《自然》杂志发表上海专家神经炎症新成果
12月16日，《自然》杂志在线发表了来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室周嘉伟研究员课题组的题为“星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应”的论文，展示了他们在神经炎症研究领域取得的重要进展。 大脑正常生理功能和状态的稳定维持离不开脑内胶质细胞(包括小胶质细胞和星形胶质细胞)的精细调节和保护，但这两种胶质细胞的异常活化和多种炎症因子的释放所构成了神经炎症反应常常对大脑健康不利。无论在自然衰老还是中枢神经系统退行性疾病(如老年痴呆、帕金森病等)的大脑中，神经炎症反应均普遍存在，并异常活跃，促进免疫功能的失调和疾病的发生发展。大脑的免疫应答功能为什么会在中老年逐渐失调?其中的原因迄今不为人所知。了解大脑免疫应答的原理对回答这一问题，以及寻找调节神经炎症的方法和途径，从而延缓脑衰老和控制中枢神经系统退行性疾病的发生和发展都具有重要的理论意义。 学术界......阅读全文
小胶质细胞和星形胶质细胞的区别
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在治疗
使大鼠星形胶质细胞转化为神经元：谁做了有效的重编程？
Mash1感染星形胶质细胞后1周，细胞阳性表达β-tubulin(绿色)，蓝色为DAPI标记的细胞核 在以往的报道中，需要2个及以上的转录因子才能有效地重编程体细胞为神经元。成纤维细胞在转录因子Mash1和Brn2作用下即可转变成神经元。而对于和神经元来自于同一胚层的胶质细胞，是否更容易转
非侵入性电刺激联合干细胞疗法助帕金森病猴康复
近日，暨南大学研究员闫森、副教授张军团队联合同济大学副教授高山峨团队，通过非侵入性电刺激（NES）联合人脂肪来源间充质干细胞诱导的多巴胺能神经元（NES-DN）改善了帕金森病猴模型的行为缺陷和病理特征。这些发现为NES治疗帕金森病提供了坚实的科学基础和临床前证据，也为NES与其他疗法，特别是干细胞移
关于多巴胺的回收和代谢的介绍
神经末梢经转运体或膜内外浓度差，将多巴胺回收入神经末梢，以供再利用。神经胶质细胞和非多巴胺神经元一定程度上也回收和代谢多巴胺，代谢酶包括单胺氧化酶、儿茶酚胺甲基转移化酶和醛脱氢酶。 [6] 中科院上海生命科学院神经科学所发现一种小G蛋白的调节因子Vav2能够通过调节多巴胺转运体在质膜的分布，从
新研究！神经元“超级替补”让失明小鼠恢复视力
一旦长成就得用一辈子，即使有零部件用坏了，也几乎没有替换的可能，这就是人体的神经系统。这种特性给人类带来了无穷困扰：一些功能性损伤导致失明、瘫痪，某些退行性改变引发帕金森病、阿尔兹海默症……最近，上海科学家利用最新基因编辑技术，挖掘出了神经细胞变身“超级替补”的潜力，为神经损伤、神经退行性疾病的
Nature子刊：抗生素或可用于治疗帕金森病
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病。黑质纹状体多巴胺能神经元死亡，多巴胺（DA）分泌减少和路易小体的形成是帕金森病的重要病理特征。至今仍然没有药物能有效地阻止疾病发展。2月份发表在Scientific Reports上发表的一项研究表明，一种已经被
Nanomedicine：健康所发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化
近日，国际学术期刊《Nanomedicine》在线发表了健康科学研究所乐卫东研究组题为“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究论文，
帕金森治疗新策略，有望2022年临床试验－|－Science子刊
帕金森患者大脑中的免疫细胞会表达NLRP3炎性小体（inflammasome，绿色）。（图片来源：昆士兰大学）帕金森作为全球第二大常见的神经衰退性疾病，影响着约2%的60岁以上人群。这一疾病的特征是大脑黑质区域中多巴胺能神经元的变性死亡、慢性神经炎症、线粒体功能障碍以及由α-突触核蛋白错误折叠形成的
突破性发现：NeuroD1不能介导小胶质细胞神经元重编程
中枢神经系统（CNS）主要由神经元和胶质细胞组成。神经元执行神经信号的传递和整合功能，而胶质细胞起重要的支撑和营养作用。与外周组织器官不同，成年后哺乳动物中枢神经系统的神经元几乎不能再生。在神经退行性病变中，如阿尔兹海默病和帕金森病，神经元会大量死亡，死亡的神经元无法再生，从而造成不可逆的严重脑
研究发现星形胶质细胞在神经炎症条件下的亚状态转变过程
1月8日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心周海波研究组在《自然-衰老》（Nature Aging）上，在线发表了题为Modulating mTOR-dependent astrocyte substate transitions to alleviate neurodegeneration的研
首都医科大学最新文章取得关键因子研究进展
来自首都医科大学宣武医院，教育部神经变性病学重点实验室的研究人员针对一种关键的作用因子：胶质源性神经生长因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF)展开研究，实现了人胚胎神经干细胞GDNF在体外培养条件下的表达调控，这对于帕金森病等神经
神经干细胞的应用的介绍
1、功能性神经外科疾病以帕金森病和阿尔茨海默病为代表的中枢神经系统退行性疾病是神经干细胞治疗的热点之一。帕金森病是一种由中脑黑质纹状体多巴胺能神经元变性引起的疾病，导致多巴胺递质分泌减少。Nishino等人将神经干细胞植入帕金森病大鼠模型的纹状体，发现植入的神经干细胞可以分化成多巴胺能神经元，半数以
