存内计算，未来智能技术发展必经之路
存内计算由于突破传统冯·诺依曼架构瓶颈，实现了存储单元与逻辑单元的融合，成为实现智能计算的主要技术路线之一，受到业界龙头大厂的高度重视。在近日召开的国际固态半导体电路会议（ISSCC）上，SK海力士发表了基于GDDR接口的DRAM存内计算，台积电共发表（或合作发表）6篇有关存内计算存储器IP的论文。随着人工智能对高性能、低功耗处理需求的不断增强，存内计算的开发进程必将不断加快，并走向现实应用。存内计算受关注龙头大厂重点布局ISSCC一向是半导体产业界展示最新研发成果的平台之一，在今年的发布重点中，存内计算无疑位列其中。SK海力士发表存内计算的开发成果——基于GDDR接口的DRAM存内计算，并展示了其首款基于存内计算技术产品——GDDR6-AiM的样本。SK海力士表示，GDDR6-AiM是将计算功能添加到数据传输速度为16Gbps的GDDR6内存产品中。与传统DRAM相比，将GDDR6-AiM 与CPU、GPU相结合的系统可在特定......阅读全文
存内计算，未来智能技术发展必经之路
存内计算由于突破传统冯·诺依曼架构瓶颈，实现了存储单元与逻辑单元的融合，成为实现智能计算的主要技术路线之一，受到业界龙头大厂的高度重视。在近日召开的国际固态半导体电路会议（ISSCC）上，SK海力士发表了基于GDDR接口的DRAM存内计算，台积电共发表（或合作发表）6篇有关存内计算存储器IP的论文。
中科院微电子所在图网络存内计算方面获重要进展
深度学习技术作为AI的重要引擎，近年来受到广泛关注和飞速发展。图神经网络（Graph Neural Network）是一种较新的深度学习技术，可用于处理更复杂的非结构化数据，广泛应用于社交网络、电子购物、药物预测、人机交互等应用场景。随着数据量的急速膨胀，传统CMOS数字硬件系统中运行图神经网络的效
微电子所在28nm－RRAM存内计算电路研究中获进展
物联网与人工智能技术的发展对边缘节点计算平台的实时数据处理能力与能效提出了更高要求。基于新型存储器的非易失存内计算技术可实现数据的原位存储与计算，将数据搬运带来的功耗与延迟开销最小化，从而提升边缘设备的数据处理能力与效能比。然而，由于基础单元特性的非理想因素和阵列中的寄生效应以及模数转换电路的硬
新冠病亡患者肺内仍存病毒
3月24日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情防控与医疗诊治有关情况。 会上，北京大学第一医院感染科主任医师王贵强表示，对29例病亡患者的尸体解剖结果发现，新冠肺炎首先累及肺脏和免疫系统。同时，电镜检查发现，很多病毒还在病亡患者的肺里存在。 针对“境外输入会不会导致本土第
人工纳米流体突触可实现存内计算
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519502.shtm ?人工纳米流体突触可实现存内计算。图片来源：洛桑联邦理工学院瑞士洛桑联邦理工学院工程学院研究团队制造了一种用于内存的新型纳米流体设备，这使他们第一次能连接两个“人工突触”
人工纳米流体突触可实现存内计算
人工纳米流体突触可实现存内计算。瑞士洛桑联邦理工学院工程学院研究团队制造了一种用于内存的新型纳米流体设备，这使他们第一次能连接两个“人工突触”。该设备为受大脑启发的液体硬件设计铺平了道路。这项研究发表在最新一期《自然·电子学》杂志上。大脑信息处理是直接对存储的数据执行计算，而计算机则在内存单元和中央
活细胞内进行DNA计算获得成功
据物理学家组织网7月11日(北京时间)报道，美国北卡罗莱纳州立大学的化学家成功演示了如何在人体细胞内进行基于DNA的逻辑门操作。这一研究为将来在活细胞内运行更复杂的计算铺平了道路，并有助于开发新的疾病诊断和治疗方法。 计算机是通过逻辑门进行运算的，多个逻辑门以不同的方式组合，使计算机能够执
类脑感知计算领域获进展－有望实现感存算于一体
