。为
腭部外周神经外胚瘤病例报告
原始神经外胚瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是起源于多能神经嵴细胞的恶性程度极高的肿瘤。是Ewing＇s的家族肿瘤的成员之一，临床少见，可分为外周型和中枢型两类，其中外周原始神经外胚瘤（peripheral primitive neuroectoder
一例木村病病例分析
患者，女，57岁，身高160 cm，体重62 kg，汉族。患者4年前无明显诱因逐渐出现双眼上眼睑对称性肿胀、伴流泪，否认眼痛、复视及视力下降。3年前就诊于某医院，眼眶CT示双侧泪腺区肿大、外直肌增厚、鼻窦黏膜增厚，左侧额窦积液，住院行泪腺病理活检：为自身免疫性泪腺炎。予以激素治疗效果不佳。随后1年余
手术治疗泪沟填充术后囊肿病例报告
笔者所在科室接诊2例在美容院做泪沟填充不明注射物后造成的囊肿的病例，通过注射曲安奈德-利多卡因液无效，后经手术切除取出并修复局部凹陷，术后效果满意，报道如下。 1 病例资料和方法 1.1 病例1情况及处理 某女，48岁。2014年1月3日，因（在美容院）双侧泪沟处注射“玻尿酸”后出现硬结2年4个月为
两例鼻内镜手术诱发青光眼急性发作病例报告
例1：患者男，56岁。因间断鼻塞1年余于2011年11月11日全麻下行鼻内镜下鼻窦开放+鼻中隔部分黏膜下切除+等离子双下甲部分消融术，术后第3天换药，拔出鼻腔填塞物，收缩止血。患者诉左鼻腔内疼痛，流泪，未作特殊处理。3 h后患者诉左眼胀痛伴左侧头痛、视力下降。急请眼科会诊。查视力：右眼0.6+1.0
一例睑结膜下畸胎瘤病例分析
患者，女性，52岁。自觉左眼无明显诱因出现异物感，家人自行用缝衣针对睑结膜进行搔刮，症状未见好转，于11月4日来院就诊，经检查诊断为左眼睑结膜下畸胎瘤。既往体健。未到过牧区。眼科检查VOD0.3，-2.00 DS=1.0，VOS0.3，-2.00 DS=1.0。左眼眼睑无充血肿胀，表面肤色正常，睑结
眉提升术联合经眼轮匝肌小切口眶隔脂肪去除术改善上...
眉提升术联合经眼轮匝肌小切口眶隔脂肪去除术改善上睑臃肿病例分析1 临床资料 本组共 51 例患者。均为女性，年龄 34~56 岁， 平均 43 岁。其中 19 例伴有不良形态文眉，采用切 眉手术切口；其余 32 例均采用眉下缘提眉切口。 2 方法 2.1 术前评估与设计 确定眉头、眉峰、眉尾的位
关于StevensJohnson综合征的临床表现介绍
该病的特征是粘膜和皮肤的多形性红斑，该病好发于年青人，35岁以后很少发病。患者接触了敏感药物或化合物后，在出现眼部和皮肤损害之前，可有发热、头痛或上呼吸道感染等前驱症状，严重者可伴有高热、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻和游走性关节痛、咽炎。数天后，发生皮肤和粘膜损害，典型病程持续4～6周。 眼部表现
浅谈内路法眶隔脂肪移植在矫正泪槽畸形中的应用
下睑袋是指眶隔、下睑皮肤等支持结构退变后松弛下垂，眶内脂肪膨出所形成的下眼睑袋状物，常同时伴有眶下缘内侧凹陷，即泪槽畸形。传统的眶肌筋膜韧带提紧眼袋整复术旧1和肌皮瓣骨膜悬吊法眼袋去除术等往往局限于去除下睑袋，而对泪槽畸形的矫正关注较少。有学者在行下睑袋成形术时，将释放的眶隔脂肪带蒂移植矫正泪槽凹陷
重症肌无力样综合征的临床表现
1.新生儿重症肌无力 （1）据估计MG母亲所生的活婴中，仅12%～20%的患儿出现肌张力减低，哭声小，吸吮力弱等肌无力表现；其余婴儿血AchR-Ab增高，无肌无力表现。 （2）多数新生儿的MG在出生数小时至1天内，出现肌无力及电生理表现，血AchR-Ab增高，由于患儿不产生AchR-Ab，肌
胎盘广泛梗死获活婴病例报告
胎盘梗死（placental infarction）的发生率为0.05%～0.5%，梗死累及区域达胎盘40%以上者少见且几乎是致命的，世界范围内报道罕见。文章报告四川大学华西第二医院收治的1例胎盘梗死达90%获活婴的病例并进行文献复习。1病历摘要孕妇39岁，因“停经35+6周，自觉胎动减少2 d”于
无症状肾癌皮下广泛转移病例报告
患者，男，56岁。因发现右腮腺区和下唇肿物6个月，下唇肿物明显增大影响进食1周于口腔科就诊，以腮腺、下唇腺瘤于2014年7月29日收入院。查体：头枕部、左胸壁、背部、左臂皮下扪及多个大小不等结节，直径2.0-0.5 cm，质硬，无压痛，可活动，皮肤表面无红肿。右腮腺区皮下肿物约50px×50px，质
重症肌无力样综合征的病因及临床表现
病因 1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。 2.先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在该病发病中起一定作用。 3.先天性终板Ach酯酶缺乏 NMJ可释放Ach单位性释放量极少，AchR
切开法联合连续埋线法重睑成形术矫正青年女性上睑皮...
切开法联合连续埋线法重睑成形术矫正青年女性上睑皮肤松弛病例报告近年来，随着大众审美的不断改变、社会对于求美观 念的不断变化，越来越多的年轻人寻求外观上的改变，其 中，重睑成形术成为了众多求美者的首选。上睑皮肤松弛 在中老年人群中极为普遍，因年轻化需求而行上睑皮肤松 弛矫正术的中老年就医者比重
比目鱼肌肌内的滑膜肉瘤病例分析
临床资料患者，男，23岁，左小腿发现肿块1个月，于2016年10月19日入院。体温36.5℃，脉搏67次，呼吸20次，血压19.0/10.0kPa。左小腿及踝部肿胀(小腿内侧明显)，皮肤张力较高，左小腿后方可扪及约10.0CM×18.0CM×20.0CM大小肿块，边界不清，肿块固定，无明显压痛，未及
一例EEC综合征病例分析
先天性缺指（趾）－外胚叶发育不全－唇腭裂（ectrodactyly，ectodermal dysplasia and clefting，EEC）综合征是以先天性缺指（趾）、并指（趾）或手足裂，外胚叶发育不全，伴或不伴腭裂的唇裂为主要临床表现的综合征型唇腭裂，其发病率国外报道为1/18000，但国内对
面部先天性浸润性脂肪增殖症伴发癫痫病例报告2
2. 讨论 面部先天性浸润性脂肪增殖症由Slavin等于1983年首次报道，由于此病罕见，目前缺乏相关多中心性临床研究。根据文献报道，总结面部先天性浸润性脂肪增殖症主要有以下临床特点。1）发病无明显性别差异；2）多出生时即被发现；3）左侧较为多见，面下2/3最易累及；4）可伴有同侧面骨如上颌骨、下颌