暂时性棘层松解性皮病病例分析
1 病历摘要患者女，41 岁。 因躯干及四肢红斑、丘疹及丘疱疹 3 个月余，于 2016 年 5 月 8 日来我院就诊。3 个月余前 患者接受窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗时背部出现 烫伤样皮损， 继而在烫伤部位出现散在分布的米粒大 红斑、丘疹及丘疱疹，轻度瘙痒；皮损发展迅速，数天内 波及胸部及四肢。既往史：寻常性银屑病 20 余年。家族 中无类似疾病患者。 体格检查：各系统检查均正常。 皮肤科检查：躯干 及四肢密集分布米粒至蚕豆大红斑、丘疹及丘疱疹，部 分融合成斑丘疹，皮损对称分布（图 1），无脓疱、糜烂 及渗液。 腹部皮损组织病理检查：表皮轻度角化过度，其下 方可见棘层松解细胞，未见明显角化不良细胞；真皮浅 层可见片状分布的淋巴细胞及组织细胞浸润 （图 2）。 直接免疫荧光：阴性。 诊断：暂时性棘层松解性皮病（TAD）。 治疗： 局部外用复方氟米松软膏及醋酸地塞米松 乳膏， 均每日 1 次， 疗效不佳， ......阅读全文
暂时性棘层松解性皮病病例分析
1 病历摘要患者女，41 岁。 因躯干及四肢红斑、丘疹及丘疱疹 3 个月余，于 2016 年 5 月 8 日来我院就诊。3 个月余前 患者接受窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗时背部出现 烫伤样皮损， 继而在烫伤部位出现散在分布的米粒大 红斑、丘疹及丘疱疹，轻度瘙痒；皮损发展迅速，数天内 波及胸部及
同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例...
同时出现四种病理表现的暂时性棘层松解性皮肤病病例分析暂时性棘层松解性皮肤病(Grover病)是一种获得性、病 因不明、自限性的棘层松解性皮肤病，临床上通常表现为多 发的丘疹、丘疱疹或者水疱，而表现为斑块的外观非常少见， 现将我科1例红色斑块亚型的暂时性棘层松解性皮肤病病 例报道如下。患者女，67岁。
棘层松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病历摘要患者男，55 岁。因右足背外侧缘皮损进行性发展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月来我院 就诊。患者 30 余年前无明显诱因右足背外侧缘出现少 量粟粒大、棘突状、淡黄色密集丘疹，无明显不适，未诊 治。自行外用润肤软膏，多年来皮损缓慢增多，均为密 集的
一例棘层松解浸润性原发性乳房外－Paget－病病例分析
1 病历资料 患者男，66 岁。会阴部红斑及溃疡 10 余年。10 余 年前患者无明显诱因阴囊处出现一甲盖大红斑，不痛 不痒，于当地医院抗感染治疗（具体用药不详），效果不 佳；后红斑逐渐扩大，并出现糜烂及溃疡，继续抗感染 治疗，无效，未再诊治；近几个月溃疡渐进性扩大，无不 适，为进一步治疗，
棘层细胞松解征检查作用
棘层细胞松解征检查是皮肤科常用的体格检查方法之一，用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下的一种检查方法。
棘层细胞松解征检查的临床意义
天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。
棘层细胞松解征检查的检查过程
1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭皮试验阳性则有助于诊断，但不要大范围地采用揭皮试验，以免增加患者的痛苦。患者的全身情况表现为体质下降，甚至亚病质，也有助于诊断。此外，下列方法有助于正确诊断。 2、细胞学
棘层细胞松解征检查的临床意义
天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。
棘层细胞松解征检查的检查过程
1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭皮试验阳性则有助于诊断，但不要大范围地采用揭皮试验，以免增加患者的痛苦。患者的全身情况表现为体质下降，甚至亚病质，也有助于诊断。此外，下列方法有助于正确诊断。 2、细胞学
坏死性松解性游走性红斑病例分析
1 临床资料患者女， 69 岁。躯干四肢反复起红斑水疱伴瘙 痒半年，加重半月。患者半年前无明显诱因出现双 下肢红斑，红斑上出现水疱，伴痒，搔抓后水疱破溃， 出现渗液，在当地诊所治疗，诊断为湿疹，具体用药 不详，好转，不久病情再次发作，皮损逐渐向上泛发 到臀部及双上肢，瘙痒剧烈，夜间难以入睡。患者曾
临床物理检查方法介绍棘层细胞松解征检查介绍
棘层细胞松解征检查介绍: 棘层细胞松解征检查是皮肤科常用的体格检查方法之一,用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下的一种检查方法。棘层细胞松解征检查正常值: 无棘层细胞松解征检查临床意义: 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病,均可为阳性。 异常结果:大疱性表皮松解萎缩型药疹,
棘层细胞松解征检查的正常值及临床意义
正常值 阴性，无症状。 临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹
棘层细胞松解征检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 暂时未发现。 检查前禁忌：禁吃有可能引起阻碍正确诊断的药物，保持皮肤卫生减少感染。 检查时要求：如果确诊了，应该积极配合医生。 检查过程 1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭
棘层细胞松解征检查的临床意义及注意事项
临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。 注意事项 不合宜人群
棘层细胞松解征检查的临床意义及注意事项
临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹。 注意事项 不合宜人群