羊膜干细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
概述人羊膜上皮细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
概述羊膜干细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
Nature子刊：活体细胞重编程生成神经元
神经胶质细胞是人类中枢神经系统中的一类神经细胞，它们并不像神经元那样传导电冲动，长期以来被认为只起支持作用。直到近些年来，科学家们才开始认识到神经胶质细胞(尤其是星形胶质细胞)在大脑中的调节作用。有研究显示，星形胶质细胞能够保护神经细胞，并为其提供养分。在人类大脑中,有超过三分之一的细胞是星形胶
胶质细胞培养
取材及胶质细胞的混合培养1、P2 SD大鼠经低温麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，无菌操作下，断头放入预冷的D-Hanks液中，在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。2、剪碎组织成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。3、随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的M
“聪明”的小鼠可以追赶人类吗
20世纪末的一部电影《深海变种》中，科学家为了研制抗老年痴呆症的神奇药丸，以古老的生物鲨鱼为实验对象，加大其脑容量，以便萃取更多脑蛋白，却使得鲨鱼越来越强大，最终演变为一场巨大的灾难。 诞生高智商动物是科幻作品经久不衰的主题之一。而近日，美国罗切斯特大学医学中心的科学家将人类大脑细胞注入到小
正常及帕金森疾病状态下神经元的多巴胺水平
正常及帕金森疾病状态下神经元的多巴胺水平
上海生科院等发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化
近日，国际学术期刊Nanomedicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东研究组题为Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro
新研究首次分析多巴胺缺失对大脑不同神经元的影响
帕金森症的一个关键标志就是由于大脑负责协调运动区域的多巴胺供应被切断而造成的运动迟缓。虽然科学家对这一点早就已经了解，但是导致这一问题发生的详细原因依然不清楚。 麻省理工学院(MIT)麦戈文脑科学硏究所(McGovern Institute for Brain Research)的Ann
Nat－Methods多巴胺感受器揭示神经元释放的化学信号
近日，加州大学戴维斯分校健康分校的团队开发了一种名为“dLight1”的基于荧光蛋白的生物传感器。这一种高特异性传感器可检测多巴胺，即神经元释放的一种可向其他神经细胞发送信号的化学分子。与先进的显微镜结合使用时，dLight1可提供高分辨率，实时成像的活体动物多巴胺时空释放特征。 在9月7日发
健康所发现microRNA调节多巴胺能神经元分化新机制
众所周知，中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森病的最显著特征，了解其发育的分子生物学机制对探索帕金森病的发病机理以及治疗帕金森病都有着至关重要。然而，对于胚胎干细胞向多巴胺能神经元的发育过程的机制至今还不清楚。 中科院上海生命科学研究院健康所神经基因组博士研究生杨德华等在乐卫
细脑功能修复新突破：在体转化胶质细胞为功能性神经元
宾夕法尼亚州立大学研究人员在生物学家陈功教授领导下已经开发了一个全新的技术来再生功能性神经元用于脑损伤或脑疾病后的大脑修复。这项技术有望发展成为一个崭新的治疗脑和脊髓损伤，中风，老年痴呆病，帕金森氏病和其他神经系统疾病。陈功博士领导的团队利用应激性胶质细胞将其再生为健康和有功能的神经元，即此图像
远距离的神经元连接或能驱动人类胶质母细胞瘤的进展
胶质母细胞瘤（GBM）是一种最具侵袭性和致死性的脑瘤，尽管患者进行了治疗，但GBM的复发往往是不可避免的，而且其往往会在手术边缘之外或远离原发性肿瘤的地方复发，这就突出了肿瘤浸润在这种恶性疾病中所扮演的核心角色。目前研究人员对于驱动GBM浸润背后的潜在分子机制知之甚少，近日，一篇发表在国际杂志N
胶质细胞源性神经营养因子促进DA能神经元的存活的作用
体内、外实验均证明GDNF对DA神经元有高度的亲和力，是DA神经元的一个高度特异性神经营养因子。它不仅对体外培养的胚胎中脑DA能神经元有明显的营养和促存活与分化作用，使神经元胞体增大、轴突延长；而且在体内，对黑质、纹状体DA能系统亦有保护和修复作用。用MPTP处理小鼠，或用6一羟基多巴(6-OH
星形胶质细胞可能是治疗大脑神经炎症的靶点
在12月20日在线发表在国际著名学术刊物《自然》杂志上的研究论文报道，我国科学家在神经炎症研究领域取得重要进展，该研究有助于今后找到合适的药物靶点，以有效延缓脑衰老及防止神经退行性疾病。 据介绍，人脑内的主要细胞分神经元、胶质细胞两种，前者占10%，后者占90%。星形胶质细胞是胶质细胞的一种，
伸长细胞的研究依据及特性
研究依据 一般认为中枢神经元轴突损伤后无法在自然条件下再生的主要原因是缺乏适宜的微环境。以此为依据，在脊髓损伤后，移植有特殊功能的胶质细胞改善损伤局部微环境可以促进损伤轴突再生。已经有神经膜细胞（雪旺细胞）、嗅鞘细胞等胶质细胞在移植实验中表现出促进SCI修复、改善脊髓神经功能的作用。伸长细胞是