当前，人类社会正由信息化向智能化发展。智能化社会的构建需要信息技术系统能够对外界环境信息进行实时获取、高效处理并及时做出决策。发展“感存算一体化”的低功耗智能信息处理系统是其重要趋势。脉冲神经网络作为下一代神经形态计算技术，是构建高能效存算一体数据处理中心的理想选择。为实现脉冲机制的感存算一体智
真空度测试仪内计算机执行测量步骤
启动高压→测漏电电流→自动关闭高压，接通充电开关→电压到规定值→重新启动高压，同时启动磁控电流，测量漏电电流+电离漏电电流→扣除漏电电流→电流转变成真空度值→显示、打印。若[测A键]有效，则显示电流值。 真空度测试仪采用两次启动高压的方法，若第一次启动高压后又回到初始状态，此时为仪器拒检。应检
关于甲胺丙内乙蒽的计算化学数据介绍
甲胺丙内乙蒽的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:339 10.同位素原子数
真空度测试仪内计算机执行测量步骤
真空度测试仪内计算机执行测量步骤 启动高压→测漏电电流→自动关闭高压，接通充电开关→电压到规定值→重新启动高压，同时启动磁控电流，测量漏电电流＋电离漏电电流→扣除漏电电流→电流转变成真空度值→显示、打印。若[测A键]有效，则显示电流值。 真空度测试仪采用两次启动高压的方法，若第一次启动高压后
细胞的冻存与复苏实验_液氮冻存法
实验方法原理目前长时间保存细胞的方法是将细胞低温冻结保存在液氮中（－196 ℃），保存时间可长达一年甚至几年，用时解冻，大多数细胞仍能生长繁殖，为妥善起见，细胞冻存一年后应复苏培养后再冻存。冻存细胞时应加入保护剂，否则，细胞内外的水会结成冰晶，使细胞发生机械损伤。加入保护剂后，可使冰点降低，在缓慢冻
细胞冻存实验
方案20.1 冷冻细胞 实验方法原理 细胞生长至对数晚期，以培养基制备高浓度细胞悬液，加入细胞保护剂，等份转移至冻存管中，缓慢冷
细胞冻存实验
实验方法原理 在不附加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内外环境中的水会结成冰晶，能导致细胞发生一系列变化，如机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、pH 改变、蛋白质变性等等，最终导致细胞死亡。但如向细胞培养液中加入保护剂甘油或二甲基亚砜（DMSO），可使冰点降低，在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水分在
细胞冻存实验
细胞冻存实验可以用于：（1）妥善贮存细胞；（2）维持细胞生存；（3）节约人力、物力、时间及减少污染机会；（4）维持细胞发生遗传性状的稳定。实验方法原理细胞生长至对数晚期，以培养基制备高浓度细胞悬液，加入细胞保护剂，等份转移至冻存管中，缓慢冷冻。细胞冻存时向培养基中加入保护剂，即终浓度5%.15%的甘
细胞的冻存
实验方法原理 已长满的细胞经胰蛋白酶处理后，重悬于冻存液中。两种试剂即甘油和 DMSO 是常用的细胞保护剂，它们在细胞保存液中起到防止细胞内冰晶形成的目的。血清的浓度经常增加至 20%。实验步骤 1) 吸干已长满细胞的细胞瓶内培养液。细胞不应在高密度状态下冻存，并应在冻存的 24 小时内换液。2)
细胞冻存实验
实验方法原理细胞生长至对数晚期，以培养基制备高浓度细胞悬液，加入细胞保护剂，等份转移至冻存管中，缓慢冷冻（图 20.8）。细胞用胰酶消化后，加入含有细胞保护剂的培养基，分装至冻存管中，然后将其夹到铝条上，用纸质管包裹，放入隔热储存管中。将储存管及其内容物于-70℃或-80℃存放4h或过夜，最后将含有
如何冻存细胞
一、材料 （一）仪器 1.净化工作台 2.离心机 3.恒温水浴箱 4.冰箱（4℃、-20℃、-70℃） 5.倒置相差显微镜 6.培养箱 7.液氮冰箱 （二）玻璃器皿 1.吸管（弯头、直头） 2.培养瓶 3.玻璃瓶（250ml、100ml） 4.废液缸 （三）塑料器皿 1