棘层细胞松解征检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 暂时未发现。 检查前禁忌：禁吃有可能引起阻碍正确诊断的药物，保持皮肤卫生减少感染。 检查时要求：如果确诊了，应该积极配合医生。 检查过程 1、临床损害特征 临床上往往仅见一红色创面或糜烂面，若能用探针无阻力地伸入到上皮下方或邻近的黏膜表层下方，尼氏征阳性，或揭
棘层细胞松解征检查的正常值及临床意义
正常值 阴性，无症状。 临床意义 天疱疮、大疱性表皮松解萎缩型药疹等某些大疱性皮肤病，均可为阳性。 异常结果大疱性表皮松解萎缩型药疹，金葡菌性烫伤样皮肤综合征、天疱疮、大疱性表皮松解症。 需要检查的人群：有疑似症状的人。 结果阳性可能疾病： 汗疱症 、 头皮脓疱糜烂性皮病 、 药疹
窝状角质松解症病例分析
1 病历摘要患者女，26 岁。右足底及第一足趾掌面出现多灶 性窝状侵蚀点和浅表糜烂伴浸渍 1.5 年，于 2016 年 3 月 15 日来我院就诊。患者 1.5 年前无明显诱因右足底 及第一足趾掌面出现密集的肤色浅表性多灶性窝状的 侵蚀点和细长的浅表糜烂，无恶臭，未予诊治，皮损逐 渐增多，无
指端坏疽性脓皮病病例分析
1 病历摘要患者男， 59 岁。因左手多发溃疡伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出现斑块（具 体不详），质硬，迅速增大。 3个月前外院行皮损组织病理检 查（组织病理结果不详）及左手拇指指间关节处截指术，术 后约1周即在切口部位皮损复发，并迅速增大，形成溃疡， 左手
表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
隐性营养不良型大疱性表皮松解症病例分析
隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB，OMIM 609638）是一种常染色体隐性遗传的大疱性皮肤病，是遗传性大疱性表皮松解症中严重的类型之一，由COL7A1基因突变导致其编码的Ⅶ型胶原合成异常所致。患儿出生后即有皮肤脆性增加，以周身出水疱、糜烂、粟丘疹及愈后留下萎缩性瘢痕为特点。对严重威胁到患者
大疱型坏疽性脓皮病病例分析
患者男，30岁，因全身红斑水疱伴疼痛20 d就诊。患者 20 d前无明显诱因左大腿内侧出现片状水肿性红斑，感疼 痛，红斑向外周离心性扩大，边缘出现水疱、大疱，部分融合； 右大腿、躯干相继出现类似皮损。患者来我院就诊，诊断为 接触性皮炎，给予左西替利嗪片、炉甘石樟脑洗剂等抗过敏 治疗3 d，皮损无明显
成人线状IgA大疱性皮病病例分析
线状IgA大疱性皮病(linearIgAbullousdermatosis，LABD)是罕见的自身免疫性表皮下大疱病，以基底膜带IgA线状沉积为典型特点;包括慢性儿童大疱性皮病及成人型线状IgA大疱性皮病(adultlinearIgAbullousdermatosis，ALABD)两类，后者相比于
儿童－Moulin－线状萎缩性皮病病例分析
1 病历摘要 患儿女，13 岁。 因躯干左侧褐色斑7 年， 于 2014 年 9 月 8 日我院就诊。 7 年前患儿家长发现患儿腹部 左侧出现淡褐色斑，呈条带状，约 2 cm×6 cm，边界清 楚，皮损逐渐扩大并出现轻微萎缩，三四个月后，背部 出现弯曲带状淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 （左季肋 部
关于大疱性表皮坏死松解症的类型介绍
1．单纯型：系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱，无棘层松解征，愈后不留瘢痕，可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。 2．显性发育不良型：损害为松弛的大疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕，常伴发粟粒疹，有色素障碍。身体和智力发育正常。毛
泛发性毛囊角化病病例分析
1 临床资料 患者男， 25 岁，未婚。面、颈、四肢躯干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前无明显诱因患者前额部、鼻 翼两侧、颈部出现弥漫性针尖大小坚实的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油腻性痂皮，无自觉不适，夏重冬 轻，未予以重视。后皮损范围逐渐扩大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐渐增大成疣状，以油脂
口腔黏膜线状IgA大疱性皮病病例分析
线状IgA大疱性皮病（LABD）是一种以皮下气泡形和线性IgA沉积在基底膜（BMZ）为特点的自身免疫性大疱的疾病。Allen等用101例LABD患者血清来研究位于表皮和真皮的靶抗原，研究表明BP180和LAD285、BP230分别为是表皮和真皮中的主要抗原。本病病因不明，药物、病毒（如水痘-疱疹">
角层下脓疱性皮病的简介
角层下脓疱性皮病又称斯-威病，是以如脓疱疮排列成环状和（或）匐行的无菌浅表性脓疱为特征的皮肤疾病。此病是一种慢性良性复发性无菌性脓疱性皮肤病，临床较为少见，好发于中老年妇女。 角层下脓疱性皮病病因尚不明确。有研究认为可能与精神创伤、感染病灶、代谢或内分泌紊乱有关。亦有学者认为此病可能是某些皮肤
一例脊柱棘球蚴病病例分析
棘球蚴病是一种常见的寄生虫病，属于人畜共患性疾病。棘球蚴病最常见的感染部位是肝(75%)，其次是肺(15%)、脑组织(2%～4%)。骨棘球蚴病较为少见，占0．5%～4．0%，其中脊柱棘球蚴病占60%。本研究通过报道1例脊柱棘球蚴病患者，进一步探讨脊柱棘球蚴病的临床特点、诊断及治疗方法。本研究患者术
关于角层下脓疱性皮病的检查诊断介绍
一、角层下脓疱性皮病的检查： 1、组织病理检查 可见脓疱或水疱位于表皮角质层下，疱内有大量中性粒细胞，疱底部可见少数棘刺松解细胞，少量嗜酸性粒细胞。棘层细胞间水肿，有少量中性粒细胞渗入，疱下表皮有海绵形成。真皮上部毛细血管扩张，周围有中心粒细胞和少量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。陈旧性皮疹可见