同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例...
同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例分析暂时性棘层松解性皮肤病(Grover病)是一种获得性、病 因不明、自限性的棘层松解性皮肤病，临床上通常表现为多 发的丘疹、丘疱疹或者水疱，而表现为斑块的外观非常少见， 现将我科1例红色斑块亚型的暂时性棘层松解性皮肤病病 例报道如下。患者女，67岁。因腹部红斑、渗液、结痂，伴剧痒lO个 月，于2015年1月5日来重庆市第一人民医院皮肤科就诊， 以接触性皮炎，瘢痕疙瘩收治人院。患者lO月前于腹部陈 旧性瘢痕处出现一指头大小水肿性红斑，未治疗，后斑块缓 慢增大，周围皮肤潮红，自觉瘙痒剧烈。患者既往体健，8年 前因胆囊炎行胆囊切除手术。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：腹部见一8 em×10 cm隆起性红斑，部分表皮破 溃，其上少许渗液及淡黄色结痂，无水疱、丘疹及丘疱疹 (图1)。入院后行胸部x线、腹部B超等检查无特殊。取增 生明显处皮损行组织病理学检查：同一组织切片下可见4种 ......阅读全文
同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例...
同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例分析暂时性棘层松解性皮肤病(Grover病)是一种获得性、病 因不明、自限性的棘层松解性皮肤病，临床上通常表现为多 发的丘疹、丘疱疹或者水疱，而表现为斑块的外观非常少见， 现将我科1例红色斑块亚型的暂时性棘层松解性皮肤病病 例报道如下。患者女，67岁。
暂时性棘层松解性皮病病例分析
1 病历摘要患者女，41 岁。 因躯干及四肢红斑、丘疹及丘疱疹 3 个月余，于 2016 年 5 月 8 日来我院就诊。3 个月余前 患者接受窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗时背部出现 烫伤样皮损， 继而在烫伤部位出现散在分布的米粒大 红斑、丘疹及丘疱疹，轻度瘙痒；皮损发展迅速，数天内 波及胸部及
棘层松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病历摘要患者男，55 岁。因右足背外侧缘皮损进行性发展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月来我院 就诊。患者 30 余年前无明显诱因右足背外侧缘出现少 量粟粒大、棘突状、淡黄色密集丘疹，无明显不适，未诊 治。自行外用润肤软膏，多年来皮损缓慢增多，均为密 集的
棘层细胞松解征检查作用
棘层细胞松解征检查是皮肤科常用的体格检查方法之一，用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下的一种检查方法。
棘层细胞松解征检查的临床意义
天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。
棘层细胞松解征检查的检查过程
1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭皮试验阳性则有助于诊断，但不要大范围地采用揭皮试验，以免增加患者的痛苦。患者的全身情况表现为体质下降，甚至亚病质，也有助于诊断。此外，下列方法有助于正确诊断。 2、细胞学
棘层细胞松解征检查的临床意义
天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。
棘层细胞松解征检查的检查过程
1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭皮试验阳性则有助于诊断，但不要大范围地采用揭皮试验，以免增加患者的痛苦。患者的全身情况表现为体质下降，甚至亚病质，也有助于诊断。此外，下列方法有助于正确诊断。 2、细胞学
一例棘层松解浸润性原发性乳房外－Paget－病病例分析
1 病历资料 患者男，66 岁。会阴部红斑及溃疡 10 余年。10 余 年前患者无明显诱因阴囊处出现一甲盖大红斑，不痛 不痒，于当地医院抗感染治疗（具体用药不详），效果不 佳；后红斑逐渐扩大，并出现糜烂及溃疡，继续抗感染 治疗，无效，未再诊治；近几个月溃疡渐进性扩大，无不 适，为进一步治疗，
临床物理检查方法介绍棘层细胞松解征检查介绍
棘层细胞松解征检查介绍: 棘层细胞松解征检查是皮肤科常用的体格检查方法之一,用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下的一种检查方法。棘层细胞松解征检查正常值: 无棘层细胞松解征检查临床意义: 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病,均可为阳性。 异常结果:大疱性表皮松解萎缩型药疹,
关于大疱性表皮坏死松解症的类型介绍
1．单纯型：系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱，无棘层松解征，愈后不留瘢痕，可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。 2．显性发育不良型：损害为松弛的大疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕，常伴发粟粒疹，有色素障碍。身体和智力发育正常。毛
棘层细胞松解征检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 暂时未发现。 检查前禁忌：禁吃有可能引起阻碍正确诊断的药物，保持皮肤卫生减少感染。 检查时要求：如果确诊了，应该积极配合医生。 检查过程 1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭
棘层细胞松解征检查的正常值及临床意义
正常值 阴性，无症状。 临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹
