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一名66岁男性常规检查时发现异常。图1图2图3图4诊断：恶性胸膜间皮瘤（Malignant pleural mesothelioma）影像学结果图1 显示右上肺肿块样阴影，且边界不完整。图2-3 显示右肺上叶分叶状外周肿块，广泛毗邻胸膜。在冠状图中，肿块以胸膜为基础，伴胸膜增厚。图4 肺窗显示右肺上叶肿块边缘光滑。简评恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见的肿瘤，起源于胸膜，偶见起源于心包膜或腹膜。CT显示MPM为单侧胸腔积液，结节性胸膜增厚，叶间裂增厚。MPM是局部侵犯性，常侵犯胸壁，纵隔和膈肌。胸壁侵犯可表现为胸膜外脂肪层的消失、侵犯肋间肌肉、肋骨或椎体破坏。胸壁与肿瘤之间界面的不规则不是胸壁侵犯的可靠预测因子。有时，MPM可通过穿刺活检轨迹，手术瘢痕，和胸腔管道延伸到胸壁。肿瘤可直接延伸至血管结构和纵隔内器官（包括心脏、食管和气管）。......阅读全文
一名66岁男性常规检查时发现异常。图1图2图3图4诊断：恶性胸膜间皮瘤（Malignant pleural mesothelioma）影像学结果图1 显示右上肺肿块样阴影，且边界不完整。图2-3 显示右肺上叶分叶状外周肿块，广泛毗邻胸膜。在冠状图中，肿块以胸膜为基础，伴胸膜增厚。图4 肺窗显示右肺上
男，20岁，中性粒细胞减少发热，伴淋巴组织细胞增生症。以下是影像学诊断曲霉性气管支气管炎影像结果图1~4 胸部CT纵隔窗显示远端支气管、右主支气管、右侧支气管中间段有弥漫性管壁增厚，伴轻度毗邻脂肪浸润。简评侵袭性肺曲霉病中，曲霉性气管支气管炎（AT）占比不超过5%，主要累及气管和支气管，常见于免疫功
患者，男，49岁，因右胸部疼痛就诊。图1 右肺下叶区域胸膜肿块样阴影，以及肋膈角钝化。图2 示右肺下叶区域毗邻胸膜的分叶状肿块，以及重力依赖区域少量胸腔积液。图3 2周后，随访胸片示右胸弥漫性阴影和胸腔积液。也可见引流管。图4~6 2周内随访的对比增强轴位CT扫描示右半胸有大量多发性胸腔积液，弥漫性
病例男，45岁，主因“咳嗽咳痰，痰中带血70余天”入院。体检：胸廓对称、无畸形，两肺叩清，双肺呼吸音粗，右肺可闻及哮鸣音，左肺（-）。多层螺旋CT扫描示：右肺下叶团块状软组织密度肿块，大小约8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm，与胸膜关系密切，呈浅分叶，肿瘤前外缘可见结节，边缘未见毛刺，
男，64岁，偶然发现胸片异常。影像结果胸片显示左肺上叶不张。CT显示左肺上叶有支气管内肿块，伴有远端黏液嵌塞，主动脉旁和左支气管周围有数个肿大淋巴结。FDG PET CT上，肿块和淋巴结显示高代谢（SUV max 5.3）。支气管镜显示左上叶支气管中血管丰富的息肉样肿块。患者因肾细胞癌而有右肾切除史
病例男，46岁，以“左侧睾丸增大2年余”为主诉入院，体格检查：双侧精索明显增粗，双侧阴囊未见明显异常，双侧睾丸体积增大，质地硬且有沉重感，表面尚光滑，未触及明显结节及明显压痛，透光试验（-）。 实验室检查：感染结核T细胞检测（A孔及B孔检测法斑点数）均明显升高，肿瘤标志物等检验结果未见明显异常。睾丸
病例女，25岁，4月前无明显诱因出现右下胸疼痛，为阵发性刺痛，偶有夜间盗汗。查体未见明显阳性体征。胸部CT平扫+增强：右上后胸壁紧贴脏面见类圆形软组织肿块，大小约5.5 cm×4.0 cm×5.6 cm，密度不均，边缘较光滑，平扫CT值约5~37HU，增强扫描实性部分动脉期CT值约46~59
原发性肺肉瘤样癌（PSC）是一种非常少见的、具有较高侵袭性的肺恶性上皮肿瘤，其发病率低侵袭性强，预后差，术后易复发，临床表现无特异性。在2015年WHO肺肿瘤的分类中主要包括了5种亚型代表其形态学谱系：多形性癌（pleomorphic carcinoma，PC），梭形细胞癌（spindle cell
患者男性，75岁。因“右下腹痛伴乏力、纳差，消瘦1月余”入院。查体：右下腹稍隆起，压痛、反跳痛存在，可触及一约6.0 cm×5.0 cm大小肿块，表面光滑，质韧，活动欠佳。 腹部超声：右下腹见约8.3 cm×5.2 cm×4.0 cm混合性肿块，呈“假肾征”，内血流信号丰富，肠管未见扩张，提示肠道
1.病例资料 患者，女，65岁，入院前1个月无明显诱因突发咳嗽、咳痰伴发热，最高体温39.0℃，当地医院治疗期间发现左肺下叶肿块，为求进一步诊治来我院。专科检查：双侧颈部及锁骨上窝未触及肿大淋巴结，双侧呼吸动度对称，语颤无增强，双肺叩诊清音，双肺呼吸音清晰，未闻及干湿啰音和胸膜摩擦音。 入院查体：体