细胞的冻存
细胞的冻存实验主要用于：（1）长时间保存细胞系；（2）防止细胞保存液内产生冰晶。实验方法原理已长满的细胞经胰蛋白酶处理后，重悬于冻存液中。两种试剂即甘油和 DMSO 是常用的细胞保护剂，它们在细胞保存液中起到防止细胞内冰晶形成的目的。血清的浓度经常增加至 20%。实验材料细胞试剂、试剂盒胰蛋白酶冻存
如何冻存细胞
一、材料 （一）仪器 1.净化工作台 2.离心机 3.恒温水浴箱 4.冰箱（4℃、-20℃、-70℃） 5.倒置相差显微镜 6.培养箱 7.液氮冰箱 （二）玻璃器皿 1.吸管（弯头、直头） 2.培养瓶 3.玻璃瓶（250ml、100ml） 4.废液缸 （三）塑料器皿 1
细胞的冻存
细胞的冻存 实验方法原理 已长满的细胞经胰蛋白酶处理后，重悬于冻存液中。两种试剂即甘油和 DMSO 是常用的细胞保护剂，它们在细胞保存液中起到防止细胞内冰晶形
细胞冻存实验
方案20.1 冷冻细胞 实验方法原理 细胞生长至对数晚期，以培养基制备高浓度细胞悬液，加入细胞保护剂，等份转移至冻存管中，缓慢冷
InCellis：如何在一分钟内自动计算总细胞数
台盼蓝染料是一种常用的细胞计数染色剂，用于区分死亡组织、细胞与活细胞。活细胞计数通常使用显微镜和血细胞仪手动进行。然而，人工计数的准确性和可靠性是有限的，而且是一个极其耗时耗神的过程。用InCellis总细胞计数应用APP自动、准确、快速地进行活细胞计数，随时跟进任何细胞培养实验！探索细胞活力的新方
什么是细胞冻存？细胞冻存的好处有那些
细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢以便长期储存的一种找术。其好处是可以存储自己免疫能力比较好的细胞为以后的健康做储备。
存储存算智算中心CCIA数据存算生态大会
2024CCIA北京数据存算生态大会时间：2024年9⽉25-27⽇ 地点：北京国家会议中⼼ 活动隶属：中国国际信息通信展览会主办单位：工业和信息化部执⾏单位：中国计算机⾏业协会信息存储与安全专委会 深圳热点资讯展览有限公司活动背景数据是当今数字经济发展的重要⽣产要素，是国家重要的战略资源，是⾼质量
冻存组织用EP管好还是用细胞冻存管好
1. 新鲜组织标本放入液氮要用冻存管，EP管密封性不好，液氮容易漏进去，而且也耐受不了-198°的低温，容易爆管2. 普通冻存管就可以，不用特意再去灭酶处理，因为RNA酶污染主要是内源性的，外界的很少，主要来自于人的皮肤、呼吸，戴好口罩手套就可以了，冻存管这些，影响很小忽略不计3. 组织在液氮里冻硬
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs的冻存
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSA用冰预冷的冻存液I用冰预冷的冻存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材1.8mL冻存管实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶
肉类水分仪之解冻后的肉内产品测水分的计算方法
解冻后的肉内产品测水分的计算方法 肉的水分计算方法就是烘干前后重量差，除于烘干前重量，再乘于100%，即为其水分含量解冻肉产品水分检测，可以用全自动测试的CS-65RS肉类水分快速测定仪，测水快速，准确，自动称重、计算，一键式操作，测水分更简单。冷鲜肉就是将刚刚屠宰的猪胴体，在-20℃的条件下迅速进
复苏冻存细胞实验
方案20.2 复苏冻存细胞实验 实验方法原理 快速复苏细胞，缓慢稀释，以高细胞密度重新接种（图20.9）。
冻存细胞的复苏
实验方法原理 冻存细胞应在流水中快速融化并加入生长培养液。实验者应配戴护目镜和手套，因为曾浸没在液氮中的冻存管中可能漏人液氮，而当融化冻存液时冻存管中的气体温度上升可导致爆炸。 实验材料