棘层细胞松解征检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 暂时未发现。 检查前禁忌：禁吃有可能引起阻碍正确诊断的药物，保持皮肤卫生减少感染。 检查时要求：如果确诊了，应该积极配合医生。 检查过程 1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭
棘层细胞松解征检查的临床意义及注意事项
临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。 注意事项 不合宜人群
棘层细胞松解征检查的临床意义及注意事项
临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。 注意事项 不合宜人群
棘层细胞松解征检查的正常值及临床意义
正常值 阴性，无症状。 临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹
关于天疱疮的病因分析
天疱疮是一种慢性、复发性、严重的表皮内棘层松解性大疱性皮肤病。患者体内存在针对Ca[sup]2+[/sup]依赖的细胞间粘连分子——钙粘蛋白的抗体,因此,在正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱,尼氏征阳性。 本病病因尚未完全明确,现认为是一种自身免疫性疾病。天疱疮的抗原主要是桥粒,抗体主要是IgG,
坏死性松解性游走性红斑病例分析
1 临床资料患者女， 69 岁。躯干四肢反复起红斑水疱伴瘙 痒半年，加重半月。患者半年前无明显诱因出现双 下肢红斑，红斑上出现水疱，伴痒，搔抓后水疱破溃， 出现渗液，在当地诊所治疗，诊断为湿疹，具体用药 不详，好转，不久病情再次发作，皮损逐渐向上泛发 到臀部及双上肢，瘙痒剧烈，夜间难以入睡。患者曾
泛发性毛囊角化病病例分析
1 临床资料 患者男， 25 岁，未婚。面、颈、四肢躯干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前无明显诱因患者前额部、鼻 翼两侧、颈部出现弥漫性针尖大小坚实的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油腻性痂皮，无自觉不适，夏重冬 轻，未予以重视。后皮损范围逐渐扩大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐渐增大成疣状，以油脂
疣状角化不良瘤病例分析
1 临床资料患者男， 66 岁，面部丘疹偶伴瘙痒 1 年。患者 1 年前无诱因面部出现一丘疹，逐渐增大，偶伴瘙 痒，搔抓后出现破溃、溢液，未治疗。皮肤科情况: 左侧眼睑下可见一黄豆大小褐色丘疹，疣状外观， 中央角化略凹陷，表面粗糙，无明显渗出( 图 1) 。 皮损组织病理示: 表皮内见两处杯状凹陷，
关于毛囊角化病的病因分析
1、病因 本病是一种常染色体显性遗传引起的角化过程异常的遗传性皮肤病。有人认为维生素A代谢障碍及日光照射是重要的致病因素。 2、检查 本病特征性病理改变为：特殊形态的角化不良，形成圆体和谷粒；基底层上棘层松解，形成基底层上裂隙和隐窝；被覆有单层基底细胞的乳头，向上不规则增生，进入隐窝和裂隙
一例寻常型天疱疮病例分析
1病史描述 患者女，22岁，因双颊黏膜反复起疱8个月，于2010年9月15日就诊于北京大学口腔医院中医黏膜科。8个月前患者无诱因出现双颊黏膜反复交替起疱，黄豆大小，自行破溃后糜烂、疼痛，当时发热，体温38℃，当地医院静脉注射抗生素后退烧，起疱持续1个月后自行缓解。 4个月前出现舌背裂纹、粗糙感，牙
毛囊角化病伴抑郁障碍病例分析
1 临床资料患者女， 28 岁，头面角化性丘疹13 年，泛发全 身8 年。13 年前无明显诱因头皮出现散在分布的 针头大小毛囊性角化性丘疹，伴有油腻性结痂，逐渐 增多扩大，延及额部、耳后、口周，不痛不痒。8 年来 颈部、双腋下、胸部、腹部、腹股沟、双手足相继出现 类似针头至粟粒大小红褐色角化
检查IgA天疱疮的介绍
1.组织病理检查 IEN的组织病理检查表现为累及皮层下部或全层的基底层上单房性脓疱，疱液中含有大量的中性粒细胞，有时可见棘层松解细胞，棘层细胞层海绵形成，少见嗜酸性粒细胞。早期皮损中，真皮和表皮交界处可见中性粒细胞呈线状排列，真皮小血管管壁纤维蛋白变形，中性粒细胞浸润伴有核尘。 SPD的组织
泛发性家族性良性慢性天疱疮病例分析2
图 3 泛发性家族性良性慢性天疱疮患者家系图2 讨 论泛发性家族性良性慢性天疱疮，也被称为 HaileyHailey 病(HHD)，是以皮肤棘层松解为特征的常染色体 显性遗传性皮肤病[2]。目前的遗传学研究表明本病的基因定位于 3q2124，是编码高尔基体 Ca2+泵的 ATP2C1 基因发生突
简述大疱性表皮坏死松解症的临床表现
各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生。严重者水疱及大疱可发生在皮肤粘膜的任何部位。皮损愈合后可形成疤痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。 单纯型的皮损最轻。由于水疱发生在表皮基底细胞层，最为表浅，愈后一般不留疤痕。皮
窝状角质松解症病例分析
1 病历摘要患者女，26 岁。右足底及第一足趾掌面出现多灶 性窝状侵蚀点和浅表糜烂伴浸渍 1.5 年，于 2016 年 3 月 15 日来我院就诊。患者 1.5 年前无明显诱因右足底 及第一足趾掌面出现密集的肤色浅表性多灶性窝状的 侵蚀点和细长的浅表糜烂，无恶臭，未予诊治，皮损逐 渐增多，无
皮肤假腺样鳞状细胞癌病例分析
1 临床资料患者女， 80 岁，右颞部肿物 2 个月余，伴疼痛 1 个月余。2 个月余前无明显诱因右颞部出现增生 物，无明显痛痒，逐渐增大。1 个月余前局部皮疹出 现疼痛， 2 d 前出现溃疡、流血，病程中无发热、头痛 等不适，全身其它部位无类似疾病史。患者既往体 健，否认家族类似疾病史。体检:
一例长期误诊为脓疱性银屑病的IgA天疱疮病例分析
病例介绍 患者男，58岁。因躯干、四肢近端反复红斑、脓疱、水疱、鳞屑3年余、再发1个月于2016年2月24日就诊。2013年2月患者无明显诱因两侧腹股沟出现红斑，针尖至米粒大小脓疱、偶见小水疱，之后皮疹泛发躯干、双侧腋窝及四肢近端，脓疱破溃后渗出、糜烂，伴瘙痒，无发热、关节痛，以后皮损反复发作